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羊胎多肽核酸營養(yǎng)液的制備方法

發(fā)布時間:2025-05-03

專利名稱:羊胎多肽核酸營養(yǎng)液的制備方法
技術(shù)領(lǐng)域
本發(fā)明涉及一種以羊胎為原料,富多肽核酸的營養(yǎng)液的制備方法。
人和動物的胎盤為傳統(tǒng)中藥,含有多種具有免疫調(diào)節(jié)作用的生物活性物質(zhì),并富蛋白質(zhì)、多肽、氨基酸及核酸。胎兒是一個完整的生命,除含有豐富的蛋白質(zhì)、多肽、氨基酸及核酸外,還含有大量的卵磷質(zhì)、不飽和脂肪酸、多種維生素和多種微量元素,更重要的是動物胚胎中含有大量的生物活性物質(zhì),對生物的生長發(fā)育、免疫調(diào)節(jié)、新陳代謝有十分重要的作用,并且胎兒中的營養(yǎng)物質(zhì)和生物活性物質(zhì)有易吸收、利用率高的優(yōu)點。
在動物制品中,有些注重其生物活性,而只透析獲得具有免疫活性胎盤肽,而沒有利用胎盤中極為豐富的營養(yǎng)物質(zhì)。較多的是采用高溫滅菌后再提取營養(yǎng)成份,傳統(tǒng)中醫(yī)也是煮后用藥,因而致使部分營養(yǎng)成分(如蛋白質(zhì)、維生素等)的高溫破壞和生物活性物質(zhì)活性喪失。雖然有全胎盤低溫冷凍干燥制品的出現(xiàn),使生物活性物質(zhì)和營養(yǎng)成分得以保留,但其吸收率和利用率不高,并且只能用于口服,而不能做成注射針劑和化妝品。同時,多數(shù)胎盤制品忽略了胎盤及胎兒中營養(yǎng)極高的核酸資源。
本發(fā)明的目的在于提供一種羊胎多肽核酸營養(yǎng)液的制備方法。它既能有效提取并保存胎盤中的生物活性物質(zhì),又能充分提取胎盤中營養(yǎng)豐富的蛋白質(zhì)和核酸等營養(yǎng)物質(zhì)。主要解決已有技術(shù)對有效組份和營養(yǎng)成份的提取不完全、損失多、吸收率少等缺點。同時,提供一種多肽基因滋補品及免疫制劑。
本發(fā)明的目的可以通過以下技術(shù)來實現(xiàn)營養(yǎng)液包括胎盤透析液、蛋白質(zhì)水解液和核酸制備工藝流程如下包括生物活性物質(zhì)的抽提和蛋白質(zhì)水解及核酸抽提三大步驟。
1、活性物質(zhì)的抽提。
(1)原料處理取1~3個月羊全胎盤(包括胎兒和胎盤)在-20℃~-40℃迅速冷凍、洗凈、清理并去除結(jié)締組織和臍帶。
(2)碎胎盤組織將組織剪成小塊,在勻漿器中勻漿,于-60℃~-80℃速凍,之后于15℃~30℃融化,反復凍融。
(3)活性物質(zhì)的制備將上述凍融產(chǎn)物離心,取上述清液經(jīng)透析或超濾,再用微孔濾膜過濾除菌即得含有豐富的生物活性物質(zhì)胎盤轉(zhuǎn)移因子。
2、蛋白水解液的制備,取上述離心所得的沉淀部分,采用酶-酸聯(lián)合水解。
(1)酶水解,取沉淀加蒸餾水,煮沸消毒,無菌條件下調(diào)PH至7~8加胰酶,溫度控制在36℃~42℃,酶解。
(2)上述水解物,加溫煮沸后,調(diào)PH至3±0.5,高溫高壓水解,之后調(diào)PH值至6+0.5抽濾除去沉淀,收集清液即蛋白質(zhì)水解液,其中含有各種大小的肽段及各種核酸。
3、進一步抽提核酸(1)在上述抽濾的沉淀中加入蒸餾水,充分混均,采用超聲處理儀對剩余的基因組DNA進行剪切,50℃±5℃孵育,過濾去除殘渣及油脂。
(2)飽和酚抽提,加同體積的飽和酚,混勻,離心分離。
(3)上述所得吸入另一干凈窗口中,即得核酸溶液。
以上各提取液于低溫儲存待用。
本發(fā)明與現(xiàn)有技術(shù)相比具有的優(yōu)點和積極效果1、獲得的胎盤制劑,保留了胎盤中96%的天然活性成份。其中有與人體健康極為密切的SOD(見表1)2、酶-酸聯(lián)合水解方法,大幅度提高了氨基酸、短肽等物質(zhì)的含量,并且其中所含豐富的小分子營養(yǎng)物易被人體吸收。而且8種必需氨基酸占總量的百分比為42.48%(見表2)。并含有豐富的微量元素(見表3)。
3、本發(fā)獲得的胎盤制劑,含有豐富的極利于吸收的核苷酸、各種大小核酸片段等核酸營養(yǎng)物質(zhì),是一種較好的基因營養(yǎng)保健品。(見表1)4、此方法科學合理,全部原料為天然物質(zhì),來源廣泛,流程短,操作簡單,適合于工業(yè)化生產(chǎn),有較好的應(yīng)用開發(fā)前景。
表1營養(yǎng)液的性質(zhì)及主要成份項目含量性狀棕色透明液體
PH值 6.8密度 1.21g/cm3氨基酸33.68mg/ml蛋白質(zhì)27mg/ml超氧化物歧化酶639u/ml核酸 1.63mg/ml(1)用鄰苯三酚自氧化法測定超氧化物歧化酶活力。
(2)定磷法測定核酸含量。
(3)蛋白質(zhì)及多肽濃度測定采用Lowry法。
表2營養(yǎng)液各種氨基酸含量(mg/ml)氨基酸量 氨基酸量Ser 1.15Tyr 0.31ASP 3.69Ile 2.66Glu 4.36Phe 2.11Val 1.48Pro 2.69Ala 2.47Lys 3.43Met 0.90Trp 0.25Cys 0.32His 0.62Thr 1.54Leu 1.94Gly 2.23Arg 1.53氨基酸含量用Bechman 121MB氨基酸自動分析儀測定。
表3制劑中部分微量元素含量(ug/ml)元素 含量 元素 含量錳0.179 鐵0.85鈣0.92 銅0.18鋅0.16 鍺0.0047硒0.0052鋰0.0016
鈷 0.0067微量元素含量采用原子吸收法測定。
下面結(jié)合實施例進一步說明
1、活性物質(zhì)的抽提。
(1)原料處理取1~3個月羊全胎盤(包括胎兒胎盤)在-40℃迅速冷凍,4℃生理鹽水洗凈、清理并去除結(jié)締組織和臍帶。
(2)碎胎盤組織將組織剪成小塊,使用勻漿器,12000轉(zhuǎn)5分鐘勻漿5次;于-70℃速凍,之后于25℃融化,反復凍融9次。
(3)活性物質(zhì)的制備將上述凍融產(chǎn)物在0~4℃10000rpm離心20分鐘,取上清液經(jīng)透析或超濾,再用0.22或0.3ul的微孔濾膜過濾除菌即得含有豐富的生物活性物質(zhì)胎盤轉(zhuǎn)移因子。
2、蛋白水解液的制備,取上述離心所得的沉淀部分,采用酶-酸聯(lián)合水解。
(1)酶水解,取沉淀加6倍重量蒸餾水,煮沸10分鐘消毒,無菌條件下調(diào)PH至7.5加胰酶(胰蛋白酶或胰凝乳蛋白酶),酶用量為1∶250,溫度控制在36℃左右,酶解6h。
(2)上述水解物,加溫煮沸后,加HCI調(diào)PH至3左右條件下。高溫高壓水解3h,降至常溫,之后再高溫高壓水解3h之后,用NaOH調(diào)ph至6左右。抽濾除去沉淀,收集清液即蛋白質(zhì)水解液,其中亦含有各種大小的肽段及各種核酸。
3、進一步抽提核酸(1)在上述抽濾的沉淀中加入2倍體積的蒸餾水,充分混均,采用帶有浸入尖頭的超聲處理儀對剩余的基因組DNA進行剪切,最大功率處理1分鐘,重復5次,50℃孵育10分鐘,過濾去除殘渣及油脂。
(2)飽和酚抽提,加同體積的飽和酚,混勻,離心(12000rpm,4℃)15分鐘。
(3)上清即得吸入另一干凈窗口中,即得核酸溶液。
以上各提取液于-2℃儲存待用。
本發(fā)明所得產(chǎn)品可用做保健品、化妝品及免疫調(diào)節(jié)劑。
權(quán)利要求
1.羊胎多肽核酸營養(yǎng)液的制備方法,其特征是由下述工藝步驟組成(1)活性物質(zhì)抽提(a)原料處理取羊全胎,包括胎兒和胎盤,在-20℃-40℃迅速冷凍、洗凈、清理并去除結(jié)締組織和臍帶。(b)破碎胎盤組織將組織在勻漿器中勻漿,于-60℃-80℃速凍,之后于15-30℃融化,反復凍融。(c)活性物質(zhì)的制備將上述凍融產(chǎn)物離心分離,取上清液經(jīng)透析或超濾,用微孔濾膜過濾除菌即得含有豐富的生物活性物質(zhì)胎盤轉(zhuǎn)移因子。(2)蛋白水解液的制備(a)酶水解,取上述離心所得的沉淀加水煮沸消毒,調(diào)PH值7-8加入胰酶36℃-42℃酶解;(b)上述水解物加溫煮沸后,調(diào)PH值3±0.5,高溫高壓水解,之后調(diào)PH值至6±0.5抽濾去沉淀,收集清液即蛋白質(zhì)水解液,其中含有各種肽段和核酸;(3)進一步抽提核酸(a)在上述抽濾的沉淀中加入水混均,采用超聲處理儀對剩余的基因組DNA進行剪切,50℃±5℃孵育,過濾去除殘渣及油脂。(b)飽和酚抽提,加入同體積的飽和酚,離心分離。上清液即得吸入另一干凈窗口中,即得核酸溶液;以上各提取液于低溫儲存待用。
全文摘要
一種羊胎多肽核酸營養(yǎng)液的制備方法,將羊全胎速凍后清洗去除結(jié)締組織和臍帶;使用勻漿器勻漿后,在-60℃~-80℃速凍,于15~30℃融化,反復凍融多次,凍融物經(jīng)離心,上清液經(jīng)透析或超濾,除菌后得胎盤轉(zhuǎn)移因子;將上述離心沉淀酶解后水解抽濾得蛋白質(zhì)水解液,含有各種肽段和核酸;將上述抽濾沉淀物超聲處理,經(jīng)孵育后,去殘渣及油脂,加入飽和酚離心,得到核酸溶液。該方法有效組份和營養(yǎng)提取完全,吸收率高,營養(yǎng)液可制成保健品,化妝品及免疫調(diào)節(jié)劑。
文檔編號A61P37/00GK1298709SQ0013231
公開日2001年6月13日 申請日期2000年11月3日 優(yōu)先權(quán)日2000年11月3日
發(fā)明者方武, 陳志強, 黃耀江 申請人:內(nèi)蒙古草原興發(fā)股份有限公司

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