專利名稱：一種治療頭痛的中藥復(fù)方滴丸制備方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明涉及中成藥制備技術(shù)領(lǐng)域，更具體的講是一種治療頭痛的中藥復(fù)方滴丸制備方法。
背景技術(shù)：
目前臨床上對(duì)頭痛的治療根據(jù)病因和病情的不同，多采用西藥鎮(zhèn)痛藥、鎮(zhèn)靜劑等，但這些藥物長(zhǎng)期服用往往會(huì)造成心理和生理依賴，易成癮，不良反應(yīng)較多，且易復(fù)發(fā)。中醫(yī)藥治療頭痛有悠久的歷史，幾千年來，積累了大量的良方、驗(yàn)方，顯示了良好的治療效果。與西藥相比，中醫(yī)藥治療頭痛具有辨證論治、綜合平衡、療效平穩(wěn)、副作用小等優(yōu)點(diǎn)，且安全有效，一般不成癮。因此，日益受到人們的重視。但中藥成份復(fù)雜，有效成分含量低，起效慢，治療過程時(shí)間長(zhǎng)。

發(fā)明內(nèi)容
為克服上述缺點(diǎn)，本發(fā)明的目的是發(fā)明一種治療頭痛的中藥復(fù)方滴丸制備方法。它的技術(shù)方案為本滴丸的處方包括藥物和基質(zhì)兩部分藥物包括羌活、防風(fēng)、黃芩、甘草提取物；基質(zhì)為水溶性基質(zhì)，選自聚乙二醇400、聚乙二醇4000、聚乙二醇6000、硬脂酸鈉或甘油明膠，可選用其中的一種或幾種；各組分的配比為羌活提取物3重量份、防風(fēng)提取物3重量份、黃芩提取物2重量份、甘草提取物2重量份；藥物與基質(zhì)的配比為藥物∶基質(zhì)＝1∶0.5～2；制備方法為1、處方的提取工藝防風(fēng)、羌活提取物的制備工藝將上兩味藥材水浸泡1h，水蒸氣蒸餾提取2h，收集揮發(fā)油，備用；黃芩提取物的制備工藝黃芩藥材用60％乙醇提取2次，每次提取2h，收集提取液；回收乙醇，濃縮干燥，得干燥物，備用；甘草的提取工藝防風(fēng)、羌活提取揮發(fā)油后藥渣與提取液加入甘草，水提取3次，提取時(shí)間分別為3h、2h、1h，煎煮液合并，濃縮干燥，得干燥物，備用；2、滴丸制備將水溶性基質(zhì)材料置于水浴上加熱，使之熔融；按處方的重量配比加入上述藥材提取物，混合均勻，85℃保溫備用；預(yù)熱滴丸裝置，使貯液室恒溫為藥液溫度，冷卻劑液體石蠟預(yù)冷至10～15℃，以50～60滴/分的滴速滴制；滴距為7cm，滴口徑1.5/2mm，冷卻柱長(zhǎng)80cm。在冷卻液中收集滴丸，濾除冷卻液，并用濾紙吸除表面殘余的石蠟，晾干，即得成型滴丸。該發(fā)明的優(yōu)點(diǎn)是本發(fā)明根據(jù)處方中各藥物的不同性質(zhì)，采用水蒸氣提取法、醇提法等方法對(duì)處方進(jìn)行了提取精制，最大限度的保留了揮發(fā)油、黃芩苷等主要成分。經(jīng)藥理實(shí)驗(yàn)和臨床研究表明，該產(chǎn)品具有良好的鎮(zhèn)痛效果。其制備工藝簡(jiǎn)便、高效，為臨床治療頭痛提供了一種良好的新的中藥制劑。應(yīng)用現(xiàn)代制劑技術(shù)將傳統(tǒng)中醫(yī)驗(yàn)方研制開發(fā)成服用、攜帶方便，起效迅速，生物利用度高的滴丸制劑將具有重要的臨床意義與良好的經(jīng)濟(jì)前景。滴丸是用滴制法制成的丸劑。系指固體或液體藥物與基質(zhì)加熱熔化混勻后，滴入不相混溶的冷卻液中，收縮冷凝成丸的一種速效劑型。滴丸制劑的過程，是將固體分散體制成滴丸的形式。在滴丸中，藥物的分散程度高，且被大量基質(zhì)所包圍，揮發(fā)性藥物或易氧化等不穩(wěn)定藥物制成滴丸，可以增加藥物的穩(wěn)定性，并且溶散時(shí)間短、吸收好、生物利用度高，起效迅速。
具體實(shí)施例方式實(shí)施例1制備滴丸配方及配比羌活提取物3.3g、防風(fēng)提取物3.3g、黃芩提取物5.8g、甘草提取物2.2g、羌活防風(fēng)揮發(fā)油0.2ml、聚乙二醇4008.7g、聚乙二醇6000 21.8g。
制備方法為1、藥材提取將防風(fēng)、羌活加5倍量水浸泡1h，水蒸氣蒸餾提取2h，收集揮發(fā)油，備用；黃芩以60％乙醇提取2次，每次提取2h，收集提取液；回收乙醇，濃縮干燥，得干燥物，備用；防風(fēng)、羌活提取揮發(fā)油后，藥渣與提取液加入甘草，水提取3次，提取時(shí)間分別為3h、2h1h，煎煮液合并，濃縮干燥，得干燥物，備用。
2、滴丸制備將聚乙二醇400 8.7g、聚乙二醇6000 21.8g置于水浴上加熱，使之熔融；按處方的重量配比加入上述藥材提取物，混合均勻，85℃保溫備用；預(yù)熱滴丸裝置，使貯液室恒溫為藥液溫度，冷卻劑液體石蠟預(yù)冷至10～15℃，以50～60滴/分的滴速滴制；滴距為7cm，滴口徑1.5/2mm，冷卻柱長(zhǎng)80cm。在冷卻液中收集滴丸，濾除冷卻液，并用濾紙吸除表面殘余的石蠟，晾干，即得成型滴丸，共得滴丸1000粒，丸重30～50mg。
實(shí)施例2制備滴丸配方及配比羌活提取物3.3g、防風(fēng)提取物3.3g、黃芩提取物5.8g、甘草2.2g、羌活防風(fēng)揮發(fā)油0.2ml、聚乙二醇4000 10.5g，聚乙二醇6000 20g。
制備方法為1、藥材提取將防風(fēng)、羌活加5倍量水浸泡1h，水蒸氣蒸餾提取2h，收集揮發(fā)油，備用；黃芩以60％乙醇提取2次，每次提取2h，收集提取液；回收乙醇，濃縮干燥，干燥物備用；防風(fēng)、羌活提取揮發(fā)油后，藥渣與提取液加入甘草，水提取3次，提取時(shí)間分別為3h、2h1h，煎煮液合并，濃縮干燥，得干燥物，備用。
2、滴丸制備將聚乙二醇4000 10.5g，聚乙二醇6000 20g置于水浴上加熱，使之熔融；按處方的重量配比加入上述藥材提取物，混合均勻，85℃保溫備用；預(yù)熱滴丸裝置，使貯液室恒溫為藥液溫度，冷卻劑液體石蠟預(yù)冷至10～15℃，以70～80滴/分的滴速滴制；滴距為7cm，滴口徑1.5/2mm，冷卻柱長(zhǎng)80cm。在冷卻液中收集滴丸，濾除冷卻液，并用濾紙吸除表面殘余的石蠟，晾干，即得成型滴丸，共得滴丸1000粒，丸重30～50mg。
實(shí)施例3制備滴丸配方及配比羌活提取物3.3g、防風(fēng)提取物3.3g、黃芩提取物5.8g、甘草提取物2.2g、羌活防風(fēng)揮發(fā)油0.2ml，聚乙二醇6000 25g。
制備方法為1、藥材提取將防風(fēng)、羌活加5倍量水浸泡1h，水蒸氣蒸餾提取2h，收集揮發(fā)油，備用；黃芩以60％乙醇提取2次，每次提取2h，收集提取液；回收乙醇，濃縮干燥，干燥物備用；防風(fēng)、羌活提取揮發(fā)油后，藥渣與提取液加入甘草，水提取3次，提取時(shí)間分別為3h、2h1h，煎煮液合并，濃縮干燥，得干燥物，備用。
2、滴丸制備將聚乙二醇600025g置于水浴上加熱，使之熔融；按處方的重量配比加入上述藥材提取物，混合均勻，90℃保溫備用；預(yù)熱滴丸裝置，使貯液室恒溫為藥液溫度，冷卻劑液體石蠟預(yù)冷至10～15℃，以50～70滴/分的滴速滴制；滴距為7cm，滴口徑1.5/2mm，冷卻柱長(zhǎng)80cm。在冷卻液中收集滴丸，濾除冷卻液，并用濾紙吸除表面殘余的石蠟，晾干，即得成型滴丸，共得滴丸1000粒，丸重30～50mg。
權(quán)利要求
1.一種治療頭痛的中藥復(fù)方滴丸制備方法。其特征是本滴丸的處方包括藥物和基質(zhì)兩部分藥物包括羌活、防風(fēng)、黃芩、甘草提取物；基質(zhì)為水溶性基質(zhì)，選自聚乙二醇400、聚乙二醇4000、聚乙二醇6000、硬脂酸鈉或甘油明膠，可選用其中的一種或幾種；各組分的配比為羌活提取物3重量份、防風(fēng)提取物3重量份、黃芩提取物2重量份、甘草提取物2重量份；藥物與基質(zhì)的配比為藥物∶基質(zhì)＝1∶0.5～2；制備方法為1、處方的提取工藝防風(fēng)、羌活提取物的制備工藝將上兩味藥材水浸泡1h，水蒸氣蒸餾提取2h，收集揮發(fā)油，備用；黃芩提取物的制備工藝黃芩藥材用60％乙醇提取2次，每次提取2h，收集提取液；回收乙醇，濃縮干燥，得干燥物，備用；甘草的提取工藝防風(fēng)、羌活提取揮發(fā)油后藥渣與提取液加入甘草，水提取3次，提取時(shí)間分別為3h、2h、1h，煎煮液合并，濃縮干燥，得干燥物，備用；2、滴丸制備將水溶性基質(zhì)材料置于水浴上加熱，使之熔融；按處方的重量配比加入上述藥材提取物，混合均勻，85℃保溫備用；預(yù)熱滴丸裝置，使貯液室恒溫為藥液溫度，冷卻劑液體石蠟預(yù)冷至10～15℃，以50～60滴/分的滴速滴制；滴距為7cm，滴口徑1.5/2mm，冷卻柱長(zhǎng)80cm。在冷卻液中收集滴丸，濾除冷卻液，并用濾紙吸除表面殘余的石蠟，晾干，即得成型滴丸。
全文摘要
一種治療頭痛的中藥復(fù)方滴丸制備方法，屬于中成藥制備技術(shù)領(lǐng)域。中醫(yī)藥治療頭痛具有辨證論治，日益受到人們的重視。但中藥成分復(fù)雜，有效成分含量低，起效慢，治療過程時(shí)間長(zhǎng)。該發(fā)明的技術(shù)方案為本滴丸的處方包括藥物和基質(zhì)兩部分。藥物包括羌活、防風(fēng)、黃芩、甘草提取物?；|(zhì)為水溶性基質(zhì)，選自聚乙二醇400、聚乙二醇6000、硬脂酸鈉或甘油明膠，可選用其中的一種或幾種。各組分的配比為羌活提取物3份、防風(fēng)提取物3份、黃芩提取物2份、甘草提取物2份；藥物與基質(zhì)的配比為藥物∶基質(zhì)＝1∶0.5～2。它的優(yōu)點(diǎn)是本發(fā)明根據(jù)處方中各藥物的不同性質(zhì)，采用水蒸氣提取法、醇提法等方法對(duì)處方進(jìn)行了提取精制。
文檔編號(hào)A61K9/20GK1682905SQ200510042559
公開日2005年10月19日 申請(qǐng)日期2005年3月11日 優(yōu)先權(quán)日2005年3月11日
發(fā)明者潘菡清, 于燕莉, 馬秀璟 申請(qǐng)人:潘菡清