專利名稱：用于清咽潤喉的組合物的制作方法
技術領域：
本發(fā)明涉及醫(yī)藥保健產(chǎn)品領域，涉及一種用于清咽潤喉的組合物，其例如是片劑。
背景技術：
隨著城市化進程加快，環(huán)境污染，生活步伐不斷提速，人們內(nèi)心承受的焦灼和壓力也不斷膨脹，越來越多的人在身體不堪重負時會遭受口腔咽喉疾病的侵襲和困擾。新生代市場監(jiān)測機構的中國OTC市場與媒體研究(OMMS)數(shù)據(jù)表明，全國18個重點城市中有41.6%的居民在過去一年內(nèi)曾經(jīng)忍受過口腔咽喉不適例如咽喉疾患的煎熬?？谇谎屎砑膊〉幕疾÷蕛H次于感冒和咳嗽，位居第三位。中國2008年末城鎮(zhèn)居民總人口 6.07億人，根據(jù)口腔咽喉患者比例，僅城鎮(zhèn)就有約2.5億人患過口腔咽喉疾病。按消費者購買口腔咽喉用藥的單次購藥花費的中位值27元計算，口腔咽喉用藥每年約有70億元的潛在市場。而從現(xiàn)實銷售額來看，我國口腔咽喉用藥市場的年銷售額大概20億元，且以年均10 20%的速度在增長。與潛在市場相比，僅中國城鎮(zhèn)口腔咽喉用藥市場還有約50億的增長空間，如果加上農(nóng)村市場，這個市場應該有100億元左右的潛力。咽喉不適例如咽喉疾患是比較常見，多發(fā)的病癥。據(jù)了解，引發(fā)咽喉不適例如咽喉疾患的一般有兩種情況:一是非疾病式的，如煙酒過度，用嗓不注意等，一般癥狀較輕，可以選擇藥物或者保健品，食物等緩解治療；另一種是疾病式的，如因感冒，咽喉炎所引起的，一般癥狀較重，多用治療型的藥物。咽喉不適例如咽喉疾患通常與慢性炎咽有關?，F(xiàn)代醫(yī)學認為，慢性炎咽多因急性咽炎反復發(fā)作，因長期鼻阻塞而用口呼吸，齲齒、煙酒嗜好及其他不良生活習慣，有害氣體刺激，全身疾病，如上呼吸道感染、消化系統(tǒng)疾病、內(nèi)分泌紊亂、糖尿病、貧血等均可誘發(fā)本病。病理改變分為三型:慢 性單純性咽炎、慢性肥厚性咽炎和萎縮性咽炎。中醫(yī)認為，慢性炎咽主要由于風熱喉痹時發(fā)，邪熱傷陰，肺腎陰虧，虛炎久灼，火燥津枯，津枯則液涸無以上承，咽竅失養(yǎng)，肌膜干萎如蠟紙，液干濃縮為痂附于咽竅，發(fā)為本病。慢性單純性咽炎，屬中醫(yī)虛火喉痹范疇，多以肺腎陰虛、虛火上炎為主，或病后余邪未消，正虛邪戀，纏綿難愈。治宜滋陰降火，清熱利咽，扶正祛邪。慢性咽炎的治療，西醫(yī)主要應用抗菌素、涂碘甘油、安息香酊吸入及激光治療，雖有一定療效，但不夠理想。霧化吸入作為急性咽喉炎常規(guī)有效的外治方法在臨床上也較多采用，但因霧化吸入多需在醫(yī)院進行，患者在治療期間多受到時間和空間的限制，造成用藥順應性較差，影響了治療效果。近年來出現(xiàn)了許多中成藥，如西瓜霜合片、草珊瑚含片、金嗓利咽丸、復方雙花片等，對于緩解癥狀均起到一定的效果。然而現(xiàn)有技術仍然需要有效的方法來緩解、防治咽喉不適例如咽喉疾患包括慢性咽炎等疾病或病癥。

發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明目的在于提供一種有效的方法來緩解、防治咽喉不適例如咽喉疾患包括慢性咽炎等疾病或病癥，特別是提供一種用于緩解、防治咽喉不適例如咽喉疾患包括慢性咽炎等咽喉部疾病或病癥的組合物。本發(fā)明已經(jīng)出人意料地發(fā)現(xiàn)，本發(fā)明提供的組合物具有有益的特點。具體地說，本發(fā)明第一方面的提供了一種組合物(其例如可以用于緩解、防治咽喉不適例如咽喉疾患例如慢性咽炎等疾病或病癥)，該組合物由包括以下的藥材制成:金銀花、桔梗、桅子、蘆根、甘草。根據(jù)本發(fā)明第一方面任一實施方案所述的組合物，其中各藥材重量配比為金銀花:桔梗:桅子:蘆根:甘草=750:250 750:250 750:200 600:200 600。根據(jù)本發(fā)明第一方面任一實施方案所述的組合物，其中各藥材重量配比為金銀花:桔梗:桅子:蘆根:甘草=750:350 650:320 580:280 520:280 520。根據(jù)本發(fā)明第一方面任一實施方案所述的組合物，其中各藥材重量配比為金銀花:桔梗:桅子:蘆根:甘草=750:450 550:400 500:360 440:360 440。根據(jù)本發(fā)明第一方面任一實施方案所述的組合物，其中各藥材重量配比為金銀花:桔梗:桅子:蘆根:甘草=750:500:450:400:400。根據(jù)本發(fā)明第一 方面任一實施方案所述的組合物，其中各藥材是以其各自藥粉形式添加到所述組合物中的。根據(jù)本發(fā)明第一方面任一實施方案所述的組合物，其中各藥材是以其各自提取物的形式分別添加到所述組合物中的。根據(jù)本發(fā)明第一方面任一實施方案所述的組合物，其中各藥材是以各藥材混合提取所得總提取物的形式添加到所述組合物中的。根據(jù)本發(fā)明第一方面任一實施方案所述的組合物，其中所述的各種提取物是使用水或者10 95%乙醇為溶劑提取，濃縮并干燥所得的提取物。提取過程可以是煎煮或者滲濾法等常規(guī)方法，并且這些工藝是中藥提取領域最為常用的工藝，它們在提取物組成方面基本上是等效的，或者不會有大的差異；并且本領域技術人員公知，眾多中成藥在使用上述提取方法且無特別工藝操作的條件下，通常可以是簡單地僅例如以上述“使用水或者10 95%乙醇為溶劑提取，濃縮并干燥所得的提取物”等類似表述即可，而不必具體說明其提取溫度、藥材/溶劑比等參數(shù)。根據(jù)本發(fā)明第一方面任一實施方案所述的組合物，其中所述的各種提取物是使用水或者25 90%乙醇為溶劑提取，濃縮并干燥所得的提取物。根據(jù)本發(fā)明第一方面任一實施方案所述的組合物，其中所述的各種提取物是使用水或者50 85%乙醇為溶劑提取，濃縮并干燥所得的提取物。根據(jù)本發(fā)明第一方面任一實施方案所述的組合物，其中所述的各種提取物基本上是使用如下方式提取得到的:將藥材加5 15倍量的水或者10 95%乙醇，煎煮(通常而言適用于以水為提取溶劑)或回流(通常而言適用于以含水乙醇為提取溶劑)提取I 4小時，取提取液，再加提取溶劑重復提取I 3次，合并提取液，濃縮、干燥，得粉末狀提取物。根據(jù)本發(fā)明第一方面任一實施方案所述的組合物，其是呈固體制劑的形式。根據(jù)本發(fā)明第一方面任一實施方案所述的組合物，其是呈片劑的形式。根據(jù)本發(fā)明第一方面任一實施方案所述的組合物，其是呈口含片的形式。根據(jù)本發(fā)明第一方面任一實施方案所述的組合物，其每Ig中包含的藥材或其提取物以金銀花生藥量計為200 2000mg,例如500 1500mg,例如500 IOOOmg，例如650 850mg,例如約 750mg。根據(jù)本發(fā)明第一方面任一實施方案所述的組合物，其中還包含生理學可接受的輔料。根據(jù)本發(fā)明第一方面任一實施方案所述的組合物，其中包含10 90%的藥材或者藥材提取物，以及90 10%的生理學可接受的輔料。根據(jù)本發(fā)明第一方面任一實施方案所述的組合物，其中所述生理學可接受的輔料例如稀釋劑、粘合劑、崩解劑、潤滑劑、調味劑、等。稀釋劑可根據(jù)本領域特別是藥物制劑領域已有知識常規(guī)選擇。例如糖類如蔗糖、乳糖、甘露醇、山梨醇，淀粉類例如玉米淀粉、改良淀粉等，纖維素類例如微晶纖維素等。粘合劑例如淀粉漿、聚維酮(例如聚維酮K30)、含水乙醇溶液(其為潤濕劑)、羥丙基甲基纖維素等，它們通?？膳渲瞥杀绢I域技術人員熟知的水溶液或者含水乙醇溶液使用。崩解劑例如羧甲基淀粉鈉、羧甲基纖維素鈉、交聯(lián)聚維酮等；但是當將本發(fā)明組合物制成固體制劑例如片劑并且期望它用于口含服，即盡量延長藥片的含化時間時，片劑是不期望出現(xiàn)崩解的，即在此情況下無需要添加崩解劑。潤滑劑，亦包括助流劑，是為便于壓片而添加的，通常的有硬脂酸鎂、硬脂酸、二氧化硅、滑石粉等。這些生理學可接受的輔料可以根據(jù)本領域技術人員常規(guī)經(jīng)驗確定它們的添加量，例如作為潤滑劑，其添加量通常為片劑總重量的0.1 10%，或0.2 8%或0.5 5% ;例如作為粘合齊U，其添加量通常為片劑總重量的O 10%，或O 5%，使用水或含水乙醇時它們會在最終除去。本發(fā)明第二方面提供了下列中藥材的組合在制備用于治療或預防咽喉部疾病或病癥(例如慢性咽炎)的產(chǎn)品中的用途:金銀花、桔梗、桅子、蘆根、甘草。根據(jù)本發(fā)明第二方面任一實施方案所述的用途，其中所述產(chǎn)品中各藥材重量配比為金銀花:桔梗:桅子:蘆根:甘·草=750:250 750:250 750:200 600:200 600。根據(jù)本發(fā)明第二方面任一實施方案所述的用途，其中所述產(chǎn)品中各藥材重量配比為金銀花:桔梗:桅子:蘆根:甘草=750:350 650:320 580:280 520:280 520。根據(jù)本發(fā)明第二方面任一實施方案所述的用途，其中所述產(chǎn)品中各藥材重量配比為金銀花:桔梗:桅子:蘆根:甘草=750:450 550:400 500:360 440:360 440。根據(jù)本發(fā)明第二方面任一實施方案所述的用途，其中所述產(chǎn)品中各藥材重量配比為金銀花:桔梗:桅子:蘆根:甘草=750:500:450:400:400。根據(jù)本發(fā)明第二方面任一實施方案所述的用途，其中所述產(chǎn)品中各藥材是以其各自藥粉形式添加到所述組合物中的。根據(jù)本發(fā)明第二方面任一實施方案所述的用途，其中所述產(chǎn)品中各藥材是以其各自提取物的形式分別添加到所述組合物中的。根據(jù)本發(fā)明第二方面任一實施方案所述的用途，其中所述產(chǎn)品中各藥材是以各藥材混合提取所得總提取物的形式添加到所述組合物中的。根據(jù)本發(fā)明第二方面任一實施方案所述的用途，其中所述產(chǎn)品中所述的各種提取物是使用水或者10 95%乙醇為溶劑提取，濃縮并干燥所得的提取物。提取過程可以是煎煮或者滲濾法等常規(guī)方法，并且這些工藝是中藥提取領域最為常用的工藝，它們在提取物組成方面基本上是等效的，或者不會有大的差異；并且本領域技術人員公知，眾多中成藥在使用上述提取方法且無特別工藝操作的條件下，通?？梢允呛唵蔚貎H例如以上述“使用水或者10 95%乙醇為溶劑提取，濃縮并干燥所得的提取物”等類似表述即可，而不必具體說明其提取溫度、藥材/溶劑比等參數(shù)。根據(jù)本發(fā)明第二方面任一實施方案所述的用途，其中所述產(chǎn)品中所述的各種提取物是使用水或者25 90%乙醇為溶劑提取，濃縮并干燥所得的提取物。根據(jù)本發(fā)明第二方面任一實施方案所述的用途，其中所述產(chǎn)品中所述的各種提取物是使用水或者50 85%乙醇為溶劑提取，濃縮并干燥所得的提取物。根據(jù)本發(fā)明第二方面任一實施方案所述的用途，其中所述產(chǎn)品中所述的各種提取物基本上是使用如下方式提取得到的:將藥材加5 15倍量的水或者50 85%乙醇，煎煮(通常而言適用于以水為提取溶劑)或回流(通常而言適用于以含水乙醇為提取溶劑)提取I 5小時，取提取液，再加提取溶劑重復提取I 3次，合并提取液，濃縮、干燥，得粉末狀提取物。根據(jù)本發(fā)明第二方面任一實施方案所述的用途，其中所述產(chǎn)品是呈固體制劑的形式。根據(jù)本發(fā)明第二方面任一實施方案所述的用途，其中所述產(chǎn)品是呈片劑的形式。根據(jù)本發(fā)明第二方面任一實施方案所述的用途，其中所述產(chǎn)品是呈口含片的形式。根據(jù)本發(fā)明第二方面任一實施方案所述的用途，其中所述產(chǎn)品每Ig中包含的藥材或其提取物以金銀花生藥量計為 200 2000mg，例如500 1500mg，例如500 lOOOmg，例如650 850mg,例如約750mg。根據(jù)本發(fā)明第二方面任一實施方案所述的用途，其中所述產(chǎn)品中還包含生理學可接受的輔料。根據(jù)本發(fā)明第二方面任一實施方案所述的用途，其中所述產(chǎn)品中包含10 90%的藥材或者藥材提取物，以及90 10%的生理學可接受的輔料。根據(jù)本發(fā)明第二方面任一實施方案所述的用途，其中所述產(chǎn)品中所述生理學可接受的輔料例如稀釋劑、粘合劑、崩解劑、潤滑劑、調味劑、等。稀釋劑可根據(jù)本領域特別是藥物制劑領域已有知識常規(guī)選擇。例如糖類如蔗糖、乳糖、甘露醇、山梨醇，淀粉類例如玉米淀粉、改良淀粉等，纖維素類例如微晶纖維素等。粘合劑例如淀粉漿、聚維酮(例如聚維酮K30)、含水乙醇溶液(其為潤濕劑)、羥丙基甲基纖維素等，它們通常可配制成本領域技術人員熟知的水溶液或者含水乙醇溶液使用。崩解劑例如羧甲基淀粉鈉、羧甲基纖維素鈉、交聯(lián)聚維酮等；但是當將本發(fā)明組合物制成固體制劑例如片劑并且期望它用于口含服，即盡量延長藥片的含化時間時，片劑是不期望出使出現(xiàn)崩解的，即在此情況下無需要添加崩解齊 。潤滑劑，亦包括助流劑，是為便于壓片而添加的，通常的有硬脂酸鎂、硬脂酸、二氧化硅、滑石粉等。這些生理學可接受的輔料可以根據(jù)本領域技術人員常規(guī)經(jīng)驗確定它們的添加量，例如作為潤滑劑，其添加量通常為片劑總重量的0.1 10%，或0.2 8%或0.5 5% ；例如作為粘合劑，其添加量通常為片劑總重量的O 10%，或O 5%，使用水或含水乙醇時它們會在最終除去。本發(fā)明第三方面提供了制備本發(fā)明第一方面任一項所述組合物或產(chǎn)品的方法，其包括以下步驟:將金銀花、桔梗、桅子、蘆根、甘草分別或者一起用溶劑提取，將得到的提取液濃縮，干燥，加入任選的生理學可接受的輔料，再任選地制成固體制劑的形式，即得。根據(jù)本發(fā)明第三方面任一實施方案所述的方法，其中所述提取用的溶劑選自水、含水乙醇、或乙醇。在一個實施方案中，所述提取用的溶劑是含水乙醇。在一個實施方案中，所述含水乙醇是濃度為10-95%的乙醇。在一個實施方案中，所述含水乙醇是濃度為20-90%的乙醇。在一個實施方案中，所述含水乙醇是濃度為30-85%的乙醇。在一個實施方案中，所述含水乙醇是濃度為40-80%的乙醇。在一個實施方案中，所述含水乙醇是濃度為50-80%的乙醇。盡管本發(fā)明在一些實例使用濃度為50-80%的乙醇作為提取用的溶劑，得到的提取物顯示出優(yōu)異的清咽效果，然而本領域技術人員理解，其它濃度的乙醇以及水或者乙醇均可預期得到具有良好清咽效果的提取物，因為在本發(fā)明人額外的試驗中，受試者20人直接含服用金銀花750重量份、桔梗500重量份、桅子450重量份、蘆根400重量份、甘草400重量份生藥直接粉碎并壓成片劑獲得的組合物，在25g藥材/50kg體重/日的劑量連續(xù)含服3天(每天分5次含服)，達到總有效率88%的良好清咽效果；在另外并行的試驗中，使用市售西瓜霜清咽含片(批準文號B20021030，其中含甘草，并且甘草量與本發(fā)明上述組合物中甘草量相等)的總有效率僅71%。根據(jù)本發(fā)明第三方面任一實施方案所述的方法，該方法包括使用水煎煮提取金銀花、桔梗、桅子、蘆根、甘草，濃縮提取液并干燥，加入任選的生理學可接受的輔料，再任選地制成固體制劑的形式，即得。根據(jù)本發(fā)明第三方面任一實施方案所述的方法，該方法包括使用水煎煮提取金銀花、桔梗、桅子、蘆根、甘草共1-5次(例如1-4次，例如1-3次；例如每次1-5小時，例如每次1-4小時，例如每次1-3小時，例如每次2小時)，濃縮提取液并干燥，加入任選的藥學可接受的輔料，再任選地制成固體制劑的形式，即得。根據(jù)本發(fā)明第三方面任一實施方案所述的方法，該方法包括使用50 80%乙醇回流提取金銀花、桔梗 、桅子、蘆根、甘草，濃縮提取液并干燥，加入任選的生理學可接受的輔料，再任選地制成固體制劑的形式，即得。根據(jù)本發(fā)明第三方面任一實施方案所述的方法，該方法包括使用50 80%乙醇回流提取金銀花、桔梗、桅子、蘆根、甘草共1-5次(例如1-4次，例如1-3次；例如每次1-5小時,例如每次1-4小時，例如每次1-3小時，例如每次2小時)，濃縮提取液并干燥，加入任選的藥學可接受的輔料，再任選地制成固體制劑的形式，即得。根據(jù)本發(fā)明第三方面任一實施方案所述的方法，該方法包括使用水分別煎煮提取金銀花、桔梗、桅子、蘆根、甘草，濃縮各提取液并干燥，分別得到各提取物，加入任選的生理學可接受的輔料，再任選地制成固體制劑的形式，即得。根據(jù)本發(fā)明第三方面任一實施方案所述的方法，該方法包括使用水分別煎煮提取金銀花、桔梗、桅子、蘆根、甘草共1-5次(例如1-4次，例如1-3次；例如每次1-5小時，例如每次1-4小時，例如每次1-3小時，例如每次2小時)，濃縮各提取液并干燥，分別得到各提取物，加入任選的藥學可接受的輔料，再任選地制成固體制劑的形式，即得。根據(jù)本發(fā)明第三方面任一實施方案所述的方法，該方法包括分別使用50 80%乙醇回流提取金銀花、桔梗、桅子、蘆根、甘草，濃縮各提取液并干燥，分別得到各提取物，加入任選的生理學可接受的輔料，再任選地制成固體制劑的形式，即得。根據(jù)本發(fā)明第三方面任一實施方案所述的方法，該方法包括分別使用50 80%乙醇回流提取金銀花、桔梗、桅子、蘆根、甘草共1-5次(例如1-4次，例如1-3次；例如每次1-5小時，例如每次1-4小時，例如每次1-3小時，例如每次2小時)，濃縮各提取液并干燥，分別得到各提取物，加入任選的藥學可接受的輔料，再任選地制成固體制劑的形式，即得。根據(jù)本發(fā)明第三方面任一實施方案所述的方法，其中所述組合物或產(chǎn)品每Ig中包含的藥材或其提取物以金銀花生藥量計為200 2000mg，例如500 1500mg，例如500 IOOOmg,例如 650 850mg,例如約 750mg。本發(fā)明任一方面或該任一方面的任一實施方案所具有的任一技術特征同樣適用其它任一實施方案或其它任一方面的任一實施方案，只要它們不會相互矛盾，當然在相互之間適用時，必要的話可對相應特征作適當修飾。下面對本發(fā)明的各個方面和特點作進一步的描述。本發(fā)明所引述的所有文獻，它們的全部內(nèi)容通過引用并入本文，并且如果這些文獻所表達的含義與本發(fā)明不一致時，以本發(fā)明的表述為準。此外，本發(fā)明使用的各種術語和短語具有本領域技術人員公知的一般含義，即便如此，本發(fā)明仍然希望在此對這些術語和短語作更詳盡的說明和解釋，提及的術語和短語如有與公知含義不一致的，以本發(fā)明所表述的含義為準。在本發(fā)明中，可以使用有效量的本發(fā)明組合物施用于有需要的受試個體。如本文所述的，術語“有效量”是指可在受試者中實現(xiàn)預防和/或治療本發(fā)明所述狀況、障礙、病癥或疾病的目的劑量。本領域技術人員根據(jù)本發(fā)明上下文，可以容易地確定本發(fā)明組合物的使用劑量。特別地，根據(jù)本發(fā)明，術語“有效量”可以理解為本發(fā)明組合物以適用于任何醫(yī)學治療和/或預防的合理效果/風險比治療和/或預防所述狀況、障礙、病癥或疾病的足夠量。但應認識到，本發(fā)明組合物的總日用量可以由本領域技術人員在可靠的醫(yī)學判斷范圍內(nèi)作出決定。對于任何具體的 受試者，具體的預防有效劑量水平須根據(jù)多種因素而定，所述因素包括受試者的年齡、體重、一般健康狀況、性別和飲食；所采用的具體組合物；與本發(fā)明組合物組合使用或同時使用的其它治療活性物質；及醫(yī)療領域公知的類似因素。就本發(fā)明而言，一般的日劑量范圍折算成總藥材計，可以是0.1 100g/kg體重，例如0.1 50g/kg體重,例如0.1 25g/kg體重,例如0.1 10g/kg體重,例如0.1 5g/kg體重。如本文所述的，術語“組合物”，其可以是藥物或者任何其它有助于健康的產(chǎn)品。因此，在本發(fā)明中，術語“組合物”可以與“藥物組合物”互換使用。此外，本發(fā)明組合物可以作為預防咽喉部不適狀態(tài)使用的組合物，此類組合物還經(jīng)常稱為健康產(chǎn)品，例如清咽產(chǎn)品等，因此，在本發(fā)明中，提及的術語“組合物”和“藥物組合物”它們具有最廣泛的含義，即既可以是指藥品、還可以是指保健品，還可以是清咽產(chǎn)品。如本文所述的，術語“提取物”將包括可用于實現(xiàn)本發(fā)明目的的任何純度的提取物，本領域技術人員根據(jù)本發(fā)明精神可以理解本發(fā)明提取物的提取純度可以在較大的范圍內(nèi)變化。例如本發(fā)明多種藥材提取獲得的提取物，根據(jù)不同的工藝條件的差異，Ikg總藥材經(jīng)提取可得到IOg至500g之間任一量(例如50g至200g)亦即不同純度的提取物,本領域技術人員可根據(jù)不同需要，使用不同純度的提取物來調配適合需要的組合物。在本發(fā)明中，提及“生藥材”或“生藥”時其包括金銀花、桔梗、桅子、蘆根、甘草。本發(fā)明提供包含與一種或多種無毒生理學可接受的載體配制在一起的組合物。所述組合物可特別專門配制成以固體形式例如片劑形式特別是口含片的形式供口服特別是口腔含服施用。本發(fā)明已經(jīng)發(fā)現(xiàn)具有本發(fā)明配方的組合物具有優(yōu)良的生物學性能。
具體實施例方式下面通過具體的實施例/實驗例進一步說明本發(fā)明，但是，應當理解為，這些實施例和實驗例僅僅是用于更詳細具體地說明之用，而不應理解為用于以任何形式限制本發(fā)明。本發(fā)明對試驗中所使用到的材料以及試驗方法進行一般性和/或具體的描述。雖然為實現(xiàn)本發(fā)明目的所使用的許多材料和操作方法是本領域公知的，但是本發(fā)明仍然在此作盡可能詳細描述。本領域技術人員清楚，在下文中，如果未特別說明，本發(fā)明所用材料和操作方法是本領域公知的。在本發(fā)明中，制備組合物時，例如制備片劑時，均以1000個單位組合物例如1000片的規(guī)模制備，但在羅列配方時通常以I片組成羅列。A、制備實施例部分實施例1:制備本發(fā)明組合物配方(每片量):
權利要求
1.一種組合物，該組合物由包括以下的藥材制成金銀花、桔梗、桅子、蘆根、甘草。
2.根據(jù)權利要求I的組合物，其中各藥材重量配比為金銀花桔梗桅子蘆根甘草=750 :250 750 :250 750 :200 600 :200 600 ;或者，其中各藥材重量配比為金銀花桔梗桅子蘆根甘草=750 :350 650 :320 580 :280 520 :280 520 ;或者，其中各藥材重量配比為金銀花桔梗桅子蘆根甘草=750 :450 550 :400 500 :360 440 360 440 ;或者，其中各藥材重量配比為金銀花桔梗桅子蘆根甘草=750 :500 :450 400 :400。
3.根據(jù)權利要求I的組合物，其中各藥材是以其各自藥粉形式添加到所述組合物中的；或者，其中各藥材是以其各自提取物的形式分別添加到所述組合物中的；或者，其中各藥材是以各藥材混合提取所得總提取物的形式添加到所述組合物中的。
4.根據(jù)權利要求I的組合物，其中所述的各種提取物是使用水或者10 95%乙醇為溶劑提取，濃縮并干燥所得的提取物；或者，其中所述的各種提取物是使用水或者25 90%乙醇為溶劑提取，濃縮并干燥所得的提取物；或者，其中所述的各種提取物是使用水或者50 85%乙醇為溶劑提取，濃縮并干燥所得的提取物；或者，其中所述的各種提取物基本上是使用如下方式提取得到的將藥材加5 15倍量的水或者10 95%乙醇，煎煮或回流提取1 4小時，取提取液，再加提取溶劑重復提取I 3次，合并提取液，濃縮、干燥，得粉末狀提取物。
5.根據(jù)權利要求I的組合物，其是呈固體制劑的形式；或者，其是呈片劑的形式；或者，其是呈口含片的形式；或者，其每1g中包含的藥材或其提取物以金銀花生藥量計為200 2000mg,例如 500 1500mg,例如 500 IOOOmg,例如 650 850mg,例如約 750mg。
6.根據(jù)權利要求I的組合物，其中還包含生理學可接受的輔料；或者，其中包含10 90%的藥材或者藥材提取物，以及90 10%的生理學可接受的輔料。
7.根據(jù)權利要求6的組合物，其中所述生理學可接受的輔料選自稀釋劑、粘合劑、崩解齊U、潤滑劑、調味劑；進一步地，所述稀釋劑選自糖類如蔗糖、乳糖、甘露醇、山梨醇，淀粉類例如玉米淀粉、改良淀粉等，纖維素類例如微晶纖維素等；進一步地，粘合劑例如淀粉漿、聚維酮(例如聚維酮K30)、含水乙醇溶液(其為潤濕劑)、羥丙基甲基纖維素等；進一步地，所述崩解劑例如羧甲基淀粉鈉、羧甲基纖維素鈉、交聯(lián)聚維酮等；進一步地，所述潤滑劑，亦包括助流劑，選自硬脂酸鎂、硬脂酸、二氧化硅、滑石粉等。
8.下列中藥材的組合在制備用于治療或預防咽喉部疾病或病癥(例如慢性咽炎)的產(chǎn)品中的用途金銀花、桔梗、桅子、蘆根、甘草。
9.根據(jù)權利要求8的用途，其中所述產(chǎn)品中各藥材重量配比為金銀花桔梗桅子蘆根甘草=750 :250 750 :250 750 200 600 200 600。
10.根據(jù)權利要求8的用途，其中所述產(chǎn)品是呈固體制劑的形式；或者，其中所述產(chǎn)品是呈片劑的形式；或者，其中所述產(chǎn)品是呈口含片的形式。
全文摘要
本發(fā)明涉及一種用于清咽潤喉的組合物。具體地說，本發(fā)明涉及一種組合物，該組合物由包括以下的藥材制成金銀花、桔梗、梔子、蘆根、甘草。其中各藥材重量配比為金銀花桔梗梔子蘆根甘草=750250～750250～750200～600200～600。本發(fā)明組合物可有益地用于防治咽部不適。
文檔編號A61P11/04GK103251845SQ201310217848
公開日2013年8月21日 申請日期2013年6月4日 優(yōu)先權日2013年6月4日
發(fā)明者梅丹, 王偉, 傅衛(wèi)國, 甘劍征, 周麗梅, 王佩賢 申請人:廣州安健實業(yè)發(fā)展有限公司