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一種治療糖尿病的藥物的制作方法
專利名稱:一種治療糖尿病的藥物的制作方法
技術(shù)領(lǐng)域:
本發(fā)明涉及一種治療糖尿病的藥物,尤其是涉及一種以中藥為原料藥制備的治療糖尿病的藥物。
背景技術(shù):
糖尿病是由遺傳因素、免疫功能紊亂、微生物感染及其毒素、自由基毒素、精神因素等等各種致病因子作用于機(jī)體導(dǎo)致胰島功能減退、胰島素抵抗等而引發(fā)的糖、蛋白質(zhì)、脂肪、水和電解質(zhì)等一系列代謝紊亂綜合征,是一種常見多發(fā),難以根治的疾病。臨床上以高血糖為主要特點(diǎn),并出現(xiàn)多尿、多飲、多食、消瘦等表現(xiàn),即“三多一少”癥狀,多數(shù)患者早期無不適癥狀,就診時(shí)已經(jīng)血糖長時(shí)偏高,并且出現(xiàn)不同程度的并發(fā)癥,如眼底病變,足部病變,糖尿病并高血壓,腦?;蚰I損傷,由于現(xiàn)代生活節(jié)奏加快,發(fā)病明顯年輕化,其體病因不明,但是發(fā)病率明顯上升?,F(xiàn)在對糖尿病的治療主要是通過西藥控制血糖來實(shí)現(xiàn)的,如口服二甲雙胍和格列本脲,注射胰島素等,但是此類治療方法多有副作用或治療不便,不是理想的治療方法。
發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明的目的是提供一種以中藥為原料藥制備的治療糖尿病的藥物,該藥物以升元?dú)?、滋腎陰、健脾胃、生津止渴為原則治療,治療效果好,費(fèi)用低。本發(fā)明的藥物是由以下重量份數(shù)的中藥為原料藥制備獲得的 山藥M 36 生黃芪 12 18 知母 12 18 雞內(nèi)金4 8 葛根 4 6 天花粉 8 12 山茱萸12 18 沙參 12 18。取上述原料藥,加入常規(guī)輔料,按照常規(guī)工藝,制成藥學(xué)上可接受的湯劑、片劑、膠囊劑、丸劑、口服液體制劑、注射劑等各種劑型,其中所述常規(guī)工藝可以是水提取,加水煎煮 2-3次,加水量為常規(guī)用量,合并水提取液,乙醇濃縮干燥,按照常規(guī)工藝,制成各種劑型; 也可按其他常規(guī)方法提取、純化、真空干燥,制成各種劑型。本發(fā)明優(yōu)選的劑型是散劑。本發(fā)明藥物散劑的具體制備方法是將上述藥物按所述重量份數(shù)混合均勻,粉碎成100 120目的藥粉,滅菌消毒制得散劑產(chǎn)品。本發(fā)明組方中,山藥補(bǔ)益脾胃,補(bǔ)肺益陰;生黃芪補(bǔ)氣升陽,固表止汗;知母生津止渴,滋陰潤燥;雞內(nèi)金健胃消食;葛根生津止渴;天花粉清熱生津;山茱萸補(bǔ)益肝腎,收斂固三忍;沙參養(yǎng)胃生津,諸藥合用,可以起到升元?dú)?、滋腎陰、健脾胃、生津止渴的功效,對治療糖尿病療效顯著,并且價(jià)格低廉。為進(jìn)一步考察本發(fā)明藥物治療糖尿病的臨床療效,選擇63例糖尿病患者進(jìn)行了臨床療效觀察。63例糖尿病患者分成2組,治療組30人,對照組33人,所有病例診斷符合1999年
3WHO制定的糖尿病診斷標(biāo)準(zhǔn);臨床癥狀十隨即靜脈血漿血糖> ll.Ommol/L,或空腹靜脈血漿血糖彡7. Ommol/L,或口服葡萄糖耐量試驗(yàn)2小時(shí)靜脈血漿血糖彡11. Ommol/L。治療方法治療組服用本發(fā)明散劑藥物,每日1次,每次IOg ;對照組口服二甲雙胍,一日一次,每次0. 5g。治療前后,治療組與對照組患者進(jìn)行實(shí)驗(yàn)室檢查各參數(shù),見表1
表1 糖尿病患者治療前后各參數(shù)的變化
權(quán)利要求
1.一種治療糖尿病的藥物,由下述重量份數(shù)的中藥為原料藥制備獲得 山藥M 36 生黃芪 12 18 知母 12 18 雞內(nèi)金4 8 葛根 4 6 天花粉 8 12 山茱萸12 18 沙參 12 18。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的治療糖尿病的藥物,其特征是取上述原料藥,加入常規(guī)輔料, 按照常規(guī)工藝,制成藥學(xué)上可接受的湯劑、片劑、膠囊劑、丸劑、口服液體制劑、注射劑等各種劑型。
全文摘要
一種治療糖尿病的藥物,取精選、清水洗凈的山藥、生黃芪、知母、雞內(nèi)金、葛根、天花粉、山茱萸、沙參混合均勻,取上述原料藥,加入常規(guī)輔料,按照常規(guī)工藝,制成藥學(xué)上可接受的湯劑、片劑、膠囊劑、丸劑、口服液體制劑、注射劑等各種劑型。本發(fā)明藥物具有升元?dú)?、滋腎陰、健脾胃、生津止渴的功效,對糖尿病的治療效果好、無毒副作用。
文檔編號A61P3/10GK102430040SQ20111045438
公開日2012年5月2日 申請日期2011年12月30日 優(yōu)先權(quán)日2011年12月30日
發(fā)明者呂建英, 王六貴, 馬士奇 申請人:山西振東開元制藥有限公司
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