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一種含炎琥寧化合物藥物組合物及其制備方法

發(fā)布時間:2025-05-02

專利名稱:一種含炎琥寧化合物藥物組合物及其制備方法
技術領域
本發(fā)明涉及中藥技術領域,具體涉及一種含炎琥寧的藥物組合物及其制備方法。
背景技術
炎琥寧來源于爵床科植物穿心蓮中穿心蓮內(nèi)酯的丁二酸酐衍生物,化學名稱為14-脫羥-11,12- 二脫氫穿心蓮內(nèi)酯_3,19- 二琥珀酸半酯鈉鉀鹽,是純中藥經(jīng)過半合成后制成的新藥物。炎琥寧具有抗菌消炎,清熱解毒,促進腎上腺皮質(zhì)功能及鎮(zhèn)靜作用,是目前中醫(yī)急癥中較為常用的藥物之一。炎琥寧的化學結構如以下結構式所示
權利要求
1.一種含炎琥寧化合物藥物組合物,pH值為7. 0-7. 5,包括以下成分炎琥寧,甘露醇,山梨醇和碳酸氫鈉,其中炎琥寧,甘露醇,山梨醇的重量比為100 3-20 1-10。
2.根據(jù)權利要求I所述的藥物組合物,其特征在于,所述炎琥寧,甘露醇,山梨醇的重量比為 100 5-10 3-5。
3.根據(jù)權利要求I或2所述的藥物組合物,其特征在于,所所述炎琥寧凍干粉針劑的pH 值為 7. 1-7. 3。
4.一種制備權利要求I 3任一項所述藥物組合物的方法,其包括如下步驟 1)用注射用水配置質(zhì)量濃度為1-10%的碳酸氫鈉溶液,取80%總體積的注射用水通入CO2氣體,并滴加碳酸氫鈉溶液,控制溶液的pH值為6. 5-6. 8,然后加入處方量的炎琥寧,攪拌溶解; 2)加入甘露醇和山梨醇,攪拌溶解,然后停止通入CO2氣體,控制溶液的pH值為.7.0-7. 5,補足注射用水至總量; 3)加活性炭脫色,然后過濾除炭,測定有效成分的含量,合格后,無菌過濾,澄明度合格后,灌裝,半壓塞,得到半成品; 4)將分裝好的半成品置于冷凍干燥機制品室板層,4小時降溫至_35°C,并于_35°C保溫4小時,開啟捕水器制冷開關,于預凍保溫結束后,開啟真空泵,當真空泵讀數(shù)降至20帕以下時,按10°C /h逐漸升高板層溫度至_4°C,保溫4小時,升溫至0°C繼續(xù)保溫2小時,當制品溫度與板層溫度接近時,繼續(xù)升高板層溫度至30°C并保溫2小時,當制品溫度與板層溫度接近時結束凍干。并且以在容器中以單位劑量形式提供。
5.根據(jù)權利要求4所述的方法,其特征在于,步驟I)中,將所述配置溶液的80%總體積的注射用水加熱至50-60°C。
6.如權利要求4或5所述的方法,其特征在于,步驟I)中,所述炎琥寧溶液配置過程中包括加入注射用水總質(zhì)量5% 10%的乙醇。
全文摘要
本發(fā)明提供了一種含炎琥寧化合物藥物組合物及其制備方法,本發(fā)明藥物組合物為凍干粉針劑,其包括以下成分炎琥寧,甘露醇,山梨醇和碳酸氫鈉,其中炎琥寧,甘露醇,山梨醇的重量比為100∶3-20∶1-10;pH值為7.0-7.5。本發(fā)明的炎琥寧凍干粉針劑穩(wěn)定性好,組方簡單,輔料用量少。
文檔編號A61K47/10GK102895223SQ20121035499
公開日2013年1月30日 申請日期2012年9月24日 優(yōu)先權日2012年9月24日
發(fā)明者羅誠 申請人:羅誠

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