可體外控制防止瘢痕粘連的青光眼引流器的制造方法
【專利摘要】本實(shí)用新型提供了一種可體外控制防止瘢痕粘連的青光眼引流器，屬于青光眼引流器【技術(shù)領(lǐng)域】。包括：親水丙烯酸酯或硅凝膠等與人體相容性良好的材料基片和包裹其中的鐵片，所述親水丙烯酸酯或硅凝膠基片整體為瓦楞狀，所述鐵片固定在親水丙烯酸酯或硅凝膠內(nèi)。本實(shí)用新型的功能：防止鞏膜瓣與鞏膜床之間的粘連，維持功能液腔的持續(xù)穩(wěn)定的存在，維持新的房水通道的穩(wěn)定。適應(yīng)證：青光眼引流手術(shù)。本實(shí)用新型在引流器內(nèi)安裝了幾個小鐵片，醫(yī)生或經(jīng)過訓(xùn)練的青光眼病人可以定期的使用磁鐵將引流器活動活動，這樣就可以有效的防止引流器產(chǎn)生瘢痕粘連，完全可以避免由于引流器產(chǎn)生瘢痕粘連給患者帶來的痛苦和增加的經(jīng)濟(jì)負(fù)擔(dān)，也減少了感染的機(jī)會。
【專利說明】可體外控制防止瘢痕粘連的青光眼引流器

【技術(shù)領(lǐng)域】
[0001] 本實(shí)用新型涉及一種可體外控制防止瘢痕粘連的青光眼引流器，屬于青光眼引流 器【技術(shù)領(lǐng)域】。

【背景技術(shù)】
[0002] 現(xiàn)有青光眼引流器雖然采用了親水丙烯酸酯或硅凝膠等材料，具有生物相容性 好，瘢痕效應(yīng)低的特點(diǎn)，但長期使用難免會產(chǎn)生瘢痕粘連而減小或失去引流作用，不得不再 次手術(shù)剝離粘連，既增加了患者的痛苦和經(jīng)濟(jì)負(fù)擔(dān)，也增加了感染的機(jī)會。


【發(fā)明內(nèi)容】

[0003] 本實(shí)用新型的目的是為了解決上述現(xiàn)有技術(shù)存在的問題，即青光眼引流器長期使 用難免會產(chǎn)生瘢痕粘連而減小或失去引流作用，不得不再次手術(shù)剝離粘連，既增加了患者 的痛苦和經(jīng)濟(jì)負(fù)擔(dān)，也增加了感染的機(jī)會。進(jìn)而提供一種可體外控制防止瘢痕粘連的青光 眼引流器。
[0004] 本實(shí)用新型的目的是通過以下技術(shù)方案實(shí)現(xiàn)的：
[0005] -種可體外控制防止瘢痕粘連的青光眼引流器，包括：親水丙烯酸酯或硅凝膠的 材料基片和鐵片，所述親水丙烯酸酯或硅凝膠的材料基片整體為瓦楞狀，所述鐵片固定在 親水丙烯酸酯或硅凝膠的材料基片內(nèi)。鐵元素不露在外。
[0006] 所述親水丙烯酸酯或硅凝膠的材料基片為長方形、圓柱形或三角柱形。
[0007] 所述親水丙烯酸酯或硅凝膠的材料基片的厚度為0. 2?2. 0mm。
[0008] 所述鐵片的數(shù)量為兩個、或三個、或四個、或五個、或六個。
[0009] 所述鐵片為圓形或橢圓形。
[0010] 所述鐵片的厚度為〇· 1?1. 8mm。
[0011] 本實(shí)用新型的功能：防止鞏膜瓣與鞏膜床之間的粘連，維持功能液腔的持續(xù)穩(wěn)定 的存在，促進(jìn)新的房水通道的形成。采用親水丙烯酸酯或硅凝膠，其生物相容性好，不會被 排斥，能夠降低纖維化的風(fēng)險。
[0012] 本實(shí)用新型的適應(yīng)證：青光眼引流器可用于穿透性小梁切除術(shù)和非穿透性小梁切 除用兩種。
[0013] 適用于急慢性閉角型青光眼；原發(fā)性開角型青光眼等。
[0014] 本實(shí)用新型的禁忌證：對引流器材料有過敏反應(yīng)者。
[0015] 本實(shí)用新型在引流器內(nèi)安裝了幾個小鐵片，醫(yī)生或經(jīng)過訓(xùn)練的青光眼病人可以 定期的使用磁鐵將引流器活動活動，這樣就可以有效的防止引流器產(chǎn)生瘢痕粘連，完全可 以避免由于引流器產(chǎn)生瘢痕粘連給患者帶來的痛苦和增加的經(jīng)濟(jì)負(fù)擔(dān)，也減少了感染的機(jī) 會。

【專利附圖】

【附圖說明】
[0016] 圖1為本實(shí)用新型可體外控制防止瘢痕粘連的青光眼引流器的結(jié)構(gòu)示意圖；
[0017] 圖2為圖1的A-A剖視圖；
[0018] 圖3為圓形引流器的結(jié)構(gòu)示意圖；
[0019] 圖4為三角形引流器的結(jié)構(gòu)示意圖。

【具體實(shí)施方式】
[0020] 下面將結(jié)合附圖對本實(shí)用新型做進(jìn)一步的詳細(xì)說明：本實(shí)施例在以本實(shí)用新型技 術(shù)方案為前提下進(jìn)行實(shí)施，給出了詳細(xì)的實(shí)施方式，但本實(shí)用新型的保護(hù)范圍不限于下述 實(shí)施例。
[0021] 如圖1?圖4所示，本實(shí)施例所涉及的一種可體外控制防止瘢痕粘連的青光眼 引流器，包括：親水丙烯酸酯或硅凝膠等與人體相容性良好的材料基片（1)和包裹其中的 鐵片（2)，所述親水丙烯酸酯或硅凝膠等與人體相容性良好的材料基片（1)整體為瓦楞狀 (3)，所述鐵片（2)固定在親水丙烯酸酯基片（1)內(nèi)。
[0022] 所述親水丙烯酸酯或硅凝膠的材料基片1為長方形、圓柱形或三角柱形。
[0023] 所述親水丙烯酸酯或硅凝膠的材料基片1的厚度為0. 2?2. 0mm。
[0024] 所述鐵片2的數(shù)量為兩個或兩個以上。
[0025] 所述鐵片2為圓形或橢圓形。
[0026] 所述鐵片2的厚度為0· 1?1. 8mm。
[0027] 以上所述，僅為本實(shí)用新型較佳的【具體實(shí)施方式】，這些【具體實(shí)施方式】都是基于本 實(shí)用新型整體構(gòu)思下的不同實(shí)現(xiàn)方式，而且本實(shí)用新型的保護(hù)范圍并不局限于此，任何熟 悉本【技術(shù)領(lǐng)域】的技術(shù)人員在本實(shí)用新型揭露的技術(shù)范圍內(nèi)，可輕易想到的變化或替換，都 應(yīng)涵蓋在本實(shí)用新型的保護(hù)范圍之內(nèi)。因此，本實(shí)用新型的保護(hù)范圍應(yīng)該以權(quán)利要求書的 保護(hù)范圍為準(zhǔn)。
【權(quán)利要求】
1. 一種可體外控制防止瘢痕粘連的青光眼引流器，其特征在于，包括：親水丙烯酸酯 或硅凝膠的材料基片（1)和鐵片（2)，所述親水丙烯酸酯或硅凝膠的材料基片（1)整體為瓦 楞狀（3)，所述鐵片（2)固定在親水丙烯酸酯或硅凝膠的材料基片（1)內(nèi)。
2. 根據(jù)權(quán)利要求1所述的可體外控制防止瘢痕粘連的青光眼引流器，其特征在于，所 述親水丙烯酸酯或硅凝膠的材料基片（1)為長方形、圓柱形或三角柱形。
3. 根據(jù)權(quán)利要求1或2所述的可體外控制防止瘢痕粘連的青光眼引流器，其特征在于， 所述親水丙烯酸酯或硅凝膠的材料基片（1)的厚度為0. 2?2. Omm。
4. 根據(jù)權(quán)利要求1所述的可體外控制防止瘢痕粘連的青光眼引流器，其特征在于，所 述鐵片（2)的數(shù)量為兩個、或三個、或四個、或五個、或六個。
5. 根據(jù)權(quán)利要求4所述的可體外控制防止瘢痕粘連的青光眼引流器，其特征在于，所 述鐵片（2)為圓形或橢圓形。
6. 根據(jù)權(quán)利要求5所述的可體外控制防止瘢痕粘連的青光眼引流器，其特征在于，所 述鐵片⑵的厚度為〇· 1?1. 8mm。
【文檔編號】A61L31/02GK203885706SQ201420306689
【公開日】2014年10月22日 申請日期:2014年6月10日 優(yōu)先權(quán)日:2014年6月10日
【發(fā)明者】王霽雪, 崔浩 申請人:哈爾濱普瑞眼科醫(yī)院有限公司