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HouttuynoidA在治療肺癌藥物中的應(yīng)用的制作方法

發(fā)布時間:2025-05-03

專利名稱:Houttuynoid A在治療肺癌藥物中的應(yīng)用的制作方法
技術(shù)領(lǐng)域
本發(fā)明涉及抗腫瘤藥物領(lǐng)域,尤其涉及Houttuynoid A在制備抗腫瘤藥物中的應(yīng)用。
背景技術(shù)
惡性腫瘤是嚴(yán)重威脅人類生命健康的疾病,目前臨床常用的化療藥物在殺傷腫瘤細(xì)胞的同時,也很大地?fù)p傷了正常組織和細(xì)胞,這就限制了它的應(yīng)用。尋找高效、低毒的治療腫瘤的藥物已成為當(dāng)前抗癌藥物研究的方向和迫切任務(wù)。尋找高效、低毒抗腫瘤藥物已被認(rèn)為是一種有效的途徑。本發(fā)明通過實(shí)驗(yàn)證實(shí)了 Houttuynoid A對體外培養(yǎng)的非小細(xì)胞肺癌細(xì)胞A549、大細(xì)胞肺癌細(xì)胞NCI-H460、肺鱗癌細(xì)胞HTB-8和人肺扁平上皮癌細(xì)胞QG-5具有顯著的抑制作用,而對人正常肝細(xì)胞株L02及外周血淋巴細(xì)胞的影響小,表現(xiàn)出明顯的選擇性。本發(fā)明涉及的化合物Houttuynoid A是一個2012年發(fā)表(Chen, S. D. et al.,2012. Houttuynoid A—E, Anti-Herpes Simplex Virus Active Flavonoids with NovelSkeletons from Houttuynia cordata. Organic Letters 14 (7),1772 - 1775.)的新骨架化合物,該化合物擁有全新的骨架類型,目前的用途僅僅涉及抗單純皰疹病毒活性(Chen, S. D. et al.,2012. Houttuynoid A—E,Anti-Herpes Simplex Virus ActiveFlavonoids with Novel Skeletons from Houttuynia cordata. Organic Letters 14(J),1772 - 1775.),對于本發(fā)明涉及的在制備治療肺癌藥物中的用途屬于首次公開,由于骨架類型屬于全新的骨架類型,而且其對于肺癌細(xì)胞的細(xì)胞毒性強(qiáng)得意想不到,不存在由其他化合物給出任何啟示的可能,具備突出的實(shí)質(zhì)性特點(diǎn),同時用于肺癌的治療顯然具有顯著的進(jìn)步。

發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明的目的是通過研究Houttuynoid A在體外的抗肺癌活性,提供HouttuynoidA在抗肺癌制藥中的應(yīng)用本發(fā)明提供了 Houttuynoid A作為制備治療肺癌藥物的應(yīng)用。所述化合物Houttuynoid A結(jié)構(gòu)如式(I )所示
權(quán)利要求
1.Houttuynoid A在治療肺癌的藥物中的應(yīng)用,所述化合物Houttuynoid A結(jié)構(gòu)如式(I )所示
全文摘要
本發(fā)明公開了HouttuynoidA在制備治療肺癌藥物中的應(yīng)用,該化合物顯示了良好的抗肺癌活性,可用于制備抗肺癌藥物,屬于藥物新用途技術(shù)領(lǐng)域。HouttuynoidA能顯著抑制體外培養(yǎng)的非小細(xì)胞肺癌細(xì)胞A549、大細(xì)胞肺癌細(xì)胞NCI-H460、肺鱗癌細(xì)胞HTB-8和人肺扁平上皮癌細(xì)胞QG-5,而對人正常肝細(xì)胞LO2和外周血淋巴細(xì)胞的抑制作用較小,表現(xiàn)出明顯的選擇性。對于本發(fā)明涉及的HouttuynoidA在制備治療肺癌藥物中的用途屬于首次公開,由于骨架類型屬于全新的骨架類型,而且其對于肺癌細(xì)胞的抑制活性強(qiáng)得意想不到。
文檔編號A61P35/00GK102895252SQ20121041772
公開日2013年1月30日 申請日期2012年10月27日 優(yōu)先權(quán)日2012年10月27日
發(fā)明者朱磊磊, 俞驍, 吳俊華 申請人:吳俊華

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  • 專利名稱:膽紅素精制工藝流程的制作方法技術(shù)領(lǐng)域:本發(fā)明涉及一種藥物原料的制作方法。眾所周知,在人和動物體內(nèi),不同程度上都存在著大量的血紅蛋白,它是一種分解代謝的還原產(chǎn)物,聚集形成膽紅素,膽紅素呈桔紅色,單鈄晶體,通常不溶于水和酸,在酸性環(huán)境
  • 專利名稱:α晶形的雷奈酸鍶、其制備方法和含有它的藥物組合物的制作方法技術(shù)領(lǐng)域:本發(fā)明涉及α晶形的雷奈酸鍶(strontium ranelate)、其制備方法以及含有它的藥物組合物。式(I)所示的雷奈酸鍶 或5-[二(羧甲基)-氨基]-3-羧
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  • 專利名稱:7-二氟甲氧基-5,4'-二正辛烷氧基異黃酮的合成方法技術(shù)領(lǐng)域:本發(fā)明屬于藥物合成技術(shù)領(lǐng)域,尤其涉及7-二氟甲氧基-5,4' -二正辛烷氧基異黃酮的化學(xué)合成。背景技術(shù):雖然惡性腫瘤的細(xì)胞病理學(xué)還不完全清楚,但是,一般認(rèn)為
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