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乳狀清潔組合物的制作方法
專利名稱:乳狀清潔組合物的制作方法
技術(shù)領(lǐng)域:
本發(fā)明的組合物涉及提供優(yōu)異清潔性、溫和度和光滑皮膚感覺的乳狀清潔組合物。
背景技術(shù):
理想情況下,皮膚清潔劑應(yīng)對皮膚非常溫和,并能出色地移除不想要的物質(zhì)。然而,通常而言,與可能對皮膚更刺激的組合物相比,溫和的清潔劑配方在除去污物方面不太有效。在清潔劑中,使用表面活性劑來幫助從皮膚上移除不想要的物質(zhì),例如污物、油、細(xì)菌等等。表面活性劑的作用機(jī)理是與不想要的物質(zhì)形成膠束結(jié)構(gòu),從而將不想要的物質(zhì)帶入將被洗掉的水相。通常,良好的清潔效果需要在一定程度上足夠高含量的表面活性劑。而高含量的、表面活性劑會(huì)導(dǎo)致刺激性和皮膚屏障損壞。隨著清潔劑中表面活性劑含量的增大,起泡和清潔能力升高,而清潔劑的溫和度相應(yīng)降低。本領(lǐng)域長期以來都需要一種高清潔能力并且溫和的配方。然而,含有高含量表面活性劑的清潔體系通常對皮膚具有刺激性或侵蝕性。此類清潔體系通常具有優(yōu)異的清潔性,而對皮膚溫和的侵蝕性較低的清潔體系則只能提供有限的或較低的清潔性。乳狀清潔組合物可商購獲得。這些組合物通常是不透明的,并包含油相和幫助溶解污物的表面活性劑以及將沉積在皮膚上并提供光滑皮膚感覺的潤膚劑。這些組合物通常存在不足,原因在于它們不是有效的清潔劑、不溫和或者不能提供極佳的光滑皮膚感覺。存在一些乳狀清潔劑,它們含有很少的表面活性劑、對皮膚溫和,但是一般而言,這些組合物無法提供足夠的清潔性。還有一些乳狀清潔劑,它們具有較高的表面活性劑含量、可提供足夠的清潔和起泡能力,但通常而言,對皮膚又不溫和。因此,需要一種可提供優(yōu)異清潔性、溫和度和光滑皮膚感覺的乳狀清潔組合物。
發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明的組合物涉及包含以下成分、基本上由以下成分組成和由以下成分組成的乳狀清潔組合物約0. 5%至約I. 2%的聚合物乳化劑、約0. 5%至約4%的水不溶性油、約1%至約4%的脂肪醇和大于92%的水。
具體實(shí)施例方式根據(jù)本發(fā)明的組合物優(yōu)選地包含聚合物乳化劑。如在此所用,術(shù)語“聚合物乳化齊U”是指同時(shí)具有能夠有助于在油相與水相之間形成穩(wěn)定乳液的親水和疏水部分的聚合物。許多合適的聚合物乳化劑中的任何一種都可用于本發(fā)明的組合物。聚合物乳化劑可用于為其加入到的組合物提供架藏穩(wěn)定性。此外,聚合物乳化劑可用于幫助疏水劑沉積到基底上。它們還可起到為組合物的起泡能力提供支持的作用,例如當(dāng)將本發(fā)明的組合物用于清潔皮膚時(shí)。此外,更優(yōu)選地,從水溶性的并能夠形成相穩(wěn)定乳液的那些化合物中選擇聚合物乳化劑。優(yōu)選地,當(dāng)在水中含有疏水劑時(shí),此類乳液保持穩(wěn)定至少約I周更優(yōu)選地保持穩(wěn)定至少約I個(gè)月。如在此所用,如果將某種材料僅以0. 5重量%的量添加到去離子水中,其能形成在室溫下穩(wěn)定48小時(shí)的透明溶液(不發(fā)生沉降或不存在相不穩(wěn)定性),則將這種材料定義為“水溶性的”??捎糜诒景l(fā)明組合物中的聚合物乳化劑優(yōu)選地為鹽敏感性的,也就是說,在存在電解質(zhì)的情況下,它們的水溶性降低,通常急劇降低。電解質(zhì)可作為雜質(zhì)存在于表面活性劑體系中和皮膚表面上。如果將氯化鈉加到溶液中時(shí)聚合物乳化劑喪失其保持水溶液相穩(wěn)定的能力,則將這種聚合物乳化劑定義為“鹽敏感性的”。更具體地講,當(dāng)將3%的氯化鈉加到1% (活性)聚合物乳化劑的去離子水均勻溶液中時(shí),“鹽敏感性的”聚合物乳化劑將表現(xiàn)出相分離和/或30%或更高的粘度變化(使用具有LVT2轉(zhuǎn)子的Brookfield粘度計(jì)以12RPM的轉(zhuǎn)速測量)。 可用于本發(fā)明組合物的聚合物乳化劑可以具有任何合適的分子量。適用于本發(fā)明組合物的聚合物乳化劑可以為締合聚合物,即,由使得各個(gè)重復(fù)單元為親水性的單體形成的聚合物,例如可由諸如丙烯酸、甲基丙烯酸、馬來酸、衣康酸等酸的加成聚合形成,或通過組合以形成它們的共聚物。其他合適的聚合物乳化劑包括天然衍生的聚合物,例如可通過疏水部分衍生化的多糖。合適的親水基團(tuán)包括羥基、羧基、硫酸根、磺酸根、?;撬岣⒘姿岣?、膦酸根、酰胺、胺等。為了提供疏水特性,此類聚合物還可以至少部分地疏水改性,例如通過使聚合物與具有至少約3個(gè)碳原子碳鏈長度的烴共聚。值得注意的市售聚合物乳化劑包括但不限于Noveon,Inc.以商品名Pemulen TR-I和TR-2銷售的疏水改性的聚丙烯酸;Clariant Corporation以商品名Aristoflex AVC銷售的基于丙烯酰胺基烷基磺酸和環(huán)狀N-乙烯基羧酰胺的水溶性或水溶脹性共聚物;Clariant Corporation以商品名Aristoflex HMB銷售的基于丙烯酰胺基燒基磺酸和疏水改性甲基丙烯酸的水溶性或水溶脹性共聚物;以及Grant Industries, Inc.以商品名Granthix APP銷售的丙烯酰胺基燒基磺酸的均聚物。另一類值得注意的聚合物乳化劑包括疏水改性的交聯(lián)陰離子丙烯酸共聚物,包括無規(guī)聚合物,但也可以存在其他形式,例如嵌段、星形、接枝聚合物等。在一個(gè)實(shí)施例中,疏水改性的交聯(lián)陰離子丙烯酸共聚物可由至少一種酸性單體和至少一種疏水烯鍵式不飽和單體合成。合適的酸性單體的例子包括那些可由堿中和的烯鍵式不飽和酸單體。合適的疏水烯鍵式不飽和單體的例子包括那些含有碳鏈長度為至少約3個(gè)碳原子的疏水鏈的單體。其他合適的聚合物乳化劑包括改性的纖維素聚合物,例如那些可得自HerculesCorporation (Wilmington, DE)的由商品名KLUCEL描述的改性纖維素聚合物。例如,輕燒基纖維素材料可用于本發(fā)明的組合物。更優(yōu)選地,它們可為羥乙基纖維素、羥丙基纖維素、其組合等。用于本發(fā)明組合物的聚合物乳化劑的量優(yōu)選地占組合物的約0. 5重量%至約I. 2重量%。更優(yōu)選地,它們占約0.7-0. 9%,最優(yōu)選地占約0.75%。低于約0.5重量%的量是不可取的,因?yàn)槿榛瘎┮匀绱说偷牧看嬖跁r(shí)將不能有效地乳化組合物。而高于約I. 2重量%的量會(huì)導(dǎo)致組合物形成凝膠,這是清潔組合物不可接受的形式。本發(fā)明的組合物還優(yōu)選地包含水不溶性油。如在此所用,術(shù)語“水不溶性油”是指水中溶解度低于1%的油。合適的水不溶性油包括但不限于礦物油、凡士林、植物油、堅(jiān)果油、果油、種子油、脂肪酸甘油酯、三甘油酯、蠟和本領(lǐng)域技術(shù)人員已知的其他酯類(例如異硬脂酸異硬脂醇酯等)混合物、聚乙烯和非烴類油例如二甲基硅油、硅油、硅膠等。在某些實(shí)施例中,優(yōu)選的水不溶性油包括礦物油、凡士林和它們的組合。存在于本發(fā)明組合物中的水不溶性油的量優(yōu)選地在約0. 5%至約4%、更優(yōu)選約3%至約3. 5%的范圍內(nèi),最優(yōu)選約3. 25%。如果組合物中存在的油的量要低于約0. 5重量%,則組合物將不能夠用作清潔劑。如果油的量高于約4重量%,則組合物將過稠,在用到皮膚上時(shí)會(huì)具有不可接受的“用后感”。本發(fā)明的組合物優(yōu)選地還包含一種或多種脂肪醇。如在此所用,術(shù)語“脂肪醇”是指具有14至22個(gè)碳原子的直鏈或支鏈醇。優(yōu)選的脂肪醇包括但不限于鯨蠟醇、十六/十八醇、十四醇、十五醇、硬脂醇、油醇和它們的混合物。脂肪醇的量優(yōu)選地在組合物的約1%至約4%的范圍內(nèi),更優(yōu)選地,在約2. 5%至約3. 5%的范圍內(nèi),最優(yōu)選地為3%。如果脂肪醇的含量小于約I重量%,則組合物將不能良好地用作清潔劑。如果含量高于約4重量%,則 組合物將類似于洗液,這在美學(xué)上將不被使用者接受。優(yōu)選地,存在于本發(fā)明組合物中的脂肪醇的重量百分比與不溶性油的重量百分比之間的比率應(yīng)為約2 I。清潔組合物應(yīng)賦予使用者干凈、清新的體驗(yàn)。為了實(shí)現(xiàn)這一效果,清潔組合物的水含量應(yīng)較高。類似地,不期望個(gè)人護(hù)理清潔劑具有厚重或油膩的感覺。為了避免厚重或油膩的感覺,同樣重要的是要保持高水含量。盡管本發(fā)明的組合物具有“乳狀質(zhì)感”,但它們也應(yīng)具有這種干凈、清新的感覺。本發(fā)明的組合物優(yōu)選地包含高于約92%、更優(yōu)選高于約93%且低于約98%并最優(yōu)選為約93. 75%的水。優(yōu)選地,本發(fā)明的組合物還可以包含可用作起泡劑的成分。例如,此類成分可選自以下材料作為聚合物乳化劑的疏水改性的聚丙烯酸、丙烯酰胺基烷基磺酸、環(huán)狀N-乙烯基羧酰胺、丙烯酰胺基烷基磺酸、疏水改性的甲基丙烯酸、丙烯酰胺基烷基磺酸的均聚物或它們的組合;以及作為起泡劑的單體陰離子表面活性劑、單體兩性離子表面活性劑或它們的組合。包含以下成分作為聚合物乳化劑的組合物可以包含作為起泡表面活性劑的甜菜堿疏水改性的聚丙烯酸,基于丙烯酰胺基烷基磺酸、環(huán)狀N-乙烯基羧酰胺的水溶性或水溶脹性共聚物,基于丙烯酰胺基烷基磺酸、疏水改性的甲基丙烯酸的水溶性或水溶脹性共聚物,丙烯酰胺基烷基磺酸的均聚物,或它們的組合。如在此及整個(gè)申請中所用,除非另外指明,否則所有百分比均表示基于組合物總重量的活性成分(即,例如水的載體和雜質(zhì)不包括在這些百分比內(nèi))的重量百分比。另外,當(dāng)說到具體類別的成分(例如聚合物乳化劑)以某一范圍的重量百分比存在時(shí),是表示歸類為聚合物乳化劑的所有成分的總濃度處于該范圍內(nèi)。鑒于聚合物乳化劑組分的存在,本發(fā)明的組合物還可以包含螯合劑以便維持組合物的稠度,因?yàn)榇司酆衔锶榛瘎┙M分往往在其所處的環(huán)境中對鹽敏感。合適的螯合劑的例子包括能夠保護(hù)和保存本發(fā)明組合物的那些。這些螯合劑優(yōu)選為乙二胺四乙酸(“EDTA”),并且更優(yōu)選為乙二胺四乙酸四鈉,可以商品名“Versene 100XL”從Dow ChemicalCompany (Midland,Michigan)商購獲得,并且按照組合物的總重量計(jì)按大約0%至約0. 5%或約0.05%至約0.25%的量存在。其他合適的防腐劑包括可按“Dowicil 200”從DowChemical Corporraion(Midland, Michigan)商購獲得的季銨鹽-15,并以約 0 至約 0. 2%或約0. 05%至約0. 10%的量存在于組合物中(按組合物的總重量計(jì))。本文中以示例性方式公開的本發(fā)明的方法和組合物適宜地可在缺少任何本文未具體公開的組分、成分或步驟的情況下實(shí)施。下面示出了幾個(gè)實(shí)例,以進(jìn)一步說明本發(fā)明的實(shí)質(zhì)和實(shí)施本發(fā)明的方式。然而,本發(fā)明不應(yīng)被認(rèn)為限定于其細(xì)節(jié)。測暈屏障功能經(jīng)皮水分散失(“TEWL”)和皮膚水合構(gòu)成確定皮膚功能的兩個(gè)測量方面。然而,由這些測試方法產(chǎn)生的絕對測量結(jié)果可能需要額外的手段,以通過這些額外的手段來理解屏障損傷的特性和程度。例如,可使兩個(gè)不同的人暴露于環(huán)境,但取決于他們自身的特定皮膚特性的性質(zhì),他們的暴露皮膚的經(jīng)皮水分散失或皮膚水合測量結(jié)果可表現(xiàn)出十分不同。同樣,不同環(huán)境可在大不相同的人群中產(chǎn)生類似的經(jīng)皮水分散失或皮膚水合測量結(jié)果。因此,當(dāng)確定施用本發(fā)明的組合物至皮膚的效果時(shí),最好是檢查在暴露于清潔組合物時(shí)經(jīng)皮水分散失或皮膚水合水平會(huì)如何變化,并測量暴露后經(jīng)皮水分散失或皮膚水合的變化。角質(zhì)層的水合水平影響其機(jī)械和電學(xué)性質(zhì),從而可將測量皮膚高頻電導(dǎo)的Ski-Con-200EX(I.B. S Co. ,LTD. ,Japan)用于測量表層角質(zhì)細(xì)胞(第一層)的相對保水能力??赏ㄟ^將探針置于皮膚表面持續(xù)一段時(shí)間來進(jìn)行測量。探針被連接至計(jì)算機(jī)或其他數(shù)據(jù)記錄裝置。將通過電導(dǎo)率測得的皮膚水合用微西門子“ U S”表示。皮膚屏障溫和度測試在此測試中,將診斷患有特應(yīng)性皮炎的成年受試者(年齡在18-65歲之間)(n =25名受試者/組)通過封閉型貼片在前臂掌側(cè)上暴露于表I中所述的各清潔溶液(如下所定義進(jìn)行稀釋)24小時(shí)。24小時(shí)后,移除貼片和清潔溶液,重新敷貼具有相同處理物的貼片,并且重復(fù)該步驟總共四天。在處理前和隨后的4天貼片后,根據(jù)TEWL的測量測得皮膚屏障功能。所報(bào)告的TEWL是TEWL在第4天時(shí)相對于基線(即,在清潔組合物貼片之前)的變化。在此測試中,在置于皮膚上以測量TEWL前將組合物稀釋50%。下表2中所述的數(shù)據(jù)示出了,在第4天評估時(shí)與暴露于清潔組合物在蒸餾水中的50%稀釋液之前的第I天相比的TEWL變化(ATEWL)。皮膚刺激件測試體外皮膚等同物已得到驗(yàn)證可作為人體皮膚模型,并已有效證實(shí)了表面活性劑對皮膚以及其他消費(fèi)品的體外和體內(nèi)效果之間的相關(guān)性。本研究使用了 MatTek Corporation提供的EpiDerm 皮膚模型。靶細(xì)胞是源自人體皮膚的上皮細(xì)胞。將測試材料在空氣界面處直接施加至培養(yǎng)物表面,使得可直接測試未稀釋的和/或最終用途的稀釋液。用于本研究的實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)包括確定性檢測分析,以測定與陰性對照組織相比時(shí)組織活力的降低不超過50%時(shí)(通過MTT還原法測量)一種細(xì)胞因子的釋放,然后通過細(xì)胞因子IL-I a的合成/釋放測量炎癥潛勢。在處理階段,將6個(gè)皮膚等同物(下文稱為“組織”)用于每種稀釋的供試品,將各個(gè)結(jié)果取平均值,以得到總體響應(yīng)。將IOOiU稀釋的產(chǎn)品(10%稀釋度)施用于每個(gè)等同物暴露I小時(shí),接著用無Ca、Mg的PBS溶液漂洗5次。對于每次漂洗,將每個(gè)組織置于含測定培養(yǎng)基的6孔板中,并返回孵育24小時(shí)。孵育后,評估組織的IL-I a細(xì)胞因子響應(yīng)。乳液粒度測試、
使用Olympus BX51光學(xué)顯微鏡測量乳液粒度。將本發(fā)明組合物的樣品的液滴置于載玻片上,然后用蓋玻片覆蓋。輕叩載玻片以使樣品散開。所有顯微鏡測量均在室溫下以透射模式進(jìn)行。通過顯微鏡獲得圖像,之后測量至少20個(gè)小滴的粒度并求平均值。將平均油相小滴尺寸記錄在表7中。清潔能力測試I (睫毛膏)將體外皮膚(IVS,MA)用作測試基底。在體外皮膚基底上標(biāo)記2. 5cm2大小的測試區(qū)域。將睫毛膏(Maybelline Great Lash (美寶蓮俏密防水睫毛膏),濃黑)施加到體外皮膚基底上,用作測試材料以確定使用本發(fā)明的組合物能否將其從體外皮膚基底上除去。將50UL睫毛膏以圓點(diǎn)圖案均勻地施加在體外皮膚基底上。使用棉簽將睫毛膏分散在測試區(qū)域上,讓樣品干燥30分鐘。然后潤濕測試部位,用數(shù)碼相機(jī)進(jìn)行基線測量。該步驟后,將0. ImL測試清潔劑或?qū)φ战M合物施加到該部位上,連續(xù)摩擦30秒。然后用水將各測試部位輕輕沖洗20秒,以避免因水流產(chǎn)生的明顯的機(jī)械移除。在第一輪清洗循環(huán)后,采集測試部位的圖像,然后再重復(fù)清洗和沖洗3次。在第4次清洗后,再次采集測試部位的圖像。、用于表征顏色的常用方法是Lab顏色空間,如以下文獻(xiàn)中所提出Hunter,Richard Sewall(July 1948). “Photoelectric Color-Difference Meter” .JOSA 38(7)661. (Proceedings of the Winter Meeting of the Optical Society of America)(Hunter, Richard Sewal1,1948年7月,光電色差計(jì),《美國光學(xué)學(xué)會(huì)會(huì)報(bào)》,第38卷第7期,第661頁,美國光學(xué)學(xué)會(huì)冬季會(huì)議論文集),其以引用方式并入本文。此方法設(shè)計(jì)為擬似人類視覺,并在本文中用于測量本發(fā)明的組合物的清潔作用效果,方法是將處理后的樣品的亮度與所述樣品暴露于清潔組合物前的圖像進(jìn)行比較。“L”是亮度的度量,“a”和“b”是圖像的顏色分量。高L值表明圖像較亮,而低L值則表明圖像較暗。在此測試中,無睫毛膏的體外皮膚基底最初基本上無色,并具有高L值。添加睫毛膏后使表面變暗,從而導(dǎo)致較低的L值。如下所示計(jì)算清潔得分ALl := L(1次清洗后-L(清洗前)AL4 := L(4次清洗后)-L(清洗前)A Llw := L (I次清洗后)-L (用水I次清洗后)A L4w = L (4次清洗后)-L (用水4次清洗后)清潔能力測試2 (尿布疹霜膏)將體外皮膚(IVS,MA)用作測試基底。在體外皮膚基底上標(biāo)記2. 5cm2大小的測試區(qū)域。將白色尿布疹霜膏用作待施加到體外皮膚基底上的測試材料。將50yL尿布疹霜膏(Desitin Original Zinc Oxide Diaper Rash Ointment (Desitin 嬰兒氧化鋒尿布疫軟膏))以圓點(diǎn)圖案均勻施加在體外皮膚基底上。使用棉簽將尿布疹霜膏分散在測試區(qū)域上,讓處理的材料干燥30分鐘。然后潤濕測試部位,用數(shù)碼相機(jī)進(jìn)行基線測量。將0. ImL的測試清潔劑施加在該部位上,連續(xù)摩擦30秒。然后用水將各測試部位輕輕沖洗20秒,以避免因水流產(chǎn)生的明顯的機(jī)械移除。在第一輪清洗循環(huán)后,采集測試部位的圖像,然后再重復(fù)清洗和沖洗循環(huán)3次。第4次清洗后,采集測試部位的圖像。然后就除去的材料的程度或清潔的程度人為對圖像評分。清潔能力量表如下1 =未除去尿布疹霜膏,體外皮膚的外觀與清潔前相同;5 =完全除去尿布疫霜膏,體外皮膚完全清潔干凈,與施加尿布疫霜膏前相同。實(shí)例I
根據(jù)下述程序由表I中所述的成分制備實(shí)例El、E2和C3-C6的清潔組合物。表 I*
權(quán)利要求
1.一種乳狀清潔組合物,包含 (a)約0.5%至約I. 2%的聚合物乳化劑; (b)約0.5%至約4%的水不溶性油; (c)約I%至約4%的脂肪醇;以及 大于約92%的水。
2.根據(jù)權(quán)利要求I所述的乳狀清潔組合物,其中所述聚合物乳化劑為鹽敏感性的。
3.根據(jù)權(quán)利要求2所述的乳狀清潔組合物,其中所述聚合物乳化劑包含具有親水重復(fù)單元的單體。
4.根據(jù)權(quán)利要求3所述的乳狀清潔組合物,其中所述單體選自丙烯酸、甲基丙烯酸、馬來酸、衣康酸和它們的組合。
5.根據(jù)權(quán)利要求2所述的乳狀清潔組合物,其中所述聚合物乳化劑包括多糖。
6.根據(jù)權(quán)利要求2所述的乳狀清潔組合物,其中所述聚合物乳化劑包含親水性基團(tuán),所述親水性基團(tuán)選自以下部分羥基、羧基、硫酸根、磺酸根、?;撬岣⒘姿岣?、膦酸根、酰胺、胺和它們的組合。
7.根據(jù)權(quán)利要求I所述的乳狀清潔組合物,其中所述聚合物乳化劑為至少部分疏水改性的。
8.根據(jù)權(quán)利要求7所述的乳狀清潔組合物,其中所述聚合物乳化劑用具有至少約3個(gè)碳原子的碳鏈長度的一種或多種烴進(jìn)行疏水改性。
9.根據(jù)權(quán)利要求8所述的乳狀清潔組合物,其中所述聚合物乳化劑選自疏水改性的聚丙烯酸、基于丙烯酰胺基烷基磺酸和環(huán)狀N-乙烯基羧酰胺的水溶性共聚物、基于丙烯酰胺基烷基磺酸和環(huán)狀N-乙烯基羧酰胺的水溶脹性共聚物、基于丙烯酰胺基烷基磺酸和疏水改性的甲基丙烯酸的水溶性共聚物、基于丙烯酰胺基烷基磺酸和疏水改性的甲基丙烯酸的水溶脹性共聚物、丙烯酰胺基烷基磺酸的均聚物以及它們的混合物。
10.根據(jù)權(quán)利要求I所述的乳狀清潔組合物,其中存在于所述組合物中的脂肪醇與水不溶性油的比率為約2 I。
11.根據(jù)權(quán)利要求I所述的乳狀清潔組合物,其中所述水不溶性油選自礦物油、凡士林、植物油、果油、堅(jiān)果油、種子油、脂肪酸甘油酯、三甘油酯、蠟、聚乙烯、硅油、硅膠以及它們的混合物。
12.根據(jù)權(quán)利要求11所述的乳狀清潔組合物,其中所述水不溶性油為礦物油。
13.根據(jù)權(quán)利要求I所述的乳狀清潔組合物,其中所述脂肪醇選自鯨蠟醇、十六/十八醇、十四醇、十五醇、硬脂醇、油醇以及它們的混合物。
14.根據(jù)權(quán)利要求13所述的乳狀清潔組合物,其中所述脂肪醇為鯨蠟醇。
15.根據(jù)權(quán)利要求I所述的乳狀清潔組合物,其中存在于所述組合物中的水不溶性油的量為約3重量%至約3. 5重量%。
16.根據(jù)權(quán)利要求15所述的乳狀清潔組合物,其中存在于所述組合物中的水不溶性油的量為約3. 25重量%。
17.根據(jù)權(quán)利要求I所述的乳狀清潔組合物,其中存在于所述組合物中的脂肪醇的量為約2. 5重量%至約3. 5重量%。
18.根據(jù)權(quán)利要求17所述的乳狀清潔組合物,其中存在于所述組合物中的脂肪醇的量為約3重量%。
19.根據(jù)權(quán)利要求I所述的乳狀清潔組合物,其中所述組合物包含至少約93重量%的水。
20.根據(jù)權(quán)利要求19所述的乳狀清潔組合物,其中所述組合物包含至少約93.75重量%的水。
21.根據(jù)權(quán)利要求I所述的乳狀清潔組合物,其中其AL4w得分大于75。
全文摘要
本發(fā)明描述了一種乳狀清潔組合物,所述乳狀清潔組合物包含約0.5%至約1.2%的聚合物乳化劑、約0.5%至約4%的水不溶性油、約1%至約4%的脂肪醇以及大于92%的水。
文檔編號(hào)A61K8/92GK102727397SQ20121010312
公開日2012年10月17日 申請日期2012年3月30日 優(yōu)先權(quán)日2011年3月30日
發(fā)明者A·J·科薩, D·桑托拉, J·戴蒙德, R·沃爾特斯 申請人:強(qiáng)生消費(fèi)者公司
產(chǎn)品知識(shí)
行業(yè)新聞
- 專利名稱:山奈酚及其衍生物用于制備防治心腦血管疾病藥物的用途的制作方法技術(shù)領(lǐng)域:本發(fā)明涉及醫(yī)藥技術(shù)領(lǐng)域,是山奈酚及其衍生物用于制備防治心腦血管疾病藥物的用途。本發(fā)明用作藥理和藥效試驗(yàn)的化合物有山奈酚、6-羥基山奈酚、山奈酚-3-葡萄糖苷、山
- 股動(dòng)脈假性動(dòng)脈瘤壓迫器的制造方法【專利摘要】本實(shí)用新型涉及醫(yī)療器械的【技術(shù)領(lǐng)域】,尤其涉及一種股動(dòng)脈假性動(dòng)脈瘤壓迫器。這種股動(dòng)脈假性動(dòng)脈瘤壓迫器包括厚度為5mm的“C”字型不銹鋼板,“C”字型不銹鋼板上方設(shè)有C字形頂板和下方設(shè)有C字形底座,
- 專利名稱:輸液鎮(zhèn)痛電磁熱毯的制作方法技術(shù)領(lǐng)域:本實(shí)用新型屬于醫(yī)療領(lǐng)域,涉及一種供患者輸液時(shí)使用的輸液鎮(zhèn)痛電磁熱毯。 背景技術(shù):靜脈輸液是一種常用的給藥方式,但在輸液時(shí)可引起患者輸液局部產(chǎn)生痛、脹、 冷、麻等不良反應(yīng),尤其是長期滴注刺激性藥物
- 專利名稱:反義多核苷酸的制作方法同一個(gè)基因的有意義鏈或由它轉(zhuǎn)錄的mRNA互補(bǔ)并能雜交的核苷酸寡聚物(寡核苷酸)是反義寡聚物。當(dāng)一個(gè)目標(biāo)基因的有意義鏈或一個(gè)mRNA暴露于它的反義寡聚物,兩者將會(huì)雜交,其結(jié)果是,只要此寡聚物一直雜交著,那么此基
- 專利名稱:用于治療眼疾病的藥物制劑的制作方法技術(shù)領(lǐng)域:本發(fā)明涉及一種藥品,特別是用于治療眼疾病的藥物制劑,是諸如青少年近視眼、白內(nèi)障、青光眼、角膜炎等眼疾病患者的理想外用藥。近視眼是青少年的多發(fā)病常見病,給青少年的學(xué)習(xí)、生活帶來諸多不便,以
- 一種帶定向骨水泥側(cè)孔負(fù)角度脊柱空心釘?shù)闹谱鞣椒ā緦@勘緦?shí)用新型公開了一種帶定向骨水泥側(cè)孔負(fù)角度脊柱空心釘,由釘頭、釘桿、釘尾構(gòu)成,所述釘頭設(shè)有自攻口;所述釘桿中心設(shè)置有空心釘孔,所述空心釘孔為不通孔設(shè)計(jì),所述空心釘孔一端開口于U型槽內(nèi)
- 專利名稱:一種水溶性維生素的組合藥物的制作方法技術(shù)領(lǐng)域:本發(fā)明涉及一種水溶性維生素的組合藥物及其配制方法。 背景技術(shù):水溶性維生素,能在水中溶解的一組維生素,包括B族維生素和維生素C,主要有維生素B1 (硫胺素)、維生素4 (核黃素)、維生
- 一種射頻等離子體手術(shù)電極的制作方法【專利摘要】本實(shí)用新型涉及到一種射頻等離子體手術(shù)電極,它包括刀桿組件、外殼,外殼下端設(shè)有連接器,連接器上連接有至少兩根導(dǎo)線,導(dǎo)線一端設(shè)有吸引管,刀桿組件由電極固定件和電極片組成,電極固定件固定連接在電極片上
- 專利名稱:治療豬咳喘病、流行性感冒的中藥組合物及飼料中的應(yīng)用的制作方法技術(shù)領(lǐng)域:本發(fā)明涉及一種用于治療豬咳喘病和流行性感冒疾病的中藥及其制備方法及飼料中的應(yīng)用,屬于獸藥領(lǐng)域和飼料領(lǐng)域。背景技術(shù):豬咳喘病是影響豬正常生長的常見疾病,也是目前影
- 專利名稱:醫(yī)用輸液袋外蓋的制作方法技術(shù)領(lǐng)域:本實(shí)用新型涉及醫(yī)藥包裝技術(shù)領(lǐng)域,特別涉及一種醫(yī)用輸液袋外蓋。背景技術(shù):在臨床治療疾病中,常給病人輸液或者通過靜脈滴注直接將藥物注入體內(nèi),所以需要藥液包裝容器。目前的輸液袋組合蓋一般包括外蓋、內(nèi)蓋以
- 專利名稱:阿洛西林他唑巴坦抗菌組合藥物的制作方法技術(shù)領(lǐng)域:本發(fā)明涉及一種抑制細(xì)菌產(chǎn)生的β-內(nèi)酰胺酶的抗生素復(fù)合藥物,為藥物技術(shù)領(lǐng)域。背景技術(shù): 半合成青霉素類抗菌藥物已在臨床上廣泛應(yīng)用,取得了傳統(tǒng)抗菌素類藥物難以達(dá)到的治療效果。但由于臨床上
- 一種鉆石面膜的制作方法【專利摘要】一種鉆石面膜,包括珍珠層和面膜載體,其中:所述的珍珠層設(shè)有兩層,所述的面膜載體置于兩層珍珠層之間,所述的面膜載體設(shè)有三層,上下兩層為蠶絲層,中層鉆石紋層,所述的鉆石紋層正反表面設(shè)有不規(guī)則且凹凸不平鉆石紋,所
- 一種內(nèi)科病人按摩器的制造方法【專利摘要】本實(shí)用新型公開了一種內(nèi)科病人按摩器,包括殼體,所述殼體的下端固定連接有罩體,殼體的上端固定連接有上端蓋,所述殼體內(nèi)靠近上端蓋的一端固定連接有電機(jī),電機(jī)的轉(zhuǎn)軸上固定連接有主動(dòng)錐齒輪,殼體內(nèi)位于主動(dòng)錐齒輪
- 專利名稱:治療痔瘡的中藥的制作方法技術(shù)領(lǐng)域:本發(fā)明涉及一種治療痔瘡的中藥,屬中藥領(lǐng)域。本發(fā)明的目的是通過下列技術(shù)方案實(shí)現(xiàn)的治療痔瘡的中藥,其特征在于它是由下述重量配比的原料按常規(guī)方法制備的藥物牛黃1-3份槐角30-150份柴河車15-30份
- 專利名稱:一種擬人參皂苷-Rh2及在制備治療腫瘤藥物的應(yīng)用的制作方法技術(shù)領(lǐng)域:本發(fā)明公開了一種新化合物擬人參皂苷_他2,并提供了該化合物的制備方法;同時(shí)還公開了該化合物在制備抗腫瘤藥物中的用途,屬于中藥學(xué)技術(shù)領(lǐng)域。 關(guān)于人參皂苷的研究始于上
- 專利名稱:坐擺式人體背部按摩器的制作方法技術(shù)領(lǐng)域:本實(shí)用新型屬于體育運(yùn)動(dòng)器材領(lǐng)域,特別涉及一種坐擺式人體背部按摩器。 背景技術(shù):現(xiàn)行健身路徑普遍使用的是坐式單橫輥或立式雙立柱輥背部按摩器雖有一定按摩功效,但存在以下問題人體背部靠在橫、立按摩
- 專利名稱::一類木質(zhì)素黃酮類化合物及其制備方法和藥物用途的制作方法技術(shù)領(lǐng)域::本發(fā)明涉及醫(yī)藥技術(shù)領(lǐng)域:,具體而言,本發(fā)明涉及具有抑制黃嘌呤氧化酶、對腦神經(jīng)細(xì)胞有抗氧化損傷保護(hù)作用、防治老年性癡呆癥、防治由自由基損傷引起的肝細(xì)胞損傷的一類B環(huán)
- 專利名稱:一種用于治療腳癬的密封足套的制作方法技術(shù)領(lǐng)域:本實(shí)用新型屬于一種用藥液治療腳癬的輔助性醫(yī)療用品。腳癬是一種由真菌引起的常見皮膚病,由于它的頑固性,一般很難根治。目前治療腳癬,通常采用藥物涂搽或用藥液浸泡。對于比較嚴(yán)重的腳癬患者來說
- 專利名稱:吸收性物品的制作方法技術(shù)領(lǐng)域:本實(shí)用新型涉及一種吸收性物品。 背景技術(shù):在對比文件1中公開了一種吸收性物品,其具有透液性的表面片、不透液性的背面片、和配置在表面片和背面片之間的吸收體,其中,為了保護(hù)穿用者的肌膚,在表面片的肌膚接觸
- 專利名稱:用復(fù)合酶酶解牡蠣制備具有胰蛋白酶抑制活性的肽的方法技術(shù)領(lǐng)域:本發(fā)明涉及一種用復(fù)合酶分步定向酶解牡蠣制取具有胰蛋白酶抑制活性的肽的方法。背景技術(shù): 蛋白酶抑制劑是一類具有腫瘤抑制活性的物質(zhì),目前牛肺胰蛋白酶抑制劑和人尿胰蛋白酶抑制劑
- 超聲骨刀刀頭和具有其的超聲骨刀的制作方法【專利摘要】本實(shí)用新型公開了一種超聲骨刀刀頭和具有其的超聲骨刀。超聲骨刀刀頭包括刀桿和刀頭端部。刀頭端部與刀桿的前端相連。匙形的刀頭端部的前部邊緣為齒狀;所述刀頭端部的與凸面和凹面相連的兩個(gè)相對側(cè)壁中