專利名稱：精神病失調(diào)的療法的制作方法
A．發(fā)明題目精神病失調(diào)的療法B．發(fā)明領(lǐng)域本發(fā)明涉及用于治療精神病失調(diào)，尤其是精神病感情性混亂，更特別的是躁狂型失調(diào)的一種方法。
本發(fā)明還涉及用于這類方法中的化合物。
本發(fā)明進(jìn)一步提供了這類化合物或其藥學(xué)可接受性鹽在用于治療精神病失調(diào)，尤其是精神病感情性失調(diào)，更特別是躁狂型失調(diào)的藥物的生產(chǎn)中的用途。C．發(fā)明背景雙極失調(diào)，即躁狂-抑郁癥是一種慢性疾病，它影響著將近1％的人口。躁狂癥包括過度興奮、失眠癥、混亂的行為、自以為是和妄想等癥狀，常常導(dǎo)致嚴(yán)重的社會性危害。
鋰或neuroleptics和苯并二氮類的組合是治療急性躁狂癥的最常用的藥[R.H.Gerner急性躁狂癥療法，北美精神病臨床學(xué)(PsychiatrClin North Am),(1993),16:443-460；P.Vestergaard躁狂癥的治療和預(yù)防期堪的那維亞展望，神經(jīng)精神藥理學(xué)(Neuropsychopharm),(1992),7:249-259]。
然而，這些治療方法經(jīng)常不太有效，或伴有各種副作用。
諸如卡馬西平(carbamazapine)、丙戊酸(valprioc acid)和拉莫三嗪最近已被證實(shí)作為抗躁狂劑是有效的，但它們的作用機(jī)制仍不清楚。(J.Walden和B.Hesslinger:Bedeutung alter und neuer Antiepileptika inder Behandlung psychischer Erkrankungen Fortschr Neurol Psychiat,63(1995):320-325。
P.E.Keck jr.,S.L.McElroy和C.B.Nemeroff雙向失調(diào)治療中的抗驚厥劑。神經(jīng)精神病學(xué)臨床神經(jīng)科學(xué)雜志(1992),4:395-405)。
丹麥專利第156398號公開了顯示γ-氨基丁酸吸收(GABA-uptake)抑制特性的一類化合物，此類化合物在癲癇及其它相關(guān)疾病的治療中是有用的。
已發(fā)現(xiàn)N-(4,4-雙(3-甲基噻吩-2-基)丁-3-烯基)-3-哌啶甲酸的R-異構(gòu)體[下面用其通名“硫加賓”(INN)表示]和它的藥學(xué)活性鹽在癲癇治療中特別有用。D．發(fā)明描述目前已發(fā)現(xiàn)硫加賓在精神病的失調(diào)，尤其是精神病感情性失調(diào)、更特別是躁狂型失調(diào)的治療中也可能具有治療作用。
因此，本發(fā)明提供了一種用于精神病失調(diào)，特別是精神病感情性失調(diào)，更特別是躁狂型失調(diào)的治療方法，該方法包括給遭受精神失調(diào)，尤其是精神病感情性失調(diào)，更特別是躁狂型失調(diào)的病人或非人類動物施用有效的、無毒性量的硫加賓或其藥學(xué)可接受的一種鹽。
本發(fā)明還提供了硫加賓或其藥學(xué)可接受的鹽在用于精神病失調(diào)，尤其是精神病感情方面的失調(diào)，更特別的是躁狂型失調(diào)的藥物的生產(chǎn)中的用途。
硫加賓的藥學(xué)可接受的鹽的例子有硫加賓氫氯化物，但硫加賓還可被制備成其它形式的藥學(xué)可接受的鹽，特別是加酸鹽，包括有機(jī)酸鹽和無機(jī)酸鹽。
這類鹽的例子包括有機(jī)酸如甲酸、延胡索酸、乙酸、丙酸、乙醇酸、乳酸、丙酮酸、草酸、琥珀酸、蘋果酸、酒石酸、檸檬酸、苯甲酸、水楊酸等的鹽。
合適的添加了無機(jī)酸的鹽包括氫溴酸、硫酸和磷酸等酸的鹽。
加酸鹽可作為化合物合成的直接產(chǎn)物而得到。
在可供選擇的辦法里，可將自由堿基溶解于含有適當(dāng)酸的的合適溶劑中，通過蒸發(fā)除掉溶劑或者分離該鹽和溶劑等方法可分離出該鹽。
優(yōu)選的一種鹽是結(jié)晶的硫加賓氫氯化物一水合物。
用于治療精神病失調(diào)，尤其是精神病感情性失調(diào)，更特別是躁狂型失調(diào)的硫加賓藥品可通過將硫加賓或它的一種鹽與適合的載體混合而制備得到，該載體可以常規(guī)形式包含稀釋劑、粘合劑、填充劑、崩解劑、調(diào)味劑、著色劑、潤滑劑或防腐劑。
藥物組合物可以將本發(fā)明的化合物與常規(guī)佐劑、載體或稀釋劑一起，希望時(shí)以其藥學(xué)可接受的酸加成鹽的形式制成藥物組合物和其單位劑量的形式，這種形式下可作為固體(如藥片或填充的膠囊)，或液體(如溶液、懸浮液、乳劑、酏劑)，或被相同物質(zhì)填充的膠囊來用于口服；也可做成栓劑以用于直腸中，或制成無菌的可注射的溶液以用于非腸道途徑(包括皮下注射和輸液)。這樣的藥物組合物及其單位劑量形式可包含常規(guī)比例的常規(guī)成分，可添加或不添加額外的活性化合物或成分，且這樣的單位劑量形式可包含與每日要用的劑量范圍相應(yīng)的任何合適的有效量的硫加賓。每一藥片中包含5毫克活性成分，或者范圍更大一些，含1-100毫克活性成分，相應(yīng)地，這些藥片是合適的典型單位劑量形式。
因此，可按照蓋侖藥學(xué)的常規(guī)方法，將本發(fā)明的化合物用于藥物制備物的制劑中，如用于包括人在內(nèi)的哺乳動物的口服和直腸用藥中。
常規(guī)的賦形劑是那些適于非腸道或腸道應(yīng)用且不與活性化合物起有害反應(yīng)的藥學(xué)可接受的有機(jī)或無機(jī)載體物質(zhì)。
這類載體舉例來說有水、鹽溶液、酒精、聚乙二醇、多羥基乙氧基化的蓖麻油、明膠、乳糖直鏈淀粉、硬酯酸鎂、滑石、硅酸、脂肪酸甘油單酯類和甘油二酯類、季戊四醇脂肪酸酯類、羥甲基纖維素和聚乙烯吡咯烷酮。
藥物制備物不但是無菌的，并且需要時(shí)可與輔助劑、乳化劑、調(diào)節(jié)滲透壓的鹽、緩沖液和/或著色物質(zhì)等混合，這些加入的物質(zhì)不與諸活性化合物起有害的反應(yīng)。
對于非腸道的應(yīng)用，特別合適的是可注射溶液或懸浮液，優(yōu)選含有溶于多羥基化蓖麻油中的該活性化合物的水溶液。
安瓿是便利的單位劑量形式。
含滑石和/或糖類載體或粘合劑等的藥片、糖錠劑或膠囊特別適于口服，其中的載體優(yōu)選乳糖和/或谷物淀粉和/或馬鈴薯淀粉。在能用糖化賦形劑的情況下可使用糖漿、酏劑等。
通常情況下，本發(fā)明的復(fù)合物以單位形式配制，其中每單位劑量在一種藥學(xué)可接受的載體中含有0.05-100mg該化合物。
本發(fā)明的化合物作為藥物施用到患者如人上時(shí)，其劑量為0.1-300毫克/天，優(yōu)選1-100毫克/天。
能用常規(guī)的藥片制備技術(shù)制備的藥片例子有組合物Ⅰ硫加賓氫氯化物5.0mg乳糖 7.0mg Ph.Eur.
微晶纖維素TM 31.4mg大網(wǎng)狀樹脂TMIRP 881.0mg硬脂酸鎂(Magnesii stearas)0.25mg Ph.Eur組合物Ⅱ硫加賓氫氯化物8mg聚乙二醇6000,NF 16mg乳糖，無水，NF279mgδ-生育酚，Ph.Eur 0.8mg滑石，Ph.Eur. 16mg藥理學(xué)作用意識運(yùn)動興奮劑在嚙齒動物中的效用已被廣泛用做躁狂癥的動物模型(T.W.Robbins和B.J.Sahakian“躁狂癥的動物模型”，于R.H.Belmaker和H.M.van Praag(編)“躁狂癥一種正在發(fā)展的觀念”，紐約光譜(1981)143-216；R.M.Post,S.R.B.Weiss和A.Pert“躁狂癥的動物模型”，于P.Willner和J.Scheel-Krüger(編),“The Mesolimbic Dopamine系統(tǒng)從動機(jī)到行為”。West Sussex:John Wiley和Sons Ltd.(1991)443-472)。
誘發(fā)過度興奮的d-苯異丙胺的抑制在雄性NMRI小鼠(2o+-2g)或雄性Sprague Dawley大鼠(200+-20g)中測量了對d-苯異丙胺誘導(dǎo)的功能亢進(jìn)的抑制。
在皮下注射鹽水(先為碳酸鋰40分鐘)之前，將試驗(yàn)化合物皮下注射或腹膜內(nèi)注射10分鐘。注入鹽水20分鐘后，將動物置于一有機(jī)玻璃盒中，并檢查其運(yùn)動20分鐘?；钚詼y量為紅外光束的中斷而檢測到。
將給定試驗(yàn)化合物的一定劑量皮下或腹膜內(nèi)注射10分鐘，此劑量不會阻遏自發(fā)的運(yùn)動活性，此后皮下注射d-苯異丙胺(此前先注射碳酸鋰40分鐘)。d-苯異丙胺注入后20分鐘，將諸動物放入一有機(jī)玻璃盒中，測量它們的運(yùn)動活性20分鐘。
精神運(yùn)動的改變是躁狂癥的一個(gè)核心癥狀，這在此模型中得到直接估計(jì)，其中可測量到d-苯異丙胺的過度興奮作用。此外，臨床上有效的抗躁狂型藥品，如鋰、卡馬西平和丙戊酸鹽會抑制本模型中d-苯異丙胺所引起的過度興奮作用。因此，這一實(shí)際模型被看成是相應(yīng)的躁狂癥動物模型。結(jié)果GABA吸收抑制劑硫加賓，10mg/kg s.c.會抑制大鼠中d-苯異丙胺誘發(fā)的過度興奮。
GABA吸收抑制劑1-(2-(((二苯基亞甲基)氨基)氧)乙基)-1,2,5,6-四氫-3-吡啶羧酸，10mg/kg s.c.會抑制小鼠中d-苯異丙胺所誘導(dǎo)的過度興奮。
碳酸鋰，100mg/kg i.p.會抑制小鼠中d-苯異丙胺誘發(fā)的過度興奮。
卡巴西平，300mg/kg i.p.會抑制小鼠中d-苯異丙胺引起的過度興奮。
丙戊酸鹽，300mg/kg i.p.會抑制小鼠中d-苯異丙胺引起的過度興奮。
權(quán)利要求
1．硫加賓或其藥學(xué)可接受的鹽在用于治療精神病失調(diào)的藥物的制備中的應(yīng)用。
2．硫加賓或其藥學(xué)可接受的鹽在用于治療躁狂型失調(diào)的藥物的制備的應(yīng)用。
3．按照權(quán)利要求1或2的應(yīng)用，其中硫加賓是其氫氯化物一水合物的形式。
4．治療人或非人類動物的精神病失調(diào)的一種方法，該方法包括給遭受精神病失調(diào)的人或非人類動物施用有效的、無毒性的量的硫加賓或其藥學(xué)可接受的鹽。
5．治療人或非人類動物躁狂型失調(diào)的一種方法，該方法包括給遭受躁狂型失調(diào)的人或非人類動物施用有效的、無毒性的量的硫加賓或其藥學(xué)可接受的鹽。
6．按照權(quán)利要求1到2中任一項(xiàng)的應(yīng)用，其中所述藥物適于口服。
7．按照權(quán)利要求1至2中任一項(xiàng)的應(yīng)用，其中所述藥物適于非腸道施用。
8．按照權(quán)利要求1或2中任一項(xiàng)的應(yīng)用，其中所述藥物是以包含0.05-100mg的硫加賓或其藥學(xué)可接受鹽的單位劑量形式存在。
9．按照權(quán)利要求4至5中任一項(xiàng)的方法，其中硫加賓或其藥學(xué)可接受鹽適于口服。
10．按照權(quán)利要求4至5中任一項(xiàng)的方法，其中硫加賓或其藥學(xué)可接受鹽適于非腸道使用。
11．按照權(quán)利要求4或5中任一項(xiàng)的方法，其中硫加賓或其藥學(xué)可接受鹽是以包含0.05-100mg的硫加賓或其藥學(xué)可接受鹽的單位劑量形式存在。
全文摘要
本發(fā)明涉及硫加賓或其藥學(xué)可接受的鹽在用于精神病失調(diào)治療的藥物生產(chǎn)中的用途。
文檔編號A61K31/4535GK1226828SQ9719689
公開日1999年8月25日 申請日期1997年7月25日 優(yōu)先權(quán)日1996年7月31日
發(fā)明者A·芬克－詹森 申請人:諾沃挪第克公司