專利名稱：人miR-515-5p反義核酸及其應用的制作方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明涉及生物醫(yī)藥領(lǐng)域。具體地，本發(fā)明涉及一種microRNAOiiiRNA)的用途，尤其是涉及一種用于抑制人micr0RNA-515-5p(miR-515-5p)表達的反義寡聚核苷酸及其應用。該反義寡聚核苷酸可與人miR-515-5p互補，從而抑制人miR-515_5p的表達而起到抗腫瘤的作用。本發(fā)明還涉及含有該miRNA反義寡聚核苷酸的藥物組合物。
背景技術(shù)：
miRNAs是小的非編碼RNA，長度為20-25bp，通常是由RNA聚合酶II(Pol II) 轉(zhuǎn)錄的，一般最初產(chǎn)物為大的具有帽子結(jié)構(gòu)(7MGpppG)和多聚腺苷酸尾巴(AAAAA)的 pri-miRNA。這些pri_miRNA在RNase III Drosha和其輔助因子Pasha的作用下被處理成 70個核苷酸組成的pre-miRNA前體產(chǎn)物。RAN-GTP和exportin 5將這種前體分子輸送到細胞質(zhì)中。隨后，另一個RNaseIII Dicer將其剪切產(chǎn)生約為22個核苷酸長度的雙鏈。這種雙鏈很快被引導進入(miRISC)復合體中，其中含有Argonaute蛋白，并且成熟的單鏈miRNA 保留在這一復合物中。成熟的miRNA結(jié)合到與其互補的mRNA的位點通過兩種依賴于序列互補性的機制負調(diào)控基因表達，與靶mRNA不完全互補的miRNA在蛋白質(zhì)翻譯水平上抑制其表達。然而，最近也有證據(jù)表明，這些miRNA也有可能影響mRNA的穩(wěn)定性。使用這種機制的miRNA結(jié)合位點通常在mRNA的3’端非翻譯區(qū)。如果miRNA與靶位點完全互補(或者幾乎完全互補)，那么這些miRNA的結(jié)合往往引起靶分子mRNA的降解。miRNAs在物種進化中相當保守，在動物、植物和真菌等中發(fā)現(xiàn)的miRNAs表達均有嚴格的組織特異性和時序性。目前，只有很小一部分miRNAs的生物學功能得到闡明。這些miRNAs調(diào)節(jié)細胞生長和組織分化，與生物生長發(fā)育有關(guān)。一系列的研究表明miRNAs在細胞生長和凋亡、血細胞分化、同源異形盒基因調(diào)節(jié)、神經(jīng)元的極性、胰島素分泌、大腦形態(tài)形成、心臟發(fā)生、胚胎后期發(fā)育等過程中發(fā)揮重要作用。例如，miR-273參與線蟲的神經(jīng)系統(tǒng)發(fā)育過程；miR-430 參與斑馬魚的大腦發(fā)育；miR-181控制哺乳動物造血細胞分化為B細胞；miR-375調(diào)節(jié)哺乳動物胰島細胞發(fā)育和胰島素分泌；miR-143在脂肪細胞分化起作用；miR-196參與了哺乳動物四肢形成；miR-1與心臟發(fā)育有關(guān)。另有研究人員發(fā)現(xiàn)許多神經(jīng)系統(tǒng)的miRNAs在大腦皮層培養(yǎng)中受到時序調(diào)節(jié)，表明其可能控制著區(qū)域化的mRNA翻譯。miRNA表達與多種癌癥相關(guān)，并且這些基因可能起到腫瘤抑制基因或是癌基因作用。最先在B細胞慢性淋巴性白血病(CLL)中發(fā)現(xiàn)有miRNA表達水平的改變，隨后陸續(xù)在各種人類腫瘤中均檢測到miRNA表達水平的變化。研究發(fā)現(xiàn)，miRNAs與腫瘤形成相關(guān)，既能發(fā)揮腫瘤抑制基因的作用(如miR-15a和miR-16-l)，又能起到癌基因的作用(如miR-155 和miR-17-92簇)。目前認為，在腫瘤細胞中，有些miRNA成熟體或前體表達水平異常，而表達異常的miRNA通過影響靶mRNA翻譯發(fā)揮作用，參與腫瘤形成過程，并起重要作用。如 Ras原癌基因受let-7家族的調(diào)控，BCL2抗凋亡基因受miR-15a-miR-16-l簇調(diào)控，E2F1轉(zhuǎn)錄因子受miR-17-92簇調(diào)控，BCL6抗凋亡基因受miR-127的調(diào)控等。miRNAs的表達下調(diào)也和腫瘤發(fā)生有密切關(guān)系，這預示著miRNA具有癌基因的功能。例如，miR-143和miR-515-5p在結(jié)腸癌中明顯下調(diào)。有趣的是，其發(fā)夾結(jié)構(gòu)的前體分子在腫瘤和正常組織中含量相似，這表明，miRNAs的表達下調(diào)可能是由于其加工過程受到破壞。但是，miR-143和miR-515-5p 的腫瘤抑制基因功能可能不僅僅局限于結(jié)腸癌，在乳腺癌、前列腺癌、子宮癌、淋巴癌等細胞系中其表達量也明顯下調(diào)。另一個報道表明，miR-21在膠質(zhì)母細胞瘤中表達增加。這個基因在腫瘤組織中的表達量比在正常組織中高5-100倍。miRNAs是天然的反義作用因子，能夠調(diào)控與真核生物生存和增殖相關(guān)的多種基因。在腫瘤治療方面，miRNA的應用前景光明。在利用miRNA作為治療靶點方面，已有實驗數(shù)據(jù)支持如在吉西他濱(gemcitabine)治療的過程中，出現(xiàn)miRNA表達譜的變化；調(diào)控部分miRNA的表達水平(如使miR-21過表達)，能增進膽管癌細胞對化療藥物的敏感性。通過引入與具有癌基因特性的miRNA互補的合成的反義寡聚核苷酸——抗miRNA寡聚核苷酸 (AMOs)——可能有效的滅活腫瘤中的miRNAs，延緩其生長。臨床上，可以通過經(jīng)常的或者持續(xù)的2’ -0-甲基化或者鎖核酸(LNA)等修飾的反義寡聚核苷酸給藥使miRNA失活。這些修飾使得寡核苷酸更穩(wěn)定，比其他治療手段毒性更低。使用antagomirs (與膽固醇偶聯(lián)的 AMOs)，注射小鼠后可以在不同器官有效抑制miRNA活性，因而可能成為一種有希望的治療藥物。相反的，過表達那些具有腫瘤抑制基因作用的miRNAs，如let-7家族，也可以用于治療某些特定的腫瘤。反義寡聚核苷酸(Flanagan WM. Antisense comes of age. Cancer&Metastasis Reviews 1998 ;17(2) :169-76)是指一段可以與其靶基因的堿基互補的核苷酸。反義寡聚核苷酸可以抑制相應基因的表達。人microRNA-515 (hsa-miR-515)位于 19 號染色體，前體序列為 UCUCAUGCAG UCAUUCUCCAAAAGAAAGCACUUUCUGUUGUCUGAAAGCAGAGUGCCUUCUUUUGGAGCGUUACUGUUUGAG A，含有兩個成熟 microRNA :hsa-miR-515_5p (序列為 UUCUCCAAAAGAAAGCACUUUCUG)和 hsa-miR-515-3p (序列為 GAGUGCCUUCUUUUGGAGCGUU)。2008 年，Palmieri 等發(fā)現(xiàn)在成骨細胞株(osteoblast-like cells line(MG_63))與Medpor(—種線形高密度聚乙烯材料制成的生物材料)以及PerioGlas共培養(yǎng)后，HumanmiRNA microarrays檢測后發(fā)現(xiàn)mir-515_3p 受到上調(diào)，表明mir-515-3p可能與骨骼重形成有關(guān)(Palmieri，Α.，F(xiàn). Pezzetti, et al. 2008)。Borgdorff等發(fā)現(xiàn)miR-515-3p的種子序列與miR_106b家族很類似，在人乳腺上皮細胞(humanmammary epithelial cells, HMECs)中過表達 miR-515_3p 后，能夠恢復 RAS 導致的細胞衰老(Borgdorff, V.，M. E. Lleonart, et al. 2009)。近三十年，盡管臨床上腫瘤的綜合治療已很普遍，但以手術(shù)為主，放化療為輔的綜合治療對腫瘤患者的生存率提高并不明顯，5年總體生存率仍然較低，徘徊在30% 55% 左右，并沒有顯著提高，中晚期患者的5年生存率更低，約為20%。而且這些方法都存在各自的局限性，特別是對中晚期和復發(fā)患者療效不佳，對伴有遠處轉(zhuǎn)移者療效更差。因此，尋找更安全有效的治療途徑是提高腫瘤患者生存率和生存質(zhì)量所亟待解決的難題。

發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明要解決的主要問題就是提供一種新的miR-515_5p的反義寡聚核苷酸(抑制劑)，用于高效、低毒或無毒地抑制miR-515-5p的表達，進而治療與miR-515-5p過度表達有關(guān)的疾病，包括各種實體腫瘤、各種白血病等。
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本發(fā)明要解決的另一問題就是提供上述反義寡聚核苷酸在制備治療miR-515-5p 過度表達的相關(guān)疾病的藥物中的用途。本發(fā)明要解決的再一問題是提供包含上述反義寡聚核苷酸的藥物組合物。本發(fā)明人通過廣泛而深入的研究，設(shè)計并合成了一種專一性針對miR-515_5p的反義寡聚核酸，并在培養(yǎng)細胞中驗證具有抑制miR-515-5p表達和抑制細胞生長的效果。研究顯示，這些反義核酸能夠抑制腫瘤細胞的生長和惡性增殖能力。本發(fā)明設(shè)計了一種可以特異性結(jié)合于miR-515_5p的反義核酸分子，在培養(yǎng)細胞 U87/MG中，驗證對miR-515-5p表達特異性抑制的反義核酸對細胞生長能力、增殖能力的影響。反義核酸分子長度可以包含13 24個核苷酸殘基，均有不同程度的抑制人腫瘤細胞生長能力、增殖能力的特性，其中最短的反義核酸長度為13個堿基，不同長度的反義核酸均具有良好的腫瘤細胞生長及增殖抑制活性。因此，上述反義核酸均可用來制備抑制腫瘤細胞生長能力、增殖能力的制劑，其中優(yōu)選miR-515-5p高表達的腫瘤細胞。在此基礎(chǔ)上完成了本發(fā)明。本發(fā)明的第一方面，提供了一種miR-515_5p的反義寡聚核苷酸，所述反義寡聚核苷酸抑制人細胞內(nèi)miR-515-5p的表達。通常，所述反義寡聚核苷酸與 5’ -UUCUCCAAAAGAAAGCA⑶UU⑶G-3’中連續(xù)13 24個核苷酸序列互補。在本發(fā)明的一個優(yōu)選實施例中，所述反義寡聚核苷酸的長度在18 24個核苷酸范圍內(nèi)。更佳地，所述反義寡聚核苷酸的序列為 5，-CAGAAAGUGCUUUCUUUUGGAGAA-3，。從目前來看，核酸雜交中RNA與miRNA的雜交親和力比DNA與miRNA雜交的親和力要高，具有很高的藥用價值。但是人工合成DNA的成本遠遠比合成RNA的成本低，也具有很好的市場潛力。而且也可以采用核糖RNA單體與脫氧核糖DNA單體嵌合相連而成的反義核酸作為藥物進行開發(fā)。本發(fā)明設(shè)計的一系列反義寡聚核苷酸分子，既可以是DNA，也可以是RNA，還可以是DNA與RNA的嵌合體。上述分子均具有抑制miR-515_5p表達的活性。本發(fā)明設(shè)計的反義核酸，其序列具有特異性生物學活性，其對于某一基因互補的位點的反義核酸所互補的長度有很大關(guān)系，如互補的長些，則生物學活性會更高些，抑制效果也會更好一些，在增加或減少一個至數(shù)個堿基而互補于同一基因位點的反義核酸，同樣也具有不同程度的生物學活性，也可達到不同程度的抑制腫瘤細胞生長與增殖的作用。本發(fā)明的研究表明，最短可達13個堿基仍然具有抑制miR-515-5p表達的作用。反義核酸研究中，各種化學修飾方法很多。本發(fā)明采用選自核糖修飾、堿基修飾和磷酸骨架修飾中的一種或幾種組合修飾的反義核酸，硫代、甲氧修飾方式的反義核酸的藥理學、藥代動力學、毒理學等臨床前研究是各種化學修飾反義核酸中研究最為全面的，修飾的反義核酸在體內(nèi)可以有效地防止人體內(nèi)大量核酸外切酶對反義核酸的酶切而降解，從而避免反義核酸失去應有的生物學活性。此外硫代反義核酸還可激發(fā)RNA酶的活性，降解與其雜交的RNA鏈，因此優(yōu)選這兩種修飾方式的反義核酸在實驗中應用。應當明確的是，任何能夠增加反義核酸穩(wěn)定性和生物利用度的修飾方法都可以應用，如膽固醇修飾、PEG修飾等。優(yōu)選本發(fā)明反義核酸修飾選自硫代修飾、2’ -甲氧基修飾和膽固醇修飾中的一種或幾種。最優(yōu)選采用如下修飾方式所有核苷酸進行2’ -甲氧基修飾，并且5’端兩個核苷酸進行硫代修飾，3’端四個核苷酸進行硫代修飾并且在5’或者3’端連接膽固醇。本發(fā)明的上述反義核酸具有抑制miR-515_5p表達的效果。當將上述反義核酸轉(zhuǎn)染到表達miR-515-5p的細胞株U87/MG中后，能夠有效抑制U87/MG細胞的生長和惡性增殖能力。本發(fā)明還提供了一種藥物組合物，它含有安全治療有效量的本發(fā)明寡聚核苷酸以及藥學上可接受的載體或賦形劑。這類給藥載體包括但不限于各種可用于核酸給藥的載體，如脂質(zhì)體、可降解的高分子化合物、鹽水、緩沖液、葡萄糖、水、甘油、乙醇及其組合。藥物制劑應與給藥方式相匹配。所述“有效量”是指可對人和/或動物產(chǎn)生功能或活性且可被人和/或動物所接
受的量。所述“藥學上可接受的”成分是適用于人和/或動物而無過度不良副反應(如毒性、刺激和變態(tài)反應)的，即有合理的效益/風險比的物質(zhì)。在本發(fā)明的第三方面，提供了本發(fā)明的反義寡聚核苷酸的用途，用于制備治療以下疾病的藥物治療人體與miR-515-5p過表達有關(guān)的疾病，包括各種實體腫瘤(特別是腦膠質(zhì)瘤)、各種白血病等。如本文所用，“反義寡聚核苷酸”指反義的核苷酸寡聚物。反義寡聚核苷酸通過堿基互補(A-T，A-U, G-C)配對與雙鏈DNA形成三鏈(反基因)，或與單鏈RNA形成雜交雙鏈 (反義)，從而阻斷基因的復制、轉(zhuǎn)錄或轉(zhuǎn)錄后mRNA的加工和翻譯。同時，雙鏈RNA能被細胞內(nèi)的核糖核酸酶H(RNaseH)所降解，從而更有效地阻斷靶基因的表達。由于反義核苷酸只能與反向互補的靶序列結(jié)合，具有專一性高，副作用小的特點。本發(fā)明的反義寡核苷酸的長度沒有特別限制，一般來說，為了達到雜交的專一性， 反義寡聚核苷酸需要至少13個單體組成的核苷酸。通常反義寡聚核苷酸的長度為13 35bp，對于miRNA來說，較佳的為18 24bp。


圖1顯示了 miR-515-5p反義寡聚核苷酸抑制腫瘤細胞U87/MG細胞中miR-515-5p 的表達，圖IA D中三線條是重復試驗的結(jié)果。A為轉(zhuǎn)染miR-515-5p反義寡聚核苷酸 (5‘-CAGAAAGUGCUUUCUUUUGGAGAA-3‘)后miR-515_5p的表達情況，B為轉(zhuǎn)染陰性對照反義寡聚核苷酸(5，-CAGUACUUUUGUGUAGUACAA-3，)后 miR-515_5p 的表達情況；C 為轉(zhuǎn) miR-515_5p 反義寡聚核苷酸后內(nèi)參基因U6的表達情況；D為轉(zhuǎn)染陰性對照反義寡聚核苷酸后內(nèi)參基因 U6的表達情況；E為miR-515-5p在轉(zhuǎn)染反義寡聚核苷酸后抑制效果柱狀圖，橫坐標為所檢測的樣品，其中“1”表示轉(zhuǎn)染miR-515-5p反義寡聚核苷酸后的miR-515_5p表達情況，“NC” 表示轉(zhuǎn)染陰性對照后miR-515-5p表達情況。圖2顯示了 miR-515-5p反義寡聚核苷酸抑制腫瘤細胞U87/MG細胞的生長和增殖，A、B為轉(zhuǎn)染了 FAM標記的陰性對照后的U87/MG細胞；C為轉(zhuǎn)染陰性對照后U87/MG細胞狀態(tài)；D 為轉(zhuǎn)染 miR-515-5p 反義寡聚核苷酸(5，-CAGAAAGUGCUUUCUUUUGGAGAA-3，)后 U87/ MG細胞狀態(tài)。
具體實施例方式本發(fā)明的反義寡聚核苷酸，其序列與5’ -UUCUCCAAAAGAAAGCA⑶UU⑶G-3’中連續(xù) 13 24個核苷酸序列互補，并且亦不與其他基因的RNA序列互補。在本發(fā)明的一個優(yōu)選實施例中，所述反義寡聚核苷酸的序列為5’-CAGAAAGUGCUUUCUUUUGGAGAA-3’。本發(fā)明提供的反義寡聚核苷酸可以為修飾產(chǎn)物，它含有至少兩個，通常至少4個，較佳的至少6個，更佳的至少8個核苷酸沒有毒性副作用的修飾的核苷酸，所述修飾方式包括2’ -位甲氧基取代、硫代修飾等。為了增加反義寡聚核苷酸的細胞攝取率，還可以在上述修飾的基礎(chǔ)上對反義寡聚核苷酸進行膽固醇修飾或者PEG化修飾。上述修飾后的寡聚核苷酸能繼續(xù)與靶序列有效配對，而且比普通的未經(jīng)修飾的核糖核酸或者脫氧核糖核酸在體內(nèi)具有更長的半衰期。本發(fā)明具有如下優(yōu)點1、反義寡聚核苷酸作用于特異性的靶位點，非特異性結(jié)合的位點很少，專一性尚；2、本發(fā)明提供的反義寡聚核苷酸經(jīng)過適當?shù)幕瘜W修飾，具有毒性低、副作用小和半衰期長等特點；3、本發(fā)明提供的反義寡聚核苷酸具有很好的抑制效果，對miR-515_5p的表達的抑制率達到95%以上，對腫瘤細胞生長的抑制率接近45%。下面將結(jié)合實施例及附圖進一步詳細地描述本發(fā)明。然而應當理解，列舉這些實施例只是為了起說明作用，而并不是用來限制本發(fā)明的范圍。實施例首先，由上海吉瑪制藥技術(shù)有限公司合成反義寡聚核苷酸，序列為 5’-CAGAAAGUGCUUUCUUUUGGAGAA-3’。在實施例中涉及的所有序列均由上海吉瑪制藥技術(shù)有限公司合成。實施例1、miR-515_5p反義核酸抑制miR-515_5p的表達進行實時定量熒光檢測，其中涉及的寡聚核苷酸序列由上海吉瑪制藥技術(shù)有限公司合成，具體實驗步驟包括細胞培養(yǎng)U87/MG細胞(購自中國科學院典型培養(yǎng)物保藏委員會細胞庫)，10% FBS-DMEM 培養(yǎng)基(FBS 購自 Hyclone, DMEM 購自 Gibco)培養(yǎng)，37°C ,5% CO2 培養(yǎng)。細胞轉(zhuǎn)染1)轉(zhuǎn)染前一天，在24孔板中用適量不含抗生素的培養(yǎng)基接種培養(yǎng)細胞，使轉(zhuǎn)染時細胞的匯合度達到30 50% ；2)轉(zhuǎn)染樣品按照如下方法準備寡聚物-Lipofecta mine 2000復合物a.用50 μ 1不含血清的Opti-MEM I培養(yǎng)基(Gibco)分別稀釋 miR-515-5p 反義寡聚核苷酸(5，-CAGAAAGUGCUUUCUUUUGGAGAA-3，)、陰性對照 (5，-CAGUACUUUUGUGUAGUACAA-3’)、FAM標記的陰性對照，終濃度為50nM，輕輕混勻，每個轉(zhuǎn)染設(shè)3個復孔；b.使用前輕輕混勻 Lipofecta mine 2000 (Invitrogen)，然后取 2 μ 1 稀釋到 50 μ 1的Opti-MEM I培養(yǎng)基中，輕輕混勻后在室溫下孵育5min ；c.孵育5min后，稀釋的Lipofecta mine 2000分別與稀釋的反義核苷酸及對照混合，輕輕混勻后在室溫下孵育20min，以允許復合物的形成；3)將復合物加入到每一個包含細胞和培養(yǎng)基的孔中，輕輕地前后搖動培養(yǎng)板混合；4)37°C,5% CO2培養(yǎng)箱孵育過夜，更換含10%胎牛血清的培養(yǎng)基繼續(xù)培養(yǎng)24h。
總RNA 提取1)離心收集細胞，往離心管中加入500 μ 1 Ezol (Invitrogen)，將離心管上下顛倒混勻，室溫放置IOmin。2)加入200 μ 1 RNA專用的三氯甲烷(上海生工)，劇烈上下顛倒混勻，直至離心管中的液體徹底混勻，成乳白色狀。3)室溫放置 5min，12000rpm 離心 15min。4)小心將上清轉(zhuǎn)移至另一干凈的1. 5ml離心管中，避免吸動中層蛋白相和下層有機相。5)往上清中加入500 μ 1預冷的RNA專用的異丙醇(上海生工)，室溫放置5min。 IOOOOrpm 離心 IOmin06)小心棄盡上清，加入Iml RNA專用的75%的乙醇(上海生工)洗滌沉淀， IOOOOrpm 離心 IOmin07)小心棄盡上清，置于室溫晾干乙醇，每管加入20 μ 1 DEPC水溶解，混勻。RNA 逆轉(zhuǎn)錄將上述抽提得到的RNA分別用U6和hsa-miR-515-5p兩種RNA特異逆轉(zhuǎn)錄引物進行逆轉(zhuǎn)錄，制備cDNA模板。逆轉(zhuǎn)錄中所用的緩沖液和酶均為Promega公司產(chǎn)品；引物序列由上海吉瑪制藥技術(shù)有限公司合成，miR-515-5pRT引物5，-ACTCGGGTCCAGAGCAGGGTCCGAG GTACACGTTCGCTCTGGACCCGAGTCAGAAAGTGC-3’。(i).逆轉(zhuǎn)錄體系
權(quán)利要求
1.一種反義寡聚核苷酸，其特征在于，所述反義寡聚核苷酸包含與 5’ -UUCUCCAAAAGAAAGCA⑶UU⑶G-3’中連續(xù)13 24個核苷酸序列互補的序列。
2.如權(quán)利要求1所述的反義寡聚核苷酸，其特征在于，所述反義寡聚核苷酸包含序列 5， -CAGAAAGUGCUUUCUUUUGGAGAA-3，。
3.如權(quán)利要求1所述的反義寡聚核苷酸，其特征在于，所述反義寡聚核苷酸為核糖核苷酸、脫氧核糖核苷酸或者核糖核苷酸與脫氧核糖核苷酸的嵌合體。
4.如權(quán)利要求1 3中任一項所述的反義寡聚核苷酸，其特征在于，所述反義寡聚核苷酸進一步被修飾。
5.如權(quán)利要求4所述的反義寡聚核苷酸，其特征在于，所述修飾選自核糖修飾、堿基修飾和磷酸骨架修飾中的一種或幾種的組合。
6.如權(quán)利要求5所述的反義寡聚核苷酸，其特征在于，所述修飾選自硫代修飾、2’-甲氧基修飾和膽固醇修飾中的一種或幾種。
7.如權(quán)利要求6所述的反義寡聚核苷酸，其特征在于，所有核苷酸進行2’-甲氧基修飾，并且5’端兩個核苷酸進行硫代修飾，3’端四個核苷酸進行硫代修飾并且在5’或者3’ 端連接膽固醇。
8.如權(quán)利要求1 7中任一項所述的反義寡聚核苷酸用于制備治療miR-515-5p過度表達的相關(guān)疾病的藥物的用途。
9.如權(quán)利要求8所述的用途，其特征在于，所述miR-515-5p過度表達的相關(guān)疾病為腦膠質(zhì)瘤。
10.一種藥物組合物，其特征在于，含有治療有效量的權(quán)利要求1 7中任一項所述的反義寡聚核苷酸以及藥學上可接受的載體。
全文摘要
本發(fā)明公開一種抑制microRNA-515-5p表達的反義寡聚核苷酸及其應用。該反義寡聚核苷酸特異性結(jié)合于人miR-515-5p，包含與5’-UUCUCCAAAAGAAAGCACUUUCUG-3’核苷酸序列中至少13個連續(xù)核苷酸互補的序列，特別是序列5’-CAGAAAGUGCUUUCUUUUGGAGAA-3’。本發(fā)明的反義寡聚核苷酸可為核糖核苷酸、脫氧核糖核苷酸或核糖核苷酸與脫氧核糖核苷酸的嵌合體，并可對鏈中任一核苷酸進行修飾。本發(fā)明的反義寡核苷酸能夠有效抑制人腦膠質(zhì)瘤細胞中miR-515-5p表達，抑制其生長和增殖，從而有效治療腦膠質(zhì)瘤及其他miR-515-5p高表達的腫瘤。
文檔編號A61P35/02GK102382823SQ20101027108
公開日2012年3月21日 申請日期2010年9月1日 優(yōu)先權(quán)日2010年9月1日
發(fā)明者丁侃, 東楠, 張佩琢, 李捷, 沈孝坤 申請人:中國科學院上海藥物研究所, 蘇州吉瑪基因藥物科技有限公司