專利名稱：一種治療帶狀皰疹病毒病的藥物組合物的制作方法
技術領域：
本發(fā)明涉及一種藥物組合物，尤其是一種治療帶狀皰疹病毒病的藥物組合物。
背景技術：
皰疹病毒(Herpes — Virus)是動物和人類中常見的病原微生物，其中水痘一帶狀皰疹病毒(Vaircella — Zoster Virus，VZV)是常見的病原體，VZV感染可引起帶狀皰疹病，是一個種累及神經-皮膚的病毒性疾病，祖國醫(yī)學稱其為纏腰蛇。該病常以春秋季多發(fā)，傳統(tǒng)冶療該病的方法一般以止痛、消炎，防止繼發(fā)性感染和盡量縮短病程為治療原則，無特殊的治療方法，因此治療時間長，費用高，后遺癥多，療效不佳，有的病人有疼痛感達一年以上。上個世紀七十年代人們研究發(fā)現(xiàn)了阿糖腺苷，特別是1977年阿昔洛韋(Acv，無環(huán)鳥苷)問世后，抗皰疫病毒的藥物才真正起步。雖然目前阿昔洛韋和泛昔洛韋(FCV)己成為用量較大的第二代廣譜抗病毒藥物，但對水痘一帶狀皰疹病毒的效果不佳。祖國醫(yī)學雖然有對水痘一帶狀皰疹病毒有一定療效的報道，如中國專利03128003. X公開了治療皰疹病毒的藥物組合物及其產方法，其由50 - 80%貫葉連翹提取物和20 - 50%賴氨酸鹽酸鹽構成的組合物，能夠抑制病毒的感染、復發(fā)和提高機體免疫力，其具有抗皰疹病毒的作用。但見效時間長，療效尚待驗證。

發(fā)明內容
本發(fā)明的目的在于克服現(xiàn)有技術的不足，提供一種療程短、療效高的治療水痘一帶狀病毒病的藥物組合物。本發(fā)明的目的通過下述技術方案來實現(xiàn)，本發(fā)明由下列組分和重量比配制而成；VitB6 :地塞米松山莨菪堿普魯國卡因VitB12 :病毒唑生理鹽水=O. 2 - O. 4 :0. 01 - O. 04 :0. 01 一 O. 02 :0. 04 - O. 2 :0. 0005 一 O. 003 :0.1 - O. 2 50 -100。

所述的普魯卡因可由利多卡因替代。本發(fā)明是巧妙利用現(xiàn)有藥品進行有效科學的組合的藥物組合物，本發(fā)明的組分中VitB6是構成氨基酸轉氨酶和脫羧酶的輔酶，其參與氨基酸代謝，并參與血紅旦白Y —氨基酸的合成，有利于機體新陳代謝加快，與其它組分協(xié)同提高機體的免疫能力。同時有營養(yǎng)神經的作用，地塞米松主要是用來消炎和去除水腫，山莨菪堿是保護細胞，提高細胞對缺氧的耐受性，并保護細胞膜，同時促進局部血液循環(huán)，加快病灶區(qū)的修復，普魯國卡因有鎮(zhèn)疼作用，并有抗氧化和營養(yǎng)神經作用，VUB12是人體維持細胞生長分裂的重要物質，在使同型半胱氨酸轉變成甲硫氨基酸過程中，同時使N5 —甲基四氫葉酸轉變?yōu)樗臍淙~酸，而四氫葉酸參與多種生化代謝過程，如嘌呤核苷酸和嘧啶核苷酸的合成與轉化以及促進某些氨基酸的轉化與互變，有利于機體內產生抗病毒的內在環(huán)境，提高機體免疫能力，使水痘一帶狀皰疹病毒不易在體內生存與繁殖。同時也有營養(yǎng)神經功能，病毒唑主要是殺滅病毒。本發(fā)明不但使各組分發(fā)揮各自作用，通過組合使它們間的協(xié)同作用十分突出，保證了組合物對水痘一帶狀皰疫病毒病有較聞的療效和較短的療程。
本發(fā)明經臨床試用觀察，效果十分理想，在臨床中共治療患者522例，其中男性326例，女性196例，最長年令88歲，最小年令8個月。經本發(fā)明組合物注射一次治愈的444例，占85 %，注射二次治愈的51例，占9. 7 %，注射三次痊愈的26例，占5 %，I例注射四次后痊愈。治愈率超過99%。疼痛消失最慢的為30天，最快的僅數(shù)小時，平均值為7. 5天。無一例有并發(fā)癥和后遺癥。典型病例1、王XX，女，64歲，四川省蓬溪縣農興鄉(xiāng)十四村四組人，農民，2010年6月因患帶狀皰疹病，四處求醫(yī)效果不佳，疼痛難忍，6月14日來我處就診，經用本發(fā)明組合物局部皮下點注一次，三小時后疼痛消失，皮損區(qū)滲出物減少，第二天皮損區(qū)開始結痂愈合。五天后脫痂痊愈。2、杜X，男，71歲，南充市嘉陵區(qū)吉安鎮(zhèn)十村三組人，農民，因患帶狀皰疹病多方治療效果不佳，2011年2月19日前來我處就診，經皮下注射本發(fā)明組合物，第二天開始皮損部位滲出物減少，經第二次皮下注射本發(fā)明組合物，第三天開始結痂，7天后脫痂痊愈。本發(fā)明的使用方法為在嚴格消毒鋪巾下(皮損范圍內心盡量不用刺激性強的消毒劑)用20 — 50毫升針管吸取本發(fā)明組合物，用5號或16 — 20號針頭由皮損部位周圍逐漸向中心作皮內或皮下注射，注射時盡量覆蓋整個皮損區(qū)，不留盲區(qū)，注射完畢后涂以龍膽紫藥水。一般一次注射量控制在50 — 80暈升之內。
具體實施例方式實施例1，按下列組分和重量比備料；VitB6 200g，地塞米松10g，山莨菪堿10g，普魯國卡因40 g，VitB12 0.5 g，病毒唑100 g，生理鹽水50000 g。將上述各組分混合均勻，分裝至玻璃注瓶中，按常規(guī)滅菌方法滅菌后貯藏即可。實施例2，按下列組分和重量比備料；VitB6 300g，地塞米松30g，山莨菪堿15g，普魯國卡因100 g，VitB12 2 g，病毒唑150 g，生理鹽水100000 g。將上述各組分混合均勻，分裝至玻璃注瓶中，按常規(guī)滅菌方法滅菌后貯藏即可。

實施例3，按下列組分和重量比備料；VitB6 400g，地塞米松40g，山莨菪堿20g，普魯國卡因200g，VitB12 3g，病毒唑200 g，生理鹽水85000 g。將上述各組分混合均勻，分裝至玻璃注瓶中，按常規(guī)滅菌方法滅菌后貯藏即可。實施例4，按下列組分和重量比備料；VitB6 300g，地塞米松30g，山莨菪堿15g，利多卡因30 g，VitB12 2 g，病毒唑150 g，生理鹽水65000 g。將上述各組分混合均勻，分裝至玻璃注瓶中，按常規(guī)滅菌方法滅菌后貯藏即可。
權利要求
1.一種治療帶狀皰疹病毒病的藥物組合物，其特征在于由下列組分和重量比配制而成；VitB6 :地塞米松山莨菪堿普魯國卡因VitB12 :病毒唑生理鹽水=O. 2 - O. 4 O. 01 - O. 04 :0. 01 - O. 02 :0. 04 — O. 2 :0. 0005 一 O. 003 :0.1 — O. 2 :50 — 100。
2.根據(jù)權利要求1所述的一種治療帶狀皰疹病毒病的藥物組合物，其特征在于所述的普魯卡因由利多卡因替代。
全文摘要
本發(fā)明公開了一種治療帶狀皰疹病毒病的藥物組合物，其特征在于由下列組分和重量比配制而成，VitB6地塞米松山莨菪堿普魯國卡因VitB12病毒唑生理鹽水＝0.2－0.40.01－0.040.01－0.020.04－0.20.0005－0.0030.1－0.250－100。經本發(fā)明組合物注射一次治愈的444例，占85％，注射二次治愈的51例，占9.7％，注射三次痊愈的26例，占5％，1例注射四次后痊愈，治愈率超過99％，疼痛消失最慢的為30天，最快的僅數(shù)小時，平均值為7.5天。
文檔編號A61P31/22GK103040856SQ20121057082
公開日2013年4月17日 申請日期2012年12月26日 優(yōu)先權日2012年12月26日
發(fā)明者李忠 申請人:李忠