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強力維c銀翹片的薄膜包衣工藝的制作方法

發(fā)布時間:2025-04-30

專利名稱:強力維c銀翹片的薄膜包衣工藝的制作方法
技術領域
本發(fā)明涉及一種藥片的薄膜包衣工藝,尤其是一種強力維C銀翹片的薄膜包衣工藝。
目前,強力維C銀翹片的制造均是采用糖衣工藝,該工藝操作時間長,耗費能源多,粉塵飛揚,環(huán)境污染嚴重,影響片劑質(zhì)量和工人的身體健康。糖衣片的主要原料為單糖漿及滑石粉,糖衣層本身不穩(wěn)定,抗潮、抗熱、耐寒性能差,易變色,貯存不當易發(fā)生裂變。另外,糖衣片中滑石粉用量占片芯重量的35%,滑石粉性寒,含有微量石棉等,病人服用后,對健康造成潛在性危害。
本發(fā)明的目的在于克服強力維C銀翹片糖衣工藝所存在的缺陷,提供一種強力維C銀翹片的薄膜包衣工藝,省時、省料、省電、省工,且可提高藥片的抗潮、抗熱、耐寒性能,減少藥片的副作用。
本發(fā)明的技術解決方案是首先制作強力維C銀翹片,其配方如下(重量份數(shù)單位)銀翹干浸膏900~1100撲熱息痛650~750維生素C300~360撲爾敏6~8碳酸鈣90~110淀粉500~600糊精100~120薄荷油7~7.5荊芳揮發(fā)油1.8~2.2連翹揮發(fā)油1.2~1.8強力維C銀翹片的制法是1)在900~1100份銀翹干浸膏中,加入150~200份淀粉,制成軟材,分成小塊,于≤90℃的溫度下干燥,碾成粉末,再加入250~300份淀粉,用乙醇攪拌成軟材,經(jīng)16目篩制成濕粒,在≤70℃的溫度下干燥,使顆粒含水量≤3%,整粒待用,2)在90~110份碳酸鈣中加入50~100份淀粉,10~15份糊精,用10%的淀粉漿制軟材,經(jīng)16目篩制濕粒,然后干燥、整粒,將7~7.5份薄荷油,1.8~2.2份荊芳揮發(fā)油和1.2~1.8份連翹揮發(fā)油用噴霧法噴入顆粒中,悶潤備用,3)取6~8份撲爾敏、650~750份撲熱息痛和300~360份維生素C,加入105~110份糊精,用10%的淀粉漿制粒,經(jīng)干燥使顆粒含水率<2%,整粒備用,4)將上述三種顆?;旌暇鶆颍?.2~0.3%(重量)的比例加入低取代羥丙基纖維素,按0.4~0.6%(重量)的比例加入硬脂酸鎂,混合均勻,用Φ9mm/mm的淺圓凹沖模壓片。
薄膜包衣的配方為羥丙甲基纖維素30~40份(重量)Ⅱ號腸溶丙烯酸樹脂5~8份(重量)聚乙二醇-60006~10份(重量)蓖麻油4~8份(體積)吐溫-804~8份(體積)鈦白粉14~18份(重量)滑石粉6~10份(重量)硬脂酸鎂6~10份(重量)1%的食用色素溶液5~10份(體積)蒸餾水(40~50℃)350~420份(體積)95%的乙醇加至1000份(體積)薄膜包衣的制作方法是1)分別用40~50℃的蒸餾水溶解羥丙甲基纖維素和用乙醇溶解Ⅱ號腸溶丙烯酸樹脂備用,2)在Ⅱ號腸溶丙烯酸樹脂乙醇液中加入蓖麻油和吐溫-80備用,3)將上述兩液混合均勻后,依次加入過80目篩的鈦白粉、滑石粉和硬脂酸鎂,再加入食用色素溶液,攪拌均勻,經(jīng)膠體磨4~5次后備用,4)篩除藥片中的細粉、碎片和碎屑,5)將藥片置于包衣鍋中預熱至45~55℃,向藥片噴涂包衣料,當藥片表面覆蓋一層包衣料后,停止噴液,用熱風吹干,6)將藥片溫度控制在40~50℃,按每公斤片芯,噴包衣液400±50ml的比例對其間歇式噴涂包衣料,并不斷檢測藥片表面的濕潤度,防止藥片互相粘連,噴一層,干燥一層,直至包衣料噴完為止,7)最后一層包衣料干燥后,繼續(xù)開啟包衣鍋,改吹冷風,直至表面光亮為止,8)取出包衣后的藥片,置于40℃以下的溫度下干燥,得到成品。
本發(fā)明與已有技術相比,具有以下優(yōu)點1、成膜物質(zhì)化學性質(zhì)穩(wěn)定,對酶系統(tǒng)呈墮性,無生理毒性;2、包衣工藝操作周期短(僅為糖衣工藝操作時間的1/5),省時、省料、省電、省工,而且衣層干燥快,藥物受熱影響少,有利于提高藥品質(zhì)量;3、包衣后,片重增加極少,可保持原片形,大大減少了輔料滑石粉的用量,不使用蔗糖;4、該薄膜衣的抗潮、抗熱、耐寒及耐損性能都優(yōu)于糖衣片,提高了藥片的穩(wěn)定性,延長貯存期。
將本發(fā)明工藝制得的強力維C銀翹片和用糖衣工藝制得的強力維C銀翹片抽樣檢驗,結果如下一、外觀糖衣片表面不整,色澤均勻、鮮艷光亮。
薄膜衣片外形完整,衣層牢固,厚薄一致,色澤均勻,光潔度較好,但色澤稍暗淡不及糖衣片明亮。
二、硬度(用73X-2型片劑四用測定儀)
四、崩解時限儀器IB-B12A型六管崩解儀第件水37℃
五、抗磨損試驗儀器78X-2型片劑四用測定儀
※糖衣片在紅外線直照下,70~80℃、-5℃的情況下會出現(xiàn)褪色、暴裂、溶解、崩解時間>60min。
下面結合實施例對本發(fā)明作更為詳細的說明。
實施例1一、制強力維C銀翹片1)在1000克銀翹干浸膏中,加入150克淀粉,制成軟材,分成小塊,于60°±2℃的溫度下干燥,碾成粉末,再加入300克淀粉,用乙醇攪拌成軟材,經(jīng)16目篩制成濕粒,在50°±2℃的溫度下干燥,使顆粒含水量<3%,整粒待用;
2)在100克碳酸鈣中加入100克淀粉和10克糊精,用10%的淀粉漿制軟材,經(jīng)16目篩制得濕粒,然后干燥、整粒,將7克薄荷油、2克荊芳揮發(fā)油和1.5克連翹揮發(fā)油用噴霧法噴入顆粒中,悶潤備用;
3)取7克撲爾敏、700克撲熱息痛和330克維生素C,加入100克糊精,用10%的淀粉漿制粒,經(jīng)干燥使顆粒含水率<2%,整粒備用;
4)將上述三種顆?;旌暇鶆?,按0.3%(重量)的比例加入低取代羥丙基纖維素,按0.5%(重量)的比例加入硬脂酸鎂,混合均勻,用Φ9mm/mm的淺圓凹沖模壓片。
二、制薄膜包衣配方羥丙甲基纖維素32克,Ⅱ號腸溶丙烯酸樹脂6克,聚乙二醇-60008克,蓖麻油7毫升,吐溫-805毫升,鈦白粉14克,滑石粉6克,硬脂酸鎂10克,1%的食用色素溶液8毫升,42±1℃的蒸餾水360毫升,95%的乙醇加至1000毫升。
制作工序1)分別用42±1℃的蒸餾水溶解羥丙甲基纖維素和用乙醇溶解Ⅱ號腸溶丙烯酸樹脂備用,
2)在Ⅱ號腸溶丙烯酸樹脂乙醇液中加入蓖麻油和吐溫-80備用,3)將上述兩液混合均勻后,依次加入過80目篩的鈦白粉、滑石粉和硬脂酸鎂,再加入食用色素溶液,攪拌均勻,經(jīng)膠體磨5次后備用,4)篩除藥片中的細粉、碎片和碎屑,5)將藥片置于包衣鍋中預熱至48±2℃,向藥片噴涂包衣料,當藥片表面覆蓋了一層包衣料后,停止噴液,用熱風吹干,6)將藥片溫度控制在42°±1℃,以每公斤片芯噴包衣液400ml的比例對其間歇式噴涂包衣料,并不斷檢測藥片表面的濕潤度,防止藥片互相粘連,噴一層,干燥一層,直至包衣料噴完為止,7)最后一層包衣料干燥后,繼續(xù)開啟包衣鍋,改吹冷風,直至表面光亮為止,8)取出包衣后的藥片,置于常溫下干燥。
實施例2強力維C銀翹片的配方和制法與實施例1相同。
薄膜包衣的配方為羥丙甲基纖維素38克,Ⅱ號腸溶丙烯酸樹脂7克,聚乙二醇-60006克,蓖麻油5毫升,吐溫-807毫升,鈦白粉17克,滑石粉8克,硬脂酸鎂7克,1%的食用色素溶液6毫升,蒸餾水(47±1℃)400毫升,95%的乙醇加至1000毫升。
包衣工序與實施例1相同。
權利要求
1.一種強力維C銀翹片的薄膜包衣工藝,強力維C銀翹片的配方為(重量份數(shù)單位)銀翹干浸膏900~1100撲熱息痛650~750維生素C300~360撲爾敏6~8碳酸鈣90~110淀粉500~600糊精100~120薄荷油7~7.5荊芳揮發(fā)油1.8~2.2連翹揮發(fā)油1.2~1.8強力維C銀翹片的制法是1)在900~1100份銀翹干浸膏中,加入150~200份淀粉,制成軟材,分成小塊,于≤90℃的溫度下干燥,碾成粉末,再加入250~300份淀粉,用乙醇攪拌成軟材,經(jīng)16目篩制成濕粒,在≤70℃的溫度下干燥,使顆粒含水量≤3%,整粒待用,2)在90~110份碳酸鈣中加入50~100份淀粉,10~15份糊精,用10%的淀粉漿制軟材,經(jīng)16目篩制成濕粒,然后干燥、整粒,將7~7.5份薄荷油,1.8~2.2份荊芳揮發(fā)油和1.2~1.8份連翹揮發(fā)油用噴霧法噴入顆粒中,悶潤備用,3)取6~8份撲爾敏、650~750份撲熱息痛和300~360份維生素C,加入105~110份糊精,用10%的淀粉漿制粒,經(jīng)干燥使顆粒含水率<2%,整粒備用,4)將上述三種顆?;旌暇鶆?,按0.2~0.3%(重量)的比例加入低取代羥丙基纖維素,按0.4~0.6(重量)的比例加入硬脂酸鎂,混合均勻,用Φ9mm/mm的淺圓凹沖模壓片,其特征在于薄膜包衣的配方為羥丙甲基纖維素30~40份(重量)Ⅱ號腸溶丙烯酸樹脂5~8份(重量)聚乙二醇-60006~10份(重量)蓖麻油4~8份(體積)吐溫-804~8份(體積)鈦白粉14~18份(重量)滑石粉6~10份(重量)硬脂酸鎂6~10份(重量)1%的食用色素溶液5~10份(體積)蒸餾水(40~50℃)350~420份(體積)95%的乙醇加至1000份(體積)薄膜包衣的制作工序是1)分別用40~50℃的蒸餾水溶解羥丙甲基纖維素和用乙醇溶解Ⅱ號腸溶丙烯酸樹脂備用,2)在Ⅱ號腸溶丙烯酸樹脂乙醇液中加入蓖麻油和吐溫-80備用,3)將上述兩液混合均勻后,依次加入過80目篩的鈦白粉、滑石粉和硬脂酸鎂,再加入食用色素溶液,攪拌均勻,經(jīng)膠體磨4~5次后備用,4)篩除藥片中的細粉、碎片和碎屑,5)將藥片置于包衣鍋中預熱至45~55℃,向藥片噴涂包衣料,當藥片表面覆蓋一層包衣料后,停止噴液,用熱風吹干,6)將藥片溫度控制在40~50℃,按每公斤片芯,噴包衣液400±50ml的比例對其間歇式噴涂包衣料,并不斷檢測藥片表面的濕潤度,防止藥片互相粘連,噴一層,干燥一層,直至包衣料噴完為止,7)最后一層包衣料干燥后,繼續(xù)開啟包衣鍋,改吹冷風,直至表面光亮為止,8)取出包衣后的藥片,置于40℃以下的溫度下干燥。
全文摘要
一種強力維C銀翹片的薄膜包衣工藝。該工藝是將目前強力維C銀翹片的糖衣工藝用薄膜工藝代替,薄膜包衣的配方為羥丙甲基纖維素30~40份,II號腸溶丙烯酸樹脂5~8份,聚乙二醇6~10份,蓖麻油4~8份,吐溫4~8份,鈦白粉14~18份,滑石粉6~10份,硬脂酸鎂6~10份,食用色素溶液5~10份,蒸餾水350~420份,乙醇加至1000份。該工藝省時、省料、省電、省工,藥品質(zhì)量高,其抗潮、抗熱、耐寒、耐磨性優(yōu)于糖衣片。
文檔編號A61K9/32GK1082889SQ93105579
公開日1994年3月2日 申請日期1993年5月13日 優(yōu)先權日1993年5月13日
發(fā)明者余開夫, 劉國生, 黃瑩 申請人:江西南昌桑海制藥廠

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