專利名稱：無注水壺的可調(diào)式皮膚擴(kuò)張器的制作方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本實(shí)用新型涉及醫(yī)用器材，更具體地說，涉及一種用于輔助皮膚創(chuàng)傷恢復(fù)的無注水壺的可調(diào)式皮膚擴(kuò)張器。
本實(shí)用新型要解決的技術(shù)問題是提供一種新型皮膚擴(kuò)張器，這種皮膚擴(kuò)張器，可以克服現(xiàn)有技術(shù)的上述缺點(diǎn)，在使用過程中，無須注水壺及其固定，減少為固定注水壺和輸水管所需要的皮膚破損及傷害，減少患者創(chuàng)傷和痛苦，并在擴(kuò)張過程中，隨時(shí)進(jìn)行皮膚擴(kuò)張容積增大或縮小的方便調(diào)整。
本實(shí)用新型的上述技術(shù)問題這樣解決，構(gòu)造一種無注水壺的可調(diào)式皮膚擴(kuò)張器，包括醫(yī)用高分子彈性體材料制成的中空的擴(kuò)張主體2，該擴(kuò)張主體設(shè)有閥門3，在擴(kuò)張主體2中空部分預(yù)置有聚丙烯酰胺水凝膠干粉1。
其中，所述擴(kuò)張主體加工成圓形、橢圓形、腎形、矩形。
其中，所述醫(yī)用高分子彈性體材料是聚硅氧烷彈性體。
其中，所述聚丙烯酰胺水凝膠干粉1容積占所述擴(kuò)張主體2內(nèi)容積的2-10％。
其中，所述聚丙烯酰胺干粉從重量組分百分比為2.5-8％的丙烯酰胺、0.001-3.0％的交聯(lián)劑、0.001-4.00％的催化劑、0.001-2.00％的加速劑、0.001-2.00％的促進(jìn)劑、其余為無菌二次蒸餾水的混合物脫水而成。
其中，優(yōu)選的交聯(lián)劑為N，N′-乙撐雙丙烯酰胺及其同系物或N，N′二烯丙基酒石酸二酰胺；所述催化劑是過硫酸胺或過硫酸鉀；優(yōu)選的加速劑可以是亞硫酸氫鈉或偏亞硫酸鈉，優(yōu)選的促進(jìn)劑包括三乙醇胺或三乙胺及其含取代基的N，N′乙二胺類。
實(shí)施按照本實(shí)用新型提供的無注水壺的可調(diào)式皮膚擴(kuò)張器，具有無須注水壺及輸水管及其固定的特點(diǎn)，開始使用時(shí)，通過單向閥門和輸水器，向擴(kuò)張主體內(nèi)注入適量水，而只需將該擴(kuò)張主體埋在欲擴(kuò)張皮膚之下，以后可直接用注射器用分次逐漸將水注射進(jìn)擴(kuò)張主體而無須單向閥，在擴(kuò)張主體內(nèi)形成的凝膠量可通過加水、或抽取出水來加以調(diào)整，即調(diào)整擴(kuò)張?bào)w內(nèi)凝膠的質(zhì)量和體積，由于無須貯水壺和輸水管固定，使得皮膚擴(kuò)張過程造成的創(chuàng)傷最小。
圖2是本實(shí)用新型的無注水壺的可調(diào)式皮膚擴(kuò)張器第二實(shí)施例的結(jié)構(gòu)示意圖。
圖3是本實(shí)用新型的無注水壺的可調(diào)式皮膚擴(kuò)張器第三實(shí)施例的結(jié)構(gòu)示意圖。
圖4是本實(shí)用新型的無注水壺的可調(diào)式皮膚擴(kuò)張器第四實(shí)施例的結(jié)構(gòu)示意圖。
使用時(shí)，先將擴(kuò)張主體埋在欲擴(kuò)張皮膚之前，通過單向閥向擴(kuò)張主體內(nèi)注入20-50％的水，將擴(kuò)張主體固定在皮下。過一些時(shí)間(如24小時(shí))后，擴(kuò)張主體內(nèi)的干粉與注水發(fā)生溶脹而形成凝膠。此后，如需加水，則可用普通注射器從針頭將水直接注入擴(kuò)張主體，如需要減少擴(kuò)張主體的體積，也可通過注射器或其它裝置從中將水或凝膠抽取出來。擴(kuò)張完成后，切除皮膚癜痕組織的同時(shí)，取出擴(kuò)張主體，將擴(kuò)張后的皮膚進(jìn)行補(bǔ)缺，最后封口縫合。
本實(shí)用新型前述實(shí)施例中，所用的聚丙烯酰胺水凝膠干粉是以交聯(lián)丙烯酰胺為基質(zhì)，通過將適量的丙烯酰胺、交聯(lián)劑、催化劑、加速劑和促進(jìn)劑分散到無菌的二次蒸餾水介質(zhì)中進(jìn)行聚合反應(yīng)，并將聚合反應(yīng)得到的凝膠進(jìn)行洗滌、浸泡、萃取等后處理，然后配制成不同交聯(lián)度和濃度的醫(yī)用水凝膠而制備成的。
具體而言，上述聚丙烯酰胺干粉是從重量組分百分比為2.5-8％的丙烯酰胺、0.001-3.0％的交聯(lián)劑、0.001-4.00％的催化劑、0.001-2.00％的加速劑、0.001-2.00％的促進(jìn)劑、其余為無菌二次蒸餾水的混合物脫水而成，其中，交聯(lián)劑為N，N′-乙撐雙丙烯酰胺及其同系物或N，N′二烯丙基酒石酸二酰胺；優(yōu)選的加速劑可以是亞硫酸氫鈉或偏亞硫酸鈉，優(yōu)選的促進(jìn)劑包括三乙醇胺或三乙胺及其含取代基的N，N′乙二胺類。在聚合中，為盡可能降低成品水凝膠中殘留丙酰胺單體的含量(因該物質(zhì)在人體里會(huì)有嚴(yán)重毒性)，在用四甲基乙二胺和過硫酸鹽二元引發(fā)基礎(chǔ)上，增加了加速劑亞硫酸氫鈉或偏亞硫酸納從而形成三元引發(fā)，以此提高反應(yīng)速率和使單體加成反應(yīng)，并采取有機(jī)溶劑(醇、酯、酮等)超聲波萃取的方法進(jìn)一步去除聚合物中的丙酰胺單體，通過上述兩個(gè)手段的處理得到的醫(yī)用水凝膠，其丙酰胺單體殘留量可低至10-7以下，構(gòu)成對(duì)人體安全有足夠保障，也使得本實(shí)用新型更具有實(shí)用性。
權(quán)利要求1.一種無注水壺的可調(diào)式皮膚擴(kuò)張器，其特征在于，包括醫(yī)用高分子彈性體材料制成的中空的擴(kuò)張主體2，該擴(kuò)張主體設(shè)有單向閥門3，在擴(kuò)張主體2中空部分預(yù)置有聚丙烯酰胺水凝膠干粉1。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述皮膚擴(kuò)張器，其特征在于，所述擴(kuò)張主體為圓形、橢圓形、矩形、腎形、多邊形中的一種或其組合。
3.根據(jù)權(quán)利要求2所述皮膚擴(kuò)張器，其特征在于，所述醫(yī)用高分子彈性體材料是聚硅氧烷彈性體。
4.根據(jù)權(quán)利要求3所述皮膚擴(kuò)張器，其特征在于，所述聚丙烯酰胺水凝膠干粉1容積占所述擴(kuò)張主體2內(nèi)容積的2-10％。
5.根據(jù)權(quán)利要求4所述皮膚擴(kuò)張器，其特征在于，所述聚丙烯酰胺干粉從重量組分百分比為2.5-8％的丙烯酰胺、0.001-3.0％的交聯(lián)劑、0.001-4.00％的催化劑、0.001-2.00％的加速劑、0.001-2.00％的促進(jìn)劑、其余為無菌二次蒸餾水的混合物脫水而成。
6.根據(jù)權(quán)利要求5所述皮膚擴(kuò)張器，其特征在于，所述交聯(lián)劑為N，N′-乙撐雙丙烯酰胺及其同系物或N，N′二烯丙基酒石酸二酰胺；優(yōu)選的促進(jìn)劑包括三乙醇胺或三乙胺及其含取代基的N，N′乙二胺類。
7.根據(jù)權(quán)利要求6所述皮膚擴(kuò)張器，其特征在于，所述催化劑是過硫酸胺或過硫酸鉀。
專利摘要一種無注水壺的可調(diào)式皮膚擴(kuò)張器，包括醫(yī)用高分子彈性體材料如聚硅氧烷彈性體制成的中空的圓形、橢圓形、矩形、腎形等形狀的擴(kuò)張主體2，該擴(kuò)張主體設(shè)有單向閥門3，在擴(kuò)張主體2中空部分預(yù)置有聚丙烯酰胺水凝膠干粉1。利用這種皮膚擴(kuò)張器，無須注水壺及輸水管及其固定，除第一次通過單向閥加水后，形成凝膠后可直接用注射器將水注射進(jìn)擴(kuò)張主體，加入水或抽取部分凝膠可調(diào)整擴(kuò)張主體凝膠質(zhì)量和體積，免除了現(xiàn)有技術(shù)中固定輸水管和注水壺給皮膚造成的創(chuàng)傷。
文檔編號(hào)A61M29/00GK2536191SQ0222560
公開日2003年2月19日 申請(qǐng)日期2002年1月28日 優(yōu)先權(quán)日2002年1月28日
發(fā)明者曹孟君 申請(qǐng)人:曹孟君