專利名稱：一種治療性病的外用藥物及其制備工藝的制作方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明涉及一種外用藥物及其制備工藝，尤其涉及一種治療性病的外用藥物及其制備工藝。
尖銳濕疣、淋病等性病和銀屑病是由不同的病毒感染引起的泌尿系統(tǒng)和皮膚性疾病，它的臨床癥狀和嚴(yán)重的危害性已被人們所熟知。尖銳濕疣和淋病病毒喜歡在溫暖潮濕的外陰膜交界處落戶生長、繁殖，初期為淡紅丘疹，逐漸增大增多，成為巨大疣體，嚴(yán)重時糜爛，若久治不愈反復(fù)發(fā)作容易誘發(fā)生殖器癌變。目前，臨床治療性病中的尖銳濕疣大多采用激光、冷凍、碳化、手術(shù)或單純藥物治療，這些方法治療尖銳濕疣經(jīng)臨床證實，具有立桿見影的效果，但只是表面癥狀消失，沒有從根本上把病毒徹底清除。其次，應(yīng)用干擾素、轉(zhuǎn)移因子等被動免疫法治療性病中的尖銳濕疣，這些治療方法容易形成持久的抗體，只是抑制病毒復(fù)制，停藥后易復(fù)發(fā)，且治療成本高，單純西藥或中藥治療性病中的尖銳濕疣、淋病和銀屑病，配方多，制備工藝復(fù)雜，療程長，見效慢，治療費(fèi)用也比較高。
本發(fā)明的目的就在于公開一種具有多種藥物成份共同作用于病灶，并能從根本上根除生病中的尖銳濕疣、淋病和銀屑病的一種治療性病的外用藥物及其制備工藝。
為達(dá)到上述目的，本發(fā)明是由下列重量份原料組分制成甲硝唑95-100 克霉唑20-25 醋酸洗必泰6-8醋酸氟氫可的松0.3-0.5乙烯雌酚0.2-0.25 冰片15-17白凡士林2700-3000本發(fā)明藥物的最佳重量(份)配比是甲硝唑100克霉唑25 醋酸洗必泰7.5醋酸氟氫可的松0.5乙烯雌酚0.25 冰片17白凡士林3000本發(fā)明所說的藥劑是膠囊或霜劑。
將上述各組份制成本發(fā)明藥物的生產(chǎn)方法是(一)混合按組分重量(白凡士林除外)稱取諸藥，混合在一起；(二)粉碎將混合藥物加工粉碎成100目細(xì)度；(三)制做膠囊將粉碎后的混合藥物裝入膠囊內(nèi)；(四)制做霜劑將粉碎后的混合藥物和白凡士林混合制成霜劑。
本發(fā)明的優(yōu)點(diǎn)是組方新穎獨(dú)特、原料少，制備工藝簡單，給藥使用方便，療效顯著，并能徹底根除男女性病中尖銳濕疣、淋病和銀屑病，無痛苦，無毒副作用，具臨床觀察該藥物對痔瘡也有很好的治療作用。
現(xiàn)結(jié)合一實施例對發(fā)明做進(jìn)一步的詳細(xì)說明按下述配比稱取原料甲硝唑100Kg克霉唑25Kg醋酸洗必泰7.5Kg醋酸氟氫可的松0.5Kg乙烯雌酚0.25Kg冰片17Kg白凡士林3000Kg其生產(chǎn)方法如下(一)混合按組分重量(白凡士林除外)稱取諸藥，混合在一起，攪拌均勻；(二)粉碎將混合藥物加工粉碎成100目細(xì)度；(三)制做膠囊將粉碎后的混合藥物按每粒0.3克裝入膠囊內(nèi)；(四)制做霜劑將粉碎后的混合藥物和白凡士林混合制成霜劑。
使用時，對于深部性病將藥物膠囊推入陰道或肛門內(nèi)即可達(dá)到治療性病的目的，對于表皮上的性病只需將藥物霜劑涂擦在病灶部位即可。本藥物在使用過程中直接作用于病灶，不經(jīng)過消化或血液系統(tǒng)，藥物在人體病灶部位不會被嚴(yán)重稀釋，治療男女性病效果非常顯著。
權(quán)利要求
1.一種治療性病的外用藥物，其特征在于它是由下述重量(份)配比的原料制成的藥劑甲硝唑95-100 克霉唑20-25 醋酸洗必泰6-8醋酸氟氫可的松0.3-0.5乙烯雌酚0.2-0.25冰片15-17白凡士林2700-3000
2.如權(quán)利要求1所述的一種治療性病的外用藥物，其特征是各原料的重量(份)配比是甲硝唑100克霉唑25醋酸洗必泰7.5醋酸氟氫可的松0.5乙烯雌酚0.25冰片17白凡士林3000
3.如權(quán)利要求1或2所述的一種治療性病的外用藥物，其特征在于所說的藥劑是膠囊或霜劑。
4.如權(quán)利要求3所述的一種治療性病的外用藥物的制備工藝，其特征在于其制備工藝是(一)混合按組分重量(白凡士林除外)稱取諸藥，混合在一起；(二)粉碎將混合藥物加工粉碎成100目細(xì)度；(三)制做膠囊將粉碎后的混合藥物裝入膠囊內(nèi)；(四)制做霜劑將粉碎后的混合藥物和白凡士林混合制成霜劑。
全文摘要
本發(fā)明公開一種治療性病的外用藥物及其制備工藝,其組分包括:甲硝唑、克霉唑、醋酸洗必泰、醋酸氟氫可的松、乙烯雌酚、冰片、白凡士林,經(jīng)過混合、粉碎、制作膠囊、制作霜劑工藝制備而成。本發(fā)明對性病中的尖銳濕疣、淋病和銀屑病、內(nèi)外痔瘡有徹底根治作用,治療后效果顯著,無痛苦,無毒副作用。
文檔編號A61P31/00GK1326737SQ0011382
公開日2001年12月19日 申請日期2000年6月2日 優(yōu)先權(quán)日2000年6月2日
發(fā)明者金生銀 申請人:金生銀