專利名稱：一種治療更年期精神病的藥劑的制作方法
技術領域：
本發(fā)明涉及醫(yī)藥領域，具體地說，涉及一種治療更年期精神病的藥劑。
背景技術：
更年期精神病是人體在更年時期05-60歲)首次發(fā)病，由于體內代謝失調及內 分泌功能減退，激素水平下降，從而導致自主神經(jīng)功能失調和精神、情緒改變的一系列癥狀 群。主要精神癥狀以情感的憂郁、焦慮和緊張為主，可有幻覺和疑病、虛無、被害、嫉妒妄想； 多伴有失眠、軀體不適和植物神經(jīng)功能紊亂等癥狀，并有內分泌特別是性腺功能減退及衰 老等表現(xiàn)。因此，對于治療更年期精神病的藥物的尋找從未停止。

發(fā)明內容
本發(fā)明的目的是提供一種治療更年期精神病的藥劑。為了實現(xiàn)本發(fā)明的目的，本發(fā)明提供一種治療更年期精神病的藥劑，它是由下列 原料藥按重量份計制成的石菖蒲10 30份 郁金10 50份 車前草10 30份梔子10 20份 大黃10 30份 遠志10 50份酸棗仁10 50份 半夏10 20份 黃柏10 20份柴胡10 20份 蛇床子10 50份百合10 50份。優(yōu)選地，它是由下列原料藥按重量份計制成的石菖蒲15份郁金30份車前草15份梔子10份大黃15份遠志45份酸棗仁30份半夏10份黃柏10份柴胡15份蛇床子50份 百合30份。優(yōu)選地，本發(fā)明所述的所述藥劑為片劑、分散片、膠囊劑或湯劑。本發(fā)明所述的藥劑的組方合理，療效明確，可有效地治療更年期精神病。
具體實施例方式以下通過具體實施方式
的描述對本發(fā)明作進ー步說明，但這并非是對本發(fā)明的限 制，本領域技術人員根據(jù)本發(fā)明的基本思想，可以做出各種修改或改進，但是只要不脫離本 發(fā)明的基本思想，均在本發(fā)明的范圍之內。實施例1本發(fā)明湯劑的制備取石菖蒲15克、郁金30克、車前草15克、梔子10克、大黃15克、遠志45克、酸棗 仁30克、半夏10克、黃柏10克、柴胡15克、蛇床子50克和百合30克，置于1000毫升水中， 在70°C下加熱回流3小吋，過濾，得到濾渣和濾液。將所述濾液濃縮至500毫升，即得。實驗例本組女性患者50例，均符合《中國精神障礙分類與診斷標準》第2版更年期精神病(中華神經(jīng)精神科學會.中國精神疾病分類與診斷標準.第2版.湖南醫(yī)科大學精神衛(wèi)生研究所，1989. 98)的診斷，排除軀體性疾病，平均年齡為53. 5歲。伴有心境障礙、憂郁內感性不適等自主神經(jīng)功能紊亂、情感障礙、哭泣、被害妄想、悲觀厭惡等癥狀。所有患者都有不同程度的失眠、多夢、焦慮不安、敏感多疑。選取實施例1中制備的湯劑進行治療。每日3次，每次50毫升。7天為1個療程， 治療兩個療程。治療期間停用其他藥物。診斷標準療效評定以PANSS減分率(何燕玲，諸索宇，張明園譯.陽性與陰性癥狀量表中文版.北京人民衛(wèi)生出版社，2001. 16)為依據(jù)，減分彡75%為治愈，減分50%-75%為顯著進步，減分30% -50%為好轉，減分< 30%為無效。評定不良反應采用評定不良反應量表 (TESS)，在治療前后及治療后2，4，8周末分別進行評定，統(tǒng)計分析采用t檢驗。治療結果所述50例患者在治療后均符合治愈的標準。并且未觀察到明顯的不良反應。此后在1個月內每周均對患者進行隨訪，結果發(fā)現(xiàn)所有患者均未出現(xiàn)復發(fā)。
權利要求
1.一種治療更年期精神病的藥劑，其特征在于，它是由下列原料藥按重量份計制成 石菖蒲10 30份郁金10 50份車前草10 30份桅子10 20份大黃10 30份遠志10 50份酸棗仁10 50份半夏10 20份黃柏10 20份柴胡10 20份蛇床子10 50份百合10 50份。
2.根據(jù)權利要求1所述的治療更年期精神病的藥劑，其特征在于，它是由下列原料藥按重量份計制成車前草15份遠志45份黃柏10份百合30份。
3.根據(jù)權利要求1或2所述的治療更年期精神病的藥劑，其特征在于，所述藥劑為片劑、分散片、膠囊劑或湯劑。石菖蒲15份桅子10份酸棗仁30份柴胡15份郁金30份大黃15份半夏10份蛇床子50份
全文摘要
本發(fā)明涉及一種治療更年期精神病的藥劑，它是由下列原料藥制成石菖蒲、郁金、車前草、梔子、大黃、遠志、酸棗仁、半夏、黃柏、柴胡、蛇床子、和百合。本發(fā)明所述的藥劑的組方合理，療效明確，可有效地治療更年期精神病。
文檔編號A61K36/9066GK102284037SQ20111020626
公開日2011年12月21日 申請日期2011年7月22日 優(yōu)先權日2011年7月22日
發(fā)明者張鳳全, 李遵清 申請人:張鳳全