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桔梗流浸膏的制備方法

發(fā)布時間:2025-05-01

專利名稱:桔梗流浸膏的制備方法
技術(shù)領(lǐng)域
本發(fā)明屬于制藥領(lǐng)域,涉及一種中藥制劑的制備方法。
背景技術(shù)
衛(wèi)生部藥品標準WS3-B-2205-96記載桔梗流浸膏為鎮(zhèn)咳祛痰藥。其處方為桔梗 IOOOg, 55%乙醇適量。其制備方法是將桔梗粉碎成粗粉,用55%乙醇作溶劑,浸漬48小時后, 以每分鐘l_3ml的速度緩緩滲漉,收集初漉液850ml,另器保存,繼續(xù)滲漉,俟可溶性成分完全漉出,收集續(xù)漉液,濾過,600C以下低溫蒸發(fā)至成稠膏狀,加入初漉液,混合,加55%乙醇使成1000ml,混勻,靜置數(shù)天,濾過,即得。上述方法中采用滲漉法提取桔梗的有效成分,存在工藝繁瑣、生產(chǎn)周期長、滲漉過程中乙醇易揮散損失導(dǎo)致濃度改變、有效成分回收率低等問題。

發(fā)明內(nèi)容
有鑒于此,本發(fā)明的目的在于提供一種利用隔膜壓濾循環(huán)提取分離一體化技術(shù)制備桔梗流浸膏的方法,不僅大幅縮短生產(chǎn)周期,節(jié)約能耗,利于環(huán)境保護和廢渣利用,而且可以節(jié)約提取溶劑乙醇的用量,并極大地提高有效成分的回收率。為達到上述目的,本發(fā)明提供如下技術(shù)方案 桔梗流浸膏的制備方法,包括以下步驟
a.將桔梗粉碎成粗粉,備用;
b.向配料罐中加入50%乙醇;將三通閥切換至配料罐位置,將配料罐中的50%乙醇泵入隔膜壓濾機,至壓濾液回流入配料罐時,在攪拌條件下向配料罐中加入步驟a所得的桔梗粗粉,加畢,進行第一次隔膜壓濾循環(huán)提取,之后將三通閥切換至濾液貯罐位置進行隔膜壓濾,按照首批桔梗每IOOOg收集壓濾液500ml,第二批及后續(xù)批次桔梗每IOOOg收集壓濾液IOOOml的比例收集初濾液,另器保存,繼續(xù)壓濾,收集續(xù)濾液;壓濾完畢后,再將三通閥切換至配料罐位置,向配料罐中加入45-50%乙醇,進行第二次隔膜壓濾循環(huán)提取,之后將三通閥切換至濾液貯罐位置進行隔膜壓濾,收集壓濾液;壓濾完畢后,再將三通閥切換至配料罐位置,向配料罐中加入45-50%乙醇,進行第三次隔膜壓濾循環(huán)提取,收集壓濾液;壓濾完畢后,啟動隔膜壓濾機的壓榨程序,收集壓榨液;合并第一次壓濾的續(xù)濾液、第二次和第三次的壓濾液以及壓榨液,作為下一批桔梗的首次提取溶劑套用;第一次壓濾的初濾液直接作為桔梗流浸膏成品或者經(jīng)濃縮、調(diào)整乙醇量和/或質(zhì)控指標成分含量至規(guī)定量后作為桔梗流浸膏成品。優(yōu)選的,所述步驟b中第一次隔膜壓濾循環(huán)提取是加入相當于桔梗重量5-7倍的體積百分比濃度為50%的乙醇,提取時間為30-50分鐘;第二次隔膜壓濾循環(huán)提取是加入相當于桔梗重量2. 5-3. 5倍的體積百分比濃度為50%的乙醇,提取時間為15-30分鐘;第三次隔膜壓濾循環(huán)提取是加入相當于桔梗重量2-3倍的體積百分比濃度為50%的乙醇,提取時間為10-20分鐘。
更優(yōu)選的,所述步驟b中第一次隔膜壓濾循環(huán)提取是加入相當于桔梗重量5. 5倍的體積百分比濃度為50%的乙醇,提取時間為40分鐘;第二次隔膜壓濾循環(huán)提取是加入相當于桔梗重量3. 5倍的體積百分比濃度為50%的乙醇,提取時間為30分鐘;第三次隔膜壓濾循環(huán)提取是加入相當于桔梗重量2倍的體積百分比濃度為50%的乙醇,提取時間為10分鐘。取首批桔梗按照每IOOOg收集壓濾液500ml的比例收集的初濾液,按照桔梗流浸膏現(xiàn)行質(zhì)量標準WS3-B-2205-96的規(guī)定進行質(zhì)量檢查,其中乙醇量應(yīng)為40_50%。因該質(zhì)量標準中未規(guī)定桔梗流浸膏的含量測定指標及限度,為了更好的控制桔梗流浸膏的質(zhì)量, 本發(fā)明以50%乙醇浸出物作為桔梗流浸膏的內(nèi)控質(zhì)量指標,規(guī)定50%乙醇浸出物應(yīng)不低于 20%。按照此質(zhì)控標準,如果首批桔梗按照每IOOOg收集壓濾液500ml的比例收集的初濾液中50%乙醇浸出物的含量低于20%,可將該初濾液回收乙醇濃縮至適當體積(該體積可根據(jù) 50%乙醇浸出物的測得值計算得出),再用95%乙醇調(diào)整乙醇濃度和總體積,使調(diào)整后的溶液達到桔梗流浸膏的規(guī)定乙醇量和50%乙醇浸出物的內(nèi)控標準后,作為桔梗流浸膏成品。 而根據(jù)多批次的重復(fù)性生產(chǎn)和檢測結(jié)果來看,第二批及后續(xù)批次桔梗按照每IOOOg收集壓濾液IOOOml的比例收集的初濾液,通常情況下都不需再進行上述調(diào)整,即能夠滿足桔梗流浸膏的相關(guān)質(zhì)量要求,可直接作為桔梗流浸膏成品。本發(fā)明所述的隔膜壓濾循環(huán)提取分離一體化技術(shù),是將配料罐的出料口通過泵 (如隔膜泵等)與隔膜壓濾機的進料口連通,隔膜壓濾機的出液口以三通閥分別連通配料罐的進料口和濾液貯罐的進口。當三通閥切換至配料罐位置時,隔膜壓濾機的出液口與配料罐的進料口連通,構(gòu)成隔膜壓濾循環(huán)提取系統(tǒng),配料罐中的料漿被泵入隔膜壓濾機進行隔膜壓濾,從隔膜壓濾機出來的壓濾液回流入配料罐中(藥粉則被均勻地堆積在隔膜壓濾機各壓濾腔室的濾布面上),再作為提取溶劑被泵入隔膜壓濾機進行隔膜壓濾,不斷循環(huán),從而實現(xiàn)藥材的隔膜壓濾循環(huán)提??;當三通閥切換至濾液貯罐位置時,隔膜壓濾機的出液口與濾液貯罐的進口連通,構(gòu)成隔膜壓濾固液分離系統(tǒng),當藥材的隔膜壓濾循環(huán)提取完畢后, 將從隔膜壓濾機出來的壓濾液和壓榨液送入濾液貯罐貯存,從而使藥材提取液和藥渣很好的分離。關(guān)于提取物料的問題,通常將藥材粉碎成粗粉作為提取物料,難粉碎成粗粉的軟性藥材(如熟地黃、大棗等)可加入2-4倍量的水用飼料粉碎機或組織搗碎機粉碎成料漿作為提取物料。關(guān)于加料順序的問題,當藥材含纖維較少時,可在配料罐中直接加入藥粉和提取溶劑,于攪拌條件下進行隔膜壓濾循環(huán)提取;當藥材富含纖維時則宜采用外循環(huán)加料法,以杜絕藥粉在配料罐出料口及輸料管道中堵塞而使泵料循環(huán)受阻的現(xiàn)象。所謂外循環(huán)加料法是先將首次提取所需的全部溶劑加入配料罐中,將三通閥切換至配料罐位置,將溶劑泵入隔膜壓濾機,當觀察到壓濾液(此時實際為溶劑)回流入配料罐時(可從配料罐的人孔進行觀察),再在攪拌條件下逐步投入藥粉,所得料液隨之被泵入隔膜壓濾機進行隔膜壓濾,壓濾液回流入配料罐內(nèi)進行循環(huán),而藥粉則被均勻地堆積在隔膜壓濾機各壓濾腔室的濾布面上。關(guān)于提取溫度的問題,以水為溶劑時,提取溫度可以控制在50-90°C,根據(jù)偏光顯微法測定結(jié)果并結(jié)合文獻報道,植物組織中的淀粉糊化溫度多為70-71°C,為了避免出現(xiàn)因淀粉糊化而阻滯細胞內(nèi)含物(多為有效成分)溶出或堵塞濾布等現(xiàn)象,對富含淀粉的藥材進行水提時,提取溫度宜控制在70°C以下,優(yōu)選55-65°C。而采用有機溶劑提取時,視有機溶劑的沸點高低可不加熱(即在室溫下提取)或適當加熱。關(guān)于提取次數(shù)和提取時間的問題,可根據(jù)指標成分的回收率要求及經(jīng)濟性要求適當調(diào)整提取次數(shù)和提取時間。對于一般藥材粗粉的提取,可選擇提取2次,第1次提取30-40 分鐘,第2次提取10-20分鐘;對于藥材價格較高、要求指標成分回收率較高的品種,提取次數(shù)可適當增加,如提取4次,第1次提取40-60分鐘,第2-4次提取10-20分鐘;亦可將最后1次的提取液作為下一批物料的首次提取溶劑進行循環(huán)套用。當以醇-水混合溶液為提取溶劑時,在提取完畢后可用水進行隔膜壓濾透洗并壓榨藥渣,所得壓濾液和壓榨液測定醇含量后,可作為下一批物料提取溶劑的配制液進行循環(huán)套用。在用水進行隔膜壓濾透洗時,還可關(guān)閉隔膜壓濾機四角出液閥中處于低位的兩個出液閥,使水充分浸漫上部濾層,以加強透洗效果。關(guān)于隔膜壓濾機的問題,濾布宜選用聚丙烯復(fù)絲濾布,其透氣量選擇原則為用有機溶劑提取時宜選用透氣量較小(如3-10L/m2. s)的濾布,用水提取時宜選用透氣量較大 (如50-1200L/m2.s)的濾布。隔膜濾板宜選擇聚丙烯等符合藥用要求的塑料材質(zhì)。料液管道宜選用304以上不銹鋼或非聚氯乙烯的塑料管道。在本發(fā)明中,百分比用“%”符號表示,系指重量的比例;但溶液的百分比,除另有規(guī)定外,系指溶液IOOml中含有溶質(zhì)若干克;乙醇的百分比,系指體積百分比,即溶液IOOml
中含有乙醇若干毫升。本發(fā)明的有益效果在于(1)提高了有效成分的回收率本發(fā)明創(chuàng)新性的采用隔膜壓濾循環(huán)提取法制備桔梗流浸膏,該方法系采用0. 5-0. 6Mpa的壓力驅(qū)動,循環(huán)提取堆積于數(shù)百個洗脫面上的粉末層,具有加壓柱層析或加壓滲漉的效果,提取效率顯著提高,指標成分的首次提取轉(zhuǎn)移率以桔梗皂苷計高于64%,初濾液即為合格的桔梗流浸膏產(chǎn)品,其中桔梗皂苷的含量比現(xiàn)有方法所得產(chǎn)品提高16%以上,雖然首批提取的產(chǎn)量較少,但也有現(xiàn)有方法產(chǎn)量的50%左右,且自第二批起產(chǎn)量就與現(xiàn)有方法一致。(2)減少了提取溶劑乙醇的用量現(xiàn)有的桔梗流浸膏制備方法是以陽%乙醇作為提取溶劑,因本發(fā)明方法是在近似密閉的系統(tǒng)中進行高速循環(huán)提取,減少了乙醇在提取過程中揮發(fā)損失引起濃度改變等情況的發(fā)生,因此,本發(fā)明方法將提取溶劑的乙醇濃度由55%降低至45-50%,既節(jié)省了提取溶劑的用量,又使得成品的乙醇量正好在藥品質(zhì)量標準規(guī)定的40-50%范圍內(nèi),無需在提取后進行乙醇量調(diào)整等繁瑣操作。(3)簡化了工藝流程,縮短了生產(chǎn)周期制備同樣重量的桔梗流浸膏,采用滲漉法需要長達數(shù)天,而采用隔膜壓濾循環(huán)提取法不超過2小時,時間縮短95%以上;而且,因本發(fā)明方法對于稀醇性可溶性成分具有很高的提取轉(zhuǎn)移率,初濾液即為合格的桔梗流浸膏產(chǎn)品,從而可以省去現(xiàn)有方法因提取效率低,續(xù)濾液體積大,需濃縮收膏后重新加55%乙醇的繁冗步驟;此外,本發(fā)明方法可以實現(xiàn)循環(huán)提取和固液分離的一體化,且由于隔膜壓濾機采用的濾布孔徑遠低于目前用于藥渣與煎液分離的濾網(wǎng)孔徑,所得提取液的澄清度好,還可以省去標準WS3-B-2205-96收載方法中配料液靜置數(shù)天后的終濾步驟,這些都大大簡化了工藝流程,縮短了生產(chǎn)周期。(4)利于環(huán)境保護和廢渣利用經(jīng)隔膜壓濾循環(huán)提取分離一體化技術(shù)處理后的藥渣為近干的粉末態(tài)塊狀物,含水量少,不僅便于轉(zhuǎn)運,不會給環(huán)境造成污染,而且便于廢渣的后續(xù)利用,如添入煤粉中燃燒以減少煤炭用量、生物發(fā)酵作飼料,干餾制作為炭塊作取暖或家用燃料等。


圖1為隔膜壓濾循環(huán)提取分離一體化技術(shù)的優(yōu)選配套裝置圖。
具體實施例方式為了使本發(fā)明的目的、技術(shù)方案和優(yōu)點更加清楚,下面將結(jié)合附圖對本發(fā)明的優(yōu)選實施例進行詳細的描述。本發(fā)明的隔膜壓濾循環(huán)提取分離一體化技術(shù)的優(yōu)選配套裝置圖如圖1所示,配料罐的出料口通過隔膜泵與隔膜壓濾機的進料口連通,隔膜壓濾機的出液口以三通閥分別接入配料罐的進料口和濾液貯罐的進口,當三通閥切換至配料罐位置時,隔膜壓濾機的出液口與配料罐的進料口連通,從隔膜壓濾機出來的壓濾液回流入配料罐,構(gòu)成隔膜壓濾循環(huán)提取系統(tǒng);當三通閥切換至濾液貯罐位置時,隔膜壓濾機的出液口與濾液貯罐的進口連通, 從隔膜壓濾機出來的壓濾液進入濾液貯罐貯存,構(gòu)成隔膜壓濾固液分離系統(tǒng)。實施例1
a.將桔梗粉碎成粗粉,備用;
b.向配料罐中加入相當于桔梗重量5.5倍的50%乙醇;將三通閥切換至配料罐位置, 開啟配料罐的攪拌器、隔膜泵及隔膜壓濾機,將配料罐中的50%乙醇泵入隔膜壓濾機(采用 5-8 L/m2. s聚丙烯復(fù)絲濾布),至壓濾液回流入配料罐時,向配料罐中勻速加入步驟a所得的桔梗粗粉,加畢,隔膜壓濾循環(huán)提取40分鐘,之后將三通閥切換至濾液貯罐位置進行第一次隔膜壓濾,按照首批桔梗每IOOOg收集壓濾液500ml,第二批及后續(xù)批次桔梗每IOOOg 收集壓濾液IOOOml的比例收集初濾液,另器保存,繼續(xù)壓濾,收集續(xù)濾液;壓濾完畢后,再將三通閥切換至配料罐位置,向配料罐中加入相當于桔梗重量3. 5倍的50%乙醇,隔膜壓濾循環(huán)提取30分鐘,之后將三通閥切換至濾液貯罐位置進行第二次隔膜壓濾,收集壓濾液; 壓濾完畢后,再將三通閥切換至配料罐位置,向配料罐中加入相當于桔梗重量2倍的50%乙醇,隔膜壓濾循環(huán)提取10分鐘,之后將三通閥切換至濾液貯罐位置進行第三次隔膜壓濾, 收集壓濾液;壓濾完畢后,啟動隔膜壓濾機的壓榨程序,收集壓榨液;合并第一次隔膜壓濾的續(xù)濾液、第二次和第三次隔膜壓濾的壓濾液以及壓榨液,作為下一批桔梗的首次提取溶劑套用;第一次壓濾的初濾液直接作為桔梗流浸膏成品或者經(jīng)濃縮、調(diào)整乙醇量和/或質(zhì)控指標成分含量至規(guī)定量后作為桔梗流浸膏成品。實施例2
a.將桔梗粉碎成粗粉,備用;
b.向配料罐中加入相當于桔梗重量5倍的50%乙醇;將三通閥切換至配料罐位置,開啟配料罐的攪拌器、隔膜泵及隔膜壓濾機,將配料罐中的50%乙醇泵入隔膜壓濾機(采用5-8 L/m2. s聚丙烯復(fù)絲濾布),至壓濾液回流入配料罐時,向配料罐中勻速加入步驟a所得的桔梗粗粉,加畢,隔膜壓濾循環(huán)提取50分鐘,之后將三通閥切換至濾液貯罐位置進行第一次隔膜壓濾,按照首批桔梗每IOOOg收集壓濾液500ml,第二批及后續(xù)批次桔梗每IOOOg收集壓濾液IOOOml的比例收集初濾液,另器保存,繼續(xù)壓濾,收集續(xù)濾液;壓濾完畢后,再將三通閥切換至配料罐位置,向配料罐中加入相當于桔梗重量2. 5倍的50%乙醇,隔膜壓濾循環(huán)提取20分鐘,之后將三通閥切換至濾液貯罐位置進行第二次隔膜壓濾,收集壓濾液;壓濾完畢后,再將三通閥切換至配料罐位置,向配料罐中加入相當于桔梗重量2. 5倍的45%乙醇,隔膜壓濾循環(huán)提取20分鐘,之后將三通閥切換至濾液貯罐位置進行第三次隔膜壓濾, 收集壓濾液;壓濾完畢后,啟動隔膜壓濾機的壓榨程序,收集壓榨液;合并第一次隔膜壓濾的續(xù)濾液、第二次和第三次隔膜壓濾的壓濾液以及壓榨液,作為下一批桔梗的首次提取溶劑套用;第一次壓濾的初濾液直接作為桔梗流浸膏成品或者經(jīng)濃縮、調(diào)整乙醇量和/或質(zhì)控指標成分含量至規(guī)定量后作為桔梗流浸膏成品。實施例3
a.將桔梗粉碎成粗粉,備用;
b.向配料罐中加入相當于桔梗重量7倍的50%乙醇;將三通閥切換至配料罐位置,開啟配料罐的攪拌器、隔膜泵及隔膜壓濾機,將配料罐中的50%乙醇泵入隔膜壓濾機(采用5-8 L/m2. s聚丙烯復(fù)絲濾布),至壓濾液回流入配料罐時,向配料罐中勻速加入步驟a所得的桔梗粗粉,加畢,隔膜壓濾循環(huán)提取30分鐘,之后將三通閥切換至濾液貯罐位置進行第一次隔膜壓濾,按照首批桔梗每IOOOg收集壓濾液500ml,第二批及后續(xù)批次桔梗每IOOOg收集壓濾液IOOOml的比例收集初濾液,另器保存,繼續(xù)壓濾,收集續(xù)濾液;壓濾完畢后,再將三通閥切換至配料罐位置,向配料罐中加入相當于桔梗重量3倍的45%乙醇,隔膜壓濾循環(huán)提取15分鐘,之后將三通閥切換至濾液貯罐位置進行第二次隔膜壓濾,收集壓濾液;壓濾完畢后,再將三通閥切換至配料罐位置,向配料罐中加入相當于桔梗重量3倍的45%乙醇,隔膜壓濾循環(huán)提取10分鐘,之后將三通閥切換至濾液貯罐位置進行第三次隔膜壓濾,收集壓濾液;壓濾完畢后,啟動隔膜壓濾機的壓榨程序,收集壓榨液;合并第一次隔膜壓濾的續(xù)濾液、第二次和第三次隔膜壓濾的壓濾液以及壓榨液,作為下一批桔梗的首次提取溶劑套用; 第一次壓濾的初濾液直接作為桔梗流浸膏成品或者經(jīng)濃縮、調(diào)整乙醇量和/或質(zhì)控指標成分含量至規(guī)定量后作為桔梗流浸膏成品。采用同一批桔梗原料,分別采用實施例1-3所述方法和現(xiàn)有方法(標準 WS3-B-2205-96收載方法)進行對比實驗,并對所得產(chǎn)品進行質(zhì)量檢驗,結(jié)果顯示采用實施例1-3所述方法制得的桔梗流浸膏均符合質(zhì)量標準的要求,且指標成分桔梗皂苷的含量比現(xiàn)有方法提高16-25%,以桔梗皂苷計的首次提取轉(zhuǎn)移率均高于64%。雖然方法中省去了配料液靜置數(shù)天后的終濾步驟,但產(chǎn)品的澄清度反而優(yōu)于現(xiàn)有方法所得產(chǎn)品。在實施例1-3 所述方法中,實施例1所述方法具有最好的成本-效果比。最后說明的是,以上實施例僅用以說明本發(fā)明的技術(shù)方案而非限制,盡管通過參照本發(fā)明的優(yōu)選實施例已經(jīng)對本發(fā)明進行了描述,但本領(lǐng)域的普通技術(shù)人員應(yīng)當理解,可以在形式上和細節(jié)上對其作出各種各樣的改變,而不偏離所附權(quán)利要求書所限定的本發(fā)明的精神和范圍。
權(quán)利要求
1.桔梗流浸膏的制備方法,其特征在于,包括以下步驟a.將桔梗粉碎成粗粉,備用;b.向配料罐中加入體積百分比濃度為50%的乙醇;將三通閥切換至配料罐位置,將配料罐中的體積百分比濃度為50%的乙醇泵入隔膜壓濾機,至壓濾液回流入配料罐時,在攪拌條件下向配料罐中加入步驟a所得的桔梗粗粉,加畢,進行第一次隔膜壓濾循環(huán)提取,之后將三通閥切換至濾液貯罐位置進行隔膜壓濾,按照首批桔梗每IOOOg收集壓濾液500ml, 第二批及后續(xù)批次桔梗每IOOOg收集壓濾液IOOOml的比例收集初濾液,另器保存,繼續(xù)壓濾,收集續(xù)濾液;壓濾完畢后,再將三通閥切換至配料罐位置,向配料罐中加入體積百分比濃度為45-50%的乙醇,進行第二次隔膜壓濾循環(huán)提取,之后將三通閥切換至濾液貯罐位置進行隔膜壓濾,收集壓濾液;壓濾完畢后,再將三通閥切換至配料罐位置,向配料罐中加入體積百分比濃度為45-50%的乙醇,進行第三次隔膜壓濾循環(huán)提取,收集壓濾液;壓濾完畢后,啟動隔膜壓濾機的壓榨程序,收集壓榨液;合并第一次壓濾的續(xù)濾液、第二次和第三次的壓濾液以及壓榨液,作為下一批桔梗的首次提取溶劑套用;第一次壓濾的初濾液直接作為桔梗流浸膏成品或者經(jīng)濃縮、調(diào)整乙醇量和/或質(zhì)控指標成分含量至規(guī)定量后作為桔梗流浸膏成品。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的桔梗流浸膏的制備方法,其特征在于,所述步驟b中第一次隔膜壓濾循環(huán)提取是加入相當于桔梗重量5-7倍的體積百分比濃度為50%的乙醇,提取時間為30-50分鐘;第二次隔膜壓濾循環(huán)提取是加入相當于桔梗重量2. 5-3. 5倍的體積百分比濃度為45-50%的乙醇,提取時間為15-30分鐘;第三次隔膜壓濾循環(huán)提取是加入相當于桔梗重量2-3倍的體積百分比濃度為45-50%的乙醇,提取時間為10-20分鐘。
3.根據(jù)權(quán)利要求2所述的桔梗流浸膏的制備方法,其特征在于,所述步驟b中第一次隔膜壓濾循環(huán)提取是加入相當于桔梗重量5. 5倍的體積百分比濃度為50%的乙醇,提取時間為40分鐘;第二次隔膜壓濾循環(huán)提取是加入相當于桔梗重量3. 5倍的體積百分比濃度為 50%的乙醇,提取時間為30分鐘;第三次隔膜壓濾循環(huán)提取是加入相當于桔梗重量2倍的體積百分比濃度為50%的乙醇,提取時間為10分鐘。
全文摘要
本發(fā)明公開了一種桔梗流浸膏的制備方法,利用隔膜壓濾循環(huán)提取分離一體化技術(shù)替代滲漉法制備桔梗流浸膏,不僅可以簡化工藝流程,大幅縮短生產(chǎn)周期,利于環(huán)境保護和廢渣利用,而且可以減少提取溶劑乙醇的用量,并極大地提高有效成分的回收率。
文檔編號A61K36/34GK102293809SQ20111024833
公開日2011年12月28日 申請日期2011年8月26日 優(yōu)先權(quán)日2011年8月26日
發(fā)明者馮天炯, 徐慧, 賀禮文, 鄧大用, 黃珠成 申請人:太極集團重慶涪陵制藥廠有限公司

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  • 專利名稱:一種復(fù)方苦參納米注射制劑及其制備方法技術(shù)領(lǐng)域:本發(fā)明屬中藥制藥技術(shù)領(lǐng)域,具體涉及一種復(fù)方苦參納米注射制劑及其制備方法。背景技術(shù): 納米中藥主要是指運用納米技術(shù)制造的,粒徑小于100納米的中藥有效成分、有效部位、原藥及復(fù)方制劑。生物
  • 專利名稱:一種中草藥藥枕的制備方法技術(shù)領(lǐng)域:本發(fā)明屬于中草藥領(lǐng)域,具體涉及一種中草藥藥枕的制備方法。背景技術(shù):小兒濕疹是一種變態(tài)反應(yīng)性皮膚病,就是平常說的過敏性皮膚病。主要原因是對食入物、吸入物或接觸物不耐受或過敏所致。患有濕疹的孩子起初皮
  • 專利名稱:具有協(xié)同抗驚厥作用的藥物組合物的制作方法技術(shù)領(lǐng)域:本發(fā)明涉及一種藥物組合物,其包含一類肽化合物的化合物(a)和至少一種用于預(yù)防、緩解或和治療癲癇發(fā)作的另外的化合物(b),其中此組合物與單獨給予的化合物(a)或(b)的作用相比在預(yù)防
  • 專利名稱:一種紅膠茸參香棗茶沖劑的制作方法技術(shù)領(lǐng)域:本發(fā)明涉及一種營養(yǎng)滋補飲品,具體地說是一種滋陰補血養(yǎng)顏的紅膠茸參香棗茶沖劑。 背景技術(shù):從中醫(yī)的角度來說,紅糖性溫、味甘、入脾,具有益氣補血、健脾暖胃、緩中止痛、活 血化淤的作用。 目前紅
  • 消化內(nèi)科臥床病人嘔吐物處理裝置制造方法【專利摘要】本實用新型公開了一種消化內(nèi)科臥床病人嘔吐物處理裝置,屬于醫(yī)療設(shè)備領(lǐng)域,其結(jié)構(gòu)包括安裝座、托物叉、套筒和塑料袋,安裝座截面為階梯狀,安裝座的后側(cè)設(shè)置有安裝螺栓孔,前側(cè)通過轉(zhuǎn)軸與旋轉(zhuǎn)座連接,旋轉(zhuǎn)
  • 專利名稱:多功能遠紅外線倒起仿跑步治療機的制作方法技術(shù)領(lǐng)域:本發(fā)明屬醫(yī)療保健器械技術(shù)領(lǐng)域,進一步是用于腿部的康復(fù)器械,特別是一種多功能遠紅外線倒起仿跑步治療機。背景技術(shù):在當今生活節(jié)奏加快,工作壓力加大,環(huán)境污染日益嚴重,而人們的活動量越來
  • 專利名稱:一種含力復(fù)霉素類抗菌素復(fù)方藥液的生產(chǎn)方法技術(shù)領(lǐng)域:本發(fā)明涉及一種對多種病原菌有強大的殺滅活性的復(fù)方藥液的生產(chǎn)方法,尤其是一種含力復(fù)霉素類抗菌素復(fù)方藥液的生產(chǎn)方法。力復(fù)霉素類藥是一種廣譜抗生素,它們對革蘭氏陽性及革蘭氏陰性細菌具有強
  • 專利名稱:一種治療腳氣病的藥物配方的制作方法技術(shù)領(lǐng)域:本發(fā)明涉及ー種治療腳氣病的藥物,屬于醫(yī)療技術(shù)領(lǐng)域。背景技術(shù):腳氣病是因為真菌感染所引起的ー種常見皮膚病,又叫腳濕氣、香港腳、腳氣病作為ー種常見的多發(fā)病,亦是難以根治的病,給人們的生活和外
  • 專利名稱:一種以吐溫-80為增溶劑的注射液的制備方法技術(shù)領(lǐng)域:本發(fā)明涉及一種以吐溫-80為增溶劑的注射液的制備方法。(二) 背景技術(shù):吐溫-80,即聚氧乙烯脫水山梨醇單油酸酯,分子式為C64H124026,結(jié)構(gòu)式如下々(OCH2CH2) x
  • 一種感溫變色熒光醫(yī)用橡膠綁帶的制作方法【專利摘要】本實用新型公開了一種感溫變色熒光醫(yī)用橡膠綁帶,包括由橡膠材料制成的第一感溫變色熒光膜帶,所述第一感溫變色熒光膜帶包括依次連接的第一感溫變色段、第二感溫變色段以及第三感溫變色段,第一感溫變色熒
  • 專利名稱:用于治療牙齦炎的中藥組合物及其制備方法技術(shù)領(lǐng)域:本發(fā)明涉及中醫(yī)藥技術(shù)領(lǐng)域,尤其涉及一種用于治療牙齦炎的中藥組合物。背景技術(shù):牙齦炎是指牙齦齦緣和齦乳頭充血、浸潤、滲出的炎癥病變,是口腔科門急診常見病,屬中醫(yī)牙痛、牙癰、齒衄等范疇,
  • 專利名稱:恩替卡韋片及其制備方法技術(shù)領(lǐng)域:本發(fā)明涉及藥物制劑領(lǐng)域,具體的涉及恩替卡韋片及其制備方法。背景技術(shù):恩替卡韋(Entecavir)是一種鳥嘌呤核苷類似物,具有如下化學(xué)結(jié)構(gòu),分子式為C12H15N5O3,分子量277. 3,恩替 卡
  • 一種具有多噴頭的補水器的制造方法【專利摘要】本實用新型公開了一種具有多噴頭的補水器,包括殼體、電源,所述電源連接有至少兩個霧化裝置,所述霧化裝置均單獨連接一個水箱,所述霧化裝置均單獨通過一個開關(guān)滑軌控制。本實用新型這種補水器能夠同時在多個水
  • 人工牙根植體的制作方法【專利摘要】本實用新型有關(guān)于一種人工牙根植體,包括:一牙根本體部以及一牙根頸部,其中,該牙根本體部具有多個側(cè)面通孔及一底部中空通孔。并可形成一膠原蛋白涂布層及一抗菌涂布層于牙根本體部表面。由此,本實用新型可增加與骨骼接
  • 一種鼻腔噴霧器的制造方法【專利摘要】本實用新型公開的一種鼻腔噴霧器,包括藥瓶以及設(shè)置在所述藥瓶上端且用以將藥瓶內(nèi)的藥物噴出的噴頭,所述噴頭具有一用于伸入鼻腔內(nèi)的噴嘴,所述噴嘴的上半段沿垂直于所述噴嘴軸線的方向彎曲以使得所述噴嘴的上半段與水平
  • 專利名稱:一種鹽酸吉西他濱凍干制劑的制作方法技術(shù)領(lǐng)域:本發(fā)明是涉及一種鹽酸吉西他濱凍干制劑,屬于藥物制劑技術(shù)領(lǐng)域。 背景技術(shù):鹽酸吉西他濱是一種人工合成的新型二氟核苷類抗代謝抗腫瘤藥,化學(xué)名為 2-脫氧-2,2-鹽酸二氟脫氧胞苷(β -異構(gòu)
  • 影像科用兒童檢查固定裝置制造方法【專利摘要】影像科用兒童檢查固定裝置,屬于醫(yī)療用具【技術(shù)領(lǐng)域】。本實用新型的技術(shù)方案是:包括軀干氣囊墊和充吸氣裝置,其特征是在軀干氣囊墊下端設(shè)有相連通的下肢氣囊墊,軀干氣囊墊上端設(shè)有相連通的U形頭部氣囊墊,軀
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