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治咳川貝枇杷膠囊及制備方法

發(fā)布時(shí)間:2025-05-03

專(zhuān)利名稱(chēng):治咳川貝枇杷膠囊及制備方法
技術(shù)領(lǐng)域
本發(fā)明涉及一種中藥制劑的制備方法,特別是涉及治咳川貝枇杷膠囊及制備方法。
背景技術(shù)
治咳川貝枇杷露是由中藥原料枇杷葉、桔梗、水半夏、平貝母流浸膏和薄荷腦制備而成。具有鎮(zhèn)咳祛痰功能。用于感冒及支氣管炎引起的咳嗽。它的配方是枇杷葉68g、 桔梗6g、水半夏20g、平貝母流浸膏7ml、薄荷腦0. 15g,制備方法是以上五味,取枇杷葉、桔梗、水半夏加水煎煮二次,濾過(guò),合并濾液,濃縮至適量,加入防腐劑,濾過(guò),加入蔗糖682g, 依次加入平貝母流浸膏及薄荷腦,加水調(diào)至1000ml,搖勻,即得。上述提取方法不能充分地將有效成分提取出來(lái),生物利用度較低,從而影響藥效的發(fā)揮,也直接影響著治療效果,患者服用劑量大,不宜定量,并存在貯存、運(yùn)輸條件要求高的不足。另外原料處方中含有水半夏,水半夏具有燥濕化痰止咳的作用,但水半夏有小毒。

發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明的目的是克服現(xiàn)有技術(shù)中的不足,提供治咳川貝枇杷膠囊。本發(fā)明的第二個(gè)目的是提供治咳川貝枇杷膠囊的制備方法。本發(fā)明的技術(shù)方案概述如下治咳川貝枇杷膠囊的制備方法,由下述步驟組成(1)稱(chēng)取原料枇杷葉68g、桔梗6g、紫蘇子20g、平貝母7g和薄荷腦0. 15g ;(2)將枇杷葉加水煎煮1-3次,濾過(guò),每次水的加入質(zhì)量為枇杷葉質(zhì)量的1-20倍, 煎煮時(shí)間為1-5小時(shí),合并濾液,濃縮至在50-100°C相對(duì)密度為1. 00 1. 50的清膏,加入所述清膏體積1-5倍的乙醇,充分?jǐn)嚢?,靜置4-20小時(shí),取上清液,備用;(3)將所述平貝母粉碎,與所述桔梗和紫蘇子用乙醇熱回流提取1-3次,濾過(guò),每次乙醇的加入質(zhì)量是平貝母、桔梗和紫蘇子質(zhì)量的3-10倍,提取時(shí)間為1-3小時(shí);濾液與步驟(2)獲得的上清液合并,回收乙醇,并濃縮至在50-100°C相對(duì)密度為1. 00 1. 50的清膏,放冷至室溫,加入丁酮萃取1-6次,每次丁酮的加入體積是被萃取的清膏體積的1-10 倍,合并萃取液,回收丁酮并濃縮至在50-100°C相對(duì)密度為1. 00 1. 50的稠膏;將所述稠膏干燥、粉碎和篩分,獲得提取物粉末;(4)將l_5g的提取物粉末加入l_5g的潤(rùn)滑劑,10-40g的稀釋劑混勻裝入膠囊,制
成膠囊劑。所述步驟( 為將枇杷葉加水煎煮2次,濾過(guò),每次水的加入質(zhì)量為枇杷葉質(zhì)量的3-8倍,煎煮時(shí)間為2-4小時(shí),合并濾液,濃縮至在60-75°C相對(duì)密度為1. 30的清膏,加入所述清膏體積3倍的乙醇,充分?jǐn)嚢?,靜置6-10小時(shí),取上清液,備用。所述步驟(3)為將所述平貝母粉碎,與桔梗和紫蘇子用乙醇熱回流提取2次,濾過(guò),每次乙醇的加入質(zhì)量是平貝母、桔梗和紫蘇子質(zhì)量的5-7倍,提取時(shí)間為2小時(shí);濾液與步驟( 獲得的上清液合并,回收乙醇,并濃縮至在60-75°C相對(duì)密度為1.30的清膏,放冷至室溫,加入丁酮萃取2-4次,每次丁酮的加入體積是被萃取的清膏體積的3-5倍,合并萃取液,回收丁酮并濃縮至在60-75°C相對(duì)密度為1. 30的稠膏,將所述稠膏干燥、粉碎和篩分,獲得提取物粉末。所述步驟(4)為將Ig的提取物粉末加入3g的潤(rùn)滑劑,20g的稀釋劑混勻裝入膠囊,制成膠囊劑。所述稀釋劑選自淀粉,微晶纖維,乳糖或氧化鎂。所述潤(rùn)滑劑選自滑石粉,硬脂酸,硬脂酸鈉或二氧化硅。上述方法制備的治咳川貝枇杷膠囊。實(shí)驗(yàn)證明本發(fā)明的膠囊具有鎮(zhèn)咳、祛痰和平喘的作用。藥物原料中不含水半夏的成份。用本發(fā)明的提取方法提取的原料制成的治咳川貝枇杷膠囊,其藥物劑量小含量高,服用、攜帶方便、療效好、不含糖、利于定量服用,利于貯存和運(yùn)輸。
具體實(shí)施例方式下面結(jié)合具體實(shí)施例對(duì)本發(fā)明作進(jìn)一步說(shuō)明,下述說(shuō)明是為了使本領(lǐng)域的技術(shù)人員更好的理解本發(fā)明,但不以任何方式限制本發(fā)明。實(shí)施例1治咳川貝枇杷膠囊的制備方法,是由下述步驟組成(1)稱(chēng)取原料枇杷葉68g、桔梗6g、紫蘇子20g、平貝母7g和薄荷腦0. 15g ;(2)將枇杷葉加水煎煮2次,濾過(guò),每次水的加入質(zhì)量為枇杷葉質(zhì)量的6倍,煎煮時(shí)間為3小時(shí),合并濾液,濃縮至在70°C相對(duì)密度為1. 30的清膏,加入所述清膏體積3倍的乙醇,充分?jǐn)嚢?,靜置8小時(shí),取上清液,備用。(3)將所述平貝母粉碎,與桔梗和紫蘇子用乙醇熱回流提取2次,濾過(guò),每次乙醇的加入質(zhì)量是平貝母、桔梗和紫蘇子質(zhì)量的6倍,提取時(shí)間為2小時(shí);濾液與步驟( 獲得的上清液合并,回收乙醇,并濃縮至在70°C相對(duì)密度為1.30的清膏,放冷至室溫,加入丁酮萃取3次,每次丁酮的加入體積是被萃取的清膏體積的4倍,合并萃取液,回收丁酮并濃縮至在70°C相對(duì)密度為1. 30的稠膏;將所述稠膏干燥、粉碎和篩分,獲得提取物粉末;(4)將Ig的提取物粉末加入3g的二氧化硅,20g的淀粉混勻裝入膠囊,制成膠囊劑。實(shí)施例2治咳川貝枇杷膠囊的制備方法,是由下述步驟組成(1)稱(chēng)取原料枇杷葉68g、桔梗6g、紫蘇子20g、平貝母7g和薄荷腦0. 15g ;
(2)將枇杷葉加水煎煮2次,濾過(guò),每次水的加入質(zhì)量為枇杷葉質(zhì)量的8倍,煎煮時(shí)間為2小時(shí),合并濾液,濃縮至在60°C相對(duì)密度為1. 30的清膏,加入所述清膏體積3倍的乙醇,充分?jǐn)嚢?,靜置10小時(shí),取上清液,備用。 (3)將所述平貝母粉碎,與桔梗和紫蘇子用乙醇熱回流提取2次,濾過(guò),每次乙醇的加入質(zhì)量是平貝母、桔梗和紫蘇子質(zhì)量的5倍,提取時(shí)間為2小時(shí);濾液與步驟( 獲得的上清液合并,回收乙醇,并濃縮至在60°C相對(duì)密度為1.30的清膏,放冷至室溫,加入丁酮萃取2次,每次丁酮的加入體積是被萃取的清膏體積的3倍,合并萃取液,回收丁酮并濃縮至在60°C相對(duì)密度為1. 30的稠膏;將所述稠膏干燥、粉碎和篩分,獲得提取物粉末;(4)將5g的提取物粉末加入2g的硬脂酸鈉,40g的微晶纖維混勻裝入膠囊,制成膠囊劑。實(shí)施例3治咳川貝枇杷膠囊的制備方法,是由下述步驟組成(1)稱(chēng)取原料枇杷葉68g、桔梗6g、紫蘇子20g、平貝母7g和薄荷腦0. 15g ;(2)將枇杷葉加水煎煮2次,濾過(guò),每次水的加入質(zhì)量為枇杷葉質(zhì)量的3倍,煎煮時(shí)間為4小時(shí),合并濾液,濃縮至在75°C相對(duì)密度為1. 30的清膏,加入所述清膏體積3倍的乙醇,充分?jǐn)嚢?,靜置6小時(shí),取上清液,備用。(3)將所述平貝母粉碎,與桔梗和紫蘇子用乙醇熱回流提取2次,濾過(guò),每次乙醇的加入質(zhì)量是平貝母、桔梗和紫蘇子質(zhì)量的7倍,提取時(shí)間為2小時(shí);濾液與步驟( 獲得的上清液合并,回收乙醇,并濃縮至在75°C相對(duì)密度為1.30的清膏,放冷至室溫,加入丁酮萃取4次,每次丁酮的加入體積是被萃取的清膏體積的5倍,合并萃取液,回收丁酮并濃縮至在75°C相對(duì)密度為1. 30的稠膏;將所述稠膏干燥、粉碎和篩分,獲得提取物粉末;(4)將3g的提取物粉末加入4g的硬脂酸,IOg的微晶纖維混勻裝入膠囊,制成膠囊劑。實(shí)施例4治咳川貝枇杷膠囊的制備方法,是由下述步驟組成(1)稱(chēng)取原料枇杷葉68g、桔梗6g、紫蘇子20g、平貝母7g和薄荷腦0. 15g ;(2)將枇杷葉加水煎煮1次,濾過(guò),每次水的加入質(zhì)量為枇杷葉質(zhì)量的20倍,煎煮時(shí)間為1小時(shí),合并濾液,濃縮至在50°C相對(duì)密度為1. 00的清膏,加入所述清膏體積1倍的乙醇,充分?jǐn)嚢?,靜置4小時(shí),取上清液,備用;(3)將所述平貝母粉碎,與所述桔梗和紫蘇子用乙醇熱回流提取1次,濾過(guò),每次乙醇的加入質(zhì)量是平貝母、桔梗和紫蘇子質(zhì)量的10倍,提取時(shí)間為1小時(shí);濾液與步驟(2) 獲得的上清液合并,回收乙醇,并濃縮至在100°C相對(duì)密度為1.00的清膏,放冷至室溫,加入丁酮萃取6次,每次丁酮的加入體積是被萃取的清膏體積的10倍,合并萃取液,回收丁酮并濃縮至在100°C相對(duì)密度為1. 00的稠膏;將所述稠膏干燥、粉碎和篩分,獲得提取物粉末;(4)將Ig的提取物粉末加入5g的硬脂酸,20g的乳糖混勻裝入膠囊,制成膠囊劑。實(shí)施例5治咳川貝枇杷膠囊的制備方法,是由下述步驟組成(1)稱(chēng)取原料枇杷葉68g、桔梗6g、紫蘇子20g、平貝母7g和薄荷腦0. 15g ;(2)將枇杷葉加水煎煮3次,濾過(guò),每次水的加入質(zhì)量為枇杷葉質(zhì)量的1倍,煎煮時(shí)間為5小時(shí),合并濾液,濃縮至在100°C相對(duì)密度為1. 50的清膏,加入所述清膏體積5倍的乙醇,充分?jǐn)嚢?,靜置20小時(shí),取上清液,備用;(3)將所述平貝母粉碎,與所述桔梗和紫蘇子用乙醇熱回流提取3次,濾過(guò),每次乙醇的加入質(zhì)量是平貝母、桔梗和紫蘇子質(zhì)量的3倍,提取時(shí)間為3小時(shí);濾液與步驟(2)獲得的上清液合并,回收乙醇,并濃縮至在50°C相對(duì)密度為1.50的清膏,放冷至室溫,加入丁酮萃取1次,每次丁酮的加入體積是被萃取的清膏體積的1倍,合并萃取液,回收丁酮并濃縮至在50°C相對(duì)密度為1. 50的稠膏;將所述稠膏干燥、粉碎和篩分,獲得提取物粉末;(4)將Ig的提取物粉末加入Ig的滑石粉,30g的氧化鎂混勻裝入膠囊,制成膠囊劑。實(shí)施例6藥效學(xué)實(shí)驗(yàn)(1)小鼠氨水法鎮(zhèn)咳實(shí)驗(yàn)取健康無(wú)傷小鼠75只,雌雄各半,隨機(jī)分成五組,每組15只,設(shè)對(duì)照組、治咳川貝枇杷露(簡(jiǎn)稱(chēng)治咳露)4g生藥/kg、本發(fā)明的治咳川貝枇杷膠囊Ig生藥/kg、2g生藥/kg和 4g生藥/kg三個(gè)劑量組(實(shí)施例1制備)。按體重分別灌胃給藥(10ml/kg)連續(xù)五天,每日一次,對(duì)照組給予等量的生理鹽水。于末次給藥后1小時(shí),將小鼠置于倒置的500ml燒杯內(nèi),吸取濃氨水0. 3ml注入一棉球(約重50mg)后,立即放入燒杯內(nèi),1. 5分鐘后取出。觀察和記錄小鼠自放入棉球后的咳嗽潛伏期及從第一次咳嗽始3分鐘內(nèi)的咳嗽次數(shù),進(jìn)行組間比較。見(jiàn)表1。表1治咳川貝枇杷膠囊對(duì)小鼠的鎮(zhèn)咳作用
分組劑量動(dòng)物數(shù)咳潛期咳潛期延長(zhǎng)咳嗽次數(shù)/3咳嗽抑制率(g生藥/kg)(只)(X土SD 秒率(%)分(X±SD次)(%)對(duì)照組N. S1577.67±13.9120.73±7.26治咳露4.015100.47±28.5529.3511.33±4.4745.34實(shí)施例1(低劑量)1.01578.54+32.101.1216.44±3.6720.69實(shí)施例1(中劑量)2.015111.43±31.0143.4711.03±3.2146.79實(shí)施例1(高劑量)4.015134.51±22.4473.189.89±2.4352.54結(jié)果表明,治咳川貝枇杷膠囊Ig生藥/kg、2g生藥/kg和4g生藥/kg三個(gè)劑量組均能明顯減少小鼠由氨水誘發(fā)的咳嗽次數(shù),其中高、中劑量組可顯著延長(zhǎng)小鼠咳嗽潛伏期。 治咳川貝枇杷膠囊(高劑量)與治咳川貝枇杷露同等劑量相比,前者的鎮(zhèn)咳作用優(yōu)于后者。(2)小鼠酚紅法祛痰實(shí)驗(yàn)取健康雄性小鼠50只,隨機(jī)分成五組,每組10只,設(shè)對(duì)照組、氯化銨lg/kg、治咳川貝枇杷露(簡(jiǎn)稱(chēng)治咳露) 生藥/kg和治咳川貝枇杷膠囊2g生藥/kg、4g生藥/kg組(實(shí)施例1制備),按體重灌胃給藥(10ml/kg)連續(xù)五天,每日一次,氯化銨于實(shí)驗(yàn)當(dāng)天給藥一次。 實(shí)驗(yàn)前一天禁食不禁水,在末次給藥后半小時(shí),小鼠腹腔注射5%酚紅溶液0. lml/10gbwo 30分鐘后,斷頸處死動(dòng)物,剝離氣管,剪下自甲狀軟骨下至氣管分支處一段氣管,放入盛有 2ml生理鹽水的試管中,再加0. Iml (IN)氫氧化鈉,充分振蕩,取上清液置U-1100型可示紫外分光光度計(jì)中,波長(zhǎng)M6nm處比色,按照預(yù)先繪制的酚紅標(biāo)準(zhǔn)曲線(xiàn),計(jì)算每只小鼠氣管酚紅排泄量,進(jìn)行組間比較。見(jiàn)表2。表2治咳川貝枇杷膠囊對(duì)小鼠的祛痰作用
權(quán)利要求
1.治咳川貝枇杷膠囊的制備方法,其特征是由下述步驟組成(1)稱(chēng)取原料枇杷葉68g、桔梗6g、紫蘇子20g、平貝母7g和薄荷腦0.15g ;(2)將枇杷葉加水煎煮1-3次,濾過(guò),每次水的加入質(zhì)量為枇杷葉質(zhì)量的1-20倍,煎煮時(shí)間為1-5小時(shí),合并濾液,濃縮至在50-100°C相對(duì)密度為1. 00 1. 50的清膏,加入所述清膏體積1-5倍的乙醇,充分?jǐn)嚢?,靜置4-20小時(shí),取上清液,備用;(3)將所述平貝母粉碎,與所述桔梗和紫蘇子用乙醇熱回流提取1-3次,濾過(guò),每次乙醇的加入質(zhì)量是平貝母、桔梗和紫蘇子質(zhì)量的3-10倍,提取時(shí)間為1-3小時(shí);濾液與步驟 (2)獲得的上清液合并,回收乙醇,并濃縮至在50-100°C相對(duì)密度為1. 00 1. 50的清膏, 放冷至室溫,加入丁酮萃取1-6次,每次丁酮的加入體積是被萃取的清膏體積的1-10倍,合并萃取液,回收丁酮并濃縮至在50-100°C相對(duì)密度為1. 00 1. 50的稠膏;將所述稠膏干燥、粉碎和篩分,獲得提取物粉末;(4)將l_5g的提取物粉末加入l_5g的潤(rùn)滑劑,10-40g的稀釋劑混勻裝入膠囊,制成膠囊劑。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的治咳川貝枇杷膠囊的制備方法,其特征是所述步驟(2)為 將枇杷葉加水煎煮2次,濾過(guò),每次水的加入質(zhì)量為枇杷葉質(zhì)量的3-8倍,煎煮時(shí)間為2-4 小時(shí),合并濾液,濃縮至在60-75°C相對(duì)密度為1. 30的清膏,加入所述清膏體積3倍的乙醇, 充分?jǐn)嚢瑁o置6-10小時(shí),取上清液,備用。
3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的治咳川貝枇杷膠囊的制備方法,其特征是所述步驟⑶為 將所述平貝母粉碎,與桔梗和紫蘇子用乙醇熱回流提取2次,濾過(guò),每次乙醇的加入質(zhì)量是平貝母、桔梗和紫蘇子質(zhì)量的5-7倍,提取時(shí)間為2小時(shí);濾液與步驟( 獲得的上清液合并,回收乙醇,并濃縮至在60-75°C相對(duì)密度為1.30的清膏,放冷至室溫,加入丁酮萃取2-4 次,每次丁酮的加入體積是被萃取的清膏體積的3-5倍,合并萃取液,回收丁酮并濃縮至在 60-75°C相對(duì)密度為1. 30的稠膏,將所述稠膏干燥、粉碎和篩分,獲得提取物粉末。
4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的治咳川貝枇杷膠囊的制備方法,其特征是所述步驟(4)為 將Ig的提取物粉末加入3g的潤(rùn)滑劑,20g的稀釋劑混勻裝入膠囊,制成膠囊劑。
5.根據(jù)權(quán)利要求1或4所述的治咳川貝枇杷膠囊的制備方法,其特征是所述稀釋劑選自淀粉,微晶纖維,乳糖或氧化鎂。
6.根據(jù)權(quán)利要求1或4所述的治咳川貝枇杷膠囊的制備方法,其特征是所述潤(rùn)滑劑選自滑石粉,硬脂酸,硬脂酸鈉或二氧化硅。
7.權(quán)利要求1-6之一的方法制備的治咳川貝枇杷膠囊劑。
全文摘要
本發(fā)明公開(kāi)了治咳川貝枇杷膠囊及制備方法,由下述步驟組成(1)稱(chēng)取原料;(2)將枇杷葉加水煎煮,濾過(guò),濃縮至清膏,加入乙醇,充分?jǐn)嚢?,靜置,取上清液,備用;(3)將平貝母粉碎,與桔梗和紫蘇子用乙醇熱回流提取,濾過(guò),濾液與步驟(2)獲得的上清液合并,回收乙醇,并濃縮至清膏,放冷至室溫,加入丁酮萃取,回收丁酮并濃縮至稠膏;將稠膏干燥、粉碎和篩分,獲得提取物粉末;(4)將提取物粉末加入潤(rùn)滑劑,稀釋劑混勻裝入膠囊,制成膠囊劑。本發(fā)明的膠囊劑具有鎮(zhèn)咳、祛痰及平喘的作用,用本發(fā)明的提取方法提取的原料制成的膠囊,其藥物劑量小含量高,服用、攜帶方便、療效好、利于定量服用,利于貯存和運(yùn)輸。
文檔編號(hào)A61P11/14GK102370869SQ20111035087
公開(kāi)日2012年3月14日 申請(qǐng)日期2011年11月8日 優(yōu)先權(quán)日2011年11月8日
發(fā)明者佟永領(lǐng), 劉丹, 劉俊靜 申請(qǐng)人:天津中新藥業(yè)集團(tuán)股份有限公司第六中藥廠(chǎng)

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  • 專(zhuān)利名稱(chēng):脊柱治療床的制作方法技術(shù)領(lǐng)域:本實(shí)用新型涉及一種醫(yī)療器械,具體是一種脊柱治療床。 背景技術(shù):隨著經(jīng)濟(jì)的高速發(fā)展,人們的工作學(xué)習(xí)生活節(jié)奏過(guò)快,超負(fù)荷的工作量,繁重的學(xué)習(xí)任務(wù)以及不正確的工作、學(xué)習(xí)姿勢(shì)使得罹患脊柱病的患者的年齡跨度擴(kuò)大
  • 專(zhuān)利名稱(chēng):穩(wěn)定的無(wú)定型鹽酸氨溴索化合物的制作方法技術(shù)領(lǐng)域:本發(fā)明屬于醫(yī)藥技術(shù)領(lǐng)域,具體涉及無(wú)定型鹽酸氨溴索化合物及其制備方法。背景技術(shù):鹽酸氨溴索為一種黏痰溶解劑,又名鹽酸溴環(huán)己胺醇,袪痰和改善肺功能作用強(qiáng)等特點(diǎn)被廣泛應(yīng)用于臨床。該藥能作用
  • 專(zhuān)利名稱(chēng):精確刻度引流管的制作方法技術(shù)領(lǐng)域:本實(shí)用新型涉及一種醫(yī)用引流管,尤其涉及精確刻度引流管。技術(shù)背景各種引流管是外科手術(shù)的必備引流物品,目前臨床常用的有血漿引流管、橡皮片引流、T形管、菌狀管、大隱靜脈管等,手術(shù)使用時(shí)醫(yī)生均根據(jù)各管的粗
  • 專(zhuān)利名稱(chēng):柔性多通道集成器的制作方法技術(shù)領(lǐng)域:本發(fā)明屬于單孔腹腔鏡軟器械鞘管研發(fā)技術(shù)領(lǐng)域,具體涉及一種單孔腹腔鏡軟器械鞘管連接手術(shù)器械用的柔性多通道集成器。背景技術(shù):微創(chuàng)外科手術(shù)是指應(yīng)用當(dāng)代先進(jìn)的電子、電熱、 光學(xué)等設(shè)備和技術(shù),以電子鏡像代
  • 專(zhuān)利名稱(chēng):一種抗過(guò)敏藥物非索非那定鹽酸鹽的制備方法技術(shù)領(lǐng)域:本發(fā)明涉及一種抗過(guò)敏藥物非索非那定鹽酸鹽的制備方法。 背景技術(shù):過(guò)敏性疾病是人類(lèi)常見(jiàn)的疾病,如過(guò)敏性鼻炎、慢性突發(fā)性風(fēng)疹、枯草熱等。非索 非那定鹽酸鹽是新一代抗過(guò)敏藥物,與同類(lèi)產(chǎn)品
  • 一種沖洗引流管的制作方法【專(zhuān)利摘要】本實(shí)用新型公開(kāi)了一種沖洗引流管,包括手柄、連通管路、沖吸按鈕和沖洗頭,所述連通管路位于手柄內(nèi),所述沖吸按鈕通過(guò)卡塊嵌入所述連通管路中,所述沖洗頭一端與所述連通管路連接,所述沖洗頭的另一端為可彎折端部,所述
  • 經(jīng)食道超聲探頭的探頭套的制作方法【專(zhuān)利摘要】本實(shí)用新型公開(kāi)了一種經(jīng)食道超聲探頭的探頭套,包括套體,所述套體是由前段、中間段和尾段構(gòu)成的彈性套,所述前段和尾段均比中間段略大,所述套體的長(zhǎng)度為100-120cm,直徑為0.8-1cm,所述前段內(nèi)
  • 按摩墊的制作方法【專(zhuān)利摘要】本實(shí)用新型提供一種按摩墊,包括本體及至少一凸?fàn)罱Y(jié)構(gòu)。本體具有承載面及第一容納空間,其中第一容納空間容納液體。凸?fàn)罱Y(jié)構(gòu)配置于承載面且包括袋體及吸液性元件。袋體連接于本體且具有第二容納空間,其中第二容納空間連通第一容
  • 心臟主動(dòng)脈瓣手術(shù)拉鉤的制作方法【專(zhuān)利摘要】本實(shí)用新型公開(kāi)了一種心臟主動(dòng)脈瓣手術(shù)拉鉤,其關(guān)鍵在于:包括手柄和拉鉤片,所述拉鉤片的一端與所述手柄的一端固定連接,該拉鉤片與所述手柄相垂直;所述拉鉤片彎曲成“S”形,所述拉鉤片外端端部呈“V”形分叉
  • 專(zhuān)利名稱(chēng):一種含磷酸肌醇3-激酶抑制劑及生物堿的抗癌組合物的制作方法技術(shù)領(lǐng)域:本發(fā)明涉及一種含磷酸肌醇3-激酶抑制劑和或生物堿的抗癌組合物,為抗癌緩釋注射劑和緩釋植入劑,屬于藥物技術(shù)領(lǐng)域。背景技術(shù):作為一類(lèi)常用的化療藥物,磷酸肌醇3-激酶抑
  • 一種植入式義齒的制作方法【專(zhuān)利摘要】本實(shí)用新型公開(kāi)了一種植入式義齒。所述植入式義齒由種植牙根1、種植基臺(tái)2和螺絲3構(gòu)成;所述種植基臺(tái)2插入所述種植牙根1上部,由所述螺絲3將所述種植基臺(tái)2固定于所述種植牙根1上;所述種植牙根1上部設(shè)有環(huán)形凹槽
  • 專(zhuān)利名稱(chēng):一種治療牛皮癬的外用中藥的制作方法技術(shù)領(lǐng)域:本發(fā)明涉及中藥領(lǐng)域,具體為一種治療牛皮癬的外用中藥。技術(shù)背景牛皮癬是一種常見(jiàn)的慢性皮膚病,其特征是在紅斑上反復(fù)出現(xiàn)多層銀白色干燥鱗屑。中醫(yī)古稱(chēng)之為“白庀”,古醫(yī)籍亦有稱(chēng)之為松皮癬,西醫(yī)稱(chēng)
  • 專(zhuān)利名稱(chēng):一種頭孢米諾鈉無(wú)菌混合粉形式的藥物組合物的制作方法技術(shù)領(lǐng)域:本發(fā)明屬于醫(yī)藥領(lǐng)域,具體地說(shuō)涉及一種頭孢米諾鈉無(wú)菌混合粉形式的藥物組合物,此組合物中含有無(wú)水碳酸鈉、苯甲酸鈉。背景技術(shù):頭孢米諾鈉,英文名為Cefminox Sodium
  • 專(zhuān)利名稱(chēng):一種治療脈管炎的白花丹參提取物、制備方法及用途的制作方法技術(shù)領(lǐng)域:本發(fā)明涉及一種中藥提取物,更具體地說(shuō)是由白花丹參提取而成的一種白花丹參總菲醌和總酚酸組成的提取物、制備方法及其在治療脈管炎的藥物組合物方面的用途。背景技術(shù):血栓閉塞
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