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環(huán)磷酰胺和人參皂甙在制備治療尖銳濕疣藥物中的應(yīng)用的制作方法
專(zhuān)利名稱(chēng):環(huán)磷酰胺和人參皂甙在制備治療尖銳濕疣藥物中的應(yīng)用的制作方法
技術(shù)領(lǐng)域:
本發(fā)明涉及治療尖銳濕疣的藥物,具體地說(shuō)涉及環(huán)磷酰胺聯(lián)合人參皂苷在制備治 療尖銳濕疣藥物中的應(yīng)用。
背景技術(shù):
尖銳濕疣主要是由人乳頭瘤病毒(HPV)6型和11型感染所致的一類(lèi)極為常見(jiàn)的性 傳播性疾病,目前常用的C02激光治療、冷凍治療、手術(shù)切除等治療方法均不能有效清除殘 余病毒并控制復(fù)發(fā)。這是由于人乳頭瘤病毒對(duì)人體而言屬于完全異己的生物體,機(jī)體免疫 系統(tǒng)對(duì)其可產(chǎn)生很強(qiáng)的免疫排斥反應(yīng),而過(guò)強(qiáng)的免疫排斥反應(yīng)會(huì)造成對(duì)自身組織的攻擊, 從而導(dǎo)致自身免疫性疾病。因此,為了避免這種情況,機(jī)體免疫系統(tǒng)進(jìn)化出一套對(duì)免疫排 斥反應(yīng)進(jìn)行調(diào)節(jié)的機(jī)制,其核心是免疫系統(tǒng)產(chǎn)生了一類(lèi)被稱(chēng)為調(diào)節(jié)性T細(xì)胞的免疫細(xì)胞亞 群。調(diào)節(jié)性T細(xì)胞亞群能夠強(qiáng)烈地抑制機(jī)體排斥異己生物體的免疫排斥反應(yīng)。現(xiàn)已知道,人 乳頭瘤病毒HPV感染可誘導(dǎo)調(diào)節(jié)性T細(xì)胞在尖銳濕疣部位聚集,受其免疫抑制作用的影響, 使得機(jī)體免疫系統(tǒng)不能有效清除感染的HPV,從而導(dǎo)致尖銳濕疣的發(fā)生及治療后的復(fù)發(fā)。為 此,中國(guó)專(zhuān)利申請(qǐng)“環(huán)磷酰胺在治療尖銳濕疣中的應(yīng)用”(申請(qǐng)?zhí)?00910272393.0)公開(kāi)了 一種將抗腫瘤化學(xué)藥物環(huán)磷酰胺用于治療尖銳濕疣的方法,在低劑量通過(guò)調(diào)動(dòng)機(jī)體的免疫 功能,對(duì)尖銳濕疣產(chǎn)生良好的治療效果,顯示出良好的應(yīng)用前景,但單一的環(huán)磷酰胺仍然不 能完全控制尖銳濕疣的復(fù)發(fā)。
發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明的目的是提供一種環(huán)磷酰胺和人參皂苷在制備治療尖銳濕疣藥物中的應(yīng)用。本發(fā)明所述治療尖銳濕疣藥物為含有環(huán)磷酰胺和人參皂苷及制藥學(xué)上可接受的 輔料制成的藥物制劑。上述藥物制劑為片劑。上述藥物制劑的每制劑單位中的環(huán)磷酰胺和人參皂苷的含量分別為50mg和 50mgo上述含有環(huán)磷酰胺和人參皂苷及制藥學(xué)上可接受的輔料的藥物制劑采用常規(guī)的 制備方法制成片劑。上述含有環(huán)磷酰胺和人參皂苷的片劑以口服方式給尖銳濕疣患者服用,具體為 每天一次,每次一片(每片含環(huán)磷酰胺和人參皂甙各50mg),連續(xù)7天;或者每天一次,每 次一片,連續(xù)7天,間隔7天后,再連續(xù)服用7天。如前所述,調(diào)節(jié)性T細(xì)胞在尖銳濕疣組織中大量聚集,從而抑制裂解HPV病毒的免 疫細(xì)胞的活性。但是,解除調(diào)節(jié)性τ細(xì)胞的抑制作用并不意味著針對(duì)HPV病毒的免疫細(xì)胞 可以被充分激活。因此,采用聯(lián)合方式,即消除尖銳濕疣組織中聚集的調(diào)節(jié)性T細(xì)胞并同時(shí) 活化針對(duì)抗HPV病毒的免疫細(xì)胞,將能充分調(diào)動(dòng)機(jī)體的免疫功能,從而可有效殺傷HPV病毒感染的細(xì)胞,并清除病毒。由于機(jī)體細(xì)胞本身具有對(duì)少量的環(huán)磷酰胺進(jìn)行生物轉(zhuǎn)化,使之變 為無(wú)毒物質(zhì)的功能,而高劑量使用環(huán)磷酰胺則會(huì)克服細(xì)胞的這種解毒功能,并通過(guò)與細(xì)胞 的DNA交聯(lián),從而誘發(fā)細(xì)胞死亡。因此,作為臨床常用的抗腫瘤化學(xué)藥物,在高劑量(200mg) 使用環(huán)磷酰胺時(shí)即可殺傷機(jī)體免疫細(xì)胞從而誘導(dǎo)免疫抑制。研究證實(shí),低劑量的環(huán)磷酰胺 僅對(duì)調(diào)節(jié)性T細(xì)胞進(jìn)行殺傷,對(duì)其它免疫細(xì)胞則無(wú)作用,即低劑量(50mg)使用環(huán)磷酰胺時(shí) 可增強(qiáng)免疫。人參在我國(guó)傳統(tǒng)醫(yī)學(xué)作為藥材使用已有2000多年歷史,作為人參主要活性成 分的人參皂甙,其一個(gè)重要作用機(jī)理就是對(duì)機(jī)體免疫細(xì)胞具有激活作用。本發(fā)明正是據(jù)此 提出,將環(huán)磷酰胺聯(lián)合人參皂苷應(yīng)用在制備治療尖銳濕疣藥物中,即給尖銳濕疣患者服用 含低劑量環(huán)磷酰胺和人參皂甙的藥物,不但可消除尖銳濕疣組織中聚集的調(diào)節(jié)性T細(xì)胞, 并且可同時(shí)增強(qiáng)針對(duì)抗HPV病毒的免疫細(xì)胞的活性,從而有效調(diào)動(dòng)機(jī)體產(chǎn)生有效抗人乳頭 瘤病毒HPV的免疫應(yīng)答。本發(fā)明發(fā)現(xiàn),低劑量的環(huán)磷酰胺聯(lián)合人參皂苷可有效清除尖銳濕 疣患者所感染的人乳頭瘤病毒,對(duì)尖銳濕疣產(chǎn)生良好治療作用,并可防止其復(fù)發(fā),而且對(duì)尖 銳濕疣患者肝腎功能均不產(chǎn)生影響,無(wú)明顯的毒副作用,顯示環(huán)磷酰胺聯(lián)合人參皂甙在治 療尖銳濕疣中所具有的獨(dú)特優(yōu)勢(shì)。
圖1人參皂甙不影響低劑量環(huán)磷酰胺對(duì)小鼠體內(nèi)調(diào)節(jié)性T細(xì)胞的清除。圖2人參皂甙增強(qiáng)低劑量環(huán)磷酰胺對(duì)小鼠體內(nèi)效應(yīng)性T細(xì)胞的活化作用。圖3人參皂甙增強(qiáng)低劑量環(huán)磷酰胺對(duì)小鼠體內(nèi)自然殺傷NK細(xì)胞的活化作用。圖4聯(lián)合服用低劑量環(huán)磷酰胺和人參皂甙不影響小鼠的肝腎功能。圖5聯(lián)合服用低劑量環(huán)磷酰胺和人參皂甙顯著降低尖銳濕疣患者外周血調(diào)節(jié)性T 細(xì)胞數(shù)量。圖6聯(lián)合服用低劑量環(huán)磷酰胺和人參皂甙不影響尖銳濕疣患者外周血總T細(xì)胞數(shù)量。圖7聯(lián)合服用低劑量環(huán)磷酰胺和人參皂甙不影響尖銳濕疣患者外周血外周血NK 細(xì)胞數(shù)量。圖8聯(lián)合服用低劑量環(huán)磷酰胺和人參皂甙增強(qiáng)尖銳濕疣患者T細(xì)胞非特異性增殖。圖9聯(lián)合服用低劑量環(huán)磷酰胺和人參皂甙增強(qiáng)尖銳濕疣患者HPV特異性T細(xì)胞增殖。圖10聯(lián)合服用低劑量環(huán)磷酰胺和人參皂甙增強(qiáng)尖銳濕疣患者NK細(xì)胞對(duì)HPV感染 細(xì)胞的殺傷。圖11與單獨(dú)低劑量環(huán)磷酰胺相比,聯(lián)合服用低劑量環(huán)磷酰胺和人參皂甙對(duì)尖銳 濕疣具有更好的治療效果。圖12聯(lián)合服用低劑量環(huán)磷酰胺和人參皂甙服用低劑量環(huán)磷酰胺不影響尖銳濕疣 患者的肝腎功能。
具體實(shí)施例方式為了證實(shí)環(huán)磷酰胺聯(lián)合人參皂甙對(duì)尖銳濕疣具有治療作用,并可防止其復(fù)發(fā),且無(wú)明顯的毒副作用,下面結(jié)合附圖和實(shí)施例進(jìn)一步說(shuō)明本發(fā)明。實(shí)施例1 見(jiàn)圖1,人參皂甙不影響低劑量環(huán)磷酰胺對(duì)小鼠體內(nèi)調(diào)節(jié)性T細(xì)胞的清 除。給小鼠腹腔注射生理鹽水或0. 5mg環(huán)磷酰胺或0. 5mg的環(huán)磷酰胺和人參皂甙,每天一 次,共7天。解剖小鼠,研磨脾組織,制備單個(gè)脾細(xì)胞,進(jìn)行流式細(xì)胞術(shù)測(cè)定調(diào)節(jié)性T細(xì)胞數(shù) 量,結(jié)果顯示,人參皂甙不影響低劑量環(huán)磷酰胺對(duì)調(diào)節(jié)性T細(xì)胞清除(見(jiàn)圖中上部分所示); 另外,取少量脾細(xì)胞進(jìn)行RT-PCR檢測(cè)調(diào)節(jié)性T細(xì)胞特異性標(biāo)志Foxp3和內(nèi)參GAPDH(見(jiàn)圖 中下部分所示)。實(shí)施例2 見(jiàn)圖2-3,人參皂甙增強(qiáng)低劑量環(huán)磷酰胺對(duì)小鼠體內(nèi)效應(yīng)性T細(xì)胞和自 然殺傷NK細(xì)胞的活化作用。給小鼠腹腔注射生理鹽水或0. 5mg環(huán)磷酰胺或0. 5mg的環(huán)磷 酰胺和人參皂甙,每天一次,共7天。解剖小鼠,研磨脾組織,制備單個(gè)脾細(xì)胞,進(jìn)行T細(xì)胞 增殖試驗(yàn)和NK細(xì)胞活化試驗(yàn)。圖2對(duì)培養(yǎng)的脾細(xì)胞中加入抗CD3和CD28的抗體,60小時(shí) 后,進(jìn)行氚標(biāo)記胸腺嘧啶核苷(3H-TdR)標(biāo)記檢測(cè)T細(xì)胞的增殖。與安慰劑和低劑量環(huán)磷酰 胺組相比,人參皂甙聯(lián)合環(huán)磷酰胺顯著增強(qiáng)T細(xì)胞增殖(p*<0.05)。圖3采用抗DX5(泛 NK細(xì)胞標(biāo)志)抗體磁珠分離的方法,分離并體外加入白介素_2培養(yǎng)NK細(xì)胞。24小時(shí)后, ELISA檢測(cè)培養(yǎng)上清Y-干擾素的水平。實(shí)施例3 見(jiàn)圖4,低劑量環(huán)磷酰胺聯(lián)合人參皂甙不影響小鼠的肝腎功能。給小鼠 腹腔注射一周低劑量環(huán)磷酰胺和人參皂甙。于服用后第1、7、14、30天,檢測(cè)小鼠血中谷丙 轉(zhuǎn)氨酶和肌酐含量。與對(duì)照組比較,環(huán)磷酰胺聯(lián)合人參皂甙組血中谷丙轉(zhuǎn)氨酶和肌酐含量 沒(méi)有變化。圖4顯示為第7天所檢測(cè)結(jié)果,其中實(shí)驗(yàn)組η = 18,對(duì)照組η = 18。實(shí)施例4 見(jiàn)圖5-7,聯(lián)合服用低劑量環(huán)磷酰胺和人參皂甙選擇性清除尖銳濕疣 患者調(diào)節(jié)性T細(xì)胞。尖銳濕疣患者聯(lián)合服用50mg低劑量環(huán)磷酰胺和50mg人參皂甙(η = 18)或者服用安慰劑(η =18)。7天后,取患者外周血進(jìn)行流式細(xì)胞術(shù)分析。與安慰劑組 相比,低劑量和高劑量環(huán)磷酰胺組均能顯著降低患者外周血調(diào)節(jié)性T細(xì)胞的數(shù)目(圖5,ρ* < 0. 05),但對(duì)總T細(xì)胞(圖6)和NK細(xì)胞(圖7)的水平不產(chǎn)生影響。實(shí)施例5 見(jiàn)圖8-10,聯(lián)合服用低劑量環(huán)磷酰胺和人參皂甙增強(qiáng)尖銳濕疣患者抗 HPV病毒免疫反應(yīng)。尖銳濕疣患者聯(lián)合服用50mg低劑量環(huán)磷酰胺和50mg人參皂甙7天。 第8天取其外周血并分離單個(gè)核細(xì)胞(PBMCs),進(jìn)行T細(xì)胞增殖試驗(yàn)、和NK細(xì)胞對(duì)HPV感 染細(xì)胞的殺傷試驗(yàn)。圖8對(duì)培養(yǎng)的PBMCs中加入抗CD3和CD28的抗體,72小時(shí)后,進(jìn)行氚 標(biāo)記胸腺嘧啶核苷(3H-TdR)標(biāo)記檢測(cè)T細(xì)胞的增殖。與安慰劑組相比,治療組的T細(xì)胞增 殖顯著增強(qiáng)(P* < 0. 05)。圖9對(duì)培養(yǎng)的PBMCs中加入尖銳濕疣的裂解物,96小時(shí)后,進(jìn)行 3H-TdR標(biāo)記檢測(cè)病毒特異性T細(xì)胞的增殖。與安慰劑組相比,治療組的特異性T細(xì)胞增殖 顯著增強(qiáng)(P* < 0. 05)。圖10采用NK細(xì)胞分離試劑盒從PBMCs中分離NK細(xì)胞。分別進(jìn)行 NK細(xì)胞對(duì)NK細(xì)胞敏感的K526白血病細(xì)胞和所分離的疣體細(xì)胞的殺傷試驗(yàn)。與安慰劑組相 比,治療組具有更強(qiáng)的殺傷作用(P* < 0. 05)。實(shí)施例6 見(jiàn)圖11,聯(lián)合服用低劑量環(huán)磷酰胺和人參皂甙低劑量環(huán)磷酰胺防止尖 銳濕疣的復(fù)發(fā)。對(duì)大的多發(fā)性尖銳濕疣組織進(jìn)行二氧化碳激光治療后,給患者聯(lián)合服用低 劑量環(huán)磷酰胺和人參皂甙(η = 24)、單獨(dú)服用低劑量環(huán)磷酰胺(η = 24)、安慰劑(η = 18)。 隨訪(fǎng)28周,安慰劑組復(fù)發(fā)率為94. 4%,聯(lián)合服用組復(fù)發(fā)率為16. 7%,而單獨(dú)服用組復(fù)發(fā)率 為33. 3%。比較聯(lián)合組和單獨(dú)組,Kaplan-Meier統(tǒng)計(jì)學(xué)分析P < 0. 05,表明低劑量環(huán)磷酰胺和人參皂甙聯(lián)合治療具有更好的療效。實(shí)施例7 見(jiàn)圖12,聯(lián)合服用低劑量環(huán)磷酰胺和人參皂甙不影響尖銳濕疣患者的 肝腎功能。尖銳濕疣患者聯(lián)合服用一周的低劑量環(huán)磷酰胺和人參皂甙。于服用后第1、7、 14、30天,檢測(cè)患者血中谷丙轉(zhuǎn)氨酶和肌酐含量。與安慰劑組比較,治療組血中谷丙轉(zhuǎn)氨酶 和肌酐含量沒(méi)有變化。圖13顯示為第7天所檢測(cè)結(jié)果,其中低劑量組η = 18,安慰劑組η =18。實(shí)施例8 聯(lián)合服用低劑量環(huán)磷酰胺和人參皂甙對(duì)小的尖銳濕疣的治療作用。小 的尖銳濕疣患者聯(lián)合服用50mg低劑量環(huán)磷酰胺和50mg人參皂甙7天。結(jié)果顯示,小的尖 銳濕疣顯著消退。實(shí)施例9 聯(lián)合服用低劑量環(huán)磷酰胺和人參皂甙防止大的尖銳濕疣的復(fù)發(fā)。對(duì)大 的多發(fā)性尖銳濕疣組織進(jìn)行二氧化碳激光治療后,給患者聯(lián)合服用50mg低劑量環(huán)磷酰胺 和50mg人參皂甙,服用一周,能夠有效防止復(fù)發(fā)。實(shí)施例10 藥物制劑的制備,所用環(huán)磷酰胺和人參皂甙可為商品購(gòu)買(mǎi),輔料可采 用β _環(huán)糊精作為包裹物,并加入蔗糖或淀粉,按照常規(guī)的制備方法制備片劑,其中,每片 含環(huán)磷酰胺和人參皂甙各50mg??诜鲜鲋频玫暮械蛣┝凯h(huán)磷酰胺和人參皂甙的片劑時(shí),每天一次,每次一片, 連續(xù)7天;或者每天一次,每次一片,連續(xù)7天,間隔7天后,再連續(xù)服用7天。
權(quán)利要求
環(huán)磷酰胺和人參皂甙在制備治療尖銳濕疣藥物中的應(yīng)用。
2.一種治療尖銳濕疣的藥物制劑,其特征在于它含有環(huán)磷酰胺和人參皂甙及制藥學(xué) 上可接受的輔料。
3.按權(quán)利要求2所述的治療尖銳濕疣的藥物制劑,其特征在于所述藥物制劑是片劑。
4.按權(quán)利要求2或3所述的治療尖銳濕疣的藥物制劑,其特征在于所述藥物制劑的 每制劑單位中的環(huán)磷酰胺和人參皂苷的含量分別為50mg和50mg。
全文摘要
本發(fā)明公開(kāi)了環(huán)磷酰胺和人參皂甙在制備治療尖銳濕疣藥物中的應(yīng)用。將環(huán)磷酰胺聯(lián)合人參皂苷應(yīng)用在制備治療尖銳濕疣藥物中,即給尖銳濕疣患者服用含低劑量環(huán)磷酰胺和人參皂甙的藥物,可有效調(diào)動(dòng)機(jī)體產(chǎn)生有效抗人乳頭瘤病毒HPV的免疫應(yīng)答,清除尖銳濕疣患者所感染的人乳頭瘤病毒,對(duì)尖銳濕疣產(chǎn)生良好治療作用,并可防止其復(fù)發(fā),而且對(duì)尖銳濕疣患者肝腎功能均不產(chǎn)生影響,無(wú)明顯的毒副作用,顯示環(huán)磷酰胺聯(lián)合人參皂甙在治療尖銳濕疣中所具有的獨(dú)特優(yōu)勢(shì)。
文檔編號(hào)A61K31/704GK101919871SQ201010251788
公開(kāi)日2010年12月22日 申請(qǐng)日期2010年8月10日 優(yōu)先權(quán)日2010年8月10日
發(fā)明者黃波 申請(qǐng)人:黃波;湖北盛齊安生物科技有限公司
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- 一種核磁治療床的制作方法【專(zhuān)利摘要】本實(shí)用新型提供了一種核磁治療床,通過(guò)在床體兩相對(duì)側(cè)分別設(shè)有邊側(cè)軌道,兩相對(duì)側(cè)之間設(shè)有中心軌道,中心軌道上設(shè)有刻度;將第一移動(dòng)框以及第二移動(dòng)框均通過(guò)其立柱架設(shè)在邊側(cè)軌道上,第一移動(dòng)框與頂持板頂部之間連接有由
- 專(zhuān)利名稱(chēng):一種治療失眠癥的藥物的制作方法技術(shù)領(lǐng)域:本發(fā)明屬于藥物技術(shù)領(lǐng)域,具體的,涉及一種治療失眠癥的藥物組合物及其制備方法。背景技術(shù):失眠,是指入睡困難,夜間容易覺(jué)醒,睡眠時(shí)間短,甚至徹夜難眠,并伴有一系列神經(jīng)精神癥狀,是臨床常見(jiàn)病、多發(fā)
- 專(zhuān)利名稱(chēng):留置針回血回收裝置的制作方法技術(shù)領(lǐng)域:本實(shí)用新型涉及一種留置針,特別是一種留置針回血回收裝置。 背景技術(shù):留置針是一種醫(yī)用針具,又稱(chēng)套管針。由申請(qǐng)人申請(qǐng)并獲得授權(quán)的中國(guó)專(zhuān)利 ZL200720008926.0公開(kāi)了一種具有前伸保護(hù)套
- 專(zhuān)利名稱(chēng):一種用于腫瘤冷熱復(fù)合式治療的探針的制作方法技術(shù)領(lǐng)域:本發(fā)明涉及醫(yī)療設(shè)備,尤其涉及一種用于腫瘤冷熱復(fù)合式治療的探針。背景技術(shù):腫瘤冷熱復(fù)合式治療技術(shù)是一種集低溫冷凍和高溫加熱于一體的新型腫瘤物理療法。因其安全性高、使用方便、并發(fā)癥少
- 基于醫(yī)院環(huán)境下穿戴式實(shí)施跟蹤護(hù)理監(jiān)測(cè)裝置制造方法【專(zhuān)利摘要】一種基于醫(yī)院環(huán)境下穿戴式實(shí)施跟蹤護(hù)理監(jiān)測(cè)裝置,包含有用于拾取體溫、呼吸、血壓、血氧的生命特征信息的信號(hào)拾取器、用于記錄患者信息的二維條形碼記錄器(6)、用于對(duì)信息進(jìn)行處理監(jiān)測(cè)的信息
- 一種腿圍測(cè)量裝置制造方法【專(zhuān)利摘要】本實(shí)用新型公開(kāi)的一種腿圍測(cè)量裝置,涉及醫(yī)療器材領(lǐng)域。一種腿圍測(cè)量裝置,包括帶有刻度的軟尺和帶有刻度的硬尺,所述硬尺為圓柱形,所述硬尺頂部設(shè)置提拉裝置,所述硬尺零刻度一端活動(dòng)連接能夠垂直于硬尺的腳踩板,所述
- 專(zhuān)利名稱(chēng):太赫茲治療儀及其探頭的制作方法技術(shù)領(lǐng)域:本發(fā)明涉及醫(yī)療設(shè)備,特別是涉及一種太赫茲治療儀及其探頭。背景技術(shù):太赫茲波(THz波)或稱(chēng)為太赫茲射線(xiàn)(THz射線(xiàn))是從上個(gè)世紀(jì)80年代中后期,才被正式命名的,在此以前科學(xué)家們將統(tǒng)稱(chēng)為遠(yuǎn)紅外
- 一種護(hù)理遠(yuǎn)程咨詢(xún)操控臺(tái)的制作方法【專(zhuān)利摘要】本實(shí)用新型公開(kāi)了一種醫(yī)療用具,特別公開(kāi)了一種護(hù)理遠(yuǎn)程咨詢(xún)操控臺(tái)。該護(hù)理遠(yuǎn)程咨詢(xún)操控臺(tái),包括桌子體、顯示觸摸屏和麥克風(fēng),其特征是:桌子體下側(cè)裝有桌腿,桌子體上側(cè)裝有桌面,桌面下側(cè)裝有桌斗,桌斗右下側(cè)
- 專(zhuān)利名稱(chēng):一種帶座式中藥熏蒸器的制作方法技術(shù)領(lǐng)域:本發(fā)明涉及一種中藥外治療法的器具,尤其是一種帶座式中藥熏蒸器。背景技術(shù):中藥熏蒸是以熱藥蒸汽為治療因子的化學(xué)、物理綜合療法。這種方法最早用于臨床的自先秦就有記載,后世不乏其術(shù)。到清代,中藥熏
- 創(chuàng)口封閉器的制造方法【專(zhuān)利摘要】本實(shí)用新型公開(kāi)了一種創(chuàng)口封閉器,包括彈性環(huán)、彈性膜和注入器,所述彈性環(huán)支撐于所述彈性膜的內(nèi)部,彈性膜上設(shè)有一開(kāi)口,所述注入器與所述開(kāi)口連通,注入器用于向彈性膜內(nèi)部注入或抽出填充物。本實(shí)用新型的有益效果在于:當(dāng)
- 專(zhuān)利名稱(chēng)::用于治療高眼壓的單硝酸異山梨酯衍生物的制作方法技術(shù)領(lǐng)域::本發(fā)明涉及通式(I)的二脫水己糖醇單硝酸酯的二硫化物、硫化物、亞砜和砜衍生物,其互變異構(gòu)體、藥物可接受的鹽、前藥和溶劑化物在預(yù)防和或治療高眼壓介導(dǎo)的眼科疾病中的用途。背景
- 生理量測(cè)裝置制造方法【專(zhuān)利摘要】本實(shí)用新型公開(kāi)一種生理量測(cè)裝置,固定于人體手臂上,包括:一電子裝置,內(nèi)部具有一處理器模塊。至少一帶狀體,與電子裝置連接,用以將電子裝置固定于人體手臂上,具有一內(nèi)表面,內(nèi)表面與電子裝置底面同一表面。一第一感測(cè)模