一種治療動(dòng)脈閉塞病變的器具的制作方法
【專利摘要】本實(shí)用新型公開了一種治療動(dòng)脈閉塞病變的器具，包括血管超聲導(dǎo)管、治療微導(dǎo)管和治療導(dǎo)絲；血管超聲導(dǎo)管與治療微導(dǎo)管并聯(lián)為一體；治療導(dǎo)絲一部分位于治療微導(dǎo)管內(nèi)，另一部分從側(cè)壁出口穿出治療微導(dǎo)管。本實(shí)用新型將血管超聲導(dǎo)管與治療微導(dǎo)管并聯(lián)為一體，利用雙腔微導(dǎo)管調(diào)整治療導(dǎo)絲進(jìn)入血管真腔，治療導(dǎo)絲將血栓吸出，一次治愈，消除術(shù)后隱患；本實(shí)用新型解決了冠狀動(dòng)脈、外周動(dòng)脈以及其他器官管道閉塞的介入再通治療手術(shù)中治療導(dǎo)絲不易進(jìn)入真腔的問題。
【專利說明】一種治療動(dòng)脈閉塞病變的器具

【技術(shù)領(lǐng)域】
[0001]本實(shí)用新型涉及動(dòng)脈閉塞治療器具【技術(shù)領(lǐng)域】。

【背景技術(shù)】
[0002]冠心病是危害人類健康的第一殺手，冠狀動(dòng)脈慢性完全閉塞病變(CTO)是最嚴(yán)重的一種類型。冠狀動(dòng)脈慢性完全閉塞(chronic total occlus1n，CTO)病變定義為病程3個(gè)月，冠狀動(dòng)脈造影所見局部管腔閉塞、前向血流完全消失，遠(yuǎn)端血流心肌梗死溶栓試驗(yàn)(thrombolysis in myocardial infarct1n,TIMI)0級；或僅見少許前向血流通過、但無遠(yuǎn)端血管充盈(--ΜΙ血流I級)，后者也稱為“功能性”CTO。CTO病變在臨床中約占所有接受經(jīng)皮冠狀動(dòng)脈介入術(shù)(percutaneous coronary intervent1n, PCI)患者的 12% -20%, CTO病變介入治療的技術(shù)難度最大、成功率低。成功PCI的意義在于可緩解患者心絞痛癥狀，改善心功能并減少冠狀動(dòng)脈搭橋(CABG)的需要，延長患者壽命。采用介入治療CTO病變，最大的難題在于導(dǎo)絲難以成功穿越此類病變并成功進(jìn)入真腔，因此被認(rèn)為是目前PCI領(lǐng)域最大的障礙和挑戰(zhàn)。
[0003]目前臨床用于評價(jià)冠脈粥樣硬化的常用方法中，傳統(tǒng)的冠脈造影一直被認(rèn)為是評價(jià)冠脈病變的金指標(biāo)。但是，這種方法在臨床實(shí)際應(yīng)用當(dāng)中也表現(xiàn)出諸多不足之處。如，它只能顯示管腔的情況，不能顯示病變所在的管壁和粥樣斑塊，不能提供粥樣斑塊形態(tài)和性質(zhì)的詳細(xì)情況，有可能使醫(yī)生低估冠脈狹窄的程度。這就使得依據(jù)冠脈造影評價(jià)冠脈粥樣硬化和介入治療療效的準(zhǔn)確度降低。尤其是近年來冠脈重塑(remodeling)這一概念的提出，使得人們不得不重新評價(jià)冠脈造影在冠心病診療中的可靠性。在冠脈粥樣硬化的早期，隨著粥樣斑塊面積的增大，冠脈呈代償性擴(kuò)張，管腔面積可無狹窄，這一過程即冠脈重塑。此時(shí)冠脈造影往往無異常表現(xiàn)。
[0004]血管內(nèi)超聲是利用導(dǎo)管將一高頻微型超聲探頭導(dǎo)入血管腔內(nèi)進(jìn)行探測，再經(jīng)電子成像系統(tǒng)來顯示心血管組織結(jié)構(gòu)和幾何形態(tài)的微細(xì)解剖信息。由于超聲探頭直接置于血管腔內(nèi)探測，因此，血管內(nèi)超聲不僅可準(zhǔn)確測量管腔及粥樣斑塊或纖維斑塊的大小，更重要的是它可提供粥樣斑塊的大體組織信息，在顯示因介入治療所致的復(fù)雜的病變形態(tài)時(shí)明顯優(yōu)于造影。
[0005]血管內(nèi)超聲在CTO介入治療發(fā)揮著越來越重要的作用，目前IVUS指導(dǎo)的CTO前向?qū)Ыz通過技術(shù)主要有兩種=IVUS指導(dǎo)的導(dǎo)絲通過無殘端CTO病變的入口技術(shù)和IVUS指導(dǎo)的假腔內(nèi)的導(dǎo)絲穿刺進(jìn)入真腔。
[0006]IVUS指導(dǎo)的導(dǎo)絲通過無殘端CTO病變的入口技術(shù):一般情況下，充分清晰的側(cè)支循環(huán)顯影有助于識(shí)別伴有分支的無殘端CTO病變?nèi)肟?，但是有時(shí)候單純依靠側(cè)支循環(huán)顯像，不能識(shí)別CTO的入口，導(dǎo)絲不能正確穿刺閉塞段起點(diǎn)。在這種情況下，如果分支足夠大，IVUS導(dǎo)管可以進(jìn)入分支，在回撤IVUS導(dǎo)管的過程中，很容易識(shí)別CTO起始部的血管輪廓。在IVUS影像指引下，操縱導(dǎo)絲穿刺CTO入口，提高導(dǎo)絲通過的成功率。同時(shí)根據(jù)IVUS影像學(xué)特征還可以判斷CTO起始部斑塊的硬度，為選擇導(dǎo)引導(dǎo)絲提供信息。
[0007]IVUS指導(dǎo)的假腔內(nèi)的導(dǎo)絲穿刺進(jìn)入真腔:在CTO介入過程中，導(dǎo)絲常常進(jìn)入內(nèi)膜下，形成假腔，導(dǎo)絲不能到達(dá)遠(yuǎn)端真腔，這是手術(shù)失敗的主要的原因。即使應(yīng)用標(biāo)準(zhǔn)的平行導(dǎo)絲技術(shù)，有時(shí)候?qū)Ыz也會(huì)造成假腔撕裂擴(kuò)大，一旦內(nèi)膜下假腔延展超過CTO病變的遠(yuǎn)端，就會(huì)影響遠(yuǎn)端真腔的造影顯像。出現(xiàn)這種情況如果沒有IVUS通常會(huì)不得不終止手術(shù)操作。IVUS能夠鑒別真腔和假腔。真腔的IVUS特征包括存在分支血管、有內(nèi)膜和中層組織包繞在管腔周圍。而假腔不存在上述IVUS征象。IVUS指導(dǎo)并證實(shí)引導(dǎo)導(dǎo)絲從假腔重新穿刺到真腔。目前認(rèn)為當(dāng)其他方法失敗而又不具備逆向介入條件的，仍有約60%的CTO病變可經(jīng)過該方法成功地開通。該方法技術(shù)被認(rèn)為是介入治療CTO的最后武器。但是該方法仍有一定的局限性，血管超聲導(dǎo)管和穿刺導(dǎo)絲相分離，超聲導(dǎo)管和導(dǎo)絲同時(shí)進(jìn)入閉塞的血管較困難，導(dǎo)絲操作難度大。因?yàn)槌晫?dǎo)管和導(dǎo)絲位置不固定，每次導(dǎo)絲穿刺前需要再次確定穿刺導(dǎo)絲的位置，然后確定靶目標(biāo)和穿刺導(dǎo)絲的關(guān)系，最后掌握穿刺方向。穿刺準(zhǔn)確率下降，操作步驟多，X線暴光率增大，嚴(yán)重影響手術(shù)成功率。而且有可能導(dǎo)致閉塞段延長，手術(shù)并發(fā)癥增加，無法推廣。
實(shí)用新型內(nèi)容
[0008]本實(shí)用新型要解決的技術(shù)問題是提供一種治療動(dòng)脈閉塞病變的器具，將血管超聲導(dǎo)管與治療微導(dǎo)管并聯(lián)為一體，利用雙腔微導(dǎo)管調(diào)整治療導(dǎo)絲進(jìn)入血管真腔，治療導(dǎo)絲將血栓吸出，一次治愈，消除術(shù)后隱患；本實(shí)用新型解決了冠狀動(dòng)脈、外周動(dòng)脈以及其他器官管道閉塞的介入再通治療手術(shù)中治療導(dǎo)絲不易進(jìn)入真腔的問題。
[0009]為解決上述技術(shù)問題，本實(shí)用新型所采取的技術(shù)方案是:一種治療動(dòng)脈閉塞病變的器具，包括血管超聲導(dǎo)管、治療微導(dǎo)管和治療導(dǎo)絲；血管超聲導(dǎo)管與治療微導(dǎo)管并聯(lián)為一體；
[0010]血管超聲導(dǎo)管前端設(shè)有環(huán)形超聲探頭及開口，血管超聲導(dǎo)管的末端設(shè)有連接插頭，血管超聲導(dǎo)管的內(nèi)部設(shè)有導(dǎo)引導(dǎo)絲；導(dǎo)引導(dǎo)絲的尾端從位于血管超聲導(dǎo)管側(cè)壁上的導(dǎo)絲出口伸出血管超聲導(dǎo)管外；
[0011]血管超聲導(dǎo)管內(nèi)壁上設(shè)有連接所述超聲探頭與連接插頭的信號(hào)線；
[0012]血管超聲導(dǎo)管外壁上設(shè)有定位夾；待血管超聲導(dǎo)管和治療導(dǎo)絲進(jìn)入體內(nèi)并且位置確定后使用定位夾將血管超聲導(dǎo)管與人體固定，能防止血管超聲導(dǎo)管的滑脫，不容易在手術(shù)過程中造成偏差，保證了治療方向的準(zhǔn)確性，提高了手術(shù)成功率。
[0013]定位夾可以是任何具有定位功能的夾子。
[0014]治療微導(dǎo)管的前端設(shè)有治療導(dǎo)絲出口，治療導(dǎo)絲出口左側(cè)設(shè)有定位標(biāo)志；
[0015]定位標(biāo)志左側(cè)位于治療微導(dǎo)管側(cè)壁上設(shè)有側(cè)壁出口，治療導(dǎo)絲一部分位于治療微導(dǎo)管內(nèi)，另一部分從側(cè)壁出口穿出治療微導(dǎo)管；
[0016]治療導(dǎo)絲的前端設(shè)有活塞及針口，治療導(dǎo)絲尾端設(shè)有活塞帽，活塞與活塞帽之間設(shè)有連接絲。
[0017]導(dǎo)引導(dǎo)絲包括頭部、外管、內(nèi)管、環(huán)形氣囊、中樞裝置和手柄；外管一端與頭部連接，內(nèi)管前端位于外管內(nèi)并與環(huán)形氣囊連通；外管的長度大于環(huán)形氣囊的長度，小于內(nèi)管的長度；內(nèi)管的另一端與中樞裝置連接，中樞裝置與手柄連接。
[0018]導(dǎo)絲出口與超聲探頭的距離為30?40cm。
[0019]治療導(dǎo)絲出口與定位標(biāo)志的距離為1mm。
[0020]側(cè)壁出口與定位標(biāo)志的距離為40?50cm，定位標(biāo)志及治療導(dǎo)絲上設(shè)有刻度，用超聲探頭可以看到。
[0021 ] 治療導(dǎo)絲尾端以及活塞帽上設(shè)有凹凸點(diǎn)。
[0022]治療微導(dǎo)管和血管超聲導(dǎo)管可以合并為一個(gè)腔體，命名為超聲導(dǎo)管，其他結(jié)構(gòu)與上述結(jié)構(gòu)相同，治療導(dǎo)絲和導(dǎo)引導(dǎo)絲共同位于超聲導(dǎo)管內(nèi)，超聲導(dǎo)管上設(shè)有側(cè)壁出口，治療導(dǎo)絲一部分位于超聲導(dǎo)管內(nèi)，另一部分從側(cè)壁出口穿出超聲導(dǎo)管。
[0023]血管超聲導(dǎo)管外層為聚乙烯塑料層，內(nèi)層為PTFE涂層，外層與內(nèi)層之間為鋼絲編織的網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)。治療微導(dǎo)管的主要材質(zhì)為聚四氟乙烯，治療導(dǎo)絲的主要材質(zhì)為低密度聚乙烯和聚碳酸酯，導(dǎo)引導(dǎo)絲的頭部材質(zhì)為不銹鋼。
[0024]本實(shí)用新型儀器中治療微導(dǎo)管能夠增加導(dǎo)引導(dǎo)絲的操控性，提高導(dǎo)引導(dǎo)絲的穿透能力并便于導(dǎo)絲的更換，治療導(dǎo)絲既可以對血栓進(jìn)行穿刺，又能利用針管原理，治療導(dǎo)絲活塞帽向上抽取帶動(dòng)活塞運(yùn)動(dòng)，會(huì)在治療導(dǎo)絲內(nèi)部形成真空，壓力差就會(huì)推動(dòng)“血栓”進(jìn)入治療導(dǎo)絲，治療導(dǎo)絲活塞可將“血栓”吸出，一次治愈，消除術(shù)后隱患。是CTO介入中一種非常實(shí)用，有效的工具。
[0025]導(dǎo)絲通過是介入成功的基石。在CTO介入病變中的主要障礙是血管閉塞后，無法了解冠脈走形，術(shù)者不能正確把握導(dǎo)絲的前進(jìn)方向。并且血管慢性閉塞后，血栓纖維極化后，質(zhì)地堅(jiān)硬。治療導(dǎo)絲無法穿透病變準(zhǔn)確到達(dá)遠(yuǎn)端血管真腔。
[0026]本實(shí)用新型將治療導(dǎo)絲與血管內(nèi)超聲雙腔微導(dǎo)管有效的結(jié)合起來。治療導(dǎo)絲類似針管，可將“血栓”吸出；血管內(nèi)超聲雙腔微導(dǎo)管由血管超聲導(dǎo)管(Monorail快速交換系統(tǒng))和治療微導(dǎo)管(Over-The-Wire整體交換系統(tǒng))二者聯(lián)體構(gòu)成，器械外徑小，治療導(dǎo)絲容易隨超聲雙腔微導(dǎo)管同步進(jìn)入病變處，雙腔微導(dǎo)管有效地增加治療導(dǎo)絲的操控性。
[0027]對于CTO病變中發(fā)病率較高的類型一位于分叉部位無殘端CTO病變，血管內(nèi)超聲雙腔微導(dǎo)管能夠提供很好的治療平臺(tái)，血管內(nèi)超聲雙腔微導(dǎo)管中的血管超聲導(dǎo)管沿導(dǎo)絲進(jìn)入分支，根據(jù)導(dǎo)絲的硬度不同，導(dǎo)引導(dǎo)絲穿刺力較單微導(dǎo)管增加了2至8倍。由于治療部位相對固定，治療導(dǎo)絲還可以獲得更好的操控性。血管超聲雙腔微導(dǎo)管中的血管超聲導(dǎo)管能夠顯現(xiàn)CTO起始部入口結(jié)構(gòu)，有助于術(shù)者準(zhǔn)確把握治療的方向，提高治療導(dǎo)絲進(jìn)入CTO病變的成功率。
[0028]采用血管內(nèi)超聲雙腔微導(dǎo)管，血管超聲導(dǎo)管跟進(jìn)入假腔的導(dǎo)引導(dǎo)絲，占據(jù)假腔的入口，阻止治療導(dǎo)絲重復(fù)進(jìn)入假腔。采用血管內(nèi)超聲雙腔微導(dǎo)管能夠提供比單腔微導(dǎo)管高一倍的支撐力。因此血管內(nèi)超聲雙腔微導(dǎo)管能夠大大提高治療導(dǎo)絲進(jìn)入真腔的成功率。另外血管超聲雙腔微導(dǎo)管能夠顯示管壁和病變特征，能夠指導(dǎo)治療導(dǎo)絲找內(nèi)膜內(nèi)組織穿刺最終進(jìn)入真腔，由于兩導(dǎo)管為聯(lián)體，治療導(dǎo)絲和超聲探頭的位置相對固定，更容易確定導(dǎo)引導(dǎo)絲和靶目標(biāo)之間關(guān)系，有助于正確把握治療方向，進(jìn)一步提高手術(shù)成功率。
[0029]其工作原理是:
[0030]介入治療時(shí)，首先將血管超聲導(dǎo)管送入冠脈入口，對于分叉部位無殘端CTO病變，將導(dǎo)引導(dǎo)絲經(jīng)導(dǎo)引導(dǎo)管送至分支血管，并將血管超聲雙腔微導(dǎo)管沿導(dǎo)引導(dǎo)絲送至分叉部位，利用其超聲裝置，顯示血管的入口部位，閉塞起始部位的病變特征，根據(jù)超聲檢查提供的信息，選擇合適治療導(dǎo)絲，在超聲引導(dǎo)下治療導(dǎo)絲經(jīng)治療微導(dǎo)管定向穿刺閉塞病變?nèi)肟?，并將“血栓”吸出。?dǎo)引導(dǎo)絲進(jìn)入血管內(nèi)膜下不能進(jìn)入遠(yuǎn)端血管真腔，則沿進(jìn)入內(nèi)膜下的導(dǎo)引導(dǎo)絲送入血管超聲雙腔微導(dǎo)管，同時(shí)經(jīng)治療微導(dǎo)管送入治療導(dǎo)絲，血管超聲檢查了解管壁結(jié)構(gòu)、病變特征以及治療導(dǎo)絲同病變的關(guān)系，根據(jù)超聲提供的信息，選擇合適治療導(dǎo)絲，并對治療導(dǎo)絲正確塑型。在超聲引導(dǎo)下，治療導(dǎo)絲經(jīng)治療微導(dǎo)管定向穿刺尋找內(nèi)膜內(nèi)組織最終進(jìn)入遠(yuǎn)端血管真腔。當(dāng)需要血管超聲雙腔微導(dǎo)管進(jìn)入閉塞段時(shí)，因閉塞組織堅(jiān)硬或血管假腔較小等原因而無法進(jìn)入時(shí)，可以采用小口徑球囊低壓力擴(kuò)張，然后送入該裝置完成介入治療。
[0031]采用上述技術(shù)方案所產(chǎn)生的有益效果在于:本實(shí)用新型將血管超聲導(dǎo)管與治療微導(dǎo)管并聯(lián)為一體，利用雙腔微導(dǎo)管調(diào)整治療導(dǎo)絲進(jìn)入血管真腔，治療導(dǎo)絲將血栓吸出，一次治愈，消除術(shù)后隱患；本實(shí)用新型解決了冠狀動(dòng)脈、外周動(dòng)脈以及其他器官管道閉塞的介入再通治療手術(shù)中治療導(dǎo)絲不易進(jìn)入真腔的問題。

【專利附圖】

【附圖說明】
[0032]下面結(jié)合附圖和【具體實(shí)施方式】對本實(shí)用新型作進(jìn)一步詳細(xì)的說明。
[0033]圖1是本實(shí)用新型的結(jié)構(gòu)示意圖；
[0034]圖2是導(dǎo)引導(dǎo)絲的結(jié)構(gòu)示意圖；
[0035]I為超聲探頭，2為治療導(dǎo)絲出口，3為定位標(biāo)志，4為導(dǎo)絲出口，5為治療微導(dǎo)管，6為連接插頭，7為血管超聲導(dǎo)管，8為側(cè)壁出口，9為治療導(dǎo)絲，10為活塞，11為活塞帽，12為連接絲，13為導(dǎo)引導(dǎo)絲，14為頭部，15為外管，16為內(nèi)管，17為環(huán)形氣囊，18為中樞裝置，19為手柄，20為定位夾。

【具體實(shí)施方式】
[0036]實(shí)施例1
[0037]—種治療動(dòng)脈閉塞病變的器具，包括血管超聲導(dǎo)管7、治療微導(dǎo)管5和治療導(dǎo)絲9 ；血管超聲導(dǎo)管7與治療微導(dǎo)管5并聯(lián)為一體；
[0038]血管超聲導(dǎo)管7前端設(shè)有環(huán)形超聲探頭I及開口，血管超聲導(dǎo)管7的末端設(shè)有連接插頭6，血管超聲導(dǎo)管7的內(nèi)部設(shè)有導(dǎo)引導(dǎo)絲13 ;導(dǎo)引導(dǎo)絲13的尾端從位于血管超聲導(dǎo)管7側(cè)壁上的導(dǎo)絲出口 4伸出血管超聲導(dǎo)管7外；
[0039]血管超聲導(dǎo)管內(nèi)壁上設(shè)有連接所述超聲探頭與連接插頭的信號(hào)線；
[0040]血管超聲導(dǎo)管外壁上設(shè)有定位夾20 ；
[0041]治療微導(dǎo)管5的前端設(shè)有治療導(dǎo)絲出口 2，治療導(dǎo)絲出口 2左側(cè)設(shè)有定位標(biāo)志3 ；
[0042]定位標(biāo)志3左側(cè)位于治療微導(dǎo)管側(cè)壁上設(shè)有側(cè)壁出口 8，治療導(dǎo)絲9 一部分位于治療微導(dǎo)管5內(nèi)，另一部分從側(cè)壁出口 8穿出治療微導(dǎo)管5 ;
[0043]治療導(dǎo)絲9的前端設(shè)有活塞10及針口，治療導(dǎo)絲9尾端設(shè)有活塞帽11，活塞10與活塞帽11之間設(shè)有連接絲12。
[0044]導(dǎo)引導(dǎo)絲包括頭部14、外管15、內(nèi)管16、環(huán)形氣囊17、中樞裝置18和手柄19 ;夕卜管15 —端與頭部14連接，內(nèi)管16前端位于外管內(nèi)并與環(huán)形氣囊17連通；外管15的長度大于環(huán)形氣囊17的長度，小于內(nèi)管16的長度；內(nèi)管16的另一端與中樞裝置18連接，中樞裝置18與手柄19連接。
[0045]導(dǎo)絲出口 4與超聲探頭I的距離為30?40cm。
[0046]治療導(dǎo)絲出口 2與定位標(biāo)志3的距離為1mm。
[0047]側(cè)壁出口 8與定位標(biāo)志3的距離為40?50cm。
[0048]治療導(dǎo)絲尾端以及活塞帽11上設(shè)有凹凸點(diǎn)。
[0049]上述儀器在冠狀動(dòng)脈、外周動(dòng)脈和其他器官管道閉塞的介入再通治療中的應(yīng)用。
[0050]本實(shí)施例儀器的使用方法為:使用時(shí)，在血管合適位置剪口，首先超聲導(dǎo)管先進(jìn)入血管，然后導(dǎo)引導(dǎo)絲從超聲導(dǎo)管的開口處進(jìn)入血管內(nèi)膜下，沿進(jìn)入內(nèi)膜下的導(dǎo)引導(dǎo)絲送入血管超聲雙腔微導(dǎo)管，血管超聲檢查了解管壁結(jié)構(gòu)、病變特征等，根據(jù)超聲提供的信息，選擇合適治療導(dǎo)絲，并對治療導(dǎo)絲正確塑型，同時(shí)經(jīng)治療微導(dǎo)管送入治療導(dǎo)絲。在超聲引導(dǎo)下，治療導(dǎo)絲經(jīng)治療微導(dǎo)管定向穿刺尋找內(nèi)膜內(nèi)組織最終進(jìn)入遠(yuǎn)端血管真腔。當(dāng)需要血管超聲雙腔微導(dǎo)管進(jìn)入閉塞段時(shí)，因閉塞組織堅(jiān)硬或血管假腔較小等原因而無法進(jìn)入時(shí)，則利用環(huán)形氣囊低壓力擴(kuò)張，然后送入該裝置完成介入治療。
【權(quán)利要求】
1.一種治療動(dòng)脈閉塞病變的器具，其特征在于:包括血管超聲導(dǎo)管(7)、治療微導(dǎo)管(5)和治療導(dǎo)絲(9);血管超聲導(dǎo)管(7)與治療微導(dǎo)管(5)并聯(lián)為一體； 血管超聲導(dǎo)管(7 )前端設(shè)有環(huán)形超聲探頭(I)及開口，血管超聲導(dǎo)管(7 )的末端設(shè)有連接插頭(6)，血管超聲導(dǎo)管(7)的內(nèi)部設(shè)有導(dǎo)引導(dǎo)絲(13);導(dǎo)引導(dǎo)絲(13)的尾端從位于血管超聲導(dǎo)管(7)側(cè)壁上的導(dǎo)絲出口(4)伸出血管超聲導(dǎo)管(7)外； 血管超聲導(dǎo)管內(nèi)壁上設(shè)有連接所述超聲探頭與連接插頭的信號(hào)線； 血管超聲導(dǎo)管外壁上設(shè)有定位夾(20)； 治療微導(dǎo)管(5)的前端設(shè)有治療導(dǎo)絲出口(2)，治療導(dǎo)絲出口(2)左側(cè)設(shè)有定位標(biāo)志(3)； 定位標(biāo)志(3)左側(cè)位于治療微導(dǎo)管側(cè)壁上設(shè)有側(cè)壁出口(8)，治療導(dǎo)絲(9) 一部分位于治療微導(dǎo)管(5)內(nèi)，另一部分從側(cè)壁出口(8)穿出治療微導(dǎo)管(5)； 治療導(dǎo)絲(9)的前端設(shè)有活塞(10)及針口，治療導(dǎo)絲(9)尾端設(shè)有活塞帽(11)，活塞(10)與活塞帽(11)之間設(shè)有連接絲(12)。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的治療動(dòng)脈閉塞病變的器具，其特征在于導(dǎo)引導(dǎo)絲包括頭部(14)、外管(15)、內(nèi)管(16)、環(huán)形氣囊(17)、中樞裝置(18)和手柄(19);外管(15) —端與頭部(14)連接，內(nèi)管(16)前端位于外管內(nèi)并與環(huán)形氣囊(17)連通；外管(15)的長度大于環(huán)形氣囊(17)的長度，小于內(nèi)管(16)的長度；內(nèi)管(16)的另一端與中樞裝置(18)連接，中樞裝置(18)與手柄(19)連接。
3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的治療動(dòng)脈閉塞病變的器具，其特征在于所述導(dǎo)絲出口(4)與超聲探頭(I)的距離為30?40cm。
4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的治療動(dòng)脈閉塞病變的器具，其特征在于所述治療導(dǎo)絲出口(2)與定位標(biāo)志(3)的距離為1mm。
5.根據(jù)權(quán)利要求1所述的治療動(dòng)脈閉塞病變的器具，其特征在于所述側(cè)壁出口(8)與定位標(biāo)志(3)的距離為40?50cm。
6.根據(jù)權(quán)利要求1所述的治療動(dòng)脈閉塞病變的器具，其特征在于，治療導(dǎo)絲尾端以及活塞帽(11)上設(shè)有凹凸點(diǎn)。
【文檔編號(hào)】A61M25/09GK204072153SQ201420507704
【公開日】2015年1月7日 申請日期:2014年9月4日 優(yōu)先權(quán)日:2014年9月4日
【發(fā)明者】馬永紅, 劉子嵐, 張?jiān)旅? 申請人:馬永紅