專利名稱：一種含有肌醇六磷酸的治療感冒的藥物組合物的制作方法
技術(shù)領域：
本發(fā)明涉及醫(yī)藥領域，尤其涉及一種治療感冒的藥物，特別是一種含有肌醇六磷酸的治療感冒的藥物組合物。
背景技術(shù)：
許多病毒可引起與呼吸病毒感染相關(guān)的癥狀。感冒是由五種病毒家族中的200種抗原性不同的病毒所造成的復雜癥狀。這些家族包括鼻病毒、粘液病毒、副粘液病毒、呼吸道合胞病毒、腺病毒和冠狀病毒。最重要的是鼻病毒。因為對于許多影響癥狀的易患因素尚不完全清楚。這些因素包括但不限于機體疲勞，精神壓力和整體健康狀況。目前市場上的鎮(zhèn)咳/治感冒產(chǎn)品一般包含一種或多種以下活性成分鼻減充血劑，例如偽麻黃堿，經(jīng)甲哩晰；抗組胺藥，例如多西拉敏；鎮(zhèn)咳藥，例如右美沙芬；化痰劑，例如愈創(chuàng)甘油醚；和退熱劑，例如對乙酸氨基酚，盡管本領域已經(jīng)有大量組合物和預防治療方法，但是仍然這些方法還是不穩(wěn)定和有效的。

發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明所要解決的技術(shù)問題是由于現(xiàn)有技術(shù)中的治療感冒的藥物不穩(wěn)定和有效，只能減輕表面的癥狀，而不能從根本上解決問題，本發(fā)明為解決已有技術(shù)中的上述技術(shù)問題所采用的技術(shù)方案是提供一種含有肌醇六磷酸的治療感冒的藥物組合物，所述的藥物組合物有焦谷胺酸、抗壞血酸、肌醇六磷酸、粘膜粘合劑、桉葉油素、苯乙醇組成，其中所述的焦谷胺酸占所述的藥物組合物的重量百分比在0.3-1.5％之間，所述的抗壞血酸占所述的藥物組合物的重量百分比在0.3-1.5％之間，所述的肌醇六磷酸占所述的藥物組合物的重量百分比在0.3-1.5％之間，所述的粘膜粘合劑占所述的藥物組合物的重量百分比在0.3-1.5％之間，所述的桉葉油素占所述的藥物組合物的重量百分比在0.01-0.05％之間，所述的苯乙醇占所述的藥物組合物的重量百分比在0.3-1.0％之間，余量為所述的水。
本發(fā)明的制造方法是將焦谷胺酸、抗壞血酸、肌醇六磷酸、粘膜粘合劑分散在冷水中。邊攪拌邊加入并溶解酸性成分，將枝葉油素與苯乙醇預混合，井邊攪拌邊加入和溶解。加入堿將PH調(diào)節(jié)至3.0-3.5。將此溶液裝入滴瓶并加蓋。使用時，每一次將100微升此溶液噴霧入鼻或各鼻孔或鼻甲。每天重復3次。
試驗表明，本發(fā)明相比已有技術(shù)，較穩(wěn)定，而且治療效果良好。
具體實施例方式本發(fā)明一種含有肌醇六磷酸的治療感冒的藥物組合物，所述的藥物組合物有焦谷胺酸、抗壞血酸、肌醇六磷酸、粘膜粘合劑、桉葉油素、苯乙醇組成，其中所述的焦谷胺酸占所述的藥物組合物的重量百分比在0.3-1.5％之間，所述的抗壞血酸占所述的藥物組合物的重量百分比在0.3-1.5％之間，所述的肌醇六磷酸占所述的藥物組合物的重量百分比在0.3-1.5％之間，所述的粘膜粘合劑占所述的藥物組合物的重量百分比在0.3-1.5％之間，所述的桉葉油素占所述的藥物組合物的重量百分比在0.01-0.05％之間，所述的苯乙醇占所述的藥物組合物的重量百分比在0.3-1.0％之間，余量為所述的水。本發(fā)明的制造方法是將焦谷胺酸、抗壞血酸、肌醇六磷酸、粘膜粘合劑分散在冷水中。邊攪拌邊加入并溶解酸性成分，將枝葉油素與苯乙醇預混合，井邊攪拌邊加入和溶解。加入堿將PH調(diào)節(jié)至3.0-3.5。將此溶液裝入滴瓶并加蓋。使用時，每一次將100微升此溶液噴霧入鼻或各鼻孔或鼻甲。每天重復3次。
權(quán)利要求
1，一種含有肌醇六磷酸的治療感冒的藥物組合物，所述的藥物組合物有焦谷胺酸、抗壞血酸、肌醇六磷酸、粘膜粘合劑、桉葉油素、苯乙醇組成，其特征在于所述的焦谷胺酸占所述的藥物組合物的重量百分比在0.3-1.5％之間，所述的抗壞血酸占所述的藥物組合物的重量百分比在0.3-1.5％之間，所述的肌醇六磷酸占所述的藥物組合物的重量百分比在0.3-1.5％之間，所述的粘膜粘合劑占所述的藥物組合物的重量百分比在0.3-1.5％之間，所述的桉葉油素占所述的藥物組合物的重量百分比在0.01-0.05％之間，所述的苯乙醇占所述的藥物組合物的重量百分比在0.3-1.0％之間，余量為所述的水。
全文摘要
一種含有肌醇六磷酸的治療感冒的藥物組合物，所述的藥物組合物有焦谷胺酸、抗壞血酸、肌醇六磷酸、粘膜粘合劑、桉葉油素、苯乙醇組成，其中所述的焦谷胺酸占所述的藥物組合物的重量百分比在0.3－1.5％之間，所述的抗壞血酸占所述的藥物組合物的重量百分比在0.3－1.5％之間，所述的肌醇六磷酸占所述的藥物組合物的重量百分比在0.3－1.5％之間，所述的粘膜粘合劑占所述的藥物組合物的重量百分比在0.3－1.5％之間，所述的桉葉油素占所述的藥物組合物的重量百分比在0.01－0.05％之間，所述的苯乙醇占所述的藥物組合物的重量百分比在0.3－1.0％之間，余量為所述的水。試驗表明，本發(fā)明相比已有技術(shù)，較穩(wěn)定，而且治療效果良好。
文檔編號A61P31/00GK1506096SQ0215495
公開日2004年6月23日 申請日期2002年12月11日 優(yōu)先權(quán)日2002年12月11日
發(fā)明者周鼎城 申請人:上海倍藝醫(yī)藥科技有限公司