專利名稱：含有S(+)-苯基鏈烷酸和α-羥基鏈烷酸的配合物的制作方法
技術領域：
本發(fā)明涉及化學計量比為1∶1的S(+)-苯基鏈烷酸和α-羥基鏈烷酸的氫橋鍵合配合物。
S(+)-苯基鏈烷酸和α-羥基鏈烷酸化合物是已知的。然而，它們不是本發(fā)明的具體配合物，而是鹽。作為這方面的現(xiàn)有技術，可參見EP0424028A2，DE3922441A1，DE2508895C2，DE-AS2419317，CH-PS624086，DE3814887C1和DE38863A1。
DE3836863A1的公開文本(1990)描述了可使不溶于水的非甾族治風濕藥劑，包括(R，S)-異丁苯丙酸很快溶解的γ-丁內酯。可與水和其它液體混溶的且也可根據(jù)需要被除去的制劑稱為溶液。γ-丁內酯在機體內被打開變?yōu)?-羥基丁酸并代謝為CO2和水。在實施例1中，公開了一種乳狀、膏狀或凝膠狀的藥物制劑，其中特別含有1ml乳酸。在(R，S)-異丁苯丙酸制劑中規(guī)定以非化學計量比(摩爾基準)加入R，S或D，L-乳酸。
本發(fā)明提出的一個問題是以S(+)-苯基鏈烷酸和α-羥基鏈烷酸為基礎的新物質的制備和發(fā)展這些新物質在藥物制劑中的有利應用。
按照本發(fā)明，通過化學計量比為1∶1的包括S(+)-苯基鏈烷酸和α-羥基鏈烷酸的氫橋鍵合配合物解決了這一問題，其中配位鍵基于羧酸根-羧基相互作用，其質子轉換形式為R1-COOH…-OOC-R2()/() R1-COO-…HOOC-R2，其中R1-COOH表示S(+)-苯基鏈烷酸，R2-COOH表示α-羥基鏈烷酸，與S(+)-苯基鏈烷酸的羧基有關的pKa值位于3.5～3.9范圍內，與α-羥基鏈烷酸的羧基有關的pKa值位于1.8～2.9范圍內。
可取的是，α-羥基鏈烷酸具有下列通式
其中X＝OHZ＝H，OH，NH2A＝鍵或含有1-10個碳原子的亞烷基鏈，如果需要的話為氨基或1-6個羥基。
與α-羥基鏈烷酸的羧基有關的pKa最好位于1.9～2.5范圍內。
配合物最好含有乳酸的對映體。
作為S(+)-苯基鏈烷酸，最好使用S(+)-異丁苯丙酸或S(+)-萘普生(甲氧基甲基萘乙酸)。
作為S(+)-苯基鏈烷酸，最好使用如下所述的物質，這些物質包括下列結構
其中R為低級烷基，Ar最好為芳香體系中最多有12個碳原子的單環(huán)、多環(huán)或鄰位稠合的多環(huán)芳基，例如苯基、二苯基、和萘基。這些芳基的取代基包括1個或多個鹵原子、C1-C4烷基、芐基、羥基、C1-C2烷氧基、苯氧基和苯甲酰基。這些取代芳基的實例是4-異丁基-苯基、3-苯氧基-苯基、2-氟-4-二苯基、4′-氟-4-二苯基、6-甲氧基-2-萘基、5-氯-6-甲氧基-2-萘基和5-溴-6-甲氧基-萘基、4-氯苯基、4-二氟甲氧基-苯基、6-羥基-2-萘基、和5-溴-6-羥基-2-萘基。
可取的是，配合物由S(+)-苯基鏈烷酸(S(+)-異丁苯丙酸較好)和α-羥基鏈烷酸(以D型α-羥基鏈烷酸為宜)組成。
按照本發(fā)明，本發(fā)明的配合物可通過以下方法步驟來制備a)對于用水介質(只有水)或弱緩沖水溶液(20℃時pH范圍為5.5～7.5)進行的制備，先配制緩沖水溶液，例如0.01M-0.001M-K2HPO4/KH2PO4緩沖液(20℃時pH6.0-7.5)，然后在不斷攪拌下加入等當量S(+)-苯基鏈烷酸;
b)在不斷攪拌下將溶液加熱至40℃(水浴)，直到獲得清澈透明的溶液為止(一般20分鐘后)，全部S(+)-苯基鏈烷酸都已進入溶液狀態(tài);
c)此后通過加入稀磷酸(H2PO4)將溶液調至pH5.5-6.0，然后在不斷攪拌下加入等當量(相當量)的α-羥基鏈烷酸;
d)20分鐘后終止配合物的形成，經(jīng)冷卻至0-4℃之后，配合物即以結晶形式析出，通過燒結玻璃漏斗或玻璃濾器(1G4)可將其從母液中分離出來;
e)作為方法步驟d)的替代步驟，在噴水真空下，用旋轉蒸發(fā)器(水浴溫度25-30℃)可將清澈的溶液體積減少一半，于是形成無色(無定形)沉淀，其可通過1G4玻璃濾器濾掉，也可用水/乙醇(70/30，V/V)或用乙酸乙酯(100%)重結晶。
本發(fā)明的物質不是一種酸性基團(異丁苯丙酸的羧基)與α-羥基鏈烷酸的堿性基團之間鹽的生成，而是如X-射線結構分析和FT-LR光譜所示，涉及羧酸根-羧基的相互作用，α-羥基鏈烷酸和例如異丁苯丙酸的兩個羧基共享一個質子。也就是說，按照X-射線結構分析，配合物是通過氫橋形成的，沒有觀察到堿性基團的參與。
本發(fā)明的配合物可有利地用于藥物制劑，這些藥物制劑含有1個或多個配合物，根據(jù)需要還可含有生理上相容的常用填料或載體。
特別有利的是一種以具有抗炎、解熱、抗微生物和鎮(zhèn)痛作用的苯基鏈烷酸為基礎，含有苯基鏈烷酸和α-羥基鏈烷酸的活性物質配合物或者還含有常用的生理上相容的輔助物質的藥物制劑，其中活性物質配合物由S(+)-苯基鏈烷酸和α-羥基鏈烷酸組成。
特別有利的是一種以具有抗炎、解熱、抗微生物和鎮(zhèn)痛作用的異丁苯丙酸或萘普生為基礎，含有異丁苯丙酸或萘普生和α-羥基鏈烷酸的活性物質配合物或者還含有常用的生理上相容的輔助物質的藥物制劑，其中活性物質配合物由S(+)-異丁苯丙酸或S(+)-萘普生和α-羥基鏈烷酸組成，其在組合物中的量為0.1-0.9%(重量)。
特別有利的是一種含有50-800mg，更好為100-600mg，最好為100-300mgS(+)-異丁苯丙酸或S(+)-萘普生的藥物組合物。
特別有利的是一種每日用藥劑量如下所述的藥物制劑，適于口服和胃腸外給藥的劑量是每日50-1200mg，一般是每日100-800mg，較好的是每日200-600mgS(+)-異丁苯丙酸，適于局部給藥的配合物劑量為每日10-200mg。
在下文中，“藥物活性化合物”在廣義上稱為配合物。藥用時，所述藥物活性化合物可口服、直腸給藥、腸胃外給藥或局部給藥，但最好是口服或局部給藥。因此本發(fā)明的治療用組合物可以是任何已知的適于口服、直腸給藥、腸胃外給藥或局部給藥的藥物制劑?？捎糜谶@類藥物組合物的常用載體經(jīng)常在制藥文獻中描述。本發(fā)明的組合物可含有0.1-90%(重量)的活性化合物。這些組合物為正常的單位劑型。這些劑型含有50-800mg，較好是100-600mg或100-300mgS(+)-異丁苯丙酸。
本發(fā)明的口服劑型是優(yōu)選的，例如片劑、膠囊劑、糖漿和水懸液或油懸液。片劑可如下制備在崩解劑，例如淀粉或潤滑劑，例如硬脂酸鎂存在下將活性化合物與惰性填料，例如磷酸鈣混合，然后按常規(guī)的生產方法制成片劑。可用已知方法制備活性化合物可緩慢釋放型式的片劑。需要的話，可用相應的已知方法制備這種片劑以便在胃中不崩解，例如借助于纖維素、乙酸鹽、鄰苯二甲酸鹽。相應地，可制備膠囊劑，例如軟的或硬的明膠膠囊，其可只含有藥物活性化合物，也可加入輔助劑。這些膠囊劑可用常規(guī)制藥技術制備，有或無腸溶衣。其它適用于口服的組合物包括含有藥物活性化合物且有非毒性懸浮劑，例如羧甲基纖維素存在的水溶液和含有藥物活性化合物且有植物油存在的油狀懸浮液。
本發(fā)明的藥物制劑可用于藥物活性化合物的局部給藥。在這種情況下，藥物活性化合物分散于適合藥用的乳油、軟膏或凝膠中。適宜的乳油可借助于表面活性劑(洗滌劑)，在水介質中，將藥物活性化合物分散于局部用載體，例如易揮發(fā)的石蠟中而制成。軟膏可通過將藥物活性化合物與局部用載體，例如礦物油或石蠟或蜂蠟混合而制成。凝膠狀制劑可通過在水存在下，將藥物活性化合物與局部用載體，例如Carbomer BP混合而制成?？删植坑盟幍慕M合物中可包含一種能分散藥物活性化合物的基質，藥物活性化合物的給藥方式為使其與皮膚緊密接觸而透過皮膚。適宜的經(jīng)皮膚給藥的組合物可通過如上所述的將藥物活性化合物與局部用載體混合，并混入經(jīng)皮膚給藥加速劑，例如二甲亞砜或丙二醇而制成。
本發(fā)明的適于直腸給藥的藥物制劑有以聚乙二醇和可可油為基礎的栓劑。
適于胃腸外給藥的藥物制劑是使已知的藥物制劑溶于適宜溶劑中，例如無菌懸浮液或無菌溶液。
在某些特定的藥物制劑中，藥物活性化合物以小顆粒度為宜，例如0.1-1μm數(shù)量級(膠體磨)的膠體溶液或顆粒性懸浮液。
需要的話，本發(fā)明的組合物也可用其它相容的藥物活性物質制備。
本發(fā)明的這些配合物具有抗炎、解熱、抗微生物及鎮(zhèn)痛作用。這些配合物的優(yōu)點在于口服后，經(jīng)過相當短的時間，它們就可導致S(+)-異丁苯丙酸在血漿中的含量明顯高于游離酸形式的S(+)-異丁苯丙酸在血漿中的含量。因此這些配合物在治療急性疼痛的實踐中是特別重要的?？裳杆匍_始作用，使得疼痛立即解除。對于出現(xiàn)不同程度的原發(fā)性慢性多發(fā)性關節(jié)炎、風濕病起源的關節(jié)炎疹、關節(jié)風濕病和肌肉風濕病征象的風濕病患者，治療炎癥和疼痛是特別重要的。這些新的配合物對于緩解疼痛，例如頭疼、痛經(jīng)、手術后疼痛、產后疼痛和與流感和感冒有關的疼痛是特別有價值的。
因此，本發(fā)明著重描述的另一方面是服用治療上有效劑量的所述配合物可治療疼痛或因炎癥引起的發(fā)燒。雖然藥物活性化合物的確切用量由許多參數(shù)決定，例如患者的年齡、患者的狀態(tài)、病史和并發(fā)癥，但適于口服和胃腸外給藥的S(+)-異丁苯丙酸配合物的每日劑量為50-1200mg，一般為100-800mg，更好為200-600mg，一次或分幾次給藥。
對于該配合物的局部給藥，按照醫(yī)囑，相應的每日劑量為10-200mg，一般為20-100mg。
按照本發(fā)明，本發(fā)明的配合物也可按德國專利申請DE4015794.6中所述用于藥物制劑。這種各向同性溶液可用下列方法步驟制備a)在攪拌下將載體加熱至熔點以上直到出現(xiàn)各向同性透明液體為止;
b)在熔點溫度下測定導電性和粘度以確保各向同性透明液體已出現(xiàn);
c)測定折射率;
d)一面觀察摩爾份數(shù)，一面調整藥物活性物質的所需濃度，37℃時摩爾份數(shù)必須位于0.001-0.67;
e)在不斷攪拌下，將藥物活性物質加到溶劑中;
f)攪拌混合物直到藥物活性物質溶解并獲得透明溶液為止;
g)測定微分折射率增量〔(△n/△C)T/p＝常數(shù)〕以確定單分子溶液和/或h)通過測定紫外范圍內的摩爾消光系數(shù)和得到吸收光譜檢驗藥物活性物質在溶液中的天然構象和單分子性并用旋光測定法檢測手性構型，和/或i)測定不透明度以確保溶液均勻和/或k)測定比電導率〔(Ω)T，V＝常數(shù)〕以控制各向同性溶液中的離子濃度;
l)冷卻清澈的溶液并制成蓋侖氏制劑;
m)將溶液進一步冷卻至室溫直到溶液固化為止。
在下文中，參照反應物乳酸的實施例可進一步詳細解釋本發(fā)明(R，S)-乳酸在室溫下為液體(Fp∶16.8℃)，而對映體形式，即D(-)和L(+)-乳酸是固體物質(Fp∶53-54℃)。乳酸的對映體微溶于水，乙醇和乙醚，不是吸濕性D，L-乳酸?，F(xiàn)已發(fā)現(xiàn)D(-)和L(+)-乳酸均可與S(+)-異丁苯丙酸形成1∶1的分子配合物，其既可為固態(tài)也可為液體(水溶液)。通過制備一種D(-)或L(+)-乳酸的水溶液，在35℃與相應化學計量量，摩爾比為1∶1的D(-)或L(+)-乳酸和S(+)-異丁苯丙酸一起加熱攪拌，再冷卻至20℃，以形成配合物。當進一步冷卻至0-4℃時，出現(xiàn)片狀結晶，過濾后，在20℃，真空下，在干燥槍中干燥，其熔點為63-65℃。這些制劑的最佳旋光性如下〔α〕20550+27℃(＝1.5，CHCl3)，L(+)-乳酸×S(+)-異丁苯丙酸配合物;
〔α〕20550+25℃(＝2.5，H2O)，D(-)-乳酸×S(+)-異丁苯丙酸配合物。
經(jīng)用無水乙醇使L(+)-乳酸S(+)-異丁苯丙酸配合物重結晶，產生其它(多晶型的)晶形，根據(jù)粉末類型(Guinier法)，這些晶形的晶胞大小也不同于可用水溶液或50%(V/V)水-醇溶液獲得的晶體。由水一醇溶液得到的晶體熔點為58-60℃，根據(jù)重量分析和DSC測定，其含有一分子水成為水合物，該水合物可合并到晶格中。當用甲醇/乙酸乙酯(50%，V/V)結晶時，得到了其它多晶型。
根據(jù)X射線結構分析研究表明，在這種情況下氫橋鍵配合物也存在于S(+)-異丁基苯丙酸的羧基和乳酸的對映體形式的羧基之間。根據(jù)文獻中的詳細記載和本發(fā)明人自己做的電導測量，乳酸的pKa為3.55-3.88，而測得的羥基的pKa為9.5，在此pH值下，乳酸是不穩(wěn)定的。這意味著在給定的生產條件下，考慮到S(+)-異丁苯丙酸和乳酸的pKa值，及α-氨基酸的作用，又涉及到形成此配合物的羧酸根-羧基間的氫橋鍵。然而NMR和結晶化學的研究還表明，隨著不同的結晶條件，另外在全部乳酸羥基和S(+)-異丁苯丙酸的羧基之間還有氫橋鍵。在這兩種情況下，在S(+)-異丁苯丙酸和乳酸對映體之間又都沒有象鹽的鍵或離子對鍵。同樣在醇溶液中用化學計量反應得到S(+)-異丁苯丙酸和乳酸外消旋體(D，L)之間的晶形化合物。這些由S(+)-異丁苯丙酸和(D，L)乳酸組成的化合物的熔點為28℃;〔α〕20550＝+51°(95%，EtoH)，顯示出在本文開始就純的乳酸對映體所解釋的同樣的結構要素。
說明有關S(+)-異丁苯丙酸和L(+)-乳酸配合物的例子的藥物動力學特性和藥效性能與由S(+)-異丁苯丙酸和α-氨基酸或氨基糖組成的配合物的這些特性相近急效時間tmax為20分鐘，高AUC為50毫克/毫升·小時，而作比較用的游離酸的含150毫克S(+)-異丁苯丙酸同樣活性物質的值僅為40毫克/毫升·小時，tmax為2小時。從這些藥物動力學結果可明顯看出，本文公開的藥物制劑比游離酸形式的S(+)-異丁苯丙酸優(yōu)異。
實施例1制備S(+)-異丁苯丙酸-L-(+)-乳酸配合物在20℃、攪拌下，將100克(1.11摩爾)L(+)-乳酸溶于250毫升水中。在不斷攪拌下加入226.8克(1.1摩爾)S(+)-異丁苯丙酸，在10分鐘內將溶液逐漸加熱至35-40℃。當使用0.001MNa2HPO4/NaH2PO4緩沖溶液時，溶液的pH值不應超過6.0。對這一簡單的水溶液(pH為5.5-6.0)，應確保pH值不降至4.0以下，必要時可用稀NaOH再滴定至原來的pH值5.5-6.0。溫度應嚴格控制在35-40℃以確保不發(fā)生分離。約30分鐘后，得到透明溶液，冷卻至0-4℃，便形成配合物的結晶。
另一種方法是，可將透明溶液冷至至20℃，濃縮至約120毫升，此間形成細的白色沉淀物(無定形)，它可用1G4玻璃過濾器濾出。
將由此得到的物料在20-25℃的干燥槍內在真空下干燥過夜。產率理論值的85-90%?？稍?0%(V/V)的乙醇水溶液中或50/50(V/V)的乙醇/乙酸乙酯中進行重結晶。從純有機溶劑中重結晶的物料或干粉的Fp∶63-65℃，〔α〕20550＝+27℃(C＝1.5，CHCl3);從乙醇水溶液(50%V/V)得到的結晶的Fp∶58-60℃(分解)和〔α〕20550＝+21℃(C＝1.5，CHCl3)。
實施例2制備S(+)-異丁苯丙酸-D-(-)乳酸配合物采用實施例1的程序。從水或乙醇-乙酸乙酯(50%V/V)中得到的配合物的熔點Fp∶63℃，〔α〕20550＝+2.5℃(C＝2.5，在水中)。
實施例3制備S(+)-異丁苯丙酸D，L-乳酸配合物在室溫、攪拌下，將50克(D，L)-乳酸(0.55摩爾)溶于200毫升水中。在不斷攪拌下，加入113.4克S(+)-異丁苯丙酸，在10分鐘內加熱溶液至30℃。約半小時后溶解完全，可將反應混合物冷卻至20℃，并用實施例1的方法制備。產率理論值的90%。Fp＝28℃，〔α〕20550＝+51℃(95%，乙醇)。
實施例4藥物配方可特別由下列成分組成
S(+)-異丁笨丙酸，L(+)-乳酸 215.5mg硬脂酸鎂，粉末NF 5.0mgporidoul USP 20.0mg羥丙甲基纖維素USP 6CPS 4.0mg二氧化鈦 USP 1.5mgTah USP，純化的 0.5mg羥丙甲基纖維素 LF，NFL0.3%SiO24.0mg實施例5S(+)異丁苯丙酸，L(+)-乳酸 307.0mg硬脂酸鎂，粉末NF 10.0mg羥丙甲基纖維素 USP 6CPS 5.0mgTah，USP 1.0mg羥丙甲基纖維素 LF，NFL0.3% 5.0mgProvidone USP 10.0mg二氧化鈦 2.0mg實施例6注射用藥物配方可特別由下列組分構成S(+)-異丁苯丙酸，L(+)-乳酸配合物 28.7mg相當20.0mgS(+)-異丁苯丙酸的Man- 20.0mgnite注射用水加至 1.0ml
實施例7由摩爾比為1∶1的S(+)-異丁苯丙酸和L(+)-或D(-)-乳酸組成的配合物可從乳酸對映體的鹽中制得。
根據(jù)下面的方法，可得到幾乎定量的極純的這些配合物。
在20℃攪拌下，將100克(1.04摩爾)L(-)乳酸鋰溶于100毫升乙醇(96%分析純)和100毫升水(離子水)的混合物中。在不斷攪拌下，緩慢加入214.5克(1.04摩爾)S(+)-異丁苯丙酸，確保反應混合物的pH值不升至高于5.5，必要時可加入0.01NHCL。溶液加熱至30℃保持1小時，然后與150毫升乙酸乙酯混合，鋰鹽析出，配合物在酯相，然后濃縮。以后的程序按照實施例1進行。
權利要求
1.氫橋鍵配合物，該配合物含有化學計量為1∶1的S(+)-苯基鏈烷酸和α-羥基鏈烷酸，其中配位鍵建立在羧酸根-羧基羧相互作用的基礎上，其質子轉換形式如下其中R1COOH表示S(+)-苯基鏈烷酸，R2-COOH表示α-羥基鏈烷酸，S(+)-苯基鏈烷酸的羧基的PKα值為3.5-3.9，α-羥基鏈烷酸的羧基的PKα值為1.8-2.9。
2.權利要求1的配合物，其特征在于α-羥基鏈烷酸的通式為
其中X為OHZ為H，OH，NH2A為鍵或含C1-C10的亞烷基鏈，如果需要的話為氨基或1-6個羥基。
3.上述權利要求中的一項或多項的配合物，其特征在于α-羥基鏈烷酸的羧基的pKa值為1.9-2.5。
4.上述權利要求中一項或多項的配合物，其特征在于它們含有乳酸的對映體。
5.上述權利要求中的一項或多項的配合物，其特征在于將S(+)-異丁苯丙酸或S(+)-萘普生用作S(+)-苯基鏈烷酸。
6.上述權利要求中一項或多項的配合物，其特征在于它們由S(+)-苯基鏈烷酸(S(+)-異丁苯丙酸較好)和α-羥基鏈烷酸(D型α-羥基鏈烷酸較好)組成。
7.制備上述權利要求中的一項或多項的配合物的方法，其特征在于采用下列步驟a.用從水介質(僅僅是水)或20℃時的pH值為5.5-7.5的弱緩沖水溶液制備配合物的方法，先制備緩沖水溶液，例如20℃時pH值為6.0-7.5的0.01M-0.001M-K2HPO4/KH2PO4的緩沖溶液，然后在不斷攪拌下加入等當量的S(+)-苯基鏈烷酸;b.在不斷攪拌下將溶液加熱到40℃(水浴)直至得到清澈透明溶液(通常需20分鐘以后)，而且將S(+)-苯基鏈烷酸全部加到溶液中;c.然后，加入20℃的稀磷酸(H2PO4)將溶液的pH值調至5.5-6.0，再在不斷攪拌下加入等當量(相當量)的α-羥基鏈烷酸;d.20分鐘后終止配合物形成過程，冷卻至0-4℃后，配合物以結晶形式析出，并可用燒結玻璃漏斗或玻璃過濾器(1G4)從母液中分離出來;e.代替步驟d的方法，在旋轉蒸發(fā)器中(水浴溫度25-30℃)在水噴射真空條件下可將透明溶液減至原體積的一半，于是形成無色(無定形)沉淀，用1G4玻璃過濾器濾出，然后可在水/乙醇(70/30體積/體積)或100%乙酸乙酯中重結晶。
8.含有前述權利要求中一項或多項的配合物和可任意選擇的生理上相容的填料或載體的藥物制劑。
9.權利要求8的藥物制劑以具有抗炎、解熱、抗微生物和鎮(zhèn)痛效果的苯基鏈烷酸為基礎，其中含有活性物質配合物，配合物中包括苯基鏈烷酸和α-羥基鏈烷酸和其它可能常用的生理上相容的助劑物質，其特征在于活性物質配合物由S(+)-苯基鏈烷酸和α-羥基鏈烷酸組成。
10.權利要求8或9的藥物制劑，以具有抗炎、解熱、抗微生物和鎮(zhèn)痛效果的異丁苯丙酸或萘普生為基礎，其中含有活性物質配合物，配合物中包括異丁苯丙酸或萘普生和α-羥基鏈烷酸和可能的其它常用的生理上相容的助劑，其特征在于活性物質配合物由S(+)-異丁苯丙酸或S(+)-萘普生和α-羥基鏈烷酸組成，配合物的量為組合物重量的0.1-90%(W/W)。
11.權利要求8至10中一項或多項的藥物組合物，其特征在于它含有50至80毫克S(+)-異丁苯丙酸或S(+)-萘普生，含100至600毫克較好，含100至300毫克更好。
12.權利要求8至11中一項或多項的藥物制劑，該制劑由一種或多種活性物質配合物和水溶性載體-特別是聚乙二醇-組成，它在20-80℃固化，并且是水溶性的，其特征在于它是各向同性溶液a.活性物質以單分子形式或作為離子溶于載體中;b.活性物質以天然構象和/或其生物活性手性(對映體)構象存在;c.活性物質在37℃的摩爾份數(shù)為0.001至0.67;d.在體溫下，載體是熔融的均相和各向同性的;e.在室溫，由載體和活性物質組成的各向同性溶液固化;f.固化的溶液是晶形或非晶形，且含有晶形的活性物質或可使活性物質結晶出來;g.單分子溶液或離子型溶液具有滲透壓并可導致摩爾冰點降低;h.溶解在聚合物電解質中的活性物質具有隨溫度變化的擴散系數(shù)和比電導率。
13.權利要求8至12中一項或多項的藥物制劑，其特征在于適于口服或腸胃外給藥的劑量為每日50-1200毫克，通常為每日100-800毫克，優(yōu)選的是每日200至600毫克S(+)-異丁苯丙酸，適于本發(fā)明配合物局部給藥的劑量為每日10-200毫克。
14.上述權利要求中一項或多項的配合物，其特征在于S(+)-苯基鏈烷酸有下列的結構
其中R為低級烷基，Ar為在芳香體系中最多含有12個碳原子的單環(huán)、多環(huán)或鄰位稠合的多環(huán)芳基，如苯基，二苯基、和萘基，其中這些芳基上的取代基包括一個或多個鹵原子、C1-C4烷基、芐基、羥基、C1-C2烷氧基、苯氧基和苯甲?；?br> 15.權利要求14的配合物，其特征在于取代的芳基為4-異丁基-苯基、3-苯氧基-苯基、2-氟-4-二苯基、4′-氟-4-二苯基、6-甲氧基-2-萘基、5-氯-6-甲氧基-2-萘基和5-溴-6-甲氧基-萘基、4-氯-苯基、4-二氟-甲氧基-苯基、6-羥基-2-萘基和5-溴-6-羥基-2-萘基。
全文摘要
本發(fā)明涉及含有S(+)-異丁苯丙酸的配合物，制備這些配合物的方法和含有這些配合物的藥物制劑。
文檔編號A61P31/04GK1061405SQ9111074
公開日1992年5月27日 申請日期1991年11月15日 優(yōu)先權日1990年11月15日
發(fā)明者漢·哈·帕拉迪斯 申請人:麥迪斯-譜特化學藥品制造兩合股份公司