專利名稱：一種治療燒傷、創(chuàng)瘍的藥物及制備方法
技術領域：
本發(fā)明屬于醫(yī)用配制品，特別是指一種治療燒傷、創(chuàng)瘍的藥物及制備方法。
目前，常規(guī)燒傷病人是一棘手的難題，外敷藥僅見有SDAg使用，一般采用油紗條創(chuàng)面外敷或膏劑，油劑治療，上述現(xiàn)有技術存在著療程長，見效慢，易感染，抗?jié)B出差，組織修復慢，易留瘢痕，病人在治療時易痛苦等缺點。
本發(fā)明的目的在于提供一種用于治療燒傷、燙傷及外科創(chuàng)瘍的外用藥物及其制備方法來達到克服現(xiàn)有技術不足之目的。
該藥物的主要組份有一種治療燒傷、創(chuàng)瘍的藥物，其特征在于該藥物包括(單位重量份)五倍子20-30、白芷15-20、酸棗皮30-40、大黃15-20、黃柏10-20、地榆10-20、冰片0.1-0.2、麝香0.5-1。
該藥物的其他組分還有該藥物還含有丹皮15-20、青代5-10、紫草10-15、生地15-20。
該藥物的制備方法是將以上藥物(除冰片、麝香)經(jīng)洗凈、烘干、粉碎處理后過篩、混勻、滅菌制成藥粉，并將容器和乳缽消毒、烘干，將規(guī)定量的冰片于乳缽內(nèi)研成極細粉末，混合于上述滅菌后的藥粉內(nèi)，使之混合均勻即成。
該制備方法的具體工藝條件是過篩處理中篩子目數(shù)為100-200目，滅菌條件為115℃，30分鐘。
將粉末狀冰片加入滅菌后的藥粉中并以等量遞加法使之混合均勻。
以下結合本發(fā)明的實施例對本發(fā)明進行詳細說明。
實施例1該藥物組分是(單位克)五倍子 20 黃柏10 丹皮 15白芷 15 地榆10 青代 5酸棗皮 30 冰片0.1紫草 10大黃 15 麝香0.5生地 15其制備方法是將以上藥物(除冰片、麝香)經(jīng)嚴格篩選、洗凈、烘干、粉碎、過100目篩后混勻，在115℃、30℃條件下滅菌，滅菌后將容器嚴格消毒，乳缽用酒精消毒，烘干后，將規(guī)定量的冰片在乳缽內(nèi)研成極細粉末，混干滅菌后的藥粉內(nèi)，以等量遞加法使之混勻，儲于定量容器內(nèi)。
實施例2
該藥物組分是(單位克)五倍子30 黃柏20 丹皮20白芷 20 地榆20 青代10酸棗皮40 冰片0.2紫草15大黃 20 麝香1 生地20其制備方法如實施例1所述。
本藥物在使用時可將上述制備完畢的藥物分劑量包裝，將燒、燙傷病員進行常規(guī)清創(chuàng)、消毒后將藥物涂敷于創(chuàng)面，根據(jù)病情、燒傷面積人和深度不同，可用藥1-3次。
附典型病例2例病例號0033姓名劉元善性別男年齡25歲住址天津市公安局住北戴河計生服務中心診斷油火燒傷、深2度，部分三度，總面積40％時間1994、8、10-1994、8、22，療程12天結癥痊愈。
病例號0020姓名黃雨性別女年齡1歲半住址北戴河北嶺路診斷熱飽合鹽水燙傷，右手手指遠端至手掌為三度，手腕肘部為深度二度，總面積15％時間1994、5、10-1994、5、18，療程8天結癥痊愈。
本發(fā)明具有的實質(zhì)性特點及取得的技術進步在于(1)抗?jié)B出，用藥后兩小時內(nèi)即控制滲出，不腫脹。
(2)抗感染，在燒傷、燙傷發(fā)生后24-48小時死亡高發(fā)期內(nèi)使用該藥不易引起各類并發(fā)癥。
(3)抗休克，由于使用該藥物可迅速控制滲出，使病人丟失電解質(zhì)的可能性縮小至最低限度。
(4)無痛苦，病人使用后有清爽、舒適的感覺、無痛苦。
(5)促進組織修復能力強，使新的肉芽組織在不同的燒傷程度上迅速恢復，淺二度大面積燒傷用藥1-2次，1周內(nèi)治愈。深二度(包括部分三度)大面積燒傷用藥2-3次，2周內(nèi)治愈。
(6)治療痊愈后的病人無瘢痕，治療中無需植皮。
權利要求
1.一種治療燒傷、創(chuàng)瘍的藥物，其特征在于該藥物包括(單位重量份)五倍子20-30、白芷15-20、酸棗皮30-40、大黃15-20、黃柏10-20、地榆10-20、冰片0.1-0.2、麝香0.5-1。
2.根據(jù)權利要求1所述的治療燒傷、創(chuàng)瘍的藥物，其特征在于該藥物還含有丹皮15-20、青代5-10、紫草10-15、生地15-20。
3.根據(jù)權利要求1或2所述的治療燒傷、創(chuàng)瘍的藥物的制備方法，其特征在于將以上藥物(除冰片、麝香)經(jīng)洗凈、烘干、粉碎處理后過篩、混勻、滅菌制成藥粉，并將容器和乳缽消毒、烘干，將規(guī)定量的冰片于乳缽內(nèi)研成極細粉末，混合于上述滅菌后的藥粉內(nèi)，使之混合均勻即成。
4.根據(jù)權利要求3所述的藥物的制備方法，其特征在于過篩處理中篩子目數(shù)為100-200目，滅菌條件為115℃，30分鐘。
5.根據(jù)權利要求3所述的藥物的制備方法，其特征在于將粉末狀冰片加入滅菌后的藥粉中并以等量遞加法使之混合均勻。
全文摘要
本發(fā)明屬于醫(yī)藥配制品，特別是指一種治療燒傷、創(chuàng)瘍的藥物及制備方法，該藥物是選用五倍子、白芷、酸棗皮、大黃、黃柏、地榆、冰片、麝香等中草藥經(jīng)篩選、消毒、粉碎、過篩等工藝處理后，混勻制成，該藥物解決了現(xiàn)有治療燒、燙傷及外科創(chuàng)瘍病人的藥物易給病人造成感染、易痛苦、見效慢、易留瘢痕等缺點，具有抗感染、抗?jié)B出、促組織修復，治療時痛苦程度小，無瘢痕，不需植皮等優(yōu)點。
文檔編號A61P17/00GK1132080SQ9510234
公開日1996年10月2日 申請日期1995年3月25日 優(yōu)先權日1995年3月25日
發(fā)明者殷樹君, 李鳳英 申請人:殷樹君