專利名稱：一種養(yǎng)陰鎮(zhèn)靜片的制備方法及應(yīng)用的制作方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明涉及中藥制劑技術(shù)領(lǐng)域，具體涉及一種養(yǎng)陰鎮(zhèn)靜片的制備方法及應(yīng)用。
背景技術(shù)：
養(yǎng)陰鎮(zhèn)靜片記載于衛(wèi)生部標(biāo)準(zhǔn)WS3-B-0360-90，由當(dāng)歸75g、麥冬57g、五味子48g、 首烏藤39g、地黃39g、茯苓75g、柏子仁18g、黨參75g、珍珠母93g、玄參57g、丹參57g、遠(yuǎn)志 39g、桔梗39g、朱砂10. 2g作為原料藥制成，能滋陰養(yǎng)血，鎮(zhèn)驚安神。用于心血不足，怔神健忘，心煩不安，心悸失眠。
現(xiàn)有技術(shù)中，尚未有養(yǎng)陰鎮(zhèn)靜片在提取制備方面采用超臨界和微波技術(shù)的報(bào)道， 而采用打粉和水煎煮的方法，工藝粗糙、落后，雜質(zhì)多，導(dǎo)致患者用量過大，不方便服用，嚴(yán)重影響了本品在臨床上應(yīng)用。發(fā)明內(nèi)容
發(fā)明目的為了解決上述問題，本發(fā)明的目的在于提供一種養(yǎng)陰鎮(zhèn)靜片的制備方法。
本發(fā)明的另一個(gè)目的在于提供一種養(yǎng)陰鎮(zhèn)靜片在制備抑制小鼠白血病細(xì)胞L1210 細(xì)胞增殖藥物中的應(yīng)用。
技術(shù)方案本發(fā)明的目的是通過如下的方案實(shí)現(xiàn)的
一種養(yǎng)陰鎮(zhèn)靜片的制備方法，由當(dāng)歸75g、麥冬57g、五味子48g、首烏藤39g、地黃 39g、茯苓75g、柏子仁18g、黨參75g、珍珠母93g、玄參57g、丹參57g、遠(yuǎn)志39g、桔梗39g、 朱砂10. 2g作為原料藥制成，所述的方法由下列步驟組成取當(dāng)歸、柏子仁，加入到C02超臨界萃取器中，乙醇作為夾帶劑，夾帶劑占總萃取溶劑的體積百分比為4-6%，萃取壓力 15-30MPa，溫度30_50°C，C02流量l_3ml/g生藥·π η，萃取時(shí)間150_180min，得超臨界萃取物，備用；取其余中藥，粉碎，加入2L的70%乙醇，投入微波萃取裝置中進(jìn)行微波萃取，萃取功率400-600W，萃取2次，每次4-8分鐘，合并萃取液，濃縮，加到DlOl大孔吸附樹脂柱上， 50%乙醇洗脫，收集5倍量柱體積洗脫液，減壓回收乙醇，濃縮并干燥，得微波提取物，備用； 將上述超臨界萃取物和微波提取物混合，加入淀粉，70%乙醇制顆粒，干燥，壓片，制成1000 片，每片重O. 3g。
上述一種養(yǎng)陰鎮(zhèn)靜片的制備方法，所述CO2超臨界萃取夾帶劑占總萃取溶劑的體積百分比為5%。
上述一種養(yǎng)陰鎮(zhèn)靜片的制備方法，所述微波萃取功率500W，每次萃取6分鐘。
上述一種養(yǎng)陰鎮(zhèn)靜片的制備方法，所述CO2超臨界萃取的萃取壓力20MPa，溫度 40°C, CO2 流量 2ml/g 生藥· min,萃取時(shí)間 160min。
上述養(yǎng)陰鎮(zhèn)靜片在制備抑制小鼠白血病細(xì)胞L1210細(xì)胞增殖藥物中的應(yīng)用。
現(xiàn)有技術(shù)中，養(yǎng)陰鎮(zhèn)靜片每片O. 5g，每次4-6片，一日3次，采用本發(fā)明制備成的養(yǎng)陰鎮(zhèn)靜片每片O. 3g，每次僅需3片，一日服用3次，在具有更多活性成分的條件下大大減少了服用量。此結(jié)論可以通過下述試驗(yàn)證明。
試驗(yàn)一、不同方法制備的養(yǎng)陰鎮(zhèn)靜片中阿魏酸含量的比較
1、儀器及試藥本發(fā)明養(yǎng)陰鎮(zhèn)靜片按實(shí)施例3方法制備，使用720g原料藥，經(jīng)提取制成1000片，每片重O. 3g。原養(yǎng)陰鎮(zhèn)靜片，按部頒標(biāo)準(zhǔn)方法制備，使用720g原料藥，經(jīng)提取制成1000片，每片重O. 3g。Agilent 1200高效液相色譜儀；METTLERAE240電子分析天平； 阿魏酸對照品(中國藥品生物制品檢定所)。
2、方法
色譜條件與系統(tǒng)適用性試驗(yàn)用十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑；甲醇-水-磷酸(40 60 :0. 2)為流動(dòng)相；檢測波長為280nm。理論板數(shù)按阿魏酸峰計(jì)算，應(yīng)不低于3000。
對照品溶液的制備精密稱取在60°C減壓干燥4小時(shí)的阿魏酸對照品適量，加甲醇制成每Iml含18 μ g的溶液，即得。
供試品溶液的制備取本發(fā)明養(yǎng)陰鎮(zhèn)靜片和原養(yǎng)陰鎮(zhèn)靜片，研細(xì)，混勻，取lg，精密稱定，精密加入70%乙醇20ml，密塞，超聲處理10分鐘，離心，取上清液，即得。
測定法分別精密吸取對照品溶液與供試品溶液各20 μ 1，注入液相色譜儀，測定， 即得。
3、結(jié)果
結(jié)果表明，本發(fā)明養(yǎng)陰鎮(zhèn)靜片中阿魏酸的含量為O. 98mg/片；而原養(yǎng)陰鎮(zhèn)靜片中阿魏酸的含量為O. 19mg/片，在服用量減少的情況下，阿魏酸含量有很大提高。
上述研究表明，采用本發(fā)明制備的養(yǎng)陰鎮(zhèn)靜片，有效成分含量高于部頒標(biāo)準(zhǔn)法制備的養(yǎng)陰鎮(zhèn)靜片。
具體實(shí)施方式
以下通過實(shí)施例形式，對本發(fā)明的上述內(nèi)容再作進(jìn)一步的詳細(xì)說明，但不應(yīng)將此理解為本發(fā)明上述主題的范圍僅限于以下的實(shí)例，凡基于本發(fā)明上述內(nèi)容所實(shí)現(xiàn)的技術(shù)均屬于本發(fā)明的范圍。
實(shí)施例1
取當(dāng)歸75g、麥冬57g、五味子48g、首烏藤39g、地黃39g、茯苓75g、柏子仁18g、黨參75g、珍珠母93g、玄參57g、丹參57g、遠(yuǎn)志39g、桔梗39g、朱砂10. 2g，將當(dāng)歸、柏子仁，加入到C02超臨界萃取器中，乙醇作為夾帶劑，夾帶劑占總萃取溶劑的體積百分比為4%，萃取壓力15MPa，溫度301，0)2流量lml/g生藥·π η，萃取時(shí)間150min，得超臨界萃取物，備用； 取其余中藥，粉碎，加入2L的70%乙醇，投入微波萃取裝置中進(jìn)行微波萃取，萃取功率400W， 萃取2次，每次4分鐘，合并萃取液，濃縮，加到DlOl大孔吸附樹脂柱上，50%乙醇洗脫，收集5倍量柱體積洗脫液，減壓回收乙醇，濃縮并干燥，得微波提取物，備用；將上述超臨界萃取物和微波提取物混合，加入淀粉，70%乙醇制顆粒，干燥，壓片，制成1000片，每片重O. 3g。
經(jīng)檢測，成品中阿魏酸的含量為1.1lmg/片。
實(shí)施例2
取當(dāng)歸75g、麥冬57g、五味子48g、首烏藤39g、地黃39g、茯苓75g、柏子仁18g、黨參75g、珍珠母93g、玄參57g、丹參57g、遠(yuǎn)志39g、桔梗39g、朱砂10. 2g，將當(dāng)歸、柏子仁，加入到CO2超臨界萃取器中，乙醇作為夾帶劑，夾帶劑占總萃取溶劑的體積百分比為6%，萃取壓力30MPa，溫度50°C，CO2流量3ml/g生藥·π η，萃取時(shí)間180min，得超臨界萃取物，備用； 取其余中藥，粉碎，加入2L的70%乙醇，投入微波萃取裝置中進(jìn)行微波萃取，萃取功率600W， 萃取2次，每次8分鐘，合并萃取液，濃縮，加到DlOl大孔吸附樹脂柱上，50%乙醇洗脫，收集5倍量柱體積洗脫液，減壓回收乙醇，濃縮并干燥，得微波提取物，備用；將上述超臨界萃取物和微波提取物混合，加入淀粉，70%乙醇制顆粒，干燥，壓片，制成1000片，每片重O. 3g。
經(jīng)檢測，成品中阿魏酸的含量為1. 05mg/片。
實(shí)施例3
取當(dāng)歸75g、麥冬57g、五味子48g、首烏藤39g、地黃39g、茯苓75g、柏子仁18g、黨參75g、珍珠母93g、玄參57g、丹參57g、遠(yuǎn)志39g、桔梗39g、朱砂10. 2g，將當(dāng)歸、柏子仁，加入到CO2超臨界萃取器中，乙醇作為夾帶劑，夾帶劑占總萃取溶劑的體積百分比為5%，萃取壓力20MPa，溫度40°C，CO2流量2ml/g生藥·π η，萃取時(shí)間160min，得超臨界萃取物，備用； 取其余中藥，粉碎，加入2L的70%乙醇，投入微波萃取裝置中進(jìn)行微波萃取，萃取功率500W， 萃取2次，每次6分鐘，合并萃取液，濃縮，加到DlOl大孔吸附樹脂柱上，50%乙醇洗脫，收集5倍量柱體積洗脫液，減壓回收乙醇，濃縮并干燥，得微波提取物，備用；將上述超臨界萃取物和微波提取物混合，加入淀粉，70%乙醇制顆粒，干燥，壓片，制成1000片，每片重O. 3g。
經(jīng)檢測，成品中阿魏酸的含量為O. 98mg/片。
實(shí)施例4 :養(yǎng)陰鎮(zhèn)靜片抑制L1210細(xì)胞增殖的實(shí)驗(yàn)研究資料
I實(shí)驗(yàn)材料
1.1實(shí)驗(yàn)用細(xì)胞株
小鼠白血病細(xì)胞L1210細(xì)胞，南京正寬醫(yī)藥科技有限公司實(shí)驗(yàn)室細(xì)胞庫， DMEM+10%FBS常規(guī)培養(yǎng)。
1. 2實(shí)驗(yàn)藥物
研究藥物本發(fā)明養(yǎng)陰鎮(zhèn)靜片按實(shí)施例3方法制備。
藥液儲液稱取IOOmg養(yǎng)陰鎮(zhèn)靜片，溶于5ml無水乙醇中，O. 2 μ m濾器過濾， 500 μ Idoff管分裝，-20°C存儲，同時(shí)O. 2 μ m濾器過濾無水乙醇以備對照組之用。
1. 3實(shí)驗(yàn)試劑
DMEM(GIBC0 公司 Cat. No. 12100-061 Lot. No. 758137);胎牛血清(浙江天杭生物科技有限公司Lot. No. 100419);NaHC03(上海久億化學(xué)試劑有限公司Cat. No. 11810-033 Lot. No. 1088387)；Trypsin (AMRESC0 公司批號2010/04)；EDTA (AMRESC0 公司批號:2009/10); Penicillin G Sodium Salt(AMRESC0公司批號2010242)；Streptomycin SulfateCAMRESCO 公司批號2010382);無水乙醇(南京化學(xué)試劑有限公司批號080310182);MTT(Biosharp批號:0793) ;PBS (實(shí)驗(yàn)室自配)；
1. 4實(shí)驗(yàn)器材
萊卡倒置顯微鏡(德國Leica型號DM1L);可見-紫外光微孔板檢測儀(美國MD 公司型號SPECTRAMAX 190) ;C02培養(yǎng)箱(FORMA型號3111);超凈臺(蘇凈集團(tuán)安泰公司制造型號SW-CJ-ZFD);純水儀(美國Spring公司型號S/N 020579);精密移液器(法國吉爾森公司型號P2);電子天平(德國賽多利斯有限公司型號BT323S);全自動(dòng)高壓滅菌鍋(日本SANK)公司型號MLS-3020);臺式電熱鼓風(fēng)干燥箱(上海精密實(shí)驗(yàn)設(shè)備公司型號 DHG9123A);冰箱(西門子公司型號KG18V21TI);液氮罐(CBS型號:2001);低速離心機(jī)(上海安亭科學(xué)儀器廠型號KA-1000) ;0. 2μπι濾器(MILLIP0RE型號SLGP033RB) ;10cm培養(yǎng)皿(NEST公司)、96孔培養(yǎng)板(NEST公司)；細(xì)胞計(jì)數(shù)板；離心管、移液管、Tips若干。
2實(shí)驗(yàn)方法
I) L1210 細(xì)胞用 DMEM+10%FBS 于 37 °C、5%C02 進(jìn)行常規(guī)培養(yǎng)(IOcm 培養(yǎng)皿)， 當(dāng)細(xì)胞生長至對數(shù)期時(shí)，收集細(xì)胞，棄去培養(yǎng)液，PBS輕洗3遍，加入3ml O. 25%胰蛋白酶-O. 049ffiDTA，37°C消化2min后，向其中加入5ml完全培養(yǎng)基中和反應(yīng)，吹打細(xì)胞后將其轉(zhuǎn)入離心管中，IOOOrpm離心5min，調(diào)整細(xì)胞懸液濃度3X 104個(gè)/ml。
2)將細(xì)胞種入96孔培養(yǎng)板中，每孔加入細(xì)胞懸液180 μ I,培養(yǎng)板放入細(xì)胞培養(yǎng)箱中(37 °C，5%C02 )常規(guī)培養(yǎng)。
3)根據(jù)細(xì)胞生長情況，一般長至50%_70%，加入養(yǎng)陰鎮(zhèn)靜片溶液，繼續(xù)培養(yǎng)24h。
4) 24h 后加入 20 μ I MTT 溶液(5mg/ml，即 O. 5%MTT)，繼續(xù)培養(yǎng) 4h。
5) 4h后扣板法倒去上清，用吸水紙輕輕拍干，每孔加入200 μ I 二甲基亞砜，置搖床上低速振蕩lOmin，使結(jié)晶物充分溶解。在酶聯(lián)免疫檢測儀490nm處測量各孔的吸光值。
6)同時(shí)設(shè)置本底(不加細(xì)胞，只加培養(yǎng)液)，對照孔(細(xì)胞、相同濃度的藥物溶解介質(zhì)、培養(yǎng)液、MTT、二甲基亞砜)，每組設(shè)定6個(gè)復(fù)孔。
7)結(jié)果以藥物對細(xì)胞的抑制率表示細(xì)胞增值抑制率(％)=(對照孔OD值-給藥孔OD值)/對照孔OD值X 100%。實(shí)驗(yàn)重復(fù)3次。
3統(tǒng)計(jì)處理
采用Microsoft Excel 2003軟件中的相關(guān)分析和Student t檢驗(yàn)，數(shù)據(jù)以 mean + S. D.表不。
4實(shí)驗(yàn)結(jié)果
MTT法實(shí)驗(yàn)后統(tǒng)計(jì)結(jié)果顯示，與對照組比較，當(dāng)劑量達(dá)到5mg/ml時(shí)，對L1210細(xì)胞增殖抑制有差異(p〈0. 05)，劑量在10mg/ml時(shí)該差異具有顯著性(P〈0. 01)，當(dāng)劑量達(dá)到 15-20mg/ml時(shí)有極顯著性差異(Ρ〈0· 001)。表I養(yǎng)陰鎮(zhèn)靜片對L1210細(xì)胞增殖抑制影響研C (X + SD)
權(quán)利要求
1.一種養(yǎng)陰鎮(zhèn)靜片的制備方法，由當(dāng)歸75g、麥冬57g、五味子48g、首烏藤39g、地黃 39g、茯苓75g、柏子仁18g、黨參75g、珍珠母93g、玄參57g、丹參57g、遠(yuǎn)志39g、桔梗39g、朱砂10. 2g作為原料藥制成，其特征在于所述的方法由下列步驟組成取當(dāng)歸、柏子仁，加入到CO2超臨界萃取器中，乙醇作為夾帶劑，夾帶劑占總萃取溶劑的體積百分比為4-6%，萃取壓力15-30MPa，溫度30-50。。，CO2流量l_3ml/g生藥· min，萃取時(shí)間150_180min，得超臨界萃取物，備用；取其余中藥，粉碎，加入2L的70%乙醇，投入微波萃取裝置中進(jìn)行微波萃取，萃取功率400-600W，萃取2次，每次4-8分鐘，合并萃取液，濃縮，加到DlOl大孔吸附樹脂柱上，50%乙醇洗脫，收集5倍量柱體積洗脫液，減壓回收乙醇，濃縮并干燥，得微波提取物，備用；將上述超臨界萃取物和微波提取物混合，加入淀粉，70%乙醇制顆粒，干燥，壓片， 制成1000片，每片重O. 3g。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述一種養(yǎng)陰鎮(zhèn)靜片的制備方法，其特征在于所述CO2超臨界萃取夾帶劑占總萃取溶劑的體積百分比為5%。
3.根據(jù)權(quán)利要求1所述一種養(yǎng)陰鎮(zhèn)靜片的制備方法，其特征在于所述微波萃取功率 500W,每次萃取6分鐘。
4.根據(jù)權(quán)利要求1所述一種養(yǎng)陰鎮(zhèn)靜片的制備方法，其特征在于所述CO2超臨界萃取的萃取壓力20MPa,溫度40°C, CO2流量2ml/g生藥· min,萃取時(shí)間160min。
5.根據(jù)權(quán)利要求1所述一種養(yǎng)陰鎮(zhèn)靜片在制備抑制小鼠白血病細(xì)胞L1210細(xì)胞增殖藥物中的應(yīng)用。
全文摘要
本發(fā)明提供一種養(yǎng)陰鎮(zhèn)靜片的制備方法，由當(dāng)歸75g、麥冬57g、五味子48g、首烏藤39g、地黃39g、茯苓75g、柏子仁18g、黨參75g、珍珠母93g、玄參57g、丹參57g、遠(yuǎn)志39g、桔梗39g、朱砂10.2g作為原料藥制成，采用超臨界萃取和微波萃取制備而成，使得阿魏酸含量有很大提高，本發(fā)明還提供了養(yǎng)陰鎮(zhèn)靜片在制備抑制小鼠白血病細(xì)胞L1210細(xì)胞增殖藥物中的應(yīng)用。
文檔編號A61P25/28GK102988723SQ201210378459
公開日2013年3月27日 申請日期2012年10月8日 優(yōu)先權(quán)日2012年10月8日
發(fā)明者不公告發(fā)明人 申請人:李正梅