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連參止痢顆粒、其制備方法及應(yīng)用的制作方法

發(fā)布時間:2025-04-29

專利名稱:連參止痢顆粒、其制備方法及應(yīng)用的制作方法
技術(shù)領(lǐng)域
本發(fā)明涉及獸藥領(lǐng)域,尤其是連參止痢顆粒、其制備方法及應(yīng)用。
背景技術(shù)
四川為畜牧業(yè)生產(chǎn)大省,其養(yǎng)豬業(yè)居全國首位,家禽養(yǎng)殖業(yè)也日趨繁榮。2003年四川年飼養(yǎng)家畜I. 97億頭,家禽14. I億只,并隨著畜牧業(yè)的大力發(fā)展,逐年呈上升趨勢,到2005年底,家畜飼養(yǎng)量已達(dá)2. 124億頭,家禽飼養(yǎng)量已達(dá)16. 8億只。但由于某些常見疾病,如大腸桿菌、雞白痢沙門氏菌等,在畜、禽中的普遍存在,嚴(yán)重制約畜禽業(yè)的發(fā)展。雞白痢沙門氏菌會導(dǎo)致雛雞發(fā)病,蛋雞產(chǎn)蛋率下降,甚至導(dǎo)致較高的死亡率。在四川省動物疫病普查中,其陽性率達(dá)11. 35%。由大腸桿菌引起的仔豬白痢,通常會造成大批仔豬下痢、消瘦,甚至死亡。據(jù)統(tǒng)計(jì),四川歷年仔豬白痢的發(fā)病率均在10%左右。同時,這類細(xì)菌對其它家畜家禽,如牛、馬、兔、鴨、鵝等,均具有同樣的感染力。受這類疾病的影響,整個畜牧業(yè)損失巨大。為了防治這類疾病,每年通常需要使用大量的抗菌藥物,如氧氟沙星、恩諾沙星等喹諾酮藥物及其它各種抗生素藥物,此類藥品在四川市場年需求量超過人民幣2億元。在使用這些藥品的過程中,存在兩大問題 第一,由于家畜家禽的不規(guī)范及長期用藥,已使畜禽產(chǎn)生了明顯的耐藥性,雖然用藥量在不斷的增加,而療效卻并沒有明顯的提高甚至不斷下降;第二,這類藥品在實(shí)際應(yīng)用中,由于不能嚴(yán)格限制停藥期,以及藥品的超劑量使用,使藥物在動物體內(nèi)的蓄積量不斷增加,導(dǎo)致在動物源性食品中,藥物殘留嚴(yán)重超標(biāo)。這不僅使這類食品的出口產(chǎn)生嚴(yán)重影響,給國家在出口創(chuàng)匯方面造成極大的損失;而且,人食用這類食品后,對身體健康危害極大,其會使人產(chǎn)生耐藥性,當(dāng)需要使用這類藥品時,需要超量攝入,過量藥物會給人的身體器官帶來漸近性和不可復(fù)的損害。因此,必須減少,或者避免使用此類藥品,從而保證人體的健康。消化系統(tǒng)疾病最為對畜禽危害最大的疾病,大量抗生素的使用不僅加劇致病菌的耐藥性,也增加了畜產(chǎn)品藥物的殘留,最終影響到食用者的健康。因此,無殘留,無毒害的中藥制劑治療畜禽消化系統(tǒng)疾病日益受到養(yǎng)殖者的歡迎。

發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明的發(fā)明目的在于針對上述存在的問題,提供一種連參止痢顆粒、其制備方法及應(yīng)用。本發(fā)明配方合理,原藥材來源廣泛,所制備的產(chǎn)品主治畜、禽肝膽濕熱,心胃火盛,濕熱瀉痢,久痢,仔豬白痢,黃痢,其具有清熱燥濕,瀉火解毒,澀腸止瀉的功效。臨床試驗(yàn)證明,其療效確切。本發(fā)明所選擇的生產(chǎn)工藝生產(chǎn)周期短,生產(chǎn)成本低廉,易于操作,并最大限度的提取出了原藥材的有效成分,生產(chǎn)的產(chǎn)品療效穩(wěn)定。同時,本發(fā)明所選擇的劑型能夠適應(yīng)市場需要和用藥習(xí)慣,運(yùn)輸、貯藏也較方便。為了實(shí)現(xiàn)上述目的,本發(fā)明采用如下技術(shù)方案
連參止痢顆粒,其特征在于,由下述質(zhì)量份的原料制備而成黃連400份、苦參90份、白頭翁300份、訶子90份、甘草120份。
上述連參止痢顆粒的制備方法,包括如下步驟
(1)按配比分別稱取各組分,將黃連粉碎成黃連粉;
(2)取苦參、白頭翁、訶子、甘草,加水浸泡0.2-2h,再向其中加入苦參、白頭翁、訶子、甘草總質(zhì)量2-6倍的水煎煮l_2h,濾過,得第一次濾液和第一次濾渣;再向第一次濾渣中加入苦參、白頭翁、訶子、甘草總質(zhì)量2-6倍的水煎煮l_2h,濾過,得第二次濾液和第二次濾渣;再向第二次濾渣中加入苦參、白頭翁、訶子、甘草總質(zhì)量2-6倍的水煎煮l_2h,濾過,得第三次濾液;將第一、第二、第三次濾液合并,濃縮成稠膏;
(3)向稠膏中加入黃連粉和適量輔料,混勻,制粒,干燥,即得產(chǎn)品。所述步驟(I)中,將黃連粉碎成黃連粉,過100目篩。
所述步驟(2)中,取苦參、白頭翁、訶子、甘草,加入苦參、白頭翁、訶子、甘草總質(zhì)量2倍的水浸泡0. 5h,再向其中加入苦參、白頭翁、訶子、甘草總質(zhì)量4倍的水煎煮I. 5h,濾過,得第一次濾液和第一次濾渣;再向第一次濾渣中加入苦參、白頭翁、訶子、甘草總質(zhì)量3倍的水煎煮I. 5h,濾過,得第二次濾液和第二次濾渣;再向第二次濾渣中加入苦參、白頭翁、訶子、甘草總質(zhì)量3倍的水煎煮I. 5h,濾過,得第三次濾液。所述步驟(2)中,將第一、第二、第三次濾液合并,濃縮,在80°C時,相對密度為1.3的稠膏。所述步驟(3)中,向稠膏中加入黃連粉和適量輔料,混勻,制粒,干燥,整粒,即得產(chǎn)品。所述輔料為蔗糖、淀粉、糊精中的一種。所述輔料為淀粉。所述步驟(3)中,干燥溫度為60°C。上述連參止痢顆粒的應(yīng)用,其特征在于,按動物體重計(jì),每Ikg用藥I. Og,—日兩次。黃連性味苦、寒,具有瀉火、燥濕,解毒,殺蟲的功能。黃連作用廣泛,其中以抗微生物和抗原蟲作用最為顯著和常用。體外試驗(yàn)證明,黃連對肺炎雙球菌、霍亂弧菌、金黃色葡萄球菌、痢疾桿菌等多種細(xì)菌有效,其煎劑具有良好的抗菌作用,對鏈霉素、氯霉素、土霉素產(chǎn)生耐藥性后,所含小檗堿仍有作用。白頭翁具有清熱解毒、涼血止痢的功能,體外試驗(yàn)對金黃色葡萄球菌、痢疾桿菌、枯草桿菌、傷寒桿菌、沙門氏菌等有明顯的抑制作用。苦參中苦參堿在體內(nèi)外均有抗菌作用,在體內(nèi)有抗羔羊痢B型魏氏梭菌及抗羊大腸桿菌作用,體內(nèi)作用強(qiáng)度與氯霉素相當(dāng)。1%苦參堿對痢疾桿菌、大腸桿菌、變形桿菌、乙型鏈球菌及金黃色葡萄糖球菌均有明顯的抑制作用。訶子具有廣譜抗菌作用,對常見致病菌均有明顯的抗菌活性,對革蘭氏陽性陰性菌均有活性,包括志賀氏、宋內(nèi)氏痢疾桿菌、綠膿桿菌、金黃色葡萄球菌、大腸桿菌、肺炎球菌、傷寒桿菌、變形桿菌、溶血性鏈球菌及鼠傷寒桿菌等。甘草為緩和諸藥寒涼,溫?zé)嵝阅艿囊?。正如《本草正》中載“甘草,味至甘,得中和之性,有調(diào)補(bǔ)之功,故毒藥得之解毒,剛藥得之和其性,表藥得之助其外,下藥得之緩其速”。另外,甘草還可消除咽喉腫痛,癰疽瘡瘍。本發(fā)明制備的產(chǎn)品為黃色至黃棕色顆粒;味苦。本發(fā)明的發(fā)明人采用黃連、苦參、白頭翁、訶子、甘草五味藥材,根據(jù)中醫(yī)藥君、臣、佐、使,標(biāo)本兼治的原則,結(jié)合現(xiàn)代醫(yī)學(xué)理論,針對家禽家畜感染由于沙門氏菌所致的瀉痢,進(jìn)行科學(xué)配比,從而得到本發(fā)明。本發(fā)明制備的連參止痢顆粒具有清熱燥濕,瀉火解毒,澀腸止瀉的功效。主治畜、禽肝膽濕熱,心胃火盛,濕熱瀉痢,久痢,仔豬白痢,黃痢。臨床試驗(yàn)證明,能治療細(xì)菌性痢疾,療效確切。本發(fā)明制備的連參止痢顆粒,組方合理,所選擇的劑型適應(yīng)市場需要和用藥習(xí)慣,運(yùn)輸、貯藏也較方便;同時,原藥材來源廣泛,所選擇的生產(chǎn)工藝生產(chǎn)周期短,生產(chǎn)成本低廉,易于操作,并最大限度的提取出了原藥材的有效成分;其體外抑菌試驗(yàn)表明,對大腸桿菌,沙門氏菌等多種細(xì)菌均有較好的抑制效果。
具體實(shí)施例方式本說明書中公開的所有特征,或公開的所有方法或過程中的步驟,除了互相排斥的特征和/或步驟以外,均可以以任何方式組合。本說明書中公開的任一特征,除非特別敘述,均可被其他等效或具有類似目的的替代特征加以替換。即,除非特別敘述,每個特征只是一系列等效或類似特征中的一個例子 而已。實(shí)施例I
分別稱取黃連400g、苦參90g、白頭翁300g、訶子90g、甘草120g。將黃連粉碎成黃連粉,過100目篩。取其余四種藥材,加入四種藥材總質(zhì)量I. 5倍的水浸泡0.3h,再向其中加入四種藥材總質(zhì)量6倍的水煎煮2h,濾過,得第一次濾液和第一次濾渣;再向第一次濾渣中加入四種藥材總質(zhì)量4倍的水煎煮2h,濾過,得第二次濾液和第二次濾渣;再向第二次濾渣 中加入四種藥材總質(zhì)量4倍的水煎煮2h,濾過,得第三次濾液。將第一、第二、第三次濾液合并,濃縮,在80°C時,相對密度為I. 3的稠膏。向稠膏中加入粉碎后的黃連粉和適量淀粉,混勻,制粒,干燥,整粒,制成lOOOg,即得產(chǎn)品。實(shí)施例2
分別稱取黃連400g、苦參90g、白頭翁300g、訶子90g、甘草120g。將黃連粉碎成黃連粉,過100目篩。取其余四種藥材,加入四種藥材總質(zhì)量2倍的水浸泡0.5h,再向其中加入四種藥材總質(zhì)量4倍的水煎煮I. 5h,濾過,得第一次濾液和第一次濾渣;再向第一次濾渣中加入四種藥材總質(zhì)量3倍的水煎煮I. 5h,濾過,得第二次濾液和第二次濾渣;再向第二次濾渣中加入四種藥材總質(zhì)量3倍的水煎煮I. 5h,濾過,得第三次濾液。將第一、第二、第三次濾液合并,濃縮,在80°C時,相對密度為I. 3的稠膏。向稠膏中加入粉碎后的黃連粉和適量淀粉,混勻,制粒,干燥,整粒,制成lOOOg,即得產(chǎn)品。實(shí)施例3
分別稱取黃連400g、苦參90g、白頭翁300g、訶子90g、甘草120g。將黃連粉碎成黃連粉,過100目篩。取其余四種藥材,加入四種藥材總質(zhì)量2倍的水浸泡2h,再向其中加入四種藥材總質(zhì)量3倍的水煎煮lh,濾過,得第一次濾液和第一次濾渣;再向第一次濾渣中加入四種藥材總質(zhì)量3倍的水煎煮I. 5h,濾過,得第二次濾液和第二次濾渣;再向第二次濾渣中加入四種藥材總質(zhì)量3倍的水煎煮I. 5h,濾過,得第三次濾液。將第一、第二、第三次濾液合并,濃縮,在80°C時,相對密度為I. 3的稠膏。向稠膏中加入粉碎后的黃連粉和適量淀粉,混勻,制粒,干燥,整粒,制成lOOOg,即得產(chǎn)品。
工藝條件優(yōu)選
a、藥材浸泡時間
按配比的比例稱取藥材,黃連4. 0g、苦參0. 9g、白頭翁3. 0g、訶子0. 9g、甘草I. 2g。將藥材置于IOOml量筒中,加蒸餾水54ml,密閉,陰涼處放置,定時觀察。結(jié)果如表I所示
表I藥材不同時間吸水情況
權(quán)利要求
1.連參止痢顆粒,其特征在于,由下述質(zhì)量份的原料制備而成黃連400份、苦參90份、白頭翁300份、訶子90份、甘草120份。
2.根據(jù)權(quán)利要求I所述連參止痢顆粒的制備方法,其特征在于,包括如下步驟 (1)按配比分別稱取各組分,將黃連粉碎成黃連粉; (2)取苦參、白頭翁、訶子、甘草,加水浸泡0.2-2h,再向其中加入苦參、白頭翁、訶子、甘草總質(zhì)量2-6倍的水煎煮l_2h,濾過,得第一次濾液和第一次濾渣;再向第一次濾渣中加入苦參、白頭翁、訶子、甘草總質(zhì)量2-6倍的水煎煮l_2h,濾過,得第二次濾液和第二次濾渣;再向第二次濾渣中加入苦參、白頭翁、訶子、甘草總質(zhì)量2-6倍的水煎煮l_2h,濾過,得第三次濾液;將第一、第二、第三次濾液合并,濃縮成稠膏; (3)向稠膏中加入黃連粉和適量輔料,混勻,制粒,干燥,即得產(chǎn)品。
3.根據(jù)權(quán)利要求2所述連參止痢顆粒的制備方法,其特征在于,所述步驟(I)中,將黃連粉碎成黃連粉,過100目篩。
4.根據(jù)權(quán)利要求2所述連參止痢顆粒的制備方法,其特征在于,所述步驟(2)中,取苦參、白頭翁、訶子、甘草,加入苦參、白頭翁、訶子、甘草總質(zhì)量2倍的水浸泡0. 5h,再向其中加入苦參、白頭翁、訶子、甘草總質(zhì)量4倍的水煎煮I. 5h,濾過,得第一次濾液和第一次濾渣;再向第一次濾渣中加入苦參、白頭翁、訶子、甘草總質(zhì)量3倍的水煎煮I. 5h,濾過,得第二次濾液和第二次濾渣;再向第二次濾渣中加入苦參、白頭翁、訶子、甘草總質(zhì)量3倍的水煎煮I. 5h,濾過,得第三次濾液。
5.根據(jù)權(quán)利要求2-4任一所述連參止痢顆粒的制備方法,其特征在于,所述步驟(2)中,將第一、第二、第三次濾液合并,濃縮,在80°C時,相對密度為1.3的稠膏。
6.根據(jù)權(quán)利要求2所述連參止痢顆粒的制備方法,其特征在于,所述步驟(3)中,向稠膏中加入黃連粉和適量輔料,混勻,制粒,干燥,整粒,即得產(chǎn)品。
7.根據(jù)權(quán)利要求2-4、6任一所述連參止痢顆粒的制備方法,其特征在于,所述輔料為蔗糖、淀粉、糊精中的一種。
8.根據(jù)權(quán)利要求7所述連參止痢顆粒的制備方法,其特征在于,所述輔料為淀粉。
9.根據(jù)權(quán)利要求2-4、6、7任一所述連參止痢顆粒的制備方法,其特征在于,所述步驟(3)中,干燥溫度為60°C。
10.根據(jù)權(quán)利要求I所述連參止痢顆粒的應(yīng)用,其特征在于,按動物體重計(jì),每Ikg用藥I. 0g,一日兩次。
全文摘要
本發(fā)明公開了一種連參止痢顆粒、其制備方法及應(yīng)用,目的在于解決現(xiàn)有藥物會使畜禽產(chǎn)生耐藥性,同時會導(dǎo)致藥物殘留的問題,該顆粒由下述質(zhì)量份的原料制備而成黃連400份、苦參90份、白頭翁300份、訶子90份、甘草120份。本發(fā)明配方合理,原藥材來源廣泛,所制備的產(chǎn)品主治畜、禽肝膽濕熱,心胃火盛,濕熱瀉痢,久痢,仔豬白痢,黃痢,其具有清熱燥濕,瀉火解毒,澀腸止瀉的功效。臨床試驗(yàn)證明,其療效確切。本發(fā)明所選擇的生產(chǎn)工藝生產(chǎn)周期短,生產(chǎn)成本低廉,易于操作,并最大限度的提取出了原藥材的有效成分,生產(chǎn)的產(chǎn)品療效穩(wěn)定。同時,本發(fā)明所選擇的劑型能夠適應(yīng)市場需要和用藥習(xí)慣,運(yùn)輸、貯藏也較方便。
文檔編號A61P31/04GK102716213SQ201210184368
公開日2012年10月10日 申請日期2012年6月6日 優(yōu)先權(quán)日2012年6月6日
發(fā)明者盧亞藝, 姜南, 姜均 申請人:四川金瑞克動物藥業(yè)有限公司

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  • 專利名稱:痹癥康的制作方法技術(shù)領(lǐng)域:中成藥資料來源痹痛康處方為金方義醫(yī)師根據(jù)世代家傳治療的經(jīng)驗(yàn)按中醫(yī)理論總結(jié)提高而成的一劑中藥驗(yàn)方。發(fā)明目的改進(jìn)古典方藥,弘揚(yáng)民族醫(yī)藥,造福人類。一、前言(論痹)痹者,風(fēng)寒暑濕之氣,中于臟腑之謂也。入腑則病淺
  • 專利名稱:一種含黃芪的藥物組合物在制備治療過敏性紫癜癥的藥物中的應(yīng)用的制作方法技術(shù)領(lǐng)域:本發(fā)明涉及一種中藥的藥物組合物,具體地說,涉及一種含黃芪的藥物組合物的醫(yī)藥用途。背景技術(shù):白細(xì)胞減少癥(leukopenia)為常見血液病。凡外周血液中
  • 專利名稱:Gypensapogenin A在降低血糖藥物中的應(yīng)用的制作方法技術(shù)領(lǐng)域:本發(fā)明涉及Gyperisapogenin A的一種新用途,具體地說是Gyperisapogenin A在制備抗糖尿病藥物中的應(yīng)用。背景技術(shù):糖尿病(diab
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