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治療風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎的外用凝膠劑的制作方法
專利名稱:治療風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎的外用凝膠劑的制作方法
技術(shù)領(lǐng)域:
本發(fā)明涉及醫(yī)藥,特別是一種治療風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎的外用凝膠劑。
背景技術(shù):
風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎類疾病是中老年人群的常見病、多發(fā)病,該疾病病程長(zhǎng),治療緩慢,難以根治,輕者患部關(guān)節(jié)疼痛,重者患部關(guān)節(jié)腫脹、變形,疼痛難忍,甚至不能行走,給患者的生活與健康帶來(lái)諸多危害,治療風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎類疾病的內(nèi)服西藥很多,這些藥品有的療效低、副作用大,如損害肝臟、胃臟等,激素類藥物引起人體發(fā)胖、水腫,有的價(jià)格昂貴,并且難以治本,只起到緩解疼痛的作用;有一些治療風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎類疾病的內(nèi)服中藥,但療效不
太理想,并且價(jià)格高,一般患者難以承受,傳統(tǒng)的外用貼劑皮膚親和力差、不透氣、容易產(chǎn)生致敏作用、病人使用不方便,而且一般只能負(fù)載脂溶性藥物成分,具有很大的局限性,只能少量包容藥物,透皮吸收率低,難以達(dá)到理想的療效。因此,治療風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎類疾病藥物的改進(jìn)是目前亟需解決的問(wèn)題。
發(fā)明內(nèi)容
針對(duì)上述情況,為解決現(xiàn)有技術(shù)之缺陷,本發(fā)明之目的就是提供一種治療風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎的外用凝膠劑,可有效解決現(xiàn)有藥物療效低、副作用大,價(jià)格昂貴,透皮吸收率低的問(wèn)題。本發(fā)明解決的技術(shù)方案是,該凝膠劑是由重量計(jì)的中藥提取浸膏100 220g,卡波姆25 50g,甘油15 55g,丙二醇80 260g, 丁香揮發(fā)油5 IOg,乙二胺四乙酸二鈉
0.10 O. 25g,尼泊金乙酯I 2g,冰片15 30g,樟腦10 15g,薄荷腦15 30g,體積濃度為95%的乙醇200 400g和水450 800g制成,其中,取乙二胺四乙酸二鈉加一部分水溶解后,再加入卡波姆,攪勻,靜置,得卡波姆凝膠,備用;將甘油、丙二醇、尼泊金乙酯、冰片、樟腦、薄荷腦、丁香揮發(fā)油和中藥提取浸膏加入體積濃度為95%的乙醇中,攪拌均勻,得混合藥液,備用;將混合藥液與卡波姆凝膠混合,加剩余的水,攪拌均勻,即得;所述的丁香揮發(fā)油是由每5 IOg 丁香加其6倍重量的水蒸餾5小時(shí),收集揮發(fā)油,即得丁香揮發(fā)油,丁香藥渣備用;所述的中藥提取浸膏是由重量計(jì)的制川烏5 10g,辣椒10 20g,川芎15 20g,防風(fēng)15 20g,三七10 15g和每5 IOg 丁香提取揮發(fā)油后的丁香藥洛制成,將制川烏、辣椒、川芎、防風(fēng)、三七和每5 IOg 丁香提取揮發(fā)油后的丁香藥渣混合在一起,加制川烏、辣椒、川芎、防風(fēng)、三七、丁香6 8倍重量的體積濃度為70 95%的乙醇,加熱回流提取3次,過(guò)濾,合并濾液,減壓回收乙醇,在50°C時(shí),減壓濃縮至相對(duì)密度為I. 10
1.25的中藥提取浸膏。本發(fā)明藥物易吸收,對(duì)皮膚刺激性小,無(wú)毒副作用,療效穩(wěn)定,安全可靠,是治療風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎藥物上的創(chuàng)新。
具體實(shí)施方式
以下結(jié)合實(shí)施例對(duì)本發(fā)明的具體實(shí)施方式
作進(jìn)一步詳細(xì)說(shuō)明。實(shí)施例I
該凝膠劑是由重量計(jì)的中藥提取浸膏100g,卡波姆50g,甘油15g,丙二醇260g,丁香揮發(fā)油IOg,乙二胺四乙酸二鈉O. IOg,尼泊金乙酯Ig,冰片30g,樟腦IOg,薄荷腦30g,體積濃度為95%的乙醇200g和水450g制成,其中,取乙二胺四乙酸二鈉加一部分水溶解后,再加入卡波姆,攪勻,靜置,得卡波姆凝膠,備用;將甘油、丙二醇、尼泊金乙酯、冰片、樟腦、薄荷腦、丁香揮發(fā)油和中藥提取浸膏加入體積濃度為95%的乙醇中,攪拌均勻,得混合藥液,備用;將混合藥液與卡波姆凝膠混合,加剩余的水,攪拌均勻,即得;所述的丁香揮發(fā)油是由每5g 丁香加其6倍重量的水蒸餾5小時(shí),收集揮發(fā)油,得丁香揮發(fā)油,丁香藥渣備用;所述的中藥提取浸膏是由重量計(jì)的制川烏10g,辣椒10g,川芎20g,防風(fēng)15g,三七15g和每5g 丁香提取揮發(fā)油后的丁香藥渣制成,將制川烏、辣椒、川芎、防風(fēng)、三七和每5g 丁香提取揮發(fā)油后的丁香藥渣混合在一起,加制川烏、辣椒、川芎、防風(fēng)、三七、丁香6 8倍重量的體 積濃度為70 95%的乙醇,加熱回流提取3次,過(guò)濾,合并濾液,減壓回收乙醇,在50°C時(shí),減壓濃縮至相對(duì)密度為I. 10 I. 25的中藥提取浸膏。實(shí)施例2
該凝膠劑是由重量計(jì)的中藥提取浸膏160g,卡波姆33g,甘油35g,丙二醇170g,丁香揮發(fā)油8g,乙二胺四乙酸二鈉O. 18g,尼泊金乙酯I. 5g,冰片22g,樟腦12g,薄荷腦23g,體積濃度為95%的乙醇300g和水630g制成,其中,取乙二胺四乙酸二鈉加一部分水溶解后,再加入卡波姆,攪勻,靜置,得卡波姆凝膠,備用;將甘油、丙二醇、尼泊金乙酯、冰片、樟腦、薄荷腦、丁香揮發(fā)油和中藥提取浸膏加入體積濃度為95%的乙醇中,攪拌均勻,得混合藥液,備用;將混合藥液與卡波姆凝膠混合,加剩余的水,攪拌均勻,即得;所述的丁香揮發(fā)油是由每Sg 丁香加其6倍重量的水蒸餾5小時(shí),收集揮發(fā)油,得丁香揮發(fā)油,丁香藥渣備用;所述的中藥提取浸膏是由重量計(jì)的制川烏Sg,辣椒15g,川芎18g,防風(fēng)18g,三七12g和每Sg 丁香提取揮發(fā)油后的丁香藥渣制成,將制川烏、辣椒、川芎、防風(fēng)、三七和每Sg 丁香提取揮發(fā)油后的丁香藥渣混合在一起,加制川烏、辣椒、川芎、防風(fēng)、三七、丁香6 8倍重量的體積濃度為70 95%的乙醇,加熱回流提取3次,過(guò)濾,合并濾液,減壓回收乙醇,在50°C時(shí),減壓濃縮至相對(duì)密度為I. 10 I. 25的中藥提取浸膏。實(shí)施例3
該凝膠劑是由重量計(jì)的中藥提取浸膏220g,卡波姆25g,甘油55g,丙二醇80g,丁香揮發(fā)油5g,乙二胺四乙酸二鈉O. 25g,尼泊金乙酯2g,冰片15g,樟腦15g,薄荷腦15g,體積濃度為95%的乙醇400g和水800g制成,其中,取乙二胺四乙酸二鈉加一部分水溶解后,再加入卡波姆,攪勻,靜置,得卡波姆凝膠,備用;將甘油、丙二醇、尼泊金乙酯、冰片、樟腦、薄荷腦、丁香揮發(fā)油和中藥提取浸膏加入體積濃度為95%的乙醇中,攪拌均勻,得混合藥液,備用;將混合藥液與卡波姆凝膠混合,加剩余的水,攪拌均勻,即得;所述的丁香揮發(fā)油是由每IOg 丁香加其6倍重量的水蒸餾5小時(shí),收集揮發(fā)油,得丁香揮發(fā)油,丁香藥渣備用;所述的中藥提取浸膏是由重量計(jì)的制川烏5g,辣椒20g,川芎15g,防風(fēng)20g,三七IOg和每IOg丁香提取揮發(fā)油后的丁香藥渣制成,將制川烏、辣椒、川芎、防風(fēng)、三七和每IOg 丁香提取揮發(fā)油后的丁香藥渣混合在一起,加制川烏、辣椒、川芎、防風(fēng)、三七、丁香6 8倍重量的體積濃度為70 95%的乙醇,加熱回流提取3次,過(guò)濾,合并濾液,減壓回收乙醇,在50°C時(shí),減壓濃縮至相對(duì)密度為I. 10 I. 25的中藥提取浸膏。(一)、本發(fā)明按照國(guó)家新藥審批規(guī)定,進(jìn)行了一系列實(shí)驗(yàn),結(jié)果如下
急性毒性實(shí)驗(yàn)
取豚鼠60只,隨機(jī)分組,脫毛,外用凝膠劑實(shí)驗(yàn),連續(xù)給藥15天;結(jié)果豚鼠完整和破損皮膚的大小劑量組無(wú)一動(dòng)物死亡,各組豚鼠的活動(dòng),大小便,精神狀況等均正常,破損皮膚無(wú)炎癥、滲血等反應(yīng),亦未發(fā)現(xiàn)明顯的全身毒副反應(yīng),說(shuō)明本發(fā)明制備的凝膠劑應(yīng)用安全。皮膚刺激試驗(yàn) 本發(fā)明所制備的凝膠劑對(duì)豚鼠完整皮膚無(wú)明顯刺激性;對(duì)破損皮膚刺激性較小,局部未出現(xiàn)紅斑、感染或紅腫、水腫等皮膚刺激現(xiàn)象。過(guò)敏試驗(yàn)
取豚鼠30只,雌雄各半,隨機(jī)分組進(jìn)行試驗(yàn);結(jié)果使用本發(fā)明制備的凝膠劑后,豚鼠的毛色,精神狀態(tài)等沒(méi)有異常現(xiàn)象,說(shuō)明本發(fā)明制備的凝膠劑不產(chǎn)生過(guò)敏現(xiàn)象。長(zhǎng)期毒性試驗(yàn)
豚鼠連續(xù)用藥60天;結(jié)果本發(fā)明凝膠劑對(duì)豚鼠的毛發(fā)、行為、大小便、體重、臟器重量、血象、肝腎功能、血糖、血脂等指標(biāo)均無(wú)明顯影響。組織學(xué)檢查表明,用藥60天及停藥2周后,豚鼠各臟器均無(wú)明顯組織學(xué)改變。用藥期間及停藥后各組豚鼠均無(wú)異常表現(xiàn),行為活潑,攝食正常,大小便無(wú)異常。說(shuō)明本發(fā)明制備的凝膠劑無(wú)長(zhǎng)期毒性,應(yīng)用安全。(二)、為了證明本發(fā)明制劑具有有效的效果,進(jìn)行了臨床驗(yàn)證試驗(yàn),具體如下
風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎診斷標(biāo)準(zhǔn)
主要癥狀
多關(guān)節(jié)游走性疼痛,關(guān)節(jié)腫痛,重時(shí)關(guān)節(jié)活動(dòng)不靈;疼痛與氣候變化有明顯關(guān)系,寒冷或觸及冰冷水時(shí)加重,天氣晴或暖和時(shí)減輕。療效判定標(biāo)準(zhǔn)
痊愈臨床癥狀,體征基本消失,不影響活動(dòng)及工作,關(guān)節(jié)活動(dòng)自如,功能恢復(fù);
顯效臨床癥狀,體征明顯改善,僅在勞累情況下出現(xiàn)輕度癥狀,功能恢復(fù)不影響工作,或病情由重度轉(zhuǎn)為輕度;
有效臨床癥狀,體征有減輕改善,但病情不穩(wěn)定,時(shí)有復(fù)發(fā),但未加重,對(duì)重體力勞動(dòng)有影響;無(wú)效未達(dá)到有效標(biāo)準(zhǔn)。治療方案
取本發(fā)明藥物適量直接涂抹患處,每日3 5次(配合本發(fā)明冬病夏治效果更佳)。統(tǒng)計(jì)療效
治療風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎療效統(tǒng)計(jì)表
I總數(shù)|30天內(nèi)治愈|31-60天治愈 |61-90天治愈|有效率
^ii" 144 76~54— 1399. 3%
216 10483—2799. 1%
"Fif 1360 |l80|l37丨40丨99· 2%
對(duì)360名風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎患者用藥,其中,男性144名,女性216名,一個(gè)月內(nèi)治愈的180
例,二個(gè)月內(nèi)治愈的137例,三個(gè)月內(nèi)治愈的40例,總有效率達(dá)99. 2%以上。本發(fā)明具有以下應(yīng)用優(yōu)點(diǎn)1)藥物易吸收,本發(fā)明水性凝膠劑中含有大量水分,易使皮膚角質(zhì)層軟化,有利于藥物的吸收,能夠迅速止痛、散風(fēng)寒;
2)對(duì)皮膚刺激性小,使用方便,屬皮膚友好型制劑,本發(fā)明與傳統(tǒng)貼劑相比,所用的輔 料主要為卡波姆、甘油、丙二醇、水等成分,對(duì)皮膚無(wú)刺激性,與皮膚的耦合性較好,易涂展,易水洗,使用方便,可根據(jù)適應(yīng)癥的需要按摩使用,有利于疾病的治療,亦可用于冬病夏治。
權(quán)利要求
1.一種治療風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎的外用凝膠劑,其特征在于,該凝膠劑是由重量計(jì)的中藥提取浸膏100 220g,卡波姆25 50g,甘油15 55g,丙二醇80 260g,丁香揮發(fā)油5 IOg,乙二胺四乙酸二鈉O. 10 O. 25g,尼泊金乙酯I 2g,冰片15 30g,樟腦10 15g,薄荷腦15 30g,體積濃度為95%的乙醇200 400g和水450 800g制成,其中,取乙二胺四乙酸二鈉加一部分水溶解后,再加入卡波姆,攪勻,靜置,得卡波姆凝膠,備用;將甘油、丙二醇、尼泊金乙酯、冰片、樟腦、薄荷腦、丁香揮發(fā)油和中藥提取浸膏加入體積濃度為95%的乙醇中,攪拌均勻,得混合藥液,備用;將混合藥液與卡波姆凝膠混合,加剩余的水,攪拌均勻,即得;所述的丁香揮發(fā)油是由每5 IOg 丁香加其6倍重量的水蒸餾5小時(shí),收集揮發(fā)油,即得丁香揮發(fā)油,丁香藥渣備用;所述的中藥提取浸膏是由重量計(jì)的制川烏5 10g,辣椒10 20g,川芎15 20g,防風(fēng)15 20g,三七10 15g和每5 IOg 丁香提取揮發(fā)油后的丁香藥渣制成,將制川烏、辣椒、川芎、防風(fēng)、三七和每5 IOg 丁香提取揮發(fā)油后的丁香藥渣混合在一起,加制川烏、辣椒、川芎、防風(fēng)、三七、丁香6 8倍重量的體積濃度為70 95%的乙醇,加熱回流提取3次,過(guò)濾,合并濾液,減壓回收乙醇,在50°C時(shí),減壓濃縮 至相對(duì)密度為I. 10 I. 25的中藥提取浸膏。
2.根據(jù)權(quán)利要求I所述的治療風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎的外用凝膠劑,其特征在于,該凝膠劑是由重量計(jì)的中藥提取浸膏100g,卡波姆50g,甘油15g,丙二醇260g,丁香揮發(fā)油10g,乙二胺四乙酸二鈉O. 10g,尼泊金乙酯lg,冰片30g,樟腦10g,薄荷腦30g,體積濃度為95%的乙醇200g和水450g制成,其中,取乙二胺四乙酸二鈉加一部分水溶解后,再加入卡波姆,攪勻,靜置,得卡波姆凝膠,備用;將甘油、丙二醇、尼泊金乙酯、冰片、樟腦、薄荷腦、丁香揮發(fā)油和中藥提取浸膏加入體積濃度為95%的乙醇中,攪拌均勻,得混合藥液,備用;將混合藥液與卡波姆凝膠混合,加剩余的水,攪拌均勻,即得;所述的丁香揮發(fā)油是由每5g 丁香加其6倍重量的水蒸餾5小時(shí),收集揮發(fā)油,得丁香揮發(fā)油,丁香藥渣備用;所述的中藥提取浸膏是由重量計(jì)的制川烏10g,辣椒10g,川芎20g,防風(fēng)15g,三七15g和每5g 丁香提取揮發(fā)油后的丁香藥渣制成,將制川烏、辣椒、川芎、防風(fēng)、三七和每5g 丁香提取揮發(fā)油后的丁香藥渣混合在一起,加制川烏、辣椒、川芎、防風(fēng)、三七、丁香6 8倍重量的體積濃度為70 95%的乙醇,加熱回流提取3次,過(guò)濾,合并濾液,減壓回收乙醇,在50°C時(shí),減壓濃縮至相對(duì)密度為I. 10 I. 25的中藥提取浸膏。
3.根據(jù)權(quán)利要求I所述的治療風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎的外用凝膠劑,其特征在于,該凝膠劑是由重量計(jì)的中藥提取浸膏160g,卡波姆33g,甘油35g,丙二醇170g,丁香揮發(fā)油8g,乙二胺四乙酸二鈉0. 18g,尼泊金乙酯I. 5g,冰片22g,樟腦12g,薄荷腦23g,體積濃度為95%的乙醇300g和水630g制成,其中,取乙二胺四乙酸二鈉加一部分水溶解后,再加入卡波姆,攪勻,靜置,得卡波姆凝膠,備用;將甘油、丙二醇、尼泊金乙酯、冰片、樟腦、薄荷腦、丁香揮發(fā)油和中藥提取浸膏加入體積濃度為95%的乙醇中,攪拌均勻,得混合藥液,備用;將混合藥液與卡波姆凝膠混合,加剩余的水,攪拌均勻,即得;所述的丁香揮發(fā)油是由每Sg 丁香加其6倍重量的水蒸餾5小時(shí),收集揮發(fā)油,得丁香揮發(fā)油,丁香藥渣備用;所述的中藥提取浸膏是由重量計(jì)的制川烏8g,辣椒15g,川芎18g,防風(fēng)18g,三七12g和每8g 丁香提取揮發(fā)油后的丁香藥渣制成,將制川烏、辣椒、川芎、防風(fēng)、三七和每Sg 丁香提取揮發(fā)油后的丁香藥渣混合在一起,加制川烏、辣椒、川芎、防風(fēng)、三七、丁香6 8倍重量的體積濃度為70 95%的乙醇,加熱回流提取3次,過(guò)濾,合并濾液,減壓回收乙醇,在50°C時(shí),減壓濃縮至相對(duì)密度為I. 10 I. 25的中藥提取浸膏。
4.根據(jù)權(quán)利要求I所述的治療風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎的外用凝膠劑,其特征在于,該凝膠劑是由重量計(jì)的中藥提取浸膏220g,卡波姆25g,甘油55g,丙二醇80g, 丁香揮發(fā)油5g,乙二胺四乙酸二鈉O. 25g,尼泊金乙酯2g,冰片15g,樟腦15g,薄荷腦15g,體積濃度為95%的乙醇400g和水800g制成,其中,取乙二胺四乙酸二鈉加一部分水溶解后,再加入卡波姆,攪勻,靜置,得卡波姆凝膠,備用;將甘油、丙二醇、尼泊金乙酯、冰片、樟腦、薄荷腦、丁香揮發(fā)油和中藥提取浸膏加入體積濃度為95%的乙醇中,攪拌均勻,得混合藥液,備用;將混合藥液與卡波姆凝膠混合,加剩余的水,攪拌均勻,即得;所述的丁香揮發(fā)油是由每IOg 丁香加其6倍重量的水蒸餾5小時(shí),收集揮發(fā)油,得丁香揮發(fā)油,丁香藥渣備用;所述的中藥提取浸膏是由重量計(jì)的制川烏5g,辣椒20g,川芎15g,防風(fēng)20g,三七IOg和每IOg 丁香提取揮發(fā)油后的丁香藥渣制成,將制川烏、辣椒、川彎、防風(fēng)、三七和每IOg 丁香提取揮發(fā)油后的丁香藥渣混合在一起,加制川烏、辣椒、川芎、防風(fēng)、三七、丁香6 8倍重量的體積濃度為70 95%的乙醇,加熱回流提取3次,過(guò)濾,合并濾液,減壓回收乙醇,在50°C時(shí),減壓濃縮至相對(duì)密 度為I. 10 I. 25的中藥提取浸膏。
全文摘要
本發(fā)明涉及治療風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎的外用凝膠劑,可有效解決現(xiàn)有藥物療效低、副作用大,價(jià)格昂貴,透皮吸收率低的問(wèn)題,其解決的技術(shù)方案是,該凝膠劑是由重量計(jì)的中藥提取浸膏100~220g,卡波姆25~50g,甘油15~55g,丙二醇80~260g,丁香揮發(fā)油5~10g,乙二胺四乙酸二鈉0.10~0.25g,尼泊金乙酯1~2g,冰片15~30g,樟腦10~15g,薄荷腦15~30g,體積濃度為95%的乙醇200~400g和水450~800g制成,本發(fā)明藥物易吸收,對(duì)皮膚刺激性小,無(wú)毒副作用,療效穩(wěn)定,安全可靠,是治療風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎藥物上的創(chuàng)新。
文檔編號(hào)A61P19/02GK102846842SQ201210391960
公開日2013年1月2日 申請(qǐng)日期2012年10月16日 優(yōu)先權(quán)日2012年10月16日
發(fā)明者劉富崗, 楊云 申請(qǐng)人:河南中醫(yī)學(xué)院
產(chǎn)品知識(shí)
行業(yè)新聞
- 專利名稱:脫斑凈的制作方法技術(shù)領(lǐng)域:本發(fā)明涉及的是一種治療皮膚病的藥,特別是涉及一種治療色素障礙性皮膚病的藥。人的皮膚由于各種因素的影響,易產(chǎn)生色素積聚,形成色斑,如婦女懷孕后面頰及額頭上的色斑;精神緊張,睡眠不足而導(dǎo)致的色素積聚;因使用不
- 專利名稱:水溶性聚合物及其在化妝品配方中的應(yīng)用的制作方法技術(shù)領(lǐng)域:本發(fā)明涉及水溶性聚合物,涉及其制備方法并涉及其在化妝品組合物中的應(yīng)用。聚合物廣泛用于美容學(xué)及醫(yī)藥學(xué)中。例如在肥皂、面霜和露液中它們通常用作配方助劑,如增稠劑、泡沫穩(wěn)定劑或吸水
- 賁門食管生物樣本取樣器的制造方法【專利摘要】本實(shí)用新型涉及一種細(xì)胞收集裝置,具體地,涉及一種賁門食管生物樣本取樣器,其取樣器外表面覆蓋食道拉網(wǎng),食道拉網(wǎng)的一端伸入取樣器中,取樣器頂部連接有繩,食道拉網(wǎng)初始狀態(tài)為“V”狀,食道拉網(wǎng)使用完畢后收
- 專利名稱:一種磁性復(fù)合載藥微球及其制備方法技術(shù)領(lǐng)域:本發(fā)明涉及一種包載磁性納米粒子與藥物的復(fù)合載藥微球及其制備方法,屬于藥物技術(shù)領(lǐng)域。背景技術(shù):磁性納米粒子具有的特殊性質(zhì),如超順磁性和高矯頑力等,使其在磁記錄材料、磁性液體、生物醫(yī)學(xué)、傳感器
- 專利名稱:人體管道引導(dǎo)診察管的制作方法技術(shù)領(lǐng)域:本實(shí)用新型是一種用來(lái)引導(dǎo)治療或診斷器械進(jìn)入人體正?;虿±砬坏赖妮o助器械,屬于醫(yī)學(xué)范疇。人體生理性管腔常常出現(xiàn)病變或人體因病變發(fā)展而出現(xiàn)病理性腔道,對(duì)此常常需要進(jìn)行觀察治療,此過(guò)程又常常需在有病
- 專利名稱:合成1,3,4,5-四氫-2h-3-苯并氮雜-2-酮化合物的新方法及其在合成伊伐布雷定 ...的制作方法技術(shù)領(lǐng)域:本發(fā)明涉及一種合成1,3,4,5-四氫-2H-3-苯并氮雜-2-酮化合物的方法及其在合成伊伐布雷定(ivabra
- 專利名稱:一種治療支氣管哮喘的中藥外用膏劑及其制備方法一種治療支氣管哮喘的中藥外用膏劑及其制備方法技術(shù)領(lǐng)域:本發(fā)明設(shè)計(jì)中藥領(lǐng)域尤其設(shè)計(jì)治療哮喘外用中藥劑型及其制備方法。 [背景技術(shù)]哮喘,又稱"哮吼",是一種以發(fā)作性呼吸
- 專利名稱:天然植物爆裂護(hù)理劑及其制備方法技術(shù)領(lǐng)域:本發(fā)明涉及皮膚防護(hù)技術(shù)領(lǐng)域,特別涉及一種天然植物爆裂護(hù)理劑及其制備方法。背景技術(shù):秋冬季節(jié)寒冷出汗少,經(jīng)常摩擦,皮膚失潤(rùn)干燥而形成皸裂。多見于掌面、十指尖、 手側(cè)、足側(cè)、足跟、兒童的面部等處
- 一種兒科口咽部上藥器的制造方法【專利摘要】本實(shí)用新型公開了一種兒科口咽部上藥器,包括一體成型的線性桿和彎曲桿,還包括有照明裝置,所述的照明裝置包括LED燈、導(dǎo)線管和電池,所述的導(dǎo)線管附著在線性桿和彎曲桿的一側(cè),所述的導(dǎo)線管的前端連接LED燈
- 一種關(guān)節(jié)腔穿刺套管針的制作方法【專利摘要】本實(shí)用新型公開了一種關(guān)節(jié)腔穿刺套管針,包括外套針座,設(shè)置在外套針座上的外套針,內(nèi)套芯座,設(shè)置在內(nèi)套芯座上的內(nèi)套芯,外套針座和內(nèi)套芯座相配合,外套針和內(nèi)套芯相配合,所述外套針為硬質(zhì)金屬直筒針,所述內(nèi)套
- 專利名稱:治療或預(yù)防癌癥的藥物的制作方法技術(shù)領(lǐng)域:本發(fā)明涉及治療或預(yù)防癌癥的方法和藥物以及抗癌藥物篩選方法。 背景技術(shù):人轉(zhuǎn)錄正輔因子4(PC4,也稱pl4、pl5、Subl的同源類似物等)是一種單鏈DNA結(jié)合蛋白,這種蛋白由127個(gè)氨基酸
- 專利名稱:一種治療痔瘡、凍瘡、壓瘡的中藥及其制備方法技術(shù)領(lǐng)域:本發(fā)明屬于中藥技術(shù)領(lǐng)域,涉及一種治療痔瘡、凍瘡、壓瘡的中藥及其制備方法。 背景技術(shù):人體直腸末端粘膜下和肛管皮膚下靜脈叢發(fā)生擴(kuò)張和屈曲所形成的柔軟靜脈團(tuán), 稱為痔,又名痔瘡、痔核
- 一種醫(yī)用張口裝置制造方法【專利摘要】本實(shí)用新型公開了一種醫(yī)用張口裝置,包括支撐座、第一固定機(jī)構(gòu)、第二固定機(jī)構(gòu),支撐座上設(shè)有豎桿,豎桿與支撐座固定連接,豎桿上開設(shè)安裝孔,安裝孔設(shè)有內(nèi)螺紋;包括橫向調(diào)節(jié)桿、調(diào)節(jié)絲母、壓舌板,橫向調(diào)節(jié)桿軸向設(shè)與內(nèi)
- 專利名稱:治療心腦血管疾病的藥物組合物及其制備方法技術(shù)領(lǐng)域:本發(fā)明屬于藥物制劑技術(shù)領(lǐng)域,涉及一種治療心腦血管疾病的藥物組合物及其制備方法,具體的說(shuō),是一種使用了抑制轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白作用,促進(jìn)吸收的,用于治療心腦血管疾病的燈盞乙素的藥物組合物及制備方
- 專利名稱:一種藥物組合物及其制備方法技術(shù)領(lǐng)域:本發(fā)明屬醫(yī)藥領(lǐng)域,特別是屬于能夠治療各種疾病及多種疑難病癥、有特殊神奇療效的珍貴藥方,經(jīng)臨床實(shí)驗(yàn)證明對(duì)消化系統(tǒng)、泌尿系統(tǒng)、神經(jīng)系統(tǒng)、內(nèi)分泌系統(tǒng)、心血管系統(tǒng)、呼吸系統(tǒng)、各種結(jié)石癥、婦科疾病、眼病、
- 一種用于貯存?zhèn)跐B出液的集液裝置及負(fù)壓治療設(shè)備的制作方法【專利摘要】本實(shí)用新型實(shí)施例提供一種用于貯存?zhèn)跐B出液的集液裝置及負(fù)壓治療設(shè)備,其中集液裝置,包括殼體、設(shè)置在該殼體上用于連接敷料的敷料接口以及設(shè)置在該殼體上用于連接負(fù)壓源的負(fù)壓源接口
- 專利名稱:一種治療風(fēng)濕病或類風(fēng)濕病的藥劑的制作方法技術(shù)領(lǐng)域:本發(fā)明涉及醫(yī)藥領(lǐng)域,具體地說(shuō),涉及一種治療風(fēng)濕病或類風(fēng)濕病的藥劑。 背景技術(shù):風(fēng)濕和類風(fēng)濕病是指以肌肉、關(guān)節(jié)疼痛為主的一類疾病。主要影響身體的結(jié)締組織。中醫(yī)認(rèn)為陰陽(yáng)失調(diào),百病叢生。
- 專利名稱:腹腔穿刺專用床的制作方法技術(shù)領(lǐng)域:本實(shí)用新型涉及治療床,尤其是涉及ー種醫(yī)院專用的腹腔穿刺專用床。背景技術(shù):肝腹水是肝硬化或嚴(yán)重肝臟病變后期病人最常見的癥狀之一。當(dāng)肝臟嚴(yán)重受損以后,就可形成大量腹水。為緩解癥狀,促進(jìn)康復(fù),臨床上除采
- 專利名稱:一種水產(chǎn)品麻醉劑及其制備方法技術(shù)領(lǐng)域:本發(fā)明涉及一種新型水產(chǎn)品麻醉劑及其制備方法。背景技術(shù):由于魚類與蝦類等水產(chǎn)品蛋白含量較高,因此具有很強(qiáng)的食用價(jià)值。這些水產(chǎn)品在運(yùn)輸、分選及免疫注射時(shí)通常要對(duì)其進(jìn)行麻醉,使其能夠長(zhǎng)時(shí)間的保持靜止
- 無(wú)托槽隱形矯治器脫位器的制造方法【專利摘要】本實(shí)用新型公開了一種無(wú)托槽隱形矯治器脫位器,包括指環(huán)、連接桿和脫位部,所述指環(huán)為與手指相配合的圓環(huán)形結(jié)構(gòu),連接桿的一端與指環(huán)固定,另一端與脫位部的一端固定,指環(huán)、連接桿和脫位部為一體成型;所述脫位
- 艾草暖宮貼的制作方法【專利摘要】本實(shí)用新型提供一種艾草暖宮貼,包括兩片由無(wú)紡布制成的外包裝布,兩片外包裝布之間設(shè)有由鐵粉和艾草混合而成的填充物,兩片外包裝布和填充物形成一本體部,兩片外包裝布的邊緣壓制在一起、形成壓邊部,所述外包裝布和填充物