專(zhuān)利名稱(chēng)：作為vegf驅(qū)動(dòng)的血管生成過(guò)程的有效調(diào)節(jié)劑的咪唑并喹啉類(lèi)及嘧啶衍生物的制作方法
作為VEGF驅(qū)動(dòng)的血管生成過(guò)程的有效調(diào)節(jié)劑的咪唑并喹
啉類(lèi)及嘧啶衍生物本發(fā)明涉及特定咪唑并喹啉和吡啶衍生物在治療VEGF依賴(lài)性疾病或制備用于治 療所述疾病的藥物組合物的用途、使用特定咪唑并喹啉和吡啶衍生物在溫血?jiǎng)游?、特別是 人類(lèi)中治療所述疾病的方法、包含特定咪唑并喹啉和吡啶衍生物的用于治療所述疾病的藥 物制劑以及用于治療所述疾病的特定的咪唑并喹啉和吡啶衍生物。已經(jīng)發(fā)現(xiàn)，分別在W02006/122806和W007/084786中描述的調(diào)節(jié)PI3激酶生物活 性的特定的咪唑并喹啉及嘧啶衍生物能夠阻斷與VEGF受體通過(guò)其相關(guān)配體活化的有關(guān)的 生物學(xué)作用。因此所述化合物可用于治療VEGF驅(qū)動(dòng)的血管生成疾病。與VEGFR/VEGF軸有關(guān)的已確立的或潛在的分子聯(lián)系的癥候群是例如在 "P. Carmeliet 禾口 RK Jain ；Angiogenesis in cancer and other diseases, Nature 2000 ； 407 249-257"以及 SM Weiss 禾口 DA Cheresh ；Pathophysiological consequences of VEGF-induced vascular permeabiIityNature 2005，437 :4697_50” 中所述的，這些文獻(xiàn)， 包括其中所引用的參考文獻(xiàn)，全部在此引入本申請(qǐng)作為參考，如下所述 類(lèi)風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎 滑膜炎 骨和軟骨破壞 骨髓炎 血管翳生長(zhǎng) 骨贅形成 肝炎 肺炎 腎小球腎炎 哮喘 鼻息肉 移植 肝臟增殖 早產(chǎn)兒視網(wǎng)膜病 年齡性黃斑變性 糖尿病性視網(wǎng)膜病·脈絡(luò)膜的及其它眼內(nèi)病癥 白質(zhì)軟化病(Leukomalacia) 甲狀腺炎 甲狀腺腫大眷淋巴組織增殖性疾病(Lympopholiferative disorders) 卡波西肉瘤 血液惡性腫瘤(例如血管瘤)
眷肥胖癥 脊髓損傷 急性心肌梗塞 肺、大腦和視網(wǎng)膜水腫或者其任何其它組合。目前的抗血管生成療法是靶向于配體(通過(guò)與對(duì)抗物競(jìng)爭(zhēng)或通過(guò)捕獲內(nèi)源性 配體或通過(guò)可溶形式受體的表達(dá))與它們的在內(nèi)皮細(xì)胞包括血管上表達(dá)的相關(guān)受體結(jié) 合(例如VEGF結(jié)合在VEGFR1、2和3上)；或者通過(guò)使用阻斷酪氨酸激酶受體的激酶活 性的小分子量抑制劑來(lái)阻止受體的活化(例如阻斷VEGFR1、2或3活化)。其它針對(duì)上 調(diào)的內(nèi)皮細(xì)胞中VEGF誘導(dǎo)通路的內(nèi)源性和天然抑制劑，或者用VEGF-毒素偶聯(lián)物攻擊 已經(jīng)存在的脈管系統(tǒng)的治療策略已經(jīng)有描述。PI3K抑制劑通過(guò)阻斷當(dāng)與VEGFR1、2或 3結(jié)合時(shí)VEGF誘導(dǎo)的信號(hào)的傳播來(lái)發(fā)揮其抗血管生成特性。PI3K/Akt通路是重要的 VEGFR下游效應(yīng)器，因?yàn)樗莾?nèi)皮細(xì)胞在體外或體內(nèi)存活和增殖所需要的(HP Gerber等 人’ Vascular Endothelial Growth Factor Regulates Endothelial Cell Survival through the Phosphatidylinositol 3' -Kinase/Akt Signal Transduction Pathway. J Biol Chem 1998 ；273 (46) 30336-30343 ；Y Fujio Y 禾口 K Walsh. Akt Mediates Cytoprotection of Endothelial Cells by Vascular Endothelial Growth Factor in an Anchorage-dependent Manner. J Biol Chem 1999 ；274 (23) 16349-16354 ；LE Benjamin禾口 E Keshet Ε. Conditional switching of vascular endothelial growth factor (VEGF) expression in tumors Induction of endothelial cell shedding and regression of hemangioblastoma-like vessels by VEGFwithdrawal. PNAS 1997 ；94 (16) 8761-8766 ；TL Phung 等人，Pathological angiogenesis is induced by sustained Akt signaling and inhibited by rapamycin. Cancer Cen 2006 ；10(2) :159_170)。PI3K抑制劑已經(jīng)顯示消除 VEGF 誘導(dǎo)的增殖和存活(“V Dayanir 等人 Identification of Tyrosine Residues in Vascular Endothelial Growth Factor Receptor-2/FLK-lInvolved in Activation of Phosphatidylinositol 3-Kinase and Cell Proliferation. J Biol Chem 2001 ；276(21) 17686-17692. ”)，因此認(rèn)為PI3K通路阻斷對(duì)失控的血管功能具有重要作用(AK Olsson等 人，Nature Review Molecular Cellular Biology, 2006 ；Vol 7，359-371)。適合于本發(fā)明的特定的咪唑并喹啉衍生物、其制備和包含它們的合適的藥物制劑 描述在W02006/122806中并且包括式I的化合物
權(quán)利要求
式I的化合物或其互變異構(gòu)體，或其可藥用鹽，或其水合物或溶劑化物在制備治療VEGF驅(qū)動(dòng)的血管生成疾病的藥物制劑中的用途，其中R1是萘基或苯基，其中所述苯基被獨(dú)立地選自如下的一個(gè)或兩個(gè)取代基取代鹵素；未被取代或被鹵素、氰基、咪唑基或三唑基取代的低級(jí)烷基；環(huán)烷基；被一個(gè)或兩個(gè)獨(dú)立地選自低級(jí)烷基、低級(jí)烷基磺酰基、低級(jí)烷氧基和低級(jí)烷氧基低級(jí)烷基氨基的取代基取代的氨基；未被取代或被一個(gè)或兩個(gè)獨(dú)立地選自低級(jí)烷基和低級(jí)烷基磺?；娜〈〈倪哙夯?；2 氧代 吡咯烷基；低級(jí)烷氧基低級(jí)烷基；咪唑基；吡唑基；和三唑基；R2是O或S；R3是低級(jí)烷基；R4是未被取代或被鹵素、氰基、低級(jí)烷基、低級(jí)烷氧基或未被取代或被低級(jí)烷基取代的哌嗪基取代的吡啶基；未被取代或被低級(jí)烷氧基取代的嘧啶基；未被取代或被鹵素取代的喹啉基；喹喔啉基；或被烷氧基取代的苯基；R5是氫或鹵素；n是0或1；R6是氧化基；條件是如果n＝1，那么帶有基團(tuán)R6的N原子帶正電荷；R7是氫或氨基。FPA00001231266200011.tif
2.式II化合物或其立體異構(gòu)體、互變異構(gòu)體或可藥用鹽在制備治療VEGF驅(qū)動(dòng)的血管 生成疾病的藥物制劑中的用途，
3.根據(jù)權(quán)利要求1的用途，其中式I的化合物是2-甲基-2-[4-(3-甲基-2-氧代-8-喹 啉-3-基-2，3- 二氫-咪唑并[4，5-c]喹啉-1-基)-苯基]-丙腈或者2-甲基-2- [4- (3-甲 基-2-氧代-8-喹啉-3-基-2，3-二氫-咪唑并[4，5-c]喹啉基)_苯基]-丙腈或者 8- (6-甲氧基-吡啶-3-基)-3-甲基-1- (4-哌嗪-1-基-3-三氟甲基-苯基)_1，3- 二 氫-咪唑并[4，5-c]喹啉-2-酮。
4.根據(jù)權(quán)利要求2的用途，其中式II的化合物是5-(2，6_二-嗎啉-4-基-嘧 啶-4-基)-4_三氟甲基-吡啶-2-基胺。
5.根據(jù)權(quán)利要求1-4中任一項(xiàng)的用途，其中所治療的疾病是類(lèi)風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎，滑膜炎， 骨和軟骨破壞，骨髓炎，血管翳生長(zhǎng)，骨贅形成，肝炎，肺炎，腎小球腎炎，哮喘，鼻息肉，移 植，肝臟增殖，早產(chǎn)兒視網(wǎng)膜病，年齡性黃斑變性，糖尿病性視網(wǎng)膜病，脈絡(luò)膜的及其它眼內(nèi) 病癥，白質(zhì)軟化病，甲狀腺炎，甲狀腺腫大，淋巴組織增殖性疾病，卡波西肉瘤，血液惡性腫 瘤(例如血管瘤)，肥胖癥，脊髓損傷，急性心肌梗塞，肺、大腦和視網(wǎng)膜水腫，或者其任何其 它組合。
6.治療VEGF驅(qū)動(dòng)的血管生成疾病的方法，包括向有需要的溫血?jiǎng)游锸┯弥委熡行Я?的根據(jù)權(quán)利要求1-4中任一項(xiàng)的式I或式II的化合物。
7.根據(jù)權(quán)利要求6的方法，其中所治療的疾病是根據(jù)權(quán)利要求5的疾病。
8.治療VEGF驅(qū)動(dòng)的血管生成疾病的藥物制劑，其包含根據(jù)權(quán)利要求1-4中任一項(xiàng)的式 I或式II的化合物或其可藥用鹽以及可藥用載體。
9.根據(jù)權(quán)利要求8的藥物制劑，其中所治療的疾病是根據(jù)權(quán)利要求5的疾病。
10.根據(jù)權(quán)利要求1-4中任一項(xiàng)的式I或式II的化合物或其可藥用鹽在治療VEGF驅(qū) 動(dòng)的血管生成疾病中的用途。
11.根據(jù)權(quán)利要求10的用途，其中所治療的疾病是根據(jù)權(quán)利要求5的疾病。
12.組合產(chǎn)品，其包括選自2-甲基-2-[4-(3-甲基-2-氧代-8-喹啉-3-基-2， 3-二氫-咪唑并[4，5-c]喹啉-1-基)_苯基]-丙腈(化合物A)或8-(6_甲氧基-吡 啶-3-基)-3-甲基-1- (4-哌嗪-1-基-3-三氟甲基-苯基)-1，3- 二氫-咪唑并[4，5-c]喹 啉-2-酮(化合物B)和5- (2，6- 二-嗎啉-4-基-嘧啶-4-基)~4~三氟甲基-吡啶_2_基 胺(化合物C)的式I或式II的化合物；選自貝伐珠單抗、抗-VEGF、RanibiZumab AVE0005、 抗-VEGF HuMV833、抗-VEGF 2C3、抗-VEGFCB0-P11、舒尼替尼、索拉非尼、Vatalanib、 Zactima、米哚妥林、Angiozyme、AG-013736、Lestautinib、CP-547，632、CEP-7055、KRN633、 NVP-AEE788、IMC-1211、ZK260253、Semaxanib, E-7107、AS-3、Cand5 和 PTC-299 的 VEGF 或 VEGFR 靴向藥物；以及 HSP90 抑制劑 CNF1010、CNF2024、tanespimycinm、alvespimycin、 IPI504、SNX5422和NVP-AUY922，和任選的至少一種可藥用載體，其中所述活性成分各自以 游離形式或可藥用鹽形式存在，其用于同時(shí)、分別或依次應(yīng)用來(lái)治療VEGF驅(qū)動(dòng)的血管生成 疾病。
全文摘要
本發(fā)明涉及式(I)或(II)的化合物在治療哺乳動(dòng)物靶點(diǎn)的VEGF驅(qū)動(dòng)的血管生成疾病中的用途，使用所述化合物在溫血?jiǎng)游?、特別是人類(lèi)中治療所述疾病的方法、包含所述化合物的用于治療所述疾病的藥物制劑以及用于治療所述疾病的所述化合物。
文檔編號(hào)A61K31/4745GK101980708SQ200980110712
公開(kāi)日2011年2月23日 申請(qǐng)日期2009年3月24日 優(yōu)先權(quán)日2008年3月26日
發(fā)明者C·加西亞-埃切維里亞 申請(qǐng)人:諾瓦提斯公司