專利名稱：海巴戟葉有效成分的提取方法
技術領域：
本發(fā)明一種藥用植物有效成分的提取方法，具體涉及一種海巴戟葉有效成分的提取方法。
背景技術：
海巴戟(Morinda ci trifolia L.)又名海巴戟天、橘葉巴戟，俗稱諾麗、水冬瓜，為茜草科巴戟天屬植物，其葉、根、皮和果實均能治療疾病。海巴戟在民間作為保健及藥用飲料已有兩千年的歷史，特別是在太平洋南部島嶼，例如塔希提島的波利尼亞，馬來西亞，澳大利亞，和夏威夷的土著民中，海巴戟是必不可少的日常保健品。臨床藥理研究的綜合結果表明，海巴戟能維護人體細胞組織的正常功能，增強人體免疫力，改變細菌叢生態(tài)而提高消化道的機能，調(diào)節(jié)生理機能，幫助睡眠及緩解精神壓力體力和耐力，減肥和養(yǎng)顏美容。在醫(yī)療方面，它能抗病毒，抗癌(如肺癌)對治療自身免疫疾病(如風濕病)，阻止急慢性疼痛的發(fā)生，對哮喘等呼吸道疾病，糖尿病，腎炎，關節(jié)炎，癔癥，敏感癥，動脈硬化，月經(jīng)失調(diào)，心血管疾病(高血壓，心肌梗塞)都具有療效。在南太平洋一帶素有“仙果”的美稱，被譽為“大自然恩賜給人類的曠世珍品”。海巴戟葉對牙齦炎、牙周病、喉痛、喉炎、感冒、頭痛、骨折、扭傷、皮膚病等有一定的功效。有關海巴戟葉的化學成分研究報道不多，僅見其化學成分初步定性檢查等。目前， 研究結果顯示海巴戟葉含有黃酮、皂苷、環(huán)烯醚萜苷、香豆素等成分，其中黃酮類化合物為其主要成分之一，具有抗氧化、清除自由基、抗衰老、吸收紫外線和抗輻射等多種生物活性。對于海巴戟葉的研究尚處于起步階段，未見相關提取工藝的專利報道。

發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明的目的是提供海巴戟葉有效成分的提取方法。本發(fā)明的海巴戟葉有效成分提取物，經(jīng)過含量測定，其中總黃酮38-46%、總皂苷 8-14%和總環(huán)烯醚萜苷沈-30%，三者之和為72-90%。測定方法屬于現(xiàn)有常規(guī)技術。其技術方案是
海巴戟葉有效成分的提取方法，其中海巴戟葉有效成分提取物的總黃酮、總皂苷和總環(huán)烯醚萜苷含量之和為72-90%，其特征在于，具體步驟包括
(1)提取將海巴戟葉粉碎，以60-70%的乙醇溶液為溶媒，進行多罐式動態(tài)逆流提取， 過濾后得到提取液；
(2)除雜將上述提取液旋轉(zhuǎn)濃縮，加水至一定體積，過濾，濾液上大孔樹脂，先用 3-5BV水洗脫，繼用4-6BV65%乙醇溶液洗脫，收集乙醇洗脫液；
(3)干燥洗脫液濃縮至相對密度為1.05-1.1，上清液噴霧干燥，沉淀減壓干燥，混合均勻，得到提取物。步驟(1)所述多罐式動態(tài)逆流提取是以3-5罐為一個循環(huán)單元，每罐提取3次，每罐第二次、第三次提取液分別作為下一罐第一次、第二次提取的溶媒，每罐第一次提取液放入儲液罐。步驟(2)所述大孔樹脂可選AB-8、DlOl或HPD-400型。本發(fā)明的有益效果是
1、本發(fā)明改變了傳統(tǒng)的生產(chǎn)工藝，采用多級逆流萃取，實現(xiàn)了溶劑與原料液的逆流接觸，濃度梯度大，提取推動力大，且避免使用分液漏斗多次萃取的操作麻煩，萃取效率高，利于大生產(chǎn)操作；
2、本發(fā)明的大孔樹脂柱上樣量大，生產(chǎn)周期短，分離度好，產(chǎn)品純度高。
具體實施例方式本發(fā)明內(nèi)容通過以下的實施例作進一步的闡述，但并不限制本發(fā)明的范圍。實施例1
將海巴戟葉粉碎，取^cg,以60%的乙醇溶液為溶媒，進行多罐式動態(tài)逆流提取，以3罐為一個循環(huán)單元，每罐提取3次，每罐第二次、第三次提取液分別作為下一罐第一次、第二次提取的溶媒，每罐第一次提取液放入儲液罐，過濾后得到提取液，旋轉(zhuǎn)濃縮，加水至一定體積，過濾，濾液上HPD-400型大孔樹脂，先用5BV水洗脫，繼用5BV65%乙醇溶液洗脫，收集乙醇洗脫液，濃縮至相對密度為1. 05，上清液噴霧干燥，沉淀減壓干燥，混合均勻，得到提取物 33g。實施例2:
將海巴戟葉粉碎，取^cg,以65%的乙醇溶液為溶媒，進行多罐式動態(tài)逆流提取，以3罐為一個循環(huán)單元，每罐提取3次，每罐第二次、第三次提取液分別作為下一罐第一次、第二次提取的溶媒，每罐第一次提取液放入儲液罐，過濾后得到提取液，旋轉(zhuǎn)濃縮，加水至一定體積，過濾，濾液上DlOl型大孔樹脂，先用3BV水洗脫，繼用4BV65%乙醇溶液洗脫，收集乙醇洗脫液，濃縮至相對密度為1. 05，上清液噴霧干燥，沉淀減壓干燥，混合均勻，得到提取物 50g。實施例3:
將海巴戟葉粉碎，取^g，以70%的乙醇溶液為溶媒，進行多罐式動態(tài)逆流提取，以4罐為一個循環(huán)單元，每罐提取3次，每罐第二次、第三次提取液分別作為下一罐第一次、第二次提取的溶媒，每罐第一次提取液放入儲液罐，過濾后得到提取液，旋轉(zhuǎn)濃縮，加水至一定體積，過濾，濾液上HPD-400型大孔樹脂，先用3BV水洗脫，繼用6BV65%乙醇溶液洗脫，收集乙醇洗脫液，濃縮至相對密度為1. 1，上清液噴霧干燥，沉淀減壓干燥，混合均勻，得到提取物 173g。實施例4:
將海巴戟葉粉碎，取10kg，以70%的乙醇溶液為溶媒，進行多罐式動態(tài)逆流提取，以4罐為一個循環(huán)單元，每罐提取3次，每罐第二次、第三次提取液分別作為下一罐第一次、第二次提取的溶媒，每罐第一次提取液放入儲液罐，過濾后得到提取液，旋轉(zhuǎn)濃縮，加水至一定體積，過濾，濾液上DlOl型大孔樹脂，先用4BV水洗脫，繼用6BV65%乙醇溶液洗脫，收集乙醇洗脫液，濃縮至相對密度為1. 05，上清液噴霧干燥，沉淀減壓干燥，混合均勻，得到提取物 352go實施例5:
4將海巴戟葉粉碎，取20kg，以60%的乙醇溶液為溶媒，進行多罐式動態(tài)逆流提取，以5罐為一個循環(huán)單元，每罐提取3次，每罐第二次、第三次提取液分別作為下一罐第一次、第二次提取的溶媒，每罐第一次提取液放入儲液罐，過濾后得到提取液，旋轉(zhuǎn)濃縮，加水至一定體積，過濾，濾液上AB-8型大孔樹脂，先用5BV水洗脫，繼用6BV65%乙醇溶液洗脫，收集乙醇洗脫液，濃縮至相對密度為1. 05，上清液噴霧干燥，沉淀減壓干燥，混合均勻，得到提取物 669g。
權利要求
1.海巴戟葉有效成分的提取方法，其中海巴戟葉有效成分提取物的總黃酮、總皂苷和總環(huán)烯醚萜苷含量之和為72-90%，其特征在于，具體步驟包括(1)提取將海巴戟葉粉碎，以60-70%的乙醇溶液為溶媒，進行多罐式動態(tài)逆流提取， 過濾后得到提取液；(2)除雜將上述提取液旋轉(zhuǎn)濃縮，濃縮液加水至一定體積，過濾，濾液上大孔樹脂，先用3-5BV水洗脫，繼用4-6BV65%乙醇溶液洗脫，收集乙醇洗脫液；(3)干燥洗脫液濃縮至相對密度為1.05-1.1，上清液噴霧干燥，沉淀減壓干燥，混合均勻，得到提取物。
2.根據(jù)權利要求1所述的海巴戟葉有效成分的提取方法，其特征在于步驟(1)所述多罐式動態(tài)逆流提取是以3-5罐為一個循環(huán)單元，每罐提取3次，每罐第二次、第三次提取液分別作為下一罐第一次、第二次提取的溶媒，每罐第一次提取液放入儲液罐。
3.根據(jù)權利要求1所述的海巴戟葉有效成分的提取方法，其特征在于步驟(2)所述大孔樹脂可選AB-8、DlOl或HPD-400型。
全文摘要
本發(fā)明涉及海巴戟葉有效成分的提取方法，具體步驟包括將海巴戟葉粉碎，進行多罐式動態(tài)逆流提取，提取液過濾后，旋轉(zhuǎn)濃縮，濃縮液加水至一定體積，過濾，濾液上大孔樹脂，先用水洗脫，繼用乙醇溶液洗脫，濃縮乙醇洗脫液，上清液噴霧干燥，沉淀減壓干燥，混合均勻，得到提取物。本發(fā)明提取率高，易于實現(xiàn)產(chǎn)業(yè)化放大。
文檔編號A61P39/06GK102266410SQ20111026483
公開日2011年12月7日 申請日期2011年9月8日 優(yōu)先權日2011年9月8日
發(fā)明者萬冬梅, 劉東鋒 申請人:南京澤朗醫(yī)藥科技有限公司