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磁共振成像變形的自適應(yīng)矯正方法
專利名稱:磁共振成像變形的自適應(yīng)矯正方法
技術(shù)領(lǐng)域:
本發(fā)明涉及磁共振成像技術(shù),尤其涉及一種磁共振成像變形的矯正方法。
背景技術(shù):
磁共振成像技術(shù)是將受檢者的身體或身體的某部位置于主磁場中,在掃描拍攝時(shí),需要在多個(gè)方向疊加用于位置編碼的梯度場,該梯度場由梯度線圈產(chǎn)生。由于梯度線圈產(chǎn)生的磁場-梯度線圈的非線性導(dǎo)致最終獲得的圖像存在變形或失真。在設(shè)備成像中,梯度場往往在一個(gè)特定的范圍內(nèi)成近似線性,圖像變形較小,該區(qū)域稱“近似線性區(qū)”;當(dāng)大掃描視野(FOV)成像時(shí),成像區(qū)域的邊緣常常位于梯度場近似線性區(qū)之外,獲取的圖像變形較嚴(yán)重。而在小的FOV成像時(shí),由于圖像變形不嚴(yán)重,如跟大FOV—樣矯正時(shí),則會(huì)導(dǎo)致矯正后的圖像出現(xiàn)模糊。為了解決以上問題,在成像時(shí)通常由操作者在用戶界面上根據(jù)掃描需求自行判斷和選擇是否進(jìn)行矯正。經(jīng)過矯正后的圖像和未經(jīng)矯正的圖像在用于后續(xù)成像的片層定位參考上適用性不同,這增加 了用戶操作的復(fù)雜度,同時(shí),可能因?yàn)椴僮髡叩腻e(cuò)誤判斷影像成像質(zhì)量和浪費(fèi)掃描時(shí)間。
發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明的目的是提供磁共振成像變形的矯正方法,根據(jù)掃描需求和變形誤差自適應(yīng)進(jìn)行矯正的方法。為了解決上述技術(shù)問題,本發(fā)明采用了如下技術(shù)手段:一種磁共振成像變形的自適應(yīng)矯正方法,所述方法包括如下步驟:步驟1、確定梯度場的梯度非線性和系統(tǒng)最大允許誤差;步驟2、掃描定位像并將其加載到圖形化片層定位模塊中,用于對(duì)患者掃描的片層組的位置和范圍定位的參考;步驟3、獲得掃描數(shù)據(jù),并在所述圖形化片層定位模塊上,根據(jù)定位像調(diào)整掃描所得的片層組或厚片組的位置、方向或范圍;步驟4、根據(jù)所述系統(tǒng)最大允許誤差判斷所述片層組或厚片組的圖像是否在范圍內(nèi);步驟5、將所述片層組或厚片組的位置信息及其它掃描協(xié)議參數(shù)發(fā)送至譜儀用于成像激發(fā)及圖像重建;步驟6、圖像重建時(shí),根據(jù)判斷結(jié)果對(duì)超出所述范圍的所述片層組或厚片組進(jìn)行矯正;否則,不進(jìn)行矯正。進(jìn)一步的,以上所述步驟4中的判斷過程如下:首先,根據(jù)所述系統(tǒng)最大允許誤差計(jì)算出設(shè)備坐標(biāo)系下處于該允許誤差范圍內(nèi)的成像區(qū)域;接著,根據(jù)患者擺位信息建立患者坐標(biāo)系和所述設(shè)備坐標(biāo)系的轉(zhuǎn)換關(guān)系;以及計(jì)算患者坐標(biāo)系下該允許誤差范圍內(nèi)的成像區(qū)域;然后,計(jì)算所述圖形化片層定位模塊中,所述參考圖像上對(duì)應(yīng)的最大允許誤差范圍內(nèi)的成像區(qū)域A ;最后,判斷片層組的每個(gè)片層是否處于所述成像區(qū)域A內(nèi);或者判斷整個(gè)厚片組是否處于所述成像區(qū)域A內(nèi);并標(biāo)記到掃描協(xié)議中。進(jìn)一步的,所述系統(tǒng)最大允許誤差由用戶通過系統(tǒng)配置或掃描協(xié)議設(shè)置時(shí)進(jìn)行調(diào)整或設(shè)置。本發(fā)明提供的另一種技術(shù)方案為:一種磁共振成像變形的自適應(yīng)矯正方法,所述方法包括如下步驟:步驟1、確定梯度場的梯度非線性和系統(tǒng)最大允許誤差;步驟2、掃描定位像并將其加載到圖形化片層定位模塊中,用于對(duì)患者掃描的片層組的位置和范圍定位的參考;步驟3、獲得掃描數(shù)據(jù),并在所述圖形化片層定位模塊上,根據(jù)定位像調(diào)整掃描所得的片層組或厚片組的位置、方向或范圍;步驟4、將所述片層組或厚片組的位置信息及其它掃描協(xié)議參數(shù)發(fā)送至譜儀用于成像激發(fā)及圖像重建;步驟5、根據(jù)所述系統(tǒng) 最大允許誤差判斷所述片層組或厚片組的圖像是否在誤差范圍內(nèi);步驟6、圖像重建時(shí),根據(jù)判斷結(jié)果對(duì)超出所述范圍的所述片層組或厚片組進(jìn)行矯正;否則,不進(jìn)行矯正。進(jìn)一步的,以上所述步驟5中的的判斷過程如下:首先,計(jì)算所述片層組或厚片組邊緣位置的最大變形即最大偏差距離;接著,判斷所述最大偏差距離是否在所述系統(tǒng)最大允許誤差范圍內(nèi)。進(jìn)一步的,所述系統(tǒng)最大允許誤差由用戶通過系統(tǒng)配置或掃描協(xié)議設(shè)置時(shí)進(jìn)行調(diào)整或設(shè)置。本發(fā)明由于采用以上所述技術(shù)方案,根據(jù)梯度場的非線性,以及圖像與系統(tǒng)最大允許誤差等信息自動(dòng)判斷是否進(jìn)行矯正,從而不僅簡化了操作程序,提高了操作效率;而且使圖像質(zhì)量有一定程度的提高。
本發(fā)明的磁共振成像變形的自適應(yīng)矯正方法由以下的實(shí)施例及附圖詳細(xì)給出。圖1為本發(fā)明磁共振成像變形自適應(yīng)矯正方法實(shí)施例1的流程圖;圖2為本發(fā)明磁共振成像變形自適應(yīng)矯正方法實(shí)施例1的患者坐標(biāo)系示意圖;圖3為本發(fā)明磁共振成像變形自適應(yīng)矯正方法實(shí)施例2的流程圖。
具體實(shí)施例方式以下將對(duì)本發(fā)明的磁共振成像變形的自適應(yīng)矯正方法作進(jìn)一步的詳細(xì)描述。磁共振系統(tǒng)(以下簡稱“系統(tǒng)”)主要組成部分包括主機(jī)、譜儀、梯度信號(hào)發(fā)生及放大器、射頻信號(hào)發(fā)生及放大器、水冷系統(tǒng)、主動(dòng)勻場電源、射頻動(dòng)態(tài)控制及監(jiān)控、射頻接收模塊以及其他外圍模塊。在常規(guī)的磁共振成像時(shí),主機(jī)在掃描片層組位置和范圍定位后,將掃描協(xié)議發(fā)送至譜儀;譜儀加載并運(yùn)行相應(yīng)成像序列,轉(zhuǎn)變成射頻信號(hào)及梯度控制信號(hào);射頻信號(hào)發(fā)射后作用于掃描對(duì)象,產(chǎn)生磁共振信號(hào);梯度控制信號(hào)經(jīng)放大用于控制梯度線圈進(jìn)行成像的空間編碼以及定位信號(hào)產(chǎn)生的空間位置;射頻接收模塊采集到磁共振信號(hào)發(fā)送至譜儀圖像重建模塊進(jìn)行相應(yīng)的圖像重建和處理,包含圖像變形矯正;最后,圖像被傳送到主機(jī)進(jìn)行圖像的顯示瀏覽及后續(xù)的掃描定位參考。實(shí)施例1在本實(shí)施例中,所述磁共振成像變形的自適應(yīng)矯正方法包括如下步驟:如圖1所示,Sll:在系統(tǒng)調(diào)諧時(shí),獲取梯度場的場圖,從而確定梯度場的梯度非線性;根據(jù)用戶需求設(shè)置系統(tǒng)最大允許誤差,該系統(tǒng)最大允許誤差由用戶通過系統(tǒng)配置或掃描協(xié)議設(shè)置時(shí)進(jìn)行調(diào)整或設(shè)置,在本實(shí)施例中設(shè)置為4_。根據(jù)系統(tǒng)最大允許誤差(4_)計(jì)算出設(shè)備坐標(biāo)系下處于該允許誤差范圍內(nèi)的成像區(qū)域?;颊哌M(jìn)行登記和定位,系統(tǒng)根據(jù)患者擺位信息自動(dòng)建立患者坐標(biāo)系和設(shè)備坐標(biāo)系之間的轉(zhuǎn)換關(guān)系,如圖2所示,其中患者坐標(biāo)系(Sag,Cor,Tra)指根據(jù)DICOM標(biāo)準(zhǔn)定義的根據(jù)患者所擺體位確定的坐標(biāo)系統(tǒng),其坐標(biāo)原點(diǎn)與梯度場原點(diǎn)重合,坐標(biāo)定義為:Sag:從右手方向指向左手方向(from right to left),即左手方向?yàn)檎较颍洖镽L;Cor:從身體前向指向后向(from anterior to posterior),即背部為正方向,記為AP ;Tra:從身體下方指向身體上方(from inferior to superior),即頭部為正方向,記為IS。其中設(shè)備坐標(biāo)系(X,Y,Z`)為磁共振成像系統(tǒng)固定的物理坐標(biāo)系統(tǒng),其坐標(biāo)原點(diǎn)與主磁場BO場原點(diǎn)重合,坐標(biāo)定義為:X:平行于地面,當(dāng)沿BO方向前視時(shí),指向觀察者右手方向;Y:垂直于地面,向上為正方向;Z:平行于BO場,方向與BO場相反。在患者登記過程中,存在幾種擺位信息,定義Θ為患者體位繞X軸的逆時(shí)針旋轉(zhuǎn)角度;φ.為患者體位繞Z軸的逆時(shí)針旋轉(zhuǎn)角度。根據(jù)擺位方式,對(duì)應(yīng)了如下(θ, φ)以及相應(yīng)的患者坐標(biāo)系(Sag,Cor, Tra)與設(shè)備坐標(biāo)系(X,Y,Z)指向的關(guān)系如下:擺位1:頭先進(jìn)俯臥位HFP (0,0),坐標(biāo)系轉(zhuǎn)換關(guān)系為(Sag,Cor, Tra)=(X,-Y,-z) +(-xO, y0, z0);擺位2:頭先進(jìn)仰臥位HFS(0,π),坐標(biāo)系轉(zhuǎn)換關(guān)系為(Sag, Cor, Tra) = (-X,Y,-Z) + (x0, -y0, ζ0);擺位3:腳先進(jìn)俯臥位FFP ( π,0),坐標(biāo)系轉(zhuǎn)換關(guān)系為(Sag,Cor, Tra) = (-X, -Y,Z) + (x0, y0, -ζ0);擺位4:腳先進(jìn)仰臥位FFSO,π),坐標(biāo)系轉(zhuǎn)換關(guān)系為(Sag, Cor, Tra) = (X,Y,-Z) +(-x0, -y0,z0);擺位5:頭先進(jìn)右側(cè)臥位HFDR (0,/2),坐標(biāo)系轉(zhuǎn)換關(guān)系為(Sag,Cor,Tra) = (Y,X,-Z) +(-y0, -χ0, ζ0);
擺位6:頭先進(jìn)左側(cè)臥位HFLR(0,3 π/2),坐標(biāo)系轉(zhuǎn)換關(guān)系為(Sag,Cor, Tra)=(-Y,-X, -Z) + (y0, x0,zO);擺位7:腳先進(jìn)右側(cè)臥位FFDR (π,π /2),坐標(biāo)系轉(zhuǎn)換關(guān)系為(Sag, Cor,Tra)=(Y,-X,Z) + (-yO, xO,-zO);擺位8:腳先進(jìn)左側(cè)臥位FFDR ( π,3 π /2),坐標(biāo)系轉(zhuǎn)換關(guān)系為(Sag,Cor,Tra)=(-Y, X,Z) + (yO, -xO, -zO)。其中(xO, yO, zO)為梯度場原點(diǎn)相對(duì)于BO場原點(diǎn)在設(shè)備坐標(biāo)系下的位移偏差,是固定的系統(tǒng)參數(shù)。依據(jù)該關(guān)系可以根據(jù)登記的患者擺位信息將設(shè)備坐標(biāo)系下的值(X,Y,Z)轉(zhuǎn)換為患者坐標(biāo)系下(Sag,Cor,Tra)的值。從而計(jì)算出系統(tǒng)最大允許誤差范圍內(nèi)在患者坐標(biāo)系下的成像區(qū)域。S12、患者檢查時(shí),首先掃描定位像并將其加載到圖形化片層定位模塊中,用于對(duì)患者掃描的片層組的位置和范圍定位的參考。S13、計(jì)算所述圖 形化片層定位模塊中,所述參考圖像的允許誤差范圍內(nèi)的成像區(qū)域A ;在圖形化片層定位模塊上,根據(jù)定位像調(diào)整后續(xù)掃描所計(jì)劃的片層組或厚片組的位置、方向或范圍。S14、根據(jù)所述系統(tǒng)最大允許誤差判斷片層組的每個(gè)片層是否處于所述成像區(qū)域A內(nèi);或者判斷整個(gè)厚片組是否處于所述成像區(qū)域A內(nèi);并將判斷結(jié)果標(biāo)記到掃描協(xié)議中。S15、將所述片層組或厚片組的位置信息及其它掃描協(xié)議參數(shù)發(fā)送至譜儀用于成像激發(fā)及圖像重建。S16、圖像重建時(shí),根據(jù)判斷結(jié)果對(duì)超出所述范圍的所述片層組進(jìn)行2D變形矯正;否則,不進(jìn)行矯正。對(duì)超出所述范圍的所述厚片組進(jìn)行3D變形矯正;否則,不進(jìn)行矯正。實(shí)施例2在本實(shí)施例中,所述磁共振成像變形的自適應(yīng)矯正方法包括如下步驟:S21、在系統(tǒng)調(diào)諧時(shí),獲取梯度場的場圖,從而確定梯度場的梯度非線性;根據(jù)用戶需求設(shè)置系統(tǒng)最大允許誤差,該系統(tǒng)最大允許誤差由用戶通過系統(tǒng)配置或掃描協(xié)議設(shè)置時(shí)進(jìn)行調(diào)整或設(shè)置。在本實(shí)施例中設(shè)置為4_。S22、患者檢查時(shí),首先掃描定位像并將其加載到圖形化片層定位模塊中,用于對(duì)患者掃描的片層組的位置和范圍定位的參考;S23、在圖形化片層定位模塊上,根據(jù)定位像調(diào)整后續(xù)掃描所計(jì)劃的片層組或厚片組的位置、方向或范圍S24、將所述片層組或厚片組的位置信息及其它掃描協(xié)議參數(shù)發(fā)送至譜儀用于成像激發(fā)及圖像重建;S25、圖像重建模塊根據(jù)片層組或厚片組的位置信息、其他掃描協(xié)議參數(shù)以及梯度場非線性參數(shù),計(jì)算所述片層組或厚片組邊緣位置的最大變形即最大偏差距離;S26、接著,判斷所述最大偏差距離是否在所述系統(tǒng)最大允許誤差范圍內(nèi)。根據(jù)以上判斷結(jié)果對(duì)超出所述誤差范圍的所述片層組進(jìn)行2D變形矯正;否則,不進(jìn)行矯正。對(duì)超出所述范圍的所述厚片組進(jìn)行3D變形矯正;否則,不進(jìn)行矯正。以上所述實(shí)施例1和2中,根據(jù)梯度場的非線性,以及圖像與系統(tǒng)最大允許誤差等信息實(shí)現(xiàn)了自動(dòng)判斷是否對(duì)圖像進(jìn)行矯正,不僅簡化了操作程序,提高了操作效率;而且使圖像質(zhì)量有一定程度的提高。由于以上僅為本發(fā)明的較佳實(shí)施例,本發(fā)明的保護(hù)范圍不應(yīng)受此限制,即凡是依本發(fā)明的權(quán)利要求書及本發(fā)明說明書內(nèi)容所作的簡單的等效變化與修飾,均應(yīng)仍屬本發(fā)明專利涵蓋 的范圍內(nèi)。
權(quán)利要求
1.一種磁共振成像變形的自適應(yīng)矯正方法,其特征在于,所述方法包括如下步驟: 步驟1、確定梯度場的梯度非線性和系統(tǒng)最大允許誤差; 步驟2、掃描定位像并將其加載到圖形化片層定位模塊中,用于對(duì)患者掃描的片層組的位置和范圍定位的參考; 步驟3、獲得掃描數(shù)據(jù),并在所述圖形化片層定位模塊上,根據(jù)定位像調(diào)整掃描所得的片層組或厚片組的位置、方向或范圍; 步驟4、根據(jù)所述系統(tǒng)最大允許誤差判斷所述片層組或厚片組的圖像是否在范圍內(nèi);步驟5、將所述片層組或厚片組的位置信息及其它掃描協(xié)議參數(shù)發(fā)送至譜儀用于成像激發(fā)及圖像重建; 步驟6、圖像重建時(shí),根據(jù)判斷結(jié)果對(duì)超出所述范圍的所述片層組或厚片組進(jìn)行矯正;否則,不進(jìn)行矯正。
2.如權(quán)利要求1所述的磁共振成像變形的自適應(yīng)矯正方法,其特征在于,所述步驟4中的判斷過程如下: 首先,根據(jù)所述系統(tǒng)最大允許誤差計(jì)算出設(shè)備坐標(biāo)系下處于該允許誤差范圍內(nèi)的成像區(qū)域; 接著,根據(jù)患者擺位信息建立患者坐標(biāo)系和所述設(shè)備坐標(biāo)系的轉(zhuǎn)換關(guān)系;以及計(jì)算患者坐標(biāo)系下該允許誤差范圍內(nèi)的成像區(qū)域;然后,計(jì)算所述圖形化片層定位模塊中,所述參考圖像的允許誤差范圍內(nèi)的成像區(qū)域A ; 最后,判斷片層組的每個(gè)片層是否處于所述成像區(qū)域A內(nèi);或者判斷整個(gè)厚片組是否處于所述成像區(qū)域A內(nèi);并標(biāo)記到掃描協(xié)議中。
3.—種磁共振成像變形的自適應(yīng)矯正方法,其特征在于,所述方法包括如下步驟: 步驟1、確定梯度場的梯度非線性和系統(tǒng)最大允許誤差; 步驟2、掃描定位像并將其加載到圖形化片層定位模塊中,用于對(duì)患者掃描的片層組的位置和范圍定位的參考; 步驟3、獲得掃描數(shù)據(jù),并在所述圖形化片層定位模塊上,根據(jù)定位像調(diào)整掃描所得的片層組或厚片組的位置、方向或范圍; 步驟4、將所述片層組或厚片組的位置信息及其它掃描協(xié)議參數(shù)發(fā)送至譜儀用于成像激發(fā)及圖像重建;步驟5、根據(jù)所述系統(tǒng)最大允許誤差判斷所述片層組或厚片組的圖像是否在誤差范圍內(nèi); 步驟6、圖像重建時(shí),根據(jù)判斷結(jié)果對(duì)超出所述范圍的所述片層組或厚片組進(jìn)行矯正;否則,不進(jìn)行矯正。
4.如權(quán)利要求3所述的磁共振成像變形的自適應(yīng)矯正方法,其特征在于,所述步驟5中的的判斷過程如下: 首先,計(jì)算所述片層組或厚片組邊緣位置的最大變形即最大偏差距離; 接著,判斷所述最大偏差距離是否在所述系統(tǒng)最大允許誤差范圍內(nèi)。
5.如權(quán)利要求1 4中任一項(xiàng)所述的磁共振成像變形的自適應(yīng)矯正方法,其特征在于,所述系統(tǒng)最大允許誤差由用戶通過系統(tǒng)配置或掃描協(xié)議設(shè)置時(shí)進(jìn)行調(diào)整或設(shè)置。
全文摘要
本發(fā)明提供了一種磁共振成像變形的自適應(yīng)矯正方法,包括確定梯度場的梯度非線性和系統(tǒng)最大允許誤差;掃描定位像并將其加載到圖形化片層定位模塊中,用于對(duì)患者掃描的片層組的位置和范圍定位的參考;獲得掃描數(shù)據(jù),并在所述圖形化片層定位模塊上,根據(jù)定位像調(diào)整掃描所得的片層組或厚片組的位置、方向或范圍;根據(jù)所述系統(tǒng)最大允許誤差判斷所述片層組或厚片組的圖像是否在范圍內(nèi);將所述片層組或厚片組的位置信息及其它掃描協(xié)議參數(shù)發(fā)送至譜儀用于成像激發(fā)及圖像重建;根據(jù)判斷結(jié)果對(duì)超出所述范圍的所述片層組或厚片組進(jìn)行矯正;否則,不進(jìn)行矯正。所述方法簡化了操作程序,提高了操作效率;而且使圖像質(zhì)量有一定程度的提高。
文檔編號(hào)A61B5/055GK103181763SQ20111045413
公開日2013年7月3日 申請(qǐng)日期2011年12月29日 優(yōu)先權(quán)日2011年12月29日
發(fā)明者張強(qiáng), 張衛(wèi)國 申請(qǐng)人:上海聯(lián)影醫(yī)療科技有限公司
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- 專利名稱:一種細(xì)胞片層智能脫附水凝膠及其應(yīng)用的制作方法技術(shù)領(lǐng)域:本發(fā)明涉及生物醫(yī)學(xué)工程和智能高分子材料領(lǐng)域,具體涉及ー種細(xì)胞片層智能脫附水凝膠及其應(yīng)用。背景技術(shù):長期以來,供體緊缺和移植排斥反應(yīng)是器官移植發(fā)展的兩大障礙。目前使用的天然材料與
- 新型手術(shù)沖洗液瓶的制作方法【專利摘要】本實(shí)用新型公開了一種新型手術(shù)沖洗液瓶,其包括瓶體(1),蓋于瓶體(1)前端的橡膠瓶蓋(2)和與瓶體(1)后部可拆卸連接的推桿(3);其中,所述橡膠瓶蓋(2)外側(cè)壁設(shè)置有多條縱向凹紋(21);所述瓶體(1
- 專利名稱:用于氧化性染發(fā)的主要中間體的制作方法技術(shù)領(lǐng)域:本發(fā)明涉及新的4-氨基-2-(1-芳氧基乙基)苯酚化合物,和含有這些化合物作為氧化性染發(fā)主要中間體的組合物。背景技術(shù):染發(fā)是自古以來應(yīng)用各種方法實(shí)踐的操作。在當(dāng)今社會(huì),使用最廣泛的染發(fā)
- 一種戶外用外科護(hù)理包的制作方法【專利摘要】本實(shí)用新型公開了一種戶外用外科護(hù)理包,包括一通過軟式折疊帶的連接分為六個(gè)單獨(dú)塊的彈性帆布,所述離折疊開始端最遠(yuǎn)的單獨(dú)塊內(nèi)設(shè)有一內(nèi)設(shè)若干獨(dú)立小袋的、外側(cè)設(shè)有粘扣式封閉片的儲(chǔ)物腔,其兩外側(cè)分別通過彈性帶
- 專利名稱:驅(qū)蟲藥物復(fù)方制劑的制作方法技術(shù)領(lǐng)域:本發(fā)明涉及一種驅(qū)蟲藥物復(fù)方制劑。目前常用的廣譜驅(qū)蟲藥物中除丙硫咪唑、甲苯咪唑、噻嘧啶等外,尚有復(fù)方甲苯咪唑(系甲苯咪唑與左旋咪唑的復(fù)方片劑)。國內(nèi)亦有采用丙硫咪唑、噻嘧啶、酚嘧啶三種藥物伍用或丙
- 專利名稱:力復(fù)霉素sv鈉輸液及其制備方法技術(shù)領(lǐng)域:本發(fā)明涉及一種注射劑及其制備方法,特別涉及一種力復(fù)霉素SV鈉輸液的配方比例及其制備方法,屬于醫(yī)藥工業(yè)領(lǐng)域。背景技術(shù):力復(fù)霉素SV鈉,又名利福霉素鈉,藥典標(biāo)示曾用名為力復(fù)霉素SV鈉,是意大利醫(yī)
- 專利名稱:用取代的氮雜螺環(huán)烴類化合物抑制人免疫缺陷病毒產(chǎn)生的方法技術(shù)領(lǐng)域:本發(fā)明涉及抑制HIV血清陽性患者中傳染性的人免疫缺陷病毒(HIV)產(chǎn)生的方法,該方法包括給所述患者使用有效劑量取代的氮雜螺環(huán)烴。本發(fā)明的背景目前許多藥物可有效地抑制人
- 專利名稱:新型鼻腔止血?dú)饽业闹谱鞣椒夹g(shù)領(lǐng)域:本實(shí)用新型涉及一種用于鼻腔止血的裝置,具體為一種新型鼻腔止血?dú)饽摇?背景技術(shù):鼻出血可以是許多鼻腔局部或全身疾病的癥狀之一,當(dāng)鼻出血而無緊急急救時(shí), 有可能會(huì)危及性命。因而對(duì)其治療也越來越引起重
- 專利名稱:一種治療老年支氣管炎的五味子哮喘糖漿及其制備方法技術(shù)領(lǐng)域:本發(fā)明涉及一種治療老年支氣管炎的五味子哮喘糖漿及其制備方法。背景技術(shù):老年哮喘的定義分為廣義和狹義,廣義的老年哮喘為年齡在60歲以上,符合支氣管哮喘診斷標(biāo)準(zhǔn)的所有患者,而狹
- 一種治療出血性痔瘡的中藥組合物及其制備方法【專利摘要】本發(fā)明屬于中藥領(lǐng)域,具體涉及一種治療出血性痔瘡的中藥組合物及其制備方法與應(yīng)用。本發(fā)明的提供一種治療出血性痔瘡的中藥組合物,其包括如下組分:薄荷10份、黃連15份,細(xì)辛6份,白芷10份、大
- 專利名稱:一種內(nèi)服用于治療牙周炎的中藥的制作方法技術(shù)領(lǐng)域:一種內(nèi)服用于治療牙周炎的中藥,屬中藥領(lǐng)域。 背景技術(shù):單純性牙周炎是指主要由局部因素引起的牙周支持組織的慢性炎癥。如 齦炎未能及時(shí)治療,炎癥可由牙齦向深層擴(kuò)散到牙周膜、牙槽骨和牙骨質(zhì)
- 新型手術(shù)術(shù)野保護(hù)套的制作方法【專利摘要】本實(shí)用新型公開了一種用來隔離患者具體手術(shù)部位與手術(shù)切口周圍組織,避免手術(shù)過程中滲血或滲液影響術(shù)野操作,防止患者手術(shù)過程中病變部位產(chǎn)生的污物污染周圍組織的新型手術(shù)術(shù)野保護(hù)套,它包括操作通道、定位件、支撐
- 一種智能輸液設(shè)備的制作方法【專利摘要】本實(shí)用新型公開了一種結(jié)構(gòu)簡單,能自動(dòng)換瓶,并提供報(bào)警信息的輸液多對(duì)單輸液轉(zhuǎn)換器的智能輸液設(shè)備。包括輸液支架9、滴數(shù)傳感器7和10、輸液軟管4、滴液管5、調(diào)節(jié)器6,其特征在于:包含輸液轉(zhuǎn)換器,該輸液轉(zhuǎn)換器
- 專利名稱:γ-Fe<sub>2<sub>O<sub>3<sub>聚苯胺-左旋多巴的制備方法技術(shù)領(lǐng)域:本發(fā)明涉及一種以摻雜法制備Y
- 專利名稱:一種治療高血壓的藥物及其制備方法技術(shù)領(lǐng)域:本發(fā)明涉及到一種治療高血壓的藥物,特別涉及到一種以中草藥為原料制備的治療高血壓的藥物,本發(fā)明還涉及該藥物的制備方法。背景技術(shù):隨著人們飲食習(xí)慣的改變和水平的提高,患有高血壓的病人越來越多,
- 專利名稱:Houttuynoid E在治療結(jié)直腸癌藥物中的應(yīng)用的制作方法技術(shù)領(lǐng)域:本發(fā)明涉及化合物Houttuynoid E的新用途,尤其涉及Houttuynoid E在制備抗結(jié)直腸癌藥物中的應(yīng)用。背景技術(shù):癌癥是對(duì)人類生命健康危害最大的疾